Research Progress on Analysis and Detection Techniques of Veterinary Drug Residues in Animal Foods

As an important guarantee for the prevention and control of animal diseases,veterinary drugs have important functions in improving animal production performance and product quality and maintaining ecological balance.They are an important guarantee for the healthy development of animal husbandry,food safety and public health.However,the irrational use and abuse of veterinary drugs and feed pharmaceutical additives are widespread,causing harmful substances in animal foods and damage to human health,and threatening the sustainable development of the environment and animal husbandry as well.In order to ensure human health,it is urgent to develop a simple,rapid,high-sensitivity,high-throughput and low-cost veterinary drug residue detection technology.In this paper,the sample pretreatment methods and detection techniques for the analysis of veterinary drug residues in animal foods were reviewed.

恒湿环境下不同含水饱和度砂岩制备方法及压缩试验

针对目前制备不同含水饱和度岩石试样存在的精度低和试样内部含水分布不均匀等问题,基于渗透技术和化学热力学原理,设计了一种恒湿环境下不同含水饱和度岩石试样制备装置,并通过核磁共振成像实验验证了该装置精确制备水分均匀分布岩石试样的合理性。同时,利用该装置开展了不同含水饱和度条件下砂岩常应变率压缩试验。结果表明:砂岩的单轴抗压强度和弹性模量均随着含水饱和度的增加而降低,随着围压的增大,试样砂岩压密阶段减弱,试样的变形经历弹脆性—弹塑性—应变硬化的过程。研究结果为不同含水饱和度岩石试样的精确制备提供了新的方法和思路。

新形势下食品农药残留检测中样品前处理技术研究

随着经济的发展,人们生活水平的不断提高,食品安全问题日益突出,人们对食品安全问题的关注度也越来越高。为了减少农药在食品中的残留,需要在检测过程中引入样品前处理技术。样品前处理技术是根据样品性质和待测物质性质选择合适的方法,对样品进行预处理,提高检测效率和准确度。本文分析食品农药残留检测中样品前处理技术的重要性,探讨新形势下食品农药残留检测中样品前处理技术的应用,以期为新形势下食品农药残留检测提供更多有效的技术支持。

深共晶溶剂在生态地质样品分析中的应用研究

新型绿色溶剂的开发和利用是当前的研究热点。将绿色溶剂替代传统溶剂用于生态地质样品前处理过程,可以减少对实验人员及环境的危害。深共晶溶剂因其具有可生物降解性、低环境影响、低成本和易于合成等优点,逐渐被应用于生态地质样品中分析物的提取和分离。文章在介绍深共晶溶剂的概念、制备方法和主要理化特性的基础上,综述了该技术在水、土壤和生物样品检测中的最新研究进展,并对其应用前景进行了展望,认为深共晶溶剂是一类有望替代传统有毒有害溶剂的新型绿色溶剂,但仍需要解决其高黏度的缺点,同时要加强提取机理研究和与多种检测方法联用技术的研究。

微波制样的应用

介绍了微波制样在分析化学中的应用,包括微波试样消解,微波加热水样测定CODCr,微波加热水解蛋白质测定各种氨基酸,以及微波萃取等。特别是对微波试样消解在应用中的一些问题,作了较详细的叙述。

食品中农药残留检测的样品前处理技术

近年来由于农药的大量使用致使食品的农药残留问题倍受关注,提高农药残留分析检测技术是解决农药残留问题的重要手段。在农药残留检测中样品前处理技术又是检测过程中耗时最长,最容易出现误差的步骤。因而,发展样品前处理技术能提高农药残留检测的效率和准确率。本文综述了近年来食品中农药残留分析中固相萃取、固相微萃取、微波辅助萃取、超临界流体萃取法和凝胶渗透色谱几种样品前处理技术。

水体中挥发性有机物分析方法研究进展

本文主要对水中挥发性有机物分析的研究进展做了较全面的介绍,简述了近年来样品的采集与保存技术、前处理方法及分析测试技术.对采集后的样品进行前处理的方法主要有吹扫捕集法、顶空固相微萃取法、液相微萃取法、动态针捕集阱等;分析测试技术主要有气相色谱法、气相色谱质谱法、质子转移反应质谱法等,对比了每种方法的优缺点,并展望未来分析检测技术的发展方向,为准确快速测定水中挥发性有机物提供参考.

分散液相微萃取技术研究的最新进展

分散液相微萃取(DLLME)作为一种新型样品前处理技术,具有操作简便、快速,富集效率高,萃取剂使用量少等优点。本文对近年来该技术在分离科学领域应用的最新进展进行了简要评述。主要讨论了以下3个方面:(1)DLLME与其他净化或萃取技术的结合;(2)萃取剂的拓展;(3)萃取装置的改进。

在线样品前处理大体积进样离子色谱法直接测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐

采用戴安公司谱睿(Pre)在线样品除氯技术,结合OnGuard Ba柱去除硫酸盐,建立了离子色谱直接测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的方法。该方法以IonPac AG23为富集柱,高容量IonPac AS23为分离柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH溶液进行梯度淋洗,抑制电导检测。实验结果表明:样品稀释5～10倍时,直接进样不会干扰目标物测定。当流速为1 mL/min、进样量为500μL时,海水中NO2--N、NO3--N、PO34--P的方法检出限分别为0.3、0.4、0.2μg/L,线性范围分别为10～500μg/L、14～680μg/L、3.4～170μg/L,线性相关系数r均大于0.999 0。测得人工海水样品中目标物的加标回收率为92%～106%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%～7.7%。该方法一次进样可在13 min内完成分析,具有操作简单快捷、无污染等优点,能满足近海海水中NO2-、NO3-、PO34-的定量分析要求。

水中氯化物检测及样品前处理技术研究进展

综述了近年来我国水中氯化物检测及样品前处理技术的研究进展。样品前处理技术包括试剂法和离子交换树脂法;检测方法包括常规化学分析法(容量法和分光光度法)、电分析方法(电位滴定法和电化学法)、离子色谱法、光谱法(原子吸收光谱法和共振光散射光谱法)、连续流动注射法等(引用文献37篇)。

液相微萃取-高效液相色谱法快速测定唾液中尼古丁含量

建立了一种以液相微萃取为样品前处理技术,结合高效液相色谱快速、有效测定唾液中尼古丁含量的方法。确定了以磷酸三丁酯为有机溶剂、2 mL 0.05 mol/L KOH调节2 mL样品溶液为给出相,10 mmol/LKH2PO4(pH=3.0)为接收相;搅拌速率为500 r/min,萃取时间为17 min的尼古丁优化萃取条件。方法的线性范围0.1-50 mg/L,相关系数r2=0.9996;检出限为0.05 mg/L(S/N=3);相对标准偏差<5%(n=5);相对回收率为96.3%-102.2%。实验证明该法可用于唾液等生物体液中碱性物质的测定。

绿色分析化学技术的研究进展

绿色分析化学技术已成为国际分析化学的前沿 ,其目标是利用环境友好的方法和原理 ,尽量不用或少用有害化学试剂 ,将环境污染减少到最低限度。目前的研究主要集中于环境友好的样品处理和富集技术 ,如微波消解、微波萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取和膜萃取等 ,以及绿色分析技术 ,如用开发仪器的功能来消除干扰 ,从而取代使用掩蔽试剂 ,将有机相测定变为水相测定等。文章对上述内容进行了综述 ,引用近期文献

食品中限量元素分析样品的预处理技术进展

本文综述了近年来食品中限量元素分析的样品前处理技术,重点对密封罐消解(包括普通电烘箱密封罐消解及微波消解技术)在食品农药限量元素分析中的应用进行了评述;同时对常规样品预处理技术(高温灰化、湿法消化)、低温灰化技术、酸提取技术及分离富集技术应用进行了总结,对食品中限量元素分析预技术发展方向进行了讨论。

纳米磁流体用于三相中空纤维液相微萃取/HPLC法对尿液中尼古丁的快速测定

首次将磁流体粉末代替磁子，在磁场作用下，以三相中空纤维液相微萃取（three-phase hollow fiber based liquid phase microextraction，TP-HF-LPME）动态模式进行样品前处理，高效液相色谱（HPLC）为检测手段，建立了一种快速、准确、环境友好的尿中尼古丁含量的测定方法。系统优化了TP-HF-LPME技术的有机溶剂、磁流体粉末加入量、搅拌速率和萃取时间等条件。方法的线性范围0．05-50mg／L，相关系数0．9998，检出限为3μg／L（S／N=3），相对标准偏差小于3％。该方法用于测定人体尿样中尼古丁，主动和被动吸烟者尿中尼古丁含量分别为5．39mg/L和2．08mg/L，相对回收率95％-100％，富集倍数17．9倍。

有机磷农药残留检测前处理技术研究进展

在分析有机磷农残检测现状的基础上,综述了近年来有机磷农残检测的前处理技术,如超临界萃取技术、固相微萃取技术、搅拌棒吸附萃取技术、基质固相分散法技术、分散液相微萃取技术等,并展望了有机磷农残检测前处理技术的发展趋势。

柑橘中农药残留检测技术研究进展

概述了柑橘中农药残留现状,介绍了当前在柑橘农药残留分析中应用的固相微萃取、基质固相分散萃取、分子印迹固相萃取、多壁碳纳米管固相萃取、中空纤维液相微萃取、QuEChERS、双向逆流色谱法等样品前处理技术和色谱法、无损光谱技术和生物传感器等检测方法的应用进展。提出了我国柑橘农药残留今后研究的重点和方向。

不同方式制备长角豆半乳甘露聚糖样品的原子力显微镜观察

通过改变溶液的浓度、云母基底表面的化学修饰和样品在60℃～70℃下烘干等方法制备长角豆半乳甘露聚糖样品，用原子力显微镜可视化不同样品制备条件形成的聚集体和非聚集体长角豆半乳甘露聚糖结构形貌。结果发现，样品在不同制备条件下得到的聚集体呈现不同的分形结构．非聚集体单个糖分子呈线形并具有短的分枝结构。实验结果也为其它物种半乳甘露聚糖的应用从聚集体和单分子水平上提供了重要参考。

硫酸盐的氧同位素测量方法

硫酸盐不仅是常见矿物，还是自然界少数几个具有氧同位素非质量分馏效应的矿物之一。硫酸盐矿物的氧同位素组成，特别是硫酸盐的氧同位素非质量分馏效应，可以为研究其形成过程和条件提供大碹有用信息，揭示一些元素浓度甚至单个同位素比值测量无法获得的特殊作用过程。但由于硫酸盐的氧同位素分析技术难度大，这一方法在国内尚未建立起来。论文介绍了BrF5法测量硫酸盐氧同位素组成的实验装置、分析流程和测量结果。该方法是目前唯一可以同时测量硫酸盐^17O／^16O和^18O／^16O比值的方法。对BaSO4国际氧同位素标准样品NBS-127和一种BaSO4化学试剂进行了多次重复测量。测量的NBS-127国际标样的δ^18Ov-SMOW=（9．20±0．11）‰，与标准值完全一致；BaSO4化学试剂的δ^18Ov-SMOW=（14．64±0．13）‰。分析精度（标准偏差）达到0．13％。（1σ），优于国外（0．15～0．29）‰（1σ）的水平。

熔融制样X射线荧光光谱法分析铝碳质耐火材料中的多种组分

采用混合氧化剂氧化熔融制样,建立了X射线荧光光谱分析铝碳质耐火材料中的Al2O3、SiO2、CaO、MgO、Fe2O3、Cr2O3、TiO2等组分的方法,讨论了混合氧化剂配比、氧化时间、熔剂及稀释比、脱模剂、灼烧减量等因素对制样及分析结果的影响。通过正交试验确定预氧化条件为:Na2O2加入量与试样量比为4∶1、NaNO3加入量与试样量比为2∶1,预氧化时间为90min;使用四硼酸锂偏硼酸锂混合熔剂(质量比67∶33)做熔剂,稀释比30∶1,碘化铵做脱模剂,熔制出的熔片效果最理想;对于存在较大灼烧减量的样品,可先灼烧后测定,并通过灼烧减量值和测定值计算得出较为理想的结果。经验证,该法分析精密度较好,各组分相对标准偏差(n=9)在0.29%～2.9%之间,分析结果与化学值能够很好的吻合。

柑橘农药残留前处理技术研究进展

综述了近年来出现的超临界流体萃取、加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱、固相萃取、新型固相微萃取、基质固相分散萃取以及其它如QuEChERS、双逆流色谱、二维气相色谱等前处理技术在柑橘农药残留分析中的应用,主要介绍了固相萃取及其新技术在柑橘农药残留分析前处理中的应用,并对其发展前景进行了展望。