复方甲硝唑单向缓释药膜的制备及释放研究

目的 :研究复方甲硝唑单向缓释药膜 (以下简称药膜 )的制法及其释放特性。方法 :以保护膜和药物膜制备药膜 ,采用双池恒温卡口渗透槽研究药膜及药膜透过粘膜的药物释放情况。结果 :完成了药膜的制备及检测 ,药膜有单向释放及单向透过粘膜释放药物的特性。药物透过粘膜的量随时间的延长而增加 ,5min及 60min透过粘膜释放药物的累积百分率分别为(2 0 .86± 6.0 2 ) %及 (74 .0 4± 2 .4 3 ) %。结论 :药膜易制备 ,成膜质量好 ,检测方法可行 ,有良好的单向释放及单向透过粘膜释放药物的特性。

吸收促进剂对复方替硝唑单向缓释膜中药物渗透性的影响

目的 :建立复方替硝唑单向缓释膜体外透膜吸收的实验方法。方法 :以恒温双室卡口渗透池为实验装置 ,以羊的肠粘膜为透粘膜屏障 ,采用紫外分光光度法检测替硝唑经粘膜的渗透量及透保护膜层的扩散量。结果 :吸收促进剂能增加替硝唑的透粘膜吸收 ,但各组 (含对照组 )间经配对t检验没有影响。结论 :吸收促进剂在不影响保护膜层的情况下能够提高药膜中替硝唑的单向透粘膜吸收。

盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的探讨盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效.方法根据治疗方案将138例慢性牙周炎患者分为两组,69例患者使用盐酸米诺环素软膏治疗为对照组,69例患者使用盐酸米诺环素软膏和甲硝唑缓释药膜治疗为观察组,疗程4周,随访1 a,比较两组患者的牙周改善情况、治疗效果、不良反应情况、复发情况.结果治疗后,两组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿松动指数、牙周袋深度均显著下降;观察组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿松动指数、牙周袋深度、复发率均明显低于对照组;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜是治疗慢性牙周炎的有效药物,可明显改善患者的牙周状况,提高药物的治疗效果,不良反应少,且复发率低,值得临床推广使用.

甲冰缓释膜在宫颈环形电切术后的应用

目的评价甲冰缓释膜在宫颈环形电切术后的临床疗效。方法将行宫颈环形电切术的240例患者随机分为2组,各120例。治疗组手术部位使用甲冰缓释膜,对照组口服甲硝唑片0.2 g,tid,疗程均为7 d。观察阴道出血排液及持续时间、宫颈出血率、手术创面愈合时间等指标,比较治疗效果。结果①治疗组阴道出血、排液及持续时间均少于对照组(P<0.05),术后宫颈出血发生率显著低于对照组(P<0.01);②创面愈合时间较对照组缩短,4周内愈合率明显升高(P<0.05)。结论甲冰缓释膜可促进宫颈创面愈合,减少创面感染、渗出、出血,减少宫颈环形电切术后并发症。

复方替硝唑单向缓释药膜的研制及其释放特性

本实验以保护膜和药物膜制备复方替硝唑单向缓释药膜（以下简称药膜），并通过双室恒温卡口渗透池研究药膜及药膜透过粘膜的药物释放情况，结果表明：药膜有良好的单向释放及单向透过粘膜释放药物的特性。药物透过粘膜的量随时间的延长而增加，5min及60min透过粘膜释放药物的累积百分率分别为（15．29±5．77）％，（6．25±2．96）％。

正交试验法优化甲冰缓释膜的处方

目的:优化甲冰缓释膜的处方。方法:以白及多糖与聚乙烯醇124(PVA-124)的质量比、甘油和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的用量为考察因素,以膜剂的外观、0.5 h与4 h甲硝唑的释放度为综合评价指标,采用正交试验对成膜材料的处方进行优化。结果:白及多糖与PVA124的用量比例是影响膜剂质量的关键因素,当白及多糖与PVA124的质量比为20∶80、甘油用量为3.5 g、CMC-Na用量为0.14 g时,所制得的膜剂外观符合要求,0.5 h及4 h的释放度分别为25.17%、69.64%,8 h平均累积释放率>90%。结论:经优化的处方所制成的药膜平整光洁,柔软度适中,即能保持原处方透膜释放药物的特性,又能发挥白及的药理作用。

甲硝唑缓释药膜及其片剂治疗牙周病的比较

报告了甲硝唑缓释药膜和甲硝唑片治疗牙周病的疗效比较.结果显示;缓释药膜的总有效率为98.02%,而片剂则为80.0%;药膜的用药量是片剂的1/400,而龈沟液中药物浓度是片剂的60倍,它对孕妇、肝肾功能差等不宜内服药物的牙周炎患者更为合宜,值得推广应用.

盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的观察盐酸米诺环素软膏(派丽奥)与甲硝唑缓释药膜联合使用治疗慢性牙周炎的疗效。方法选取2008年1月—2012年12月收治的慢性局限型轻、中度牙周炎患者150例,分为观察组与对照组。观察组采用派丽奥与甲硝唑缓释药膜联合治疗;对照组单纯采用派丽奥治疗。比较两组治疗前后牙周改善情况及治疗后整体疗效。结果治疗前,在牙龈指数、菌斑指数、牙周袋深度及牙齿松动指数几项指标上,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组改善幅度明显更大。治疗1个月后,观察组疗效优于对照组。结论派丽奥联合甲硝唑缓释药膜在慢性局限型轻、中度牙周炎的治疗中疗效明显,值得临床推广。

复方替硝唑单向速缓二次释放药膜的研制及其释放特性

目的:研究复方替硝唑单向速缓二次释放药膜(以下简称药膜)的制法及其释放特性。方法:药膜由保护膜层、缓释药物膜层和速释药物膜层3部分组成,通过重量-面积法确定药膜的含药量并采用改进的TP-5型渗透池研究药膜单向速释及缓释情况。结果:替硝唑的平均回收率为100.45%,RSD为1.36%(n=5)。由A池可知,在10s时有(45.5±3.4)%的药物释放,自5^(36.3±2.8)min有(65.6±3.2)%^(95.1±2.4)%的药物释放。由B池可知,至10min时始有(3.6±2.6)%的药物释放,至药物膜层脱落时止,有(7.1±2.1)%的药物释放。结论:该药膜易于制备且具有良好的单向速缓二次释放特性。

复方黄芩苷口腔缓释膜对大鼠实验性牙周炎的治疗作用

目的:观察复方黄芩苷口腔缓释膜对Wistar大鼠实验性牙周炎的治疗作用。方法:建立Wistar大鼠牙周炎动物模型,将模型动物随机分成5组:复方黄芩苷口腔缓释膜高、中、低剂量组、黄芩苷阳性对照组及模型对照组,观察给药后牙周炎的愈合情况。结果:复方黄芩苷口腔缓释膜各剂量组均能不同程度促进牙周炎愈合。结论:复方黄芩苷口腔缓释膜对Wistar大鼠实验性牙周炎有较好的治疗作用。

吸收促进剂对复方替硝唑单向缓释膜中药物渗透性的影响

目的:建立复方替硝唑单向缓释膜体外透膜吸收的实验方法。方法:以恒温双室卡口渗透池为实验装置,以羊的肠粘膜为透粘膜屏障,采用紫外分光光度法检测替硝唑经粘膜的渗透量及透保护膜层的扩散量。结果:吸收促进剂能增加替硝唑的透粘膜吸收,以3%月桂氮卓酮+5%丙二醇效果最好。结论:吸收促进荆在不影响保护膜层的情况下能够提高药膜中替硝唑的单向透粘膜吸收。

替硝唑口腔复合膜的研制及质量控制

目的:建立替硝唑口腔复合膜的制备和质量控制方法。方法:采用聚乙烯醇17-88为成膜材料,制成由药膜层和覆盖层组成的替硝唑单向缓释复合膜。采用双波长紫外分光光度法检测替硝唑含量。结果:双波长紫外分光光度法有效消除辅料对替硝唑的干扰,在5.0-50.0μg/ml范围内具良好的线性(r=0.9998);平均回收率为99.4％,RSD=0.73％(n=6);日内、日间RSD分别为1.01％和1.23％。结论:本制剂操作简单,质控方法准确、精密、稳定,适合医院制剂室生产。

盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效分析

目的探讨盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效.方法将2015年1月~2017年1月在我院接受治疗的60例慢性牙周炎患者作为研究对象,随机分为两组,对照组30例,给予单纯盐酸米诺环素软膏治疗;观察组30例,在对照组基础上加用甲硝唑缓释药膜治疗,对两组患者治疗前后的牙周改善情况及临床治疗效果进行综合评价.结果观察组患者治疗后的牙龈指数、菌斑指数等牙周相关指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后有28例患者显示有效,占93.3%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论对慢性牙周炎患者在以往盐酸米诺环素软膏治疗基础上加用甲硝唑缓释药膜,能够有效改善患者牙周相关指标,疗效优于药物单用,值得推广应用.

西嗪伪麻缓释片薄膜包衣工艺研究

目的:探讨西嗪伪麻缓释片的薄膜包衣的工艺。方法:采用正交实验确定薄膜包衣的工艺参数,选择最佳工艺。结果:确定了薄膜包衣的的最佳工艺条件:包衣的羟丙甲纤维素量为9%,喷速14 mL.min-1,转速12 r.min-1。结论:该片释放度符合标准规定,工艺稳定可行。

甲硝唑缓释药膜联合盐酸米诺环素治疗牙周炎的疗效及安全性分析

目的探讨甲硝唑缓释药膜联合盐酸米诺环素治疗牙周炎的疗效及安全性。方法方便选取2018年2月-2019年2月该院接收的102例牙周炎患者,为该次观察对象并予以随机对照,即常规组51例用甲硝唑缓释药膜,研究组51例则在常规组基础上加用盐酸米诺环素。结果研究组临床治疗总体疗效96.08%高于常规组84.31%(χ2=8.011,P<0.05);研究组菌斑指数(0.9±0.1)、牙龈指数(0.7±0.2)、牙齿松动指数(0.7±0.1)、牙周袋深度(3.7±0.4)mm均低于常规组(1.2±0.4)、(1.2±0.3)、(1.6±0.8)、(4.4±0.9)mm(t=12.617、10.718、11.034、12.953,P<0.05);虽然两组不良反应率(7.84%vs 7.84%)高度一致(χ~2=0.000,P>0.05),但研究组复发率3.92%低于常规组17.65%(χ2=9.748,P<0.05)。结论在甲硝唑缓释药膜治疗基础上,为牙周炎患者加用盐酸米诺环素软膏予以进一步治疗,不仅可以改善患者牙周功能,而且还可以降低复发率,安全可靠,疗效确切。值得在临床中大力推荐。

甲硝唑缓释药膜对牙周炎患者临床效果、炎症因子及MMPS的影响

目的:探讨甲硝唑缓释药膜对牙周炎患者临床效果、炎症因子及基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPS)的影响。方法:选择2018年2月至2020年1月在我院接受治疗的牙周炎患者96例进行研究。对照组在常规治疗基础上给予甲硝唑片口服,观察组根据牙周袋深度给予甲硝唑缓释药膜。比较两组患者的临床疗效、牙龈指数、牙周袋深度、炎症因子、MMPS及不良反应。结果:观察组总有效率为93.75%,高于对照组的79.17%(P<0.05)。治疗后两组患者牙龈指数及牙周袋深度均明显下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05)。治疗后两组患者牙龈沟液IL-6、IL-8、TNF-α及MMPS(MMP-4、MMP-5、MMP-8)水平均明显下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05)。对照组和观察组出现不良反应的比例都较低,差异无统计学意义。结论:常规治疗基础上给予甲硝唑缓释药膜较甲硝唑片口服可有效提高牙周炎患者临床疗效,降低牙龈指数、减小牙周袋深度,其作用机制可能与缓解炎症反应及降低MMPS有关。

慢性牙周炎治疗中盐酸米诺环素联合甲硝唑缓释药膜临床疗效和应用价值

目的:评价对慢性牙周炎治疗中盐酸米诺环素联合甲硝唑缓释药膜的临床疗效和应用价值。方法:随机选取2017年1月—2019年1月我院收治的80例慢性牙周炎患者,按照简单随机化法分为对照组和观察组。对照组应用盐酸米诺环素,观察组在此基础上加用甲硝唑缓释药膜,两组疗效、治疗后牙周的改善情况及生活质量评分对比。结果:观察组治疗总有效率及生活质量评分均高于对照组,且观察组治疗后牙周改善情况优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:对慢性牙周炎应用盐酸米诺环素联合甲硝唑缓释药膜进行治疗效果较好,不仅能改善牙周情况还能提高生活质量,值得应用。

对比甲硝唑缓释药膜与碘甘油治疗牙周炎的疗效差异

目的:探究甲硝唑缓释药膜与碘甘油治疗牙周炎的疗效差异。方法:选取2018年1月—2019年12月本院收治的100例牙周炎患者,根据随机数字表法分为观察组(50例)、对照组(50例),对照组予碘甘油治疗,观察组予甲硝唑缓释药膜治疗,对比分析两组牙周健康指数、口腔自我保健效能评分、不良反应及复发率情况。结果:治疗后观察组PLI、BI评分及牙周袋深度均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率、复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组定期口腔就诊、正确刷牙、平衡饮食评分均高于对照组(P<0.05)。结论:甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的疗效显著,优于碘甘油,可改善牙周健康,提高口腔自我效能,降低不良反应及复发率,意义重大。

多元定时释药技术制备复方丹参缓释胶囊的研究

目的采用多元定时释药技术制备复方丹参缓释胶囊。方法将处方药材精制后制备成复方丹参同步释放微丸,使用流化床包衣设备,先以3%低取代羟丙基纤维素、2%羟丙基甲基纤维素和1%十二烷基硫酸钠混合配成包衣液进行包衣作为溶胀层,包衣增重为12%;再将2%乙基纤维素溶于90%乙醇中,加入2%微粉化滑石粉和0.2%邻苯二甲酸二乙酯混合配成包衣液进行包衣作为控释层,制备包衣微丸。等量称取控释层包衣增重分别为0%、8%、16%、20%、24%、26%的包衣微丸,混合均匀,装入硬胶囊中,即得复方丹参缓释胶囊。结果当溶胀层处方及用量固定后,通过控制控释层的厚度,可使包衣微丸在预期的不同时间定时释药。将几种控释层增重不同的包衣微丸混合后制成复方丹参缓释胶囊,在溶出介质中,各种包衣微丸可以在不同时间依次释药。在模拟人体胃肠道pH变化条件下,丹酚酸B和三七总皂苷的f2值为66.9,丹酚酸B和冰片的f2值为69.0,三七总皂苷与冰片的f2值为58.0,三者能够同步释放且均呈现出明显的缓释特征。结论采用定时释药技术制备而成的复方丹参缓释胶囊中理化性质不同的各成分在缓释的同时可以达到同步释放,遵循了中药制剂复方配伍的整体观和用药思想。

复方甲硝唑缓释栓的制备及体外释放度考察

目的:制备适合老年人用的复方甲硝唑缓释栓,并考察其体外释放度。方法:以甲硝唑和硝酸咪康唑为主药,羟丙基甲基纤维素为骨架材料,利用热熔法制备缓释栓剂;同时采用篮法,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液为介质,硝酸咪康唑为对象,进行体外释放度评价。结果:所制制剂外观、性状良好,可持续12h释药,体外释放行为符合Higuchi方程。结论:该制剂制备工艺合理、简单易行,并具有良好的体外释药特性,符合缓释制剂的要求。