甘肃省嘉峪关市洋葱鳞茎软腐病病原鉴定

结合形态学与分子生物学特征对甘肃省嘉峪关市洋葱鳞茎软腐病病原种类进行了鉴定,在KB培养基上对两株典型菌株的菌落形态和培养特征进行了观察和描述,16SrDNA序列测定和同源性比对结果表明两菌株的16SrDNA序列分别与GenBank数据库已知胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种和格氏沙雷氏菌的序列同源性均达99%,其片段大小分别为1 386bp和1 379bp。致病性测定结果表明,2种菌均能引起洋葱鳞茎软腐病,且洋葱基部的发病程度高于顶部,其中胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种的致病力强于格氏沙雷氏菌。按柯赫氏法则初步确定甘肃省嘉峪关市洋葱鳞茎软腐病病原种类为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种和格氏沙雷氏菌2种,由格氏沙雷氏菌引起的洋葱鳞茎软腐病属首次报道。本研究将为洋葱软腐病的防治提供理论依据。

双城洋葱软腐病原的分离鉴定

以双城洋葱种植地贮存期感病洋葱为试材,采用组织分离、柯赫法则、形态、生理生化和分子鉴定方法,对病原菌进行了分离鉴定,并研究了病原菌致病谱,以期为洋葱种植与贮存中软腐病的防治提供参考依据。结果表明:洋葱软腐病原是一株细菌YC1,寄主较广,还可引起芹菜、马铃薯、白菜、胡萝卜和青椒腐烂。该菌株为G^(-)杆菌,可利用葡萄糖、果糖、海藻糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、柠檬酸盐和丙二酸盐,不能分解淀粉和纤维素,氧化酶、吲哚、H_(2)S和V.P反应阴性,M.R、接触酶、石蕊牛奶、硝酸盐还原和明胶液化阳性。16S rDNA、gyrB和rpoD基因序列系统进化分析显示与Burkholderia gladioli亲缘关系最近。综合形态、生理生化特性以及16S rDNA、gyrB和rpoD基因序列分析鉴定该病原菌为B.gladioli.

ClO_(2)对洋葱细菌性软腐病的抑制作用

为探究二氧化氯溶液对洋葱细菌性软腐病病原菌的抑制作用,以软腐洋葱为实验材料,采用传统细菌筛选法确定病原菌,通过形态学和16S r DNA鉴定技术鉴定病原菌,再采用离体和活体实验评价ClO_(2)溶液对其抑制效果。结果表明:确定2株病原菌分别为皮特不动杆菌(Acinetobacter pittii DSM,Ap)和克雷伯氏杆菌(Klebsiella pneumoniae,Kp);离体条件下,ClO_(2)对Ap和Kp的最小抑菌浓度为25 mg/L和50 mg/L,ClO_(2)可以有效地抑制菌株生长,且浓度越高抑制效果越好;洋葱体内实验发现,ClO_(2)浓度为50 mg/L和100 mg/L时,抑制效果良好,且可维持洋葱鳞片的品质、硬度,降低腐烂率。