聚醚桥连二异羟肟酸的合成及其双核钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能

合成了一系列由聚醚桥连的N ,N′ 二苯基二异羟肟酸L1H2 ～L6H2 及其双核钴 (Ⅱ )配合物Co2 L12 ～Co2 L62 ,并以元素分析 ,IR ,1HNMR和MS进行了表征 .在不同温度下 ,测定了双核钴 (Ⅱ )配合物的氧合常数和热力学参数ΔH0 ,ΔS0 ,并与多亚甲基或苯基桥连的类似物Co2 L72 和Co2 L82 比较 ,讨论了桥链长度、刚柔性、氧杂原子及其构筑的冠环和添加碱 (或碱土 )

对氯苯胺为端基的酰胺型开链冠醚的合成

首次合成了以对氯苯胺为端基的 4种双酰胺型开链冠醚 ( ～ )及一种环状二酰亚胺产物 。

开链冠醚2,6-二(8'-喹啉氧甲基)-4-甲基-苯甲醚及其Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的合成与性质研究

设计合成一种尚未见文献报道的酚醚型双臂开链冠醚化合物 L( L=2 ,6-二 ( 8’-喹啉氧甲基 ) - 4 -甲基 -苯甲醚 ) ,经元素分析、IR、1HNMR、MS等方法确定了其组成和结构。其 Ag( )、Cu( )、Ni( )固体配合物的元素分析结果表明 :金属离子不同 ,则其配合物的配位比 ( M∶ L)不同 ,Ag( )配合物为 1∶ 1,Cu( )、Ni( )配合物为 2∶ 3。并运用热重

多酰胺化合物的研究 Ⅶ.吡啶端基开链冠醚的合成

合成了５种以吡啶为端基的开链冠醚，并通过元素分析，ＩＲ。

取代嘧啶端基开链冠醚的合成

三甘酰氯、四甘酰氯与２，６－二甲氧基－４－氨基嘧啶反应，制得两种酰胺型开链冠醚；而二甘酰氯、丁二酰氯与上述嘧啶衍生物反应，却生成环状二甘酰亚胺和环状二酰亚胺产物．

含羟基醚链桥联的双水杨醛亚胺席夫碱的合成

报道以水杨醛、环氧氯丙烷为原料,合成中间体1,3-双(2-甲酰基苯氧基)-2-丙醇,然后中间体再与邻氨基对甲苯酚合成含羟基醚链桥联的双水杨醛亚胺新型席夫碱,并探讨了合成中间体的最佳合成条件,在水杨醛与环氧氯丙烷物质的量之比为2.5∶1时、溶液的pH为8、反应温度为50-60℃、反应达6 h的产率达到50%;通常产物的合成pH值控制在7-8之间就可以得到较高的产率。中间体和产物用元素分析、紫外光谱和红外光谱(KBr压片)进行了表征。

以对氨基苯甲酸乙酯为端基的酰胺型开链冠醚的合成与表征

以对氨基苯甲酸乙酯为端基合成了3种酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR、MS和元素分析确证了它们的结构.

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基的酰胺型开链冠醚的合成与表征

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基合成了3种酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR、MS和元素分析确定了它们的结构。

3-硫杂戊二酰胺的合成与表征

以对甲苯胺和邻硝基苯胺为端基合成了两种桥链含硫杂原子的酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR和MS确定了它们的结构。

N,N'-二(对甲基苯胺)-3-氧杂戊二酰胺稀土配合物的超声化学合成

使用超声化学的方法合成了以N,N'-二(对甲基苯胺)-3-氧杂戊二酰胺为配体的10种新的稀土盐配合物。经元素分析和红外光谱确定了其组成。

酰胺型开链冠醚稀土配合物的超声化学合成

用声化学方法合成了八种新的酰胺型开链冠醚稀土配合物。经元素分析、IR、NMR、ESMS表征确定了配合物的组成研究了它们的荧光性质。

多缩乙二醇桥连二对羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸的合成

以多缩乙二醇桥连二芳醛与邻氨基苯甲酸的缩合合成了4种以对羟基苯甲醛、β—型氨基酸Schiff碱为端基的开链冠醚,并用IR、1HNMR和MS谱,确证了它们的结构。初步实验了其与金属离子的络合性能。

含开链冠醚基二芳醛缩4-烯丙基-3-硫代氨基脲的合成

由含开链冠醚基的二芳醛与4-烯丙基-3-硫代氨基脲缩合,合成三种含硫schiff碱型开链冠醚类配体,并初步研究了其与一些金属离子的配位性能。

基于萘基块新型开链冠醚的合成及晶体结构研究

以3,6-二溴-2,7-二羟基萘为起始原料,经与2-溴-N-苯基乙酰胺醚化,再用硼氢化钠和三氟化硼乙醚还原得基于萘基块新型的开链冠醚,两步总收率为96%.利用单晶X衍射研究其结构,晶体为三斜晶系,P-1空间群,a=9.588(3),b=10.898(3),c=13.060(4),α=103.190(4)°,β=93.953(4)°,γ=115.622(5)°,V=1176.0(6)3,Z=2,Dc=1.571 g/cm3,λ=0.71075 nm,μ(Mo Kα)=3.472 mm-1,Mr=353.22,F(000)=560.在晶体结构中,分子中的一个N—H基团与另外一分子形成双分叉氢键N—H…Br和N—H…O,进而组装成二聚体.这些中心对称的二聚体进一步通过C—H…π相互作用叠加成二维层状结构平行于(110)面.