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Capillary Electrochromatography Using C_8 Open Tubular Column Prepared by Sol-Gel Technique 被引量:1
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作者 李方 靳慧 +1 位作者 顾峻岭 傅若农 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 1996年第2期122-122,共1页
Open tubthar C8 columns were prepared by sol-gel technology and used in the electrochromatographic separations.
关键词 SOL-GEL technology open tubular capillary COLUMN capillary electrochromatography
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Recent applications and chiral separation development based on stationary phases in open tubular capillary electrochromatography(2019–2022) 被引量:1
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作者 Xinyu Li Qianjie Ma +2 位作者 Xiangtai Zheng Qin Chen Xiaodong Sun 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期323-339,共17页
Capillary electrochromatography(CEC)plays a significant role in chiral separation via the double separation principle,partition coefficient difference between the two phases,and electroosmotic flow-driven separation.G... Capillary electrochromatography(CEC)plays a significant role in chiral separation via the double separation principle,partition coefficient difference between the two phases,and electroosmotic flow-driven separation.Given the distinct properties of the inner wall stationary phase(SP),the separation ability of each SP differs from one another.Particularly,it provides large room for promising applications of open tubular capillary electrochromatography(OT-CEC).We divided the OT-CEC SPs developed over the past four years into six types:ionic liquids,nanoparticle materials,microporous materials,biomaterials,non-nanopolymers,and others,to mainly introduce their characteristics in chiral drug separation.There also added a few classic SPs that occurred within ten years as supplements to enrich the features of each SP.Additionally,we discuss their applications in metabolomics,food,cosmetics,environment,and biology as analytes in addition to chiral drugs.OT-CEC plays an increasingly significant role in chiral separation and may promote the development of capillary electrophoresis(CE)combined with other instruments in recent years,such as CE with mass spectrometry(CE/MS)and CE with ultraviolet light detector(CE/UV). 展开更多
关键词 capillary electrochromatography open tubular capillary Chiral separation Stationary phase capillary electrophoresis with mass spectrometry(CE/MS)
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Advances in capillary electro-chromatography 被引量:2
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作者 Zhenkun Mao Zilin Chen 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期227-237,共11页
Capillary electrochromatography (CEC) is a micro-scale separation technique which is a hybrid between capillary electrophoresis (CE) and liquid chromatography (LC). CEC can be performed in packed, monolithic and open-... Capillary electrochromatography (CEC) is a micro-scale separation technique which is a hybrid between capillary electrophoresis (CE) and liquid chromatography (LC). CEC can be performed in packed, monolithic and open-tubular columns. In recent three years (from 2016 to 2018), enormous attention for CEC has been the development of novel stationary phases. This review mainly covers the development of novel stationary phases for open-tubular and monolithic columns. In particular, some biomaterials attracted increasing interest. There are no significant breakthroughs in technology and principles in CEC. The typical CEC applications, especially chiral separations are described. 展开更多
关键词 capillary electrochromatography open-tubular COLUMN Monolithic COLUMN Novel stationary PHASES Separation modes
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In-situ and one-step preparation of protein film in capillary column for open tubular capillary electrochromatography enantioseparation 被引量:1
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作者 Ling Li Xuqi Xue +5 位作者 Huige Zhang Wenjuan Lv Shengda Qi Hongying Du Anne Manyande Hongli Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第7期2139-2142,共4页
In this wo rk,the phase-transitioned BSA(PTB)film using the mild and fast fabrication process adhered to the capillary inner wall uniformly,and the fabricated PTB film-coated capillary column was applied to realize op... In this wo rk,the phase-transitioned BSA(PTB)film using the mild and fast fabrication process adhered to the capillary inner wall uniformly,and the fabricated PTB film-coated capillary column was applied to realize open tubular capillary electrochromatography(OT-CEC)enantioseparation.The enantioseparation ability of PTB film-coated capillary was evaluated with eight pairs of chiral analytes including drugs and neurotransmitters,all achieving good resolution and symmetrical peak shape.For three consecutive runs,the relative standard deviations(RSD)of migration time for intra-day,inter-day,and column-tocolumn repeatability were in the range of 0.3%-3.5%,0.2%-4.9%and 2.1%-7.7%,respectively.Moreover,the PTB film-coated capillary column ran continuously over 300 times with high separation efficiency.Therefore,the coating method based on BSA self-assembly supramolecular film can be extended to the preparation of other proteinaceous capillary columns. 展开更多
关键词 open tubular capillary electrochromatography Proteinaceous phase-transitioned film Bovine serum albumin(BSA) ENANTIOSEPARATION In-situ preparation
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Investigation on Mechanism for Separation of Alkali, Alkaline Metal and Ammonium Cations in Nonaqueous Capillary Electrophoresis 被引量:1
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作者 刘红霞 宋鹃梅 +2 位作者 张书胜 MACKA Miroslav HADDAD Paul R 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期325-328,共4页
关键词 碱金属 碱性稀土金属 毛细管电泳 电色谱法 铵根离子 非水媒介 分离
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Open tubular capillary electrochromatography with block co-polymer coating for separation of β-lactam antibiotics
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作者 Liping Zhao Juan Qiao +2 位作者 Hongyi Zhang Fangnan Xie Li Qi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期349-352,共4页
A new open-tubular capillary electrochromatography (OT-CEC) method for analysis of β-lactam antibiotics has been developed with unique block co-polymer coating. To obtain the highly ordered block polymer chains, reve... A new open-tubular capillary electrochromatography (OT-CEC) method for analysis of β-lactam antibiotics has been developed with unique block co-polymer coating. To obtain the highly ordered block polymer chains, reversible addition fragmentation chain transfer radical polymerization method was used to synthesize poly (maleic anhydride-styrene-N-isopropylacrylamide). The prepared block copolymer coating was characterized with NMR, fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscope. Several key separation factors of OT-CEC, which including polymer amount,stability of the coating, temperature, species of organic additives, buffer pH and concentration, were investigated in detail. Our results indicated that the separation efficiency was improved greatly with the coating capillary and the three test analytes could be baseline separated. Then, the separation mechanism was briefly explored. Moreover, the proposed OT-CEC method displayed promising quantitative analysis property of the three test analytes with good linearity (R2>0.99), repeatability (relative standard deviations <0.9%) and high recovery (95.4%-106.2%). Further, the assay was applied in monitoring the three test β-lactam antibiotics (cephradine, cephalexin and amoxicillin) in serum samples, providing a useful platform for construction of novel polymer coatings in OT-CEC system and for analysis of drugs in real bio-samples. 展开更多
关键词 open-tubular capillary electrochromatography Β-LACTAM antibiotics BLOCK CO-POLYMER COATING Serum drugs SEPARATION
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吸附固定相开管毛细管电色谱方法的建立(英文) 被引量:5
7
作者 刘震 邹汉法 +2 位作者 叶明亮 倪坚毅 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期245-248,共4页
首次将管壁吸附作用作为开管毛细管电色谱固定相制备的推动力,成功地建立了称为“吸附固定相开管毛细管电色谱”的一种新方法。原理是:选择合适的条件,让荷正电的化合物在毛细管管壁上充分吸附,直接用吸附层作为固定相。目前,已有... 首次将管壁吸附作用作为开管毛细管电色谱固定相制备的推动力,成功地建立了称为“吸附固定相开管毛细管电色谱”的一种新方法。原理是:选择合适的条件,让荷正电的化合物在毛细管管壁上充分吸附,直接用吸附层作为固定相。目前,已有数类化合物被用作固定相物质,其中包括阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、碱性蛋白质如溶菌酶和细胞色素C、碱性小肽如赖氨酸-酪氨酸和赖氨酸-丝氨酸-酪氨酸、以及碱性氨基酸如L-赖氨酸。CTAB吸附固定相用于分离电中性化合物,其它吸附固定相用于手性分离。所建立的方法重现性好(迁移时间次间RSD值小于2.3%),柱效高(最高柱效可达590000/m,平均柱效在250000/m以上),寿命较长(2~8℃下保存,至少30d)。与已有的固定相制备方法比较,所建立的方法具有简便、快速和稳定等优点。 展开更多
关键词 开管 毛细管电色谱 吸附固定相 固定相 拆分
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毛细管电色谱柱性能的理论与应用 被引量:13
8
作者 施维 邹汉法 +1 位作者 张津 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期388-391,共4页
毛细管电色谱柱是在毛细管内充填、涂布或键合色谱固定相,用电渗流作为驱动力的一种电分离模式。总结了国外研究现状,并初步探索讨论了电色谱柱性能理论和应用指标的实现。
关键词 毛细管电色谱 填充柱 开管柱 电渗流 CEC
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溶胶-凝胶开管电色谱柱的制备及评价 被引量:8
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作者 叶明亮 邹汉法 +3 位作者 刘震 倪坚毅 庄谦义 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期142-146,共5页
以溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,考察了制柱过程中盐酸pH值和凝胶溶液在毛细管内反应时间对柱性能的影响。对制得的电色谱柱进行了评价,在最佳制柱条件下,硫际、苯乙酸、萘、联苯、2,6-二甲基萘的平... 以溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,考察了制柱过程中盐酸pH值和凝胶溶液在毛细管内反应时间对柱性能的影响。对制得的电色谱柱进行了评价,在最佳制柱条件下,硫际、苯乙酸、萘、联苯、2,6-二甲基萘的平均柱效分别为46.6×104,52.4×104,50.2×104,47.7×104,35.8×104塔板数/m。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 开管柱 制备 溶胶-凝胶 otcec
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开管毛细管电色谱进展 被引量:11
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作者 叶明亮 邹汉法 +2 位作者 刘震 朱军 张玉奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第1期78-82,共5页
开管毛细管电色谱是近年发展起来的一种高效、快速的新型微柱分离方法。它是在毛细管管壁涂布或键合固定相,以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。该文对开管毛细管电色谱的发展、柱制备、理论进行了较为详细的综述。
关键词 毛细管电色谱 开管柱 otcec
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以衍生化聚硅氧烷为固定相的开管毛细管电色谱柱的研制 被引量:11
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作者 陆豪杰 欧庆瑜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期30-33,共4页
建立了一种简单可行的制备衍生化聚硅氧烷开管毛细管电色谱柱的方法 ,石英毛细管无需浸蚀 ,直接键合上大分子的聚硅氧烷 ,用异丁烯酸丁酯和乙烯基磺酸衍生化时对苯的同系物有很好的分离能力 ,对甲苯柱效可达 1 .5 2× 1 0 5N/m( N... 建立了一种简单可行的制备衍生化聚硅氧烷开管毛细管电色谱柱的方法 ,石英毛细管无需浸蚀 ,直接键合上大分子的聚硅氧烷 ,用异丁烯酸丁酯和乙烯基磺酸衍生化时对苯的同系物有很好的分离能力 ,对甲苯柱效可达 1 .5 2× 1 0 5N/m( N为理论塔板数 ) ,柱效稳定 ;当用烯丙基全甲基 β-环糊精和乙烯基磺酸衍生化时 ,石英毛细管先经溶胶 -凝胶处理后 ,所制得的柱子对萘普生对映体的分离度可达 0 . 展开更多
关键词 毛细管电泳 珙管毛细管电色谱柱 衍生化聚硅氧烷 固定相 毛细管电色谱
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β-环糊精毛细管电色谱法拆分和测定马尼地平、尼卡地平对映体 被引量:4
12
作者 聂桂珍 李来生 +2 位作者 程彪平 周仁丹 张宏福 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1472-1480,共9页
采用溶胶-凝胶法制备对硝基苯氨基甲酸酯化β-环糊精毛细管开管柱(NCDP),建立了分别拆分钙离子阻滞剂盐酸马尼地平和盐酸尼卡地平对映体的毛细管电色谱方法。采用红外光谱、扫描电子显微镜对其进行了必要的结构及形态表征。在极性有... 采用溶胶-凝胶法制备对硝基苯氨基甲酸酯化β-环糊精毛细管开管柱(NCDP),建立了分别拆分钙离子阻滞剂盐酸马尼地平和盐酸尼卡地平对映体的毛细管电色谱方法。采用红外光谱、扫描电子显微镜对其进行了必要的结构及形态表征。在极性有机模式下,考察了有机溶剂的组成及含量、三乙胺和冰醋酸的含量、运行电压、温度对手性分离的影响。优化的条件为:温度20℃,检测波长236 nm,压力进样(3.448 k Pa×3 s),盐酸马尼地平在乙腈-甲醇-三乙胺-冰醋酸(体积比57∶43∶0.05∶0.07)流动相中,运行电压25 k V时,分离度(RS)为1.39;盐酸尼卡地平在乙腈-甲醇-三乙胺-冰醋酸(体积比55∶45∶0.05∶0.08)流动相中,运行电压20 k V时,分离度为1.30。上述两种地平对映体保留时间和峰面积的RSD分别小于1.2%和5.6%(n=5),表明所制备的电色谱柱有良好的稳定性。盐酸马尼地平的拆分时间〈5 min,盐酸尼卡地平的拆分时间〈7 min,有利于建立快速测定其对映体含量的方法。盐酸马尼地平和盐酸尼卡地平在5.2~125 mg/L范围内线性关系良好(r≥0.9969),检测限分别为1.8和2.3 mg/L(S/N=3)。初步将NCDP柱用于盐酸马尼地平片和盐酸尼卡地平缓释胶囊中对映体含量的测定。 展开更多
关键词 开管毛细管电色谱法 溶胶-凝胶法 Β-环糊精衍生物 手性分离 盐酸尼卡地平和盐酸马尼地平
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微波辅助合成法制备万古霉素开管毛细管电色谱柱 被引量:3
13
作者 勾新磊 鄂红军 +1 位作者 苏萍 杨屹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期82-86,共5页
采用微波辅助合成技术,快速制备了万古霉素开管毛细管电色谱柱。以D,L-色氨酸为目标物质,优化了万古霉素键合时的微波条件。结果表明:在微波时间45min,微波功率300W,微波温度60℃的条件下制得的电色谱柱分离效果最佳。利用在最佳条件下... 采用微波辅助合成技术,快速制备了万古霉素开管毛细管电色谱柱。以D,L-色氨酸为目标物质,优化了万古霉素键合时的微波条件。结果表明:在微波时间45min,微波功率300W,微波温度60℃的条件下制得的电色谱柱分离效果最佳。利用在最佳条件下制备的电色谱柱成功分离了4种手性对映体。在pH4.0~7.0的范围内考察了空管、硅烷化柱和万古霉素柱的电渗情况,结果表明,万古霉素开管毛细管电色谱柱有效地降低了电渗,且对电渗降低起主要作用的是硅烷化试剂。以D,L-色氨酸考察了电色谱柱的稳定性和重现性,结果显示,采用微波辅助合成技术制得的万古霉素开管毛细管电色谱柱具有良好的稳定性和重现性。 展开更多
关键词 开管毛细管电色谱 万古霉素 微波辅助合成
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溶胶-凝胶法大环多胺的开管电色谱柱的制备及在苯胺类化合物分离中的应用 被引量:3
14
作者 王园朝 曾昭睿 +2 位作者 管娜 傅恩琴 程介克 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期227-230,共4页
用溶胶-凝胶技术以1,4,7,10-四氮杂十三烷-11,13-二酮(二氧大环多胺)作柱修饰材料制备了开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,并对制备柱进行了表征和评价,结果表明:二氧大环多胺较好地结合在毛细管内壁,柱的重现性和稳定性较好,柱效最高达2.7... 用溶胶-凝胶技术以1,4,7,10-四氮杂十三烷-11,13-二酮(二氧大环多胺)作柱修饰材料制备了开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,并对制备柱进行了表征和评价,结果表明:二氧大环多胺较好地结合在毛细管内壁,柱的重现性和稳定性较好,柱效最高达2.7×105理论塔板数/m.在最佳条件下,成功地分离了多组苯胺类化合物. 展开更多
关键词 开管柱毛细管电色谱 溶胶-凝胶技术 1 4 7 10-四氮杂十三烷-11 13-二酮 苯胺 分离
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微波辅助合成法制备聚酰胺-胺树枝状分子修饰的开管毛细管电色谱柱 被引量:3
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作者 鄂红军 周齐 +2 位作者 苏萍 王思明 杨屹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期707-710,共4页
采用微波辅助合成技术,快速制备以聚酰胺-胺(poly(amidoamine),PAMAM)树枝状分子为固定相的开管毛细管电色谱柱。与常规合成方法相比,微波辅助合成法可以提高反应速度,极大地缩短制备周期。在pH5.7~8.0范围内,随着PAMAM树枝状分子代数... 采用微波辅助合成技术,快速制备以聚酰胺-胺(poly(amidoamine),PAMAM)树枝状分子为固定相的开管毛细管电色谱柱。与常规合成方法相比,微波辅助合成法可以提高反应速度,极大地缩短制备周期。在pH5.7~8.0范围内,随着PAMAM树枝状分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降。对丙氨酸和脯氨酸进行分离的实验结果表明,随着PAMAM树枝状分子代数的增加,分离度逐步增大,3代PAMAM树枝状分子修饰的毛细管柱具有良好的分离效果。以丙酮标记物连续测定10 d,柱效下降3.85%,表明采用微波辅助合成技术制得的PAMAM树枝状分子修饰的毛细管柱具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 开管毛细管电色谱 聚酰胺-胺树枝状分子 微波辅助合成
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原位聚合法制备碳十八甲基丙烯酸酯聚合物及其用作开管毛细管电色谱固定相 被引量:3
16
作者 周孙英 陈继涢 +2 位作者 谭静静 林旭聪 谢增鸿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1307-1313,共7页
以十八碳醇甲基丙烯酸酯为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用原位聚合法合成了一种新型毛细管开管柱固定相,优化了毛细管开管柱的制备参数。柱内表面的电镜图像显示其具有多孔皱褶、质地均匀的结构特征。将其应用于甲苯、乙苯、... 以十八碳醇甲基丙烯酸酯为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用原位聚合法合成了一种新型毛细管开管柱固定相,优化了毛细管开管柱的制备参数。柱内表面的电镜图像显示其具有多孔皱褶、质地均匀的结构特征。将其应用于甲苯、乙苯、丙苯、丁苯、戊苯和己苯的分离试验中,6种化合物达到了完全分离,出峰顺序与它们的疏水性一致,表明该柱有明显的疏水色谱作用。在10 mmol/L磷酸盐(pH 8.5,含50%(v/v)乙腈)流动相、16 kV电压下,该开管柱成功地分离了4种抗癫痫类药物,柱效范围为35 300~49 800塔板/m,与空柱管相比分离效果明显提高。结果表明通过本实验的原位聚合法可制备具有反相色谱作用的有机基质碳十八开管毛细管电色谱柱。 展开更多
关键词 原位聚合 固定相 十八碳醇甲基丙烯酸酯 开管毛细管电色谱 抗癫痫药
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以枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM)为键合固定相的开管毛细管电色谱柱的制备及评价 被引量:10
17
作者 张志胜 杨屹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-51,共5页
用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了1,2和3代PAMAM键合的开管毛细管电色谱柱,并对其性能进行了研究.结果表明,随着大分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降.利用制... 用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了1,2和3代PAMAM键合的开管毛细管电色谱柱,并对其性能进行了研究.结果表明,随着大分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降.利用制得的1,2和3代PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱对丙氨酸和脯氨酸的分离进行对比,结果显示,随着大分子PAMAM代数的增加,分离度逐步增大,丙氨酸和脯氨酸可在3代树枝状大分子PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱上达到基线分离.采用非衍生化法和3代PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱成功地分析了精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸和组氨酸.结果表明,键合毛细管柱具有良好的重现性和稳定性. 展开更多
关键词 枝形大分子 聚酰胺-胺 开管毛细管电色谱柱 键合固定相
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原子转移自由基聚合法制备新型亲水开管毛细管柱及在毛细管电色谱上的应用 被引量:2
18
作者 潘一廷 马成 +3 位作者 白海红 张养军 秦伟捷 钱小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期995-1000,共6页
为了增加开管毛细管柱(OTCC)的相比,提高分离效率,发展了表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)制备葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱。通过扫描电镜观察,该开管柱内壁上修饰了三维波浪状聚合物,明显增加了内壁比表面积和相比。... 为了增加开管毛细管柱(OTCC)的相比,提高分离效率,发展了表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)制备葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱。通过扫描电镜观察,该开管柱内壁上修饰了三维波浪状聚合物,明显增加了内壁比表面积和相比。在pH3~11范围内,对含糖聚合物修饰的开管柱和空柱的电渗流进行了比较。修饰后开管柱的电渗流仅为空柱的1/2~1/3,且在pH6~11范围内保持平稳。稳定的电渗流保证了分离的重复性和稳定性。用该开管毛细管柱成功实现了小分子混合物(苯丙氨酸、胸腺嘧啶、腺苷、鸟苷、5-溴尿嘧啶、水杨酸)以及蛋白质大分子(核精核酸酶B、转铁蛋白和牛血清白蛋白)的有效分离,结果表明葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱具有良好的重复性和稳定性。 展开更多
关键词 表面原子转移自由基聚合 毛细管电色谱 开管毛细管柱 糖聚合物
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新型二氧化硅纳米毛细管开管柱的制备及其电色谱性能的研究 被引量:2
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作者 刘元元 李静 +1 位作者 王彦 闫超 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期159-165,共7页
本文通过原位聚合反应合成了一种基于纤维状二氧化硅纳米(fSiO2)和聚合物(DMAEMA polymer)的材料(P-fSiO2),将该材料采用物理吸附的方式涂覆到毛细管内壁,制备了新型的毛细管电色谱开管柱(P-fSiO2开管柱),并将其应用于磺胺类物质的开管... 本文通过原位聚合反应合成了一种基于纤维状二氧化硅纳米(fSiO2)和聚合物(DMAEMA polymer)的材料(P-fSiO2),将该材料采用物理吸附的方式涂覆到毛细管内壁,制备了新型的毛细管电色谱开管柱(P-fSiO2开管柱),并将其应用于磺胺类物质的开管毛细管电色谱(OT-CEC)分离分析。P-fSiO2开管柱的制备方法简便快捷、涂层稳定、重复性好,其中日内相对标准偏差(RSD)值小于4.3%(n=6),日间RSD小于4.9%(n=6),柱间RSD为2.2%(n=5)。通过对缓冲溶液浓度、pH值以及分离电压等因素的考察,可以实现对8种磺胺类化合物的良好分离,其中磺胺喹恶啉(SQX)的柱效高达228542 N/m。 展开更多
关键词 开管毛细管电色谱 固定相 二氧化硅纳米 磺胺类化合物
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羧甲基壳聚糖修饰的开管毛细管电色谱柱的制备与表征 被引量:1
20
作者 周孙英 林旭聪 谢增鸿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期786-790,共5页
以γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将羧甲基壳聚糖键合至毛细管内壁上。对毛细管预处理、硅烷化以及羧甲基壳聚糖键合反应参数进行了优化,考察了开管柱内表面结构形貌、电渗流、重现性和电色谱分离性能。扫描电镜图显示... 以γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将羧甲基壳聚糖键合至毛细管内壁上。对毛细管预处理、硅烷化以及羧甲基壳聚糖键合反应参数进行了优化,考察了开管柱内表面结构形貌、电渗流、重现性和电色谱分离性能。扫描电镜图显示羧甲基壳聚糖均匀地键合在毛细管内表面。调节流动相的pH值可产生正向和反向电渗流,电渗流的相对标准偏差(RSD):日内小于0.8%(n=6)、日间小于3.5%(n=3)、同一批次间小于4.3%(n=3)、不同批次柱间小于6.1%(n=3),重现性较好。4种核苷酸(腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸)在修饰后的毛细管电色谱柱上得到了较好的分离,柱效达到36000~182000塔板/m。结果表明,所建立的开管柱制备方法简单有效、稳定性好。 展开更多
关键词 开管毛细管电色谱 环氧基键合 羧甲基壳聚糖
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