1株白三叶根际产铁载体菌的功能特性及培养条件

为充分利用贵州岩溶山区牧草根际促生菌资源,以野生白三叶(Trifolium repens)根际铁载体产生菌TSQA26-3为研究对象,结合形态观察、VITEK-2全自动微生物鉴定系统和16S rRNA基因序列分析对菌株进行分类鉴定,开展菌株促生特性研究,筛选适宜菌株合成铁载体的发酵基础培养基,通过单因素试验和正交试验相结合,确定最佳培养基成分和培养条件,促进菌株合成铁载体能力的提升。结果表明,菌株TSQA26-3为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida);菌株同时还具有溶解无机磷、产植物生长素(IAA)和固氮能力;优化后的培养基(MG培养基)配方为,甘露醇25.0 g·L^(−1),L-谷氨酰胺2.5 g·L^(−1),K2HPO41.0 g·L^(−1),MgSO4·7H2O 0.25 g·L^(−1);最佳培养条件为,培养基初始pH 7.0,摇床转速170 r·min^(−1),培养温度30℃,培养基装液量为每250 mL瓶中装70 mL。

厚垣孢普可尼亚菌菌落形态特征及生长速度的研究

试验旨在研究国内5株厚垣孢普可尼亚菌(P. chlammydosporia)的生长速度,筛选最适生长固体培养基并记录其在4种固体培养基上的菌落形态特征。将5株菌分别接种于马铃薯蔗糖培养基(PDA),测量菌落直径比较5株菌的生长速率;将5株菌分别接种于沙氏培养基(SM)、PDA培养基、玉米粉琼脂培养基(CMA)、营养琼脂培养基(NA)上,比较各组生长菌落直径,并观察每株菌在不同培养基上生长出的菌落的性状。结果显示,5株厚垣孢普可尼亚菌在PDA上的生长速度依次为:Pc 30601>Pc 30612>Pc 30611>Pc 30603>Pc 81921,在4种培养基上的生长速度依次为SM>PDA>CMA>NA,菌落正面一般呈现白色、乳白色、淡黄色、深黄色,背面不同程度的黄色。研究表明,5株厚垣孢普可尼亚菌中以Pc 30601生长速度最大,4种培养基中厚垣孢普可尼亚菌最适培养基为SM培养基。

黄花美冠兰根部内生真菌研究

以海南省白沙镇野生黄花美冠兰Eulophia flava作为实验材料,对不同生境的黄花美冠兰植株根部的内生真菌群落多样性及其对黄花美冠兰组培苗生长作用的研究。从丛生于甘蔗林和荒山中的黄花美冠兰植株新鲜营养根段中共分离出52株内生真菌,鉴定为17个属。丝核菌属(Rhizoctonia13.46%)和镰刀菌属(Fusarium13.46%)为优势属。共生培养表明Dijk&Eck(DE)培养基为黄花美冠兰组培苗和真菌的最佳共生培养基;角菌根菌属CeratorhizaH3、卷顶毛壳菌Chaetomium murorumH12、顶柱霉属AcrocylindriumH52、棘壳孢属PyrenochaetaH7、球毛壳菌Chaetomium globosumH43对组培苗有显著促进生长作用。

β-葡聚糖酶产酶培养基的优化

通过对黑曲霉(QYW-01A06)产β-葡聚糖酶培养基的研究,得出其最佳培养基配方为(/100mL):大麦粉4.0g,玉米浆1.0g,(NH4)2SO40.3g,NaNO30.2g,MgSO40.02g,FeSO4·7H2O0.01g,CaCO30.5g;在最佳培养基条件下进行摇瓶培养(80mL培养基/500mL三角瓶),每毫升发酵液酶活力达5252u,酶活力是初始培养基的2.6倍。

巴氏醋杆菌纤维素微生物合成研究

该文通过微波辐射技术水解淀粉 ,并将淀粉水解液作为碳源应用于巴氏醋杆菌纤维素的微生物合成 ,探索出其最适培养基成分为淀粉水解液 2 0 % ;蛋白胨 1 5 % ;酵母膏 0 5 % ;Na2 HPO4 0 1% ;乙醇1 0 % ;柠檬酸 0 0 8% ;pH6 0 ;30℃时静置培养 7天 ,醋酸菌纤维素最大产量为 9 42 7g/L 。

灵芝液体深层发酵菌株筛选与培养基优化的研究

从灵芝菌种中筛选出多糖产量高、生长快的紫灵芝菌株,研究了不同氮源、碳源及金属离子对紫灵芝产多糖的影响。结果表明,以2%的蔗糖为碳源、0.2%的豆饼粉为氮源、0.2%的FeSO4为培养基可获得较高多糖。发酵罐放大试验表明,采用同样的培养基,每100mL发酵液胞外粗多糖含量可高达181.7mg,每100mL发酵液菌丝体含量可高达151.0mg,发酵过程中pH值的变化比较缓和,相对于摇瓶生长,发酵生产可获得更多的灵芝多糖。

野生巨大口蘑1株新菌株ITS鉴定及菌丝培养基优化

【目的】鉴定1株巨大口蘑Tricholoma giganteum新的野生菌株，并优化其菌丝的最适培养基．【方法】以1株野生巨大口蘑为研究对象，采用组织分离法，从野生巨大口蘑子实体中分离纯化得到纯菌丝，利用分子生物学方法进行鉴定，通过测定菌丝生长速度、菌丝长势等指标对其进行培养条件研究，并运用均匀设计法对培养基进行优化，采用二次多项式逐步回归方法对试验结果进行分析．【结果和结论】该野生菌株经鉴定为巨大口蘑，GeneBank编号为JXl93694，命名为SCAU3，其菌丝生长的最适温度为30～32℃，最适pH为7～8，最佳碳源为麦芽糖，最佳氮源为酵母膏．经均匀设计法优化得到最适培养基组合：麦芽糖26g·L^-1，酵母膏2g·L^-1，MgSO42．7g·L^-1，KH，P041．8g·L^-1，维生素Bl 16mg．L^-1，pH7．7．

番茄愈伤组织诱导的初步研究

以4个番茄品种为试材,从中筛选出发芽率最高的品种为"法国粉玫瑰",并以此品种为材料,针对不同外植体种类、激素组合等因素对愈伤组织生成的影响进行了初步的研究。结果表明:子叶愈伤生成的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+1.0mg/L 2,4-D;茎段愈伤生成的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+0.5mg/L 2,4-D。

金龟子绿僵菌菌株培养基的改良

采用液体振荡与固体平板双培养的方法,对金龟子绿僵菌MA4,MAlm1两菌株的培养基进行改良。研究结果表明:MA4,MAlm1菌株的最适复合碳源均为玉米粉、最适氮源为蛋白胨、最适碳氮比为4:1(m:m,下同)、碳浓度分别为0.5,1.0mol/L,即改PPDA培养基为:MA4菌株以11.8g/L的玉米粉代替蔗糖,17.1g/L的酵母浸膏代替蛋白胨;而MAlm1菌株的则以23.6g/L的玉米粉代替蔗糖,蛋白胨由10.0g/L更换为16.2g/L。

絮凝剂用壳聚糖的中试生产研究

在实验室制备絮凝剂用壳聚糖的基础上 ,按工业化生产的要求对壳聚糖进行了中试生产研究 .经正交试验确定了生产过程中脱钙、脱蛋白、脱乙酰等 3步反应的最佳工艺参数 .由此中试工艺生产的壳聚糖的生产成本比国内同类产品下降了 2 2 % ,生产周期缩短了 66% 。

葡萄汁酵母菌发酵产辅酶Q_(10)培养基优化的研究

选用葡萄汁酵母菌(Saccharomyces uvarum(Beijerinck))为出发菌株,通过对其培养基的优化来提高辅酶Q10产量。确定了菌种最佳培养时间为36h,初步确定最佳培养基组成为蔗糖4%,可溶性淀粉0.2%,酵母菌浸粉4%,蛋白胨1%,NaCl0.5%,pH7.0时辅酶Q10产量最大为48.54mg/L,其中蔗糖对发酵产辅酶Q10影响显著。

南方红豆杉扦插基质配方优化的研究

应用单形重心试验设计对南方红豆杉的扦插生根效果进行了试验， 共选用了４ 种主要基质成份即黄心土、砂子、壤土和珍珠岩按设计要求安排了１５ 种不同的基质配比． 试验分为穗长８ｃｍ 和穗长５ｃｍ 两大组分别进行． 观察了不同组在相同试验条件下各基质配比的扦插生根反应， 并建立了数学模型． 应用现代的模型优化方法得出了最优的配方， 并与实际试验结果进行了比较分析． 导出了以穗长８ｃｍ 与采用基质成分为黄心土５４％ 、珍珠岩４６％ 搭配为最优的组合， 其扦插生根率可达５０．１２％ ．

丽格海棠组织培养技术研究

[目的]通过组织培养方法,筛选丽格海棠不定芽诱导、继代培养和生根培养的最佳培养基,为丽格海棠的快速繁殖提供参考。[方法]采用丽格海棠叶片、叶柄、茎段为外植体进行不定芽诱导、继代及生根培养。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶片愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶柄的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L是诱导茎段愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L是诱导丽格海棠继代培养的最佳激素配比;1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导丽格海棠生根培养的最佳激素配比,叶片更适宜应用于组织培养。[结论]为丽格海棠织培养快速繁殖和遗传转化提供理论依据。

香肠乳杆菌增殖培养基及培养条件的优化研究

对香肠乳杆菌的增殖培养基及培养条件进行优化研究。根据乳酸菌生长增殖的营养物质需求,对其增殖培养基成分中的氮源、碳源、生长因子及缓冲盐进行选择,通过正交实验对各成分之间的配比进行了优化,确定了增殖培养基的最佳组成。采用单因素实验对发酵菌株的培养条件进行研究,确定培养温度、培养方式、培养基初始pH等。同时根据乳酸菌发酵变化曲线,确定发酵16～18h为发酵最佳收获期。

辣椒枣试管苗叶片再生植株研究

以辣椒枣(Ziziphus jujuba Mill.)组培苗叶片为试材,研究了不同培养方式、接种方式以及不同生长调节剂对离体叶片诱导不定芽再生的影响。结果表明,适当的暗处理有利于辣椒枣叶片愈伤组织的形成,并能促进愈伤组织尽快形成芽点,有利于缩短叶片再生培养时间;叶片反放便于愈伤组织及芽点的观察,褐化率低,最终的不定芽再生数高于叶片正放,是辣椒枣叶片再生培养的最佳放置方式。正交试验结果表明,基本培养基,TDZ,IBA和糖4个因子对辣椒枣叶片再生影响大小排序为:基本培养基>糖>TDZ>IBA;1/2 MS(大)为最优培养基,WPM不适合作为辣椒枣的叶片再生培养基;辣椒枣组培苗叶片再生的最优培养基为1/2 MS(大)+TDZ 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L+糖20 g/L,平均每叶片再生不定芽能达到5.4个。

Fe_2O_3强化CaO粉末中温烟气脱硫的研究

为了研究粉煤灰中Fe2O3含量对钙基脱硫性能的影响，分别以CaO和CaO与Fe2O3，的混合物为吸收剂进行实验，并加以比较。研究了加入氧化铁添加剂后，对中温烟气脱硫性能的影响和对固定床干法脱硫最佳温度的影响，氧化铁配比对氧化钙脱硫性能的影响等。结果表明，加入一定量的氧化铁，可以显著提高脱硫效率和氧化钙的利用率。当温度在650～750℃时，氧化铁与氧化钙的配比为1：10时效果最好，脱硫效率可达94％，钙利用率54％。

短梗霉多糖发酵培养基的优化

采用非线性规划法对短梗霉多糖发酵的实验数据进行了回归分析 ,建立了短梗霉多糖转化率与培养基组分之间的函数关系式 ,并利用此关系式再次使用非线性规划求出了最优化的培养基配方 ,有效地提高了转化率水平 .

枯草杆菌溶血纤维蛋白酶发酵培养基配方的确定

采取有交互作用的正交试验设计了枯草杆菌HL986菌株溶血纤维蛋白酶发酵的培养基成分 ,用试管表面培养法和摇瓶培养法进行发酵 ,利用牛血纤维蛋白琼脂平皿法测溶血纤维蛋白酶的活性 ,分析确定的最佳培养基配方为 :进口酵母浸出粉OXOID2 % ,麦芽糖 0 .2 % ,NaH2 PO4·2H2 O 0 .7%。

用正交试验法选择冬虫夏草菌的最佳发酵培养基

用正交试验法对冬虫夏草菌（ＣｏｒｄｙｃｅｐｓｓｉｎｅｎｓｉｓＢｅｒｋｓａｃｃ）的发酵培养基进行了研究．考察了葡萄糖、乳精、马铃薯、蚕蛹、氨基酸、复合粉、磷酸二氢钾、硫酸锌、硫酸镁、硫酸亚铁等因素，用Ｌ２７（３１３）表安排正因素、三水平并考虑交互作用的正交试验，对上面各因素的添加量分别做了实验，并对实验结果进行了方差分析，确定了合适的发酵培养基．实验结果表明：冬虫夏草菌的深层发酵最佳培养基应该是：１５％去皮马铃薯、２％葡萄糖、０．８％乳精、１％氨基酸复合粉、０．１％磷酸二氢钾、０．１％硫酸锌、０．１％硫酸镁．

普通野生稻花药培养基研究

选取培养基中13种主要成份的不同用量,采用正交设计法考察它们对普通野生稻花药培养的综合影响和各自的作用.结果表明:KNO_3,(NH_4)_2SO_4,MnSO_4,铁盐,NAA,水解乳蛋白和酵母提取物等的用量显著地影响普通野生稻花粉愈伤组织诱导率.根据试验最优水平配比组成诱导率较高的普通野生稻花药培养基——YD培养基,经多年使用其效果较好.