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食品动物源沙门菌oqxAB基因的检测及水平传播机制研究 被引量:6
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作者 刘继 宋立 +5 位作者 魏飞龙 汤电 张静远 张小华 李健 蒋红霞 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期105-109,共5页
为了调查食品动物源沙门菌Salmonella oqxAB耐药基因的流行情况和水平传播机制,采用二倍琼脂稀释法测定临床分离的31株沙门菌对常用抗菌药物的敏感性,PCR方法特异扩增耐药基因oqxAB,并对扩增产物克隆测序.通过接合转移试验验证oqxAB基... 为了调查食品动物源沙门菌Salmonella oqxAB耐药基因的流行情况和水平传播机制,采用二倍琼脂稀释法测定临床分离的31株沙门菌对常用抗菌药物的敏感性,PCR方法特异扩增耐药基因oqxAB,并对扩增产物克隆测序.通过接合转移试验验证oqxAB基因的水平传播.试验结果表明,31株沙门菌对氨苄霉素的耐药率最高,达64.5%,对氨基糖苷类、氯霉素类、四环素类、氟喹诺酮类的耐药率介于42%~55%之间,对头孢菌素类的耐药率最低,约为20%.31株沙门菌中共检测到12株含有oqxAB基因,检出率为39%.以J53AziR为受体菌进行oqxAB基因阳性菌的质粒接合转移试验,结果得到5株oqxAB基因接合子.接合子的药敏结果显示,除了氟喹诺酮类药物的最低抑菌浓度(MIC)升高外,对链霉素、四环素及氯霉素的耐药性也有不同程度的增加,说明介导链霉素、四环素及氯霉素的耐药基因可能与oqxAB基因随质粒一起转移. 展开更多
关键词 沙门菌 oqxab基因 最低抑菌浓度 质粒 接合
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oqxAB基因在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的流行及传播 被引量:3
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作者 李瑞华 刘亮 +1 位作者 聂大平 曲杰 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期456-459,共4页
目的了解大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中oqxAB基因的流行情况和传播。方法收集72株大肠埃希菌和4u株肺炎克雷伯菌。用PCR扩增oqxAB基因,接合试验验证oqxAB是否存在于质粒上。琼脂稀释法测定环丙沙星对含oqxAB基因接合子MIC和防耐药突变浓... 目的了解大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中oqxAB基因的流行情况和传播。方法收集72株大肠埃希菌和4u株肺炎克雷伯菌。用PCR扩增oqxAB基因,接合试验验证oqxAB是否存在于质粒上。琼脂稀释法测定环丙沙星对含oqxAB基因接合子MIC和防耐药突变浓度(MPC)。结果72株大肠埃希菌oqxA、oqxB和oqxAB基因阳性分别为15株(15/72)、4株(4/72)和7株(7/72),49株肺炎克雷伯菌分别为4株(4/49)、1株(1/49)和34株(34/49)。大肠埃希菌环丙沙旱敏感和耐药株中oqxAB基因阳性分别为2株(2/16)和5株(5/56),肺炎克雷伯菌分别为8株(s/14)和26株(26/35)。含与不含oqxAB基因大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗菌药物敏感率差异无统计学意义。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌PCR扩增产物序列与GenBank中oqxAB基因登录号AB601773.1和FJ975561.1符合率均为99%。大肠埃希菌质粒接合试验中有4株接合成功,环丙沙星对接合子MIC为0.25~0.5mg/I。,较受体菌提高31~62倍。环丙沙星对接合子MPC为8~16mg/L,较受体菌353高32倍。肺炎克雷伯菌质粒接合没有成功。环丙沙星对肺炎克雷伯菌MIC≤(0.0625mg/L,无沦是否含oqxAB基因,MPC为0.25~0.5mg/L;但MIC为0.25~0.5mg/L时,无沦是否含oqxAid基因,MPC为2~16mg/L。结论oqxcAB基因存在于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,该基因在大肠埃希菌通过质粒传播,oqxAB基因在环丙沙星耐药和敏感株中检出率差异无统计学意义,表明其介导细菌对环丙沙星是低水平耐药。含oqxAB基因的接合子在喹诺酮类压力选择下能产生高水平耐药。肺炎克雷伯菌在环丙沙星压力下产生高水平耐药与oqxAB基因无关,而与其MIC有关。 展开更多
关键词 oqxab基因 质粒 接合子 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌
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喹诺酮耐药基因oqxAB研究进展 被引量:1
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作者 尉鸿飞 赵静宜 +1 位作者 刘新利 牟晓东 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第18期4249-4251,4256,共4页
oqxAB基因是近年来新发现的一种质粒介导的喹诺酮耐药基因。综述了oqxAB基因的发现、分子结构、作用机理及基因分布现状,研究了oqxAB基因在细菌耐药过程中的作用,为畜牧养殖、水产养殖、临床诊断和环境检测提供了科学依据。
关键词 oqxab基因 喹诺酮 细菌耐药性
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动物源大肠杆菌PMQR基因流行性检测 被引量:10
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作者 庄娜 陈雪影 +2 位作者 岳磊 廖晓萍 刘雅红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2052-2057,共6页
【目的】检测分离自广东省散养型养殖场的动物源大肠杆菌中oqxAB基因及其它质粒介导喹诺酮类耐药基因(PMQR)的流行情况。【方法】采用PCR方法检测oqxA、oqxB、qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因;琼脂平板稀释法对PMQR阳性菌株进行18种抗菌... 【目的】检测分离自广东省散养型养殖场的动物源大肠杆菌中oqxAB基因及其它质粒介导喹诺酮类耐药基因(PMQR)的流行情况。【方法】采用PCR方法检测oqxA、oqxB、qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因;琼脂平板稀释法对PMQR阳性菌株进行18种抗菌药物的最小抑菌浓度测定。【结果】qnrB、qnrS、aac(6′)-Ib-cr、oqxA、oqxB的检出率依次为10.49%、18.88%、31.47%、44.8%和48.9%,但未检测到qnrA、qnrC、qnrD和qepA。oqxA与oqxB的检出率较高,且oqxA与oqxB常常同时存在。多数菌株同时携带两个或两个以上的PMQR基因。PMQR阳性菌对18种兽医临床常用抗生素耐药率较高。【结论】PMQR基因在广东省兽医临床传播广泛,广东省大肠杆菌对临床常用抗菌药物耐药较为严重,药敏谱呈多样化,多重耐药株比例较高。 展开更多
关键词 oqxab基因 大肠埃希氏菌 质粒介导 喹诺酮 耐药基因
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