高效液相色谱法同时测定口服五维赖氨酸葡萄糖中6种成分含量

目的建立同时测定口服五维赖氨酸葡萄糖中6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为5 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸水溶液调pH至2.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为200 nm(泛酸钙、盐酸赖氨酸),261 nm(烟酰胺、维生素B2、维生素B1),290 nm(维生素B6),柱温为40℃,进样量为20μL。结果泛酸钙、烟酰胺、维生素B6、盐酸赖氨酸、维生素B2、维生素B1质量浓度分别在1.174~23.49μg/mL、4.220~84.40μg/mL、0.5207~10.41μg/mL、20.88~417.7μg/mL、0.4278~8.555μg/mL、1.676~33.52μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为101.02%,99.78%,100.30%,100.32%,95.61%,99.26%,RSD分别为0.99%,0.60%,0.57%,1.85%,1.69%,0.71%(n=6)。结论该方法简便,结果准确可靠,可用于同时测定口服五维赖氨酸葡萄糖中6种成分的含量。

基于网络药理学探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的作用机制

目的:从网络药理学角度探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的机制。方法:通过查阅药品说明书,明确赖氨肌醇维生素B12口服液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与小儿厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白相互作用(PPI)网络筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的关键通路。结果:赖氨肌醇维生素B12口服液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B12,共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与小儿厌食症的关系密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子环节。结论:赖氨肌醇维生素B12口服液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体,提高神经兴奋性,从而改善患儿的厌食症状,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

基于网络药理学分析赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制

目的基于网络药理学探讨赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制。方法通过查阅说明书,挖掘赖氨肌醇维B_(12)口服溶液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白互作筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的关键通路。结果赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B_(12),共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与厌食症极为密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子。结论赖氨肌醇维B_(12)口服溶液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体来改善小儿的厌食症,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

不同方法测定口服五维赖氨酸葡萄糖中盐酸赖氨酸含量的研究

目的分别建立氨基酸分析仪测定法、高效液相色谱测定法测定口服五维赖氨酸葡萄糖中盐酸赖氨酸的含量,比较两种分析方法的适用性。方法氨基酸分析仪法:钠系统,程序洗脱,LCAK06/Na色谱柱分离,茚三酮溶液衍生显色,测定波长570nm;高效液相色谱法:以Alltima-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以5mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用20%H_(3)PO_(4)溶液调节pH值为2.5)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长200nm,进样量为20μL。结果两种方法测定96批口服五维赖氨酸葡萄糖中盐酸赖氨酸的含量,结果经T检验统计分析存在显著性差异(t=4.413,P<0.001)。结论氨基酸分析仪法与高效液相色谱法比较,更适用于口服五维葡萄糖赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸含量的测定,且所建立的方法简单、快捷、专属性好,可以用于本品的质量控制。

赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性评价

目的 研究赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性。方法 200例营养不良患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组应用常规方式进行治疗,观察组在对照组基础上应用赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗。比较两组患儿临床疗效,营养相关性指标(清蛋白、血红蛋白)、免疫状态指标(免疫球蛋白G、免疫球蛋白A)水平,纠正营养不良时间,微量元素(血清锌、铁、钙)含量。结果 观察组患儿的治疗总有效率96.00%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A分别为(36.17±5.76)、(97.12±6.14)、(9.91±2.17)、(1.92±0.51)g/L,均高于对照组的(33.17±4.21)、(91.11±5.21)、(7.96±2.01)、(1.76±0.42)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿纠正营养不良时间(6.12±1.21)d短于对照组的(7.13±1.42)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血清锌(103.22±2.17)μmol/L、血清铁(13.41±2.26)μmol/L、血清钙(2.36±0.27)mmol/L均高于对照组的(88.81±1.31)μmol/L、(10.31±2.14)μmol/L、(2.19±0.17)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良取得显著的治疗效果。

HPLC法同时测定五维赖氨酸口服溶液中4种水溶性主成分的含量

目的:建立直接同时测定五维赖氨酸口服溶液中盐酸赖氨酸和三种水溶性维生素含量的RP-HPLC法。方法:采用Phenomenex Gemini C 18100A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-甲醇(98∶2)为流动相,检测波长为205 nm,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:盐酸赖氨酸、维生素C、维生素B 6和烟酰胺分别在30.56~488.9μg·mL^(-1)(r=1.0000)、24.86~397.8μg·mL^(-1)(r=0.9998)、1.018~16.29μg·mL^(-1)(r=1.0000)、10.72~171.5μg·mL^(-1)(r=0.9990)范围内与峰面积呈良好的线性关系;定量限分别为10.39、0.4661、0.09279、0.1362 ng;平均回收率分别为100.6%、98.5%、98.0%、99.2%,RSD分别为0.1%、0.1%、0.1%、0.03%;测定3批样品,盐酸赖氨酸、维生素C、维生素B 6和烟酰胺的含量分别在99.9%~100.1%、89.3%~90.3%、93.1%~93.4%和92.7%~93.4%之间。结论:本实验建立的分析方法能够同时准确测定五维赖氨酸口服溶液中的4种水溶性主成分,方法操作简单、专属性强、灵敏度高,可用于控制五维赖氨酸口服溶液的质量。

赖氨基醇B12、维生素D3联合重组人生长激素治疗矮小症的效果分析

目的探讨赖氨基醇B12、维生素D3联合重组人生长激素(rhGH)治疗矮小症对患儿骨密度、25-羟维生素D[25(OH)D]、胰岛素生长因子-1(IGF-1)、类胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平的影响。方法选取2020年1月—2021年9月在景德镇市妇幼保健院治疗的矮小症患儿104例。采用信封法将患儿随机分为观察组和对照组,每组52例。观察组给予赖氨基醇B12、维生素D3联合rhGH治疗,对照组给予rhGH治疗,观察两组治疗效果及治疗前后血清25(OH)D、IGF-1、IGFBP-3等的变化。结果观察组治疗前后身高、体重、生长速率、骨密度、骨龄及血清骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)、25(OH)D、IGF-1、IGFBP-3的差值高于对照组(P<0.05)。结论赖氨基醇B12、维生素D3联合rhGH治疗矮小症疗效较好,可改善患儿骨矿物质密度和骨代谢,并有助于提高血清25(OH)D、IGF-1、IGFBP-3水平。

赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症的应用及临床疗效分析

目的 探讨赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液在厌食症患儿中的应用效果。方法 随机选取2021年1月—2023年5月福建省福州儿童医院收治的60例厌食症患儿为研究对象,按照随机数表法将其划分为两组,每组30例。参照组应用健胃消食片治疗,研究组在参照组用药的基础上采取赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液进行治疗。比较两组干预前后的微量元素含量、体质量水平、临床总有效率、临床相关指标。结果 研究组干预后钙、铁、锌水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组干预后体质量高于参照组,食欲恢复时间、腹痛腹胀消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.66%,高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液的应用,能够提高厌食症患儿的体质量。同时,此种治疗手段有助于改善患儿的微量元素水平,能够减轻患儿食欲不良症状,从而加快其康复速度。

口服五维赖氨酸葡萄糖中盐酸赖氨酸含量的研究

建立氨基酸分析仪测定口服五维赖氨酸葡萄糖中盐酸赖氨酸含量的分析方法。样品经0.1 mol/L盐酸溶液溶解,采用氨基酸分析仪钠系统进行程序洗脱,LCAK06/Na色谱柱分离,茚三酮溶液衍生显色,在570 nm波长下测定赖氨酸色谱峰,采用外标法峰面积定量,保留时间定性。表明,盐酸赖氨酸在1.15~34.62μg/mL有良好的线性关系(r=0.9999),回收率为96.9%,相对标准偏差为1.5%(n=6)。采用氨基酸分析仪测定口服五维赖氨酸葡萄糖中盐酸赖氨酸的含量方法简单、便捷、准确性高。

赖氨酸肌醇维B_(12)治疗小儿厌食症的疗效及安全性评价

目的:探讨赖氨酸肌醇维B_(12)治疗小儿厌食症的疗效及对其安全性进行评价。方法:对符合小儿厌食症临床诊断标准的103例患儿随机分为观察组及对照组,观察组55例,对照组48例。对照组口服葡萄糖酸锌片,1～3岁,1次1片,1日2次;4～7岁,1次1.5片,1日2次。治疗组在对照组基础上加服赖氨肌醇维B_(12)口服液(浙江安贝特药业有限公司),5ml/次,2次/ d。均1个月为一疗程。观察两组患儿的疗效。结果:观察组的疗效优于对照组,显效率、总有效率均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未观察到明显不良反应。结论:赖氨酸肌醇维B12治疗小儿厌食症的疗效疗效好,安全性较高,值得临床推广应用。

高效液相色谱法测定赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中维生素B_(12)及肌醇的含量

目的：建立赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，紫外及示差折光检测器，ODS柱和氨基柱分别测定维生素B12和肌醇含量。流动相分别为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（13：87）用磷酸调节pH至3.0，乙腈-水（70：30）；检测波长分别为361nm和210nm；流量：1.0mL·min^-1；进样体积：20μL。结果：维生素B12和肌醇浓度分别在1．52～6．08μg·mL^-1和5．02～20．06mg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n：9）分别为99．5％（RSD=0．76％）和99．4％（RSD=1．39％）。结论：本法专属性强，结果准确，重现性好，适用于赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的会号测定。

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中赖氨酸与维生素B_(12)含量测定

目的建立赖氨肌醇维B12口服溶液中赖氨酸与维生素B12含量测定方法。方法采用电位滴定法测口服液中盐酸赖氨酸含量;高效液相色谱法测定维生素B12的含量,色谱条件为C18柱,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(16︰84)用磷酸调节pH=3.3为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm。结果电位滴定法测定口服液中盐酸赖氨酸的回归方程为V=0.1055G-0.3425,r=0.9996。精密度试验的RSD%为0.44%,溶液稳定性试验的RSD%为0.59%,低中高三个浓度的平均回收率分别为99.54%、100.08%、99.71%,3批样品含量测定分别为100.72%、99.45%和99.76%;测定维生素B12的回归方程为A=0.8407C-0.0425,r=0.9998,精密度试验RSD为0.99%,溶液稳定性试验RSD为1.08%,最低检出限与定量限分别是0.12μg/mL和0.40μg/mL,低中高三个浓度平均回收率分别是98.20%、99.00%和99.07%,对3批样品的检测结果分别是100.81%、99.43%、98.25%。结论本研究测定盐酸赖氨酸和维生素B12的方法均准确可行,可用于本口服液的质量控制。

气相色谱法测定赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中肌醇的含量

目的:建立气相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量。方法:将肌醇进行硅烷化处理,正己烷提取后,以气相色谱法测定其含量。色谱柱为Elite-5ms30m×0.25mm×0.25um毛细管柱;FID检测器;载气为氮气;柱温为210℃;检测器温度为250℃;分流比为50:1。结果:肌醇浓度在0.050～10.020mg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=392869.81C+25338.97,r=0.9998(n=7);平均回收率为98.03%,RSD为1.98%。结论:本方法灵敏、准确,重现性好,可用于赖氨肌醇维B12口服溶液的质量控制。

赖氨酸维生素B12口服液治疗小儿厌食症的效果分析

目的 探讨赖氨酸维生素B12口服液治疗小儿厌食症的疗效。方法选取2015年5月~2016年5月浙江省桐乡市妇幼保健院儿科门诊诊治的小儿厌食症患者130例,随机将患儿分为对照组和观察组各65例。对照组患儿给予常规治疗,包括一般治疗,即指导家长纠正患儿不良饮食习惯和患儿家长不正确的饮食习惯,并按照不同年龄给予常规剂量的葡萄糖酸锌口服液。观察组在对照组基础上给予赖氨酸维生素B12口服液。4 w为一个疗程,共3个疗程。对比2组疗效、免疫功能以及相关不良反应。结果观察组总有效率93.85%（61/65）,显著高于对照组70.77%（46/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿免疫功能指标显著优于对照组,差异有有统计学意义（P〈0.05）。2组未见明显不良反应。结论 在常规治疗的基础上给予赖氨酸维生素B12口服液治疗小儿厌食症,能够有效提高治疗效果,恢复免疫功能,临床应用安全。

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液结合饮食习惯调整治疗小儿厌食症疗效观察

目的:研究赖氨肌醇维B12口服溶液结合饮食习惯调整治疗小儿厌食症的临床效果。方法:收治小儿厌食症患者50例,随机分两组,观察组给予赖氨肌醇维B_(12)口服溶液结合饮食习惯调整进行治疗,对照组给予葡萄糖酸锌钙治疗,比较两组患儿的临床效果和不良反应。结果:经治疗,观察组患儿的临床有效率96.00%,高于对照组的72.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗小儿厌食症时,采用赖氨肌醇维B_(12)口服溶液结合饮食习惯调整能够有效帮助患儿减轻厌食症状,不良反应的发生较少。

HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B_6、烟酰胺的含量

目的建立HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量方法。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相：0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液（加入0.05%庚烷磺酸钠和0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇,梯度洗脱,检测波长：277nm,流速：1.0 mL·min-1,柱温：30℃。结果维生素C、维生素B6、烟酰胺分别在2.587-20.670μg（r=0.9999）、0.123-0.980μg（r=1.0000）、1.126-9.007μg（r=1.0000）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.00%（RSD=0.10%）、99.06%（RSD=0.28%）、99.67（RSD=0.31%）（n=9）。结论本法简便、准确、可靠,可用于五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的质量控制。

孕早期维生素D水平与妊娠期糖尿病发生风险关系

目的:分析妊娠早期维生素D水平与妊娠期糖尿病(GDM)发生的相关性。方法:选择2018年1月-2020年1月本院行产前检查的妊娠早期孕妇1074例临床资料及口服葡萄糖耐量试验(OGTT)检测结果。化学发光免疫法检测血清25(OH)D。根据VD缺乏程度分组,比较孕妇血糖水平及GDM发生风险。结果:GDM孕妇血清25(OH)D水平低于血糖正常孕妇(P<0.05);VD严重缺乏孕妇空腹、OGTT1h、OGTT2h血糖水平均高于VD轻度缺乏及VD正常孕妇,VD轻度缺乏OGTT1h、OGTT2h血糖水平高于VD正常孕妇(均P<0.05),VD轻度缺乏与VD正常孕妇空腹血糖无差异(P>0.05);VD正常、VD轻度缺乏、VD严重缺乏孕妇GDM发生率逐渐升高,VD轻度缺乏及VD严重缺乏孕妇GDM的发生风险升高,VD严重缺乏风险最高(均P<0.05)。25(OH)D对GDM具有预测效能(P<0.001,95%CI 0.126~0.310);VD正常、VD轻度缺乏、VD严重缺乏孕妇OGTT 1项异常比例逐渐降低,OGTT 2项、OGTT 3项异常比例逐渐升高(P<0.05)。VD轻度缺乏不增加OGTT多项异常风险(P>0.05),而VD严重缺乏孕妇OGTT多项异常风险升高(P<0.05)。结论:妊娠早期VD缺乏会增加GDM的风险,对GDM有预测价值,且与OGTT结果异常类型有关。

赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床效果

目的探讨赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床效果。方法选取2017年1月~2018年10月我院收治的100例小儿营养不良患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组采取常规方案治疗,给予患儿营养支持、对症处理和纠正贫血等。治疗组则采取常规方案+赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗3个月。比较两组小儿营养不良效果,纠正营养不良时间,治疗前后患儿营养相关性指标及免疫状态;不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G和A水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组纠正营养不良时间和治疗的时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规方案+赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良效果好,可有效改善患儿的营养情况和免疫功能。

神曲消食口服液配合五维赖氨酸治疗厌食症的疗效观察

目的:观察神曲消食口服液配合五维赖氨酸治疗脾胃不和型厌食症患儿的疗效。方法:将128例脾胃不和型厌食症患儿随机分为两组,对照组64例给予五维赖氨酸治疗,治疗组64例给予神曲消食口服液配合五维赖氨酸治疗,两组均持续治疗4周。记录两组治疗前后食量减少和食欲下降症状积分,评定两组治疗后临床疗效,比较两组治疗前后食量和体质量变化情况,检测两组治疗前后血清锌含量、血红蛋白和唾液淀粉酶水平。结果:治疗后,两组食量减少和食欲下降症状积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组均显著低于对照组(P<0.05);治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组食量和体重均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组均显著高于对照组(P<0.05);两组血清锌含量、血红蛋白和唾液淀粉酶水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组均显著高于对照组(P<0.05)。结论:神曲消食口服液配合五维赖氨酸治疗脾胃不和型厌食症患儿疗效显著。

参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症临床研究

目的:观察参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将96例厌食症患儿分为观察组及对照组各48例。2组均口服小儿消食颗粒、赖氨肌醇维B12口服溶液,观察组加予参苓白术散联合治疗。2组均治疗1个月。治疗前后评定中医证候积分,观察临床症状的变化情况与不良反应发生情况,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组97.92%,对照组75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组脾虚、食滞、痰浊、气滞、湿热积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组5项积分均低于对照组(P<0.05)。2组拒食、体质量减轻、便秘、间接性腹痛情况均较治疗前有所改善,观察组4项症状的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿在治疗期间均未出现过敏反应、胃肠道反应等不良反应。结论:应用参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液、小儿消食颗粒治疗儿童厌食症,可显著改善患儿的临床症状,提高食欲,增加食量,疗效确切,且较为安全。