口服液体缓控释制剂技术的研究进展

目的针对各类口服液体缓控释技术的释药机理、应用特点及局限性进行综述,为此类制剂的开发提供参考。方法查阅国内外相关文献,对口服液体缓控释技术进行整理归纳。结果目前已有基于离子交换树脂和微囊技术的口服液体缓控释制剂上市,此外,微球、固体脂质纳米粒、原位凝胶等技术也应用于口服液体缓控释制剂领域。结论口服液体缓控释给药系统相比于传统固体缓控释制剂,因其口服可接受性良好,剂量调整灵活,给药依从性优势明显,具有良好的开发应用前景。

中药缓控释制剂研究进展

目的归纳中药缓控释制剂研究进展,为了解中药缓控释制剂制备工艺、处方和质量评价提供参考。方法通过文献检索,对不同缓控释制剂新类型的优缺点,中药缓控释制剂制备工艺、质量评价体系进行分析。结果缓控释制剂新类型涉及固体脂质纳米粒缓控释制剂、口服渗透泵缓控释制剂、胃滞留给药缓控释制剂、生物黏附微球、固体分散体,制备工艺采用多种筛选方法得出最佳工艺,中药缓控释制剂的质量评价方法包括体外释放度研究、体内释药和体内外相关性研究等。结论中药缓控释制剂研究主要集中在中药单体成分、中药提取物或有效部位、中药多个单体成分组合开发的中药制剂,质量评价体系主要有体内释放度、体外释放度和体内外相关性研究,可为中药缓控释制剂发展提供参考。

CaO_(2)纳米粒子的制备及应用研究进展

CaO_(2)纳米粒子作为一种H_(2)O_(2)的替代品,制备较为简单,且应用广泛,在通过芬顿反应等机制治理环境污染方面扮演着重要的角色。但由于CaO_(2)与水反应产生H_(2)O_(2)和O_(2)的速率较快,通常需要在其表面包裹一层高分子材料,作为缓释剂。本文主要介绍了不同的制备CaO_(2)纳米粒子的方法以及过程中使用到的不同缓释剂,总结了CaO_(2)纳米粒子与细菌、Fe^(2+)、O_(3)等联用处理不同污染物(三氯乙烯、土霉素、芳烃污染物、重金属等)的应用进展。

中药缓控释制剂研究进展

缓控释制剂具有给药次数少、作用时间长、生物利用度高、释药稳定、不良作用小等特点,已经成为药物研究的热点剂型。通过回顾中药缓控释制剂的历史沿革,梳理中药缓控释制剂分类及释药原理,归纳临床常用中药缓控释剂型,探讨中药缓控释制剂制备方法以及临床应用人群,结合相关文献对中药缓控释制剂的研究概况进行综述,以期对中药缓控释制剂深入研究和推广应用提供参考。

口服缓/控释药物制剂技术研究进展

缓/控释制剂是目前最为成熟稳定的第三代制剂,通过有效制作,能够推动制剂行业健康发展,在创造更多经济价值、拉动产业发展的同时,对于患者临床用药效果的改善与提升也产生深远影响,实现血药浓度的有效维持,避免出现“峰谷”现象,有效保持用药的安全性与有效性。主要分析缓/控释药特性,掌握技术进展情况,查阅了近几年国内外所发表的相关文献,并对这些文献进行归纳析,有利于推进药物疗效的研究,推动制药工业的发展。

拉莫三嗪微孔膜缓释片的缓释骨架材料种类及包衣膜的处方优化

目的筛选拉莫三嗪微孔膜缓释片的缓释骨架材料,考察拉莫三嗪微孔膜缓释片包衣膜Eudragit RS 30D:Eudragit RL 30D不同比例对药物释放的影响。方法采用粉末直接压片及薄膜包衣技术制备拉莫三嗪微孔膜包衣片,固定拉莫三嗪其他组分,考察不同黏度HPMC K100 LV CR、HPMC K4M CR、HPMC K15M CR对拉莫三嗪微孔膜缓释片的影响,并用HPLC测定各样品浓度的峰面积,求算药物的累积释放百分率;固定包衣增重及致孔剂的量,考察Eudragit RS 30D∶Eudragit RL 30D为1∶1、2∶1、3∶1、5∶1四种比例对药物释放的影响。结果拉莫三嗪微孔膜缓释片缓释骨架材料选择HPMC K100 LV CR累积释放百分率相对较大;Eudragit RL 30D的用量越大,药物释放越快。结论拉莫三嗪微孔膜缓释片缓释骨架材料HPMC黏度越大,则其水化速率越大,制剂表面越易形成凝胶层,从而更有效控制难溶性药物的释放。Eudragit RL 30D和Eudragit RS 30D均不溶于水和消化液,但能在水中溶胀,相近的化学结构和特性,使两者可以任意比例混合,从而调整其混合物的渗透性,获得满意的释药速率和机械强度的包衣膜。

口服缓/控释药物制剂技术研究进展

目的:介绍口服缓/控释药物制剂技术的研究进展。方法:查阅近几年国内外文献报道,进行分析、归纳。结果:该技术正发展成为3种各具特点又相互结合的技术,即定位释放技术、定时释放技术和定速释放技术。结论:研究口服缓/控释药物制剂技术,对提高药物疗效、开展临床药学研究、推动医药科研和制药工业的发展具有重要的意义。

药师对住院患者缓控释制剂正确使用干预研究

目的促进住院患者合理使用缓控释制剂。方法药师审核医嘱,干预不合理使用缓控释制剂医嘱。分别抽取干预前2009年,干预后2010年和2011年的11月中4 d医嘱进行分析统计。结果缓控释制剂的医嘱正确率逐年升高,从49.5%到91.0%,差异具有显著性意义(P<0.01)。结论药师积极干预口服药缓控释制剂的使用,促进了临床合理用药工作的开展。

兽药缓控速释药剂型的研究进展

简要介绍了兽药缓控速释剂型的产生、发展、动力学过程及其分类,并着重阐述了兽药缓控速释药的应用现状、发展动力、研究热点与趋势,分析了兽药缓控速释剂型研究中存在的问题,旨在为广大兽医药工作者研制兽药新剂型提供参考。

缓控释制剂体外释放度的研究进展

目的介绍近年来缓控释制剂体外释放度的研究进展,为展开中药缓控释制剂研究提供参考。方法查阅国内外有关文献,介绍《美国药典》中测定体外释放度的的装置、方法及应用实例,阐述释放介质中离子及离子强度对释放度的影响和中药缓释制剂复杂成分的均衡释放研究现状,对缓控释制剂体外释放度实验进行总结和归纳。结果往复筒法、流通池法可评价化学药缓控释制剂质量并预测其体内效应,建立良好的体内外相关性。结论往复筒法、流通池法对中药缓控释制剂的研究具有重要借鉴意义。

中药缓控释微丸制剂的研究进展

微丸作为一种多单元释药系统,具有流动性好,释药稳定、可靠、均匀等特点。随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸在缓控释制剂中的应用备受瞩目。作者对中药缓控释微丸制剂释药机制、制备方法、辅料及其体内过程等方面的研究进行了综述,旨在为研究开发中药口服缓控释制剂提供思路和方法。

固体分散技术在缓控释制剂中的应用

综述了近年来固体分散技术的发展概况及其在缓控释制剂中的应用 ,包括固体分散体的载体材料。

黄芩苷双层缓释口腔贴膜的制备工艺研究

目的:制备黄芩苷双层缓释口腔贴膜,并对其进行性能评价。方法:以保护层和生物黏附释药层制备壳聚糖-海藻酸钠-聚乙烯醇双层口腔贴膜,并以贴膜的体外黏附力、体外黏附时间、抗拉力强度及溶解时间为指标,对贴膜的处方通过可视化优化方法进行筛选。结果:壳聚糖、海藻酸钠及聚乙烯醇以33%∶43%∶24%的比例制成的膜剂为最佳处方,其体外黏附力为254g/cm2,体外黏附时间为240min,抗拉力强度为61.5N,体外溶解时间为260min。通过红外光谱和扫描电镜分析,结果表明壳聚糖-海藻酸钠-聚乙烯醇双层口腔贴膜具有良好的互容性和成膜性。结论:黄芩苷-壳聚糖-海藻酸钠-聚乙烯醇双层缓释口腔贴膜可作为口腔药物的新型透颊膜给药制剂。

提高白藜芦醇生物利用度的制剂策略

白藜芦醇是一种天然存在的多酚和植物抗毒素,药理作用广泛,包括抗癌、抗氧化和抗炎作用等。其水溶性差,光稳定性差,首关效应强,导致其生物利用度过低,限制了其应用。研究人员针对提高其生物利用度进行了一系列制剂学研究。该文列举了影响白藜芦醇生物利用度的理化性质和药动学性质,并对有关白藜芦醇的制剂研究进展进行综述,以期为该化合物的进一步开发利用提供参考。

壳聚糖-恶丙嗪缓释片的研制

目的：研究壳聚糖－恶丙嗪缓释片的制备、质量标准，并考察体外释药性能。方法：采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量。结果：线性范围为２．５～１５．０ｕｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．７９％，ＲＳＤ为０．３８％。结论：该制剂制备工艺简单，值得临床推广应用。

聚氧乙烯在口服控释制剂中的应用

简要介绍了聚氧乙烯的理化性质,综述了近年来聚氧乙烯在口服渗透泵片(OPT)、结肠靶向制剂、部分互相渗透聚合物网络(Semi-IPN)等口服控释制剂中的应用,并与羟丙基甲基纤维素(HPMC)在控释制剂中的应用进行了比较,最后探讨了聚氧乙烯的相对分子质量和药物溶解度对控释制剂释放动力学的影响。

奥硝唑生物粘附性缓释栓的制备及质量控制

目的:制备治疗滴虫感染的奥硝唑生物粘附性缓释栓,并制定其质量控制标准。方法:以PEG-600,PEG-6000,CMC-Na为栓剂基质,奥硝唑为主药制成栓剂,并用紫外分光光度法测定主药的含量。结果:低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.92％,98.76％,100.61％,RSD分别为0.08％,1.24％,0.61％。结论:奥硝唑生物粘附性缓释栓制备工艺简单,栓剂成型性好,含量测定方法可行,结果可靠。

壳聚糖及其衍生物在口服制剂中的应用

壳聚糖及其衍生物具有优良的生物特性及物理化学性质 ,在药物制剂中有广阔的应用前景。在调研国内外相关资料的基础上 。

薄膜包衣的成型工艺及其在中药微丸上的应用

从薄膜衣的特点、类型、辅料、成型工艺及其在中药微丸上的应用进行综述。采用新型优质的包衣材料及辅料、成熟的微丸成型工艺、先进的包衣设备 ,制备具有缓、控释作用的中药微丸 。

口服缓、控释制剂使用中存在的问题

目的 :对常用口服缓、控释制剂的使用情况进行统计、分析。方法 :通过对我院 2 0 0 0年度住院患者使用的口服缓、控释制剂的用法进行调查。结果 :患者使用的 12种口服缓、控释制剂 ,不合理使用率较高 ,个别品种达 79.6 2 % ,正确使用的只有 3个品种。结论 :口服缓、控释制剂在临床上由于使用不当如服用次数过多、过少、掰断使用而使患者得不到最恰当的治疗 ,引起不良反应增加或费用增加。