有机硅-丙烯酸酯核壳乳液合成及性能研究

依据分子设计的思想,采用种子乳液聚合方式合成核壳结构的共聚物乳液,以八甲基环四硅氧烷(D4)乳液为种子乳液,外部包覆丙烯酸酯聚合物,改善了有机硅氧烷和丙烯酸酯的相容性和稳定性,提升乳液性能;讨论了单体用量对乳液涂层性能的影响,并用红外光谱仪和透射电镜表征物质结构。

有机硅氧烷改性丙烯酸酯乳液技术研究进展

多官能团有机硅功能单体对丙烯酸酯乳液改性研究主要包括物理共混和化学共聚法,本文对有机硅改性丙烯酸酯乳液的研究方法进行了系统的综述。

涂料用丙烯酸酯类弹性乳液研究进展

对近年来丙烯酸酯类弹性乳液的发展情况,包括合成、组成、交联机理等作了较为详细的综述,重点介绍了现在应用比较广的纯丙弹性乳液和硅丙弹性乳液。最后简要的对丙烯酸酯类弹性乳液的未来发展作了展望。

有机硅氧烷改性苯丙乳液的研究

在苯乙烯 -丙烯酸酯乳液共聚反应中 ,加入少量乙烯基硅氧烷 ,制得改性苯丙乳液 ,通过红外光谱初步确定了聚合物结构。研究了乳化剂用量、单体配比、有机硅用量等因素对反应进程、乳液稳定性及涂膜性能的影响。

有机硅二醇对硅氧烷基聚氨酯弹性体的影响

以不同比例的PDMS(聚二甲基硅氧烷)/PPG(聚丙二醇)为混合软段,采用两步法合成了一系列硅氧烷基聚氨酯弹性体(SiPU)。通过FTIR(傅里叶变换红外)、接触角分析、耐酸碱介质试验、耐湿热老化试验、DMA(动态力学分析)和TGA(热重分析),研究了所制SiPU的结构、力学性能、表面性能、耐酸碱介质性能、耐湿热老化性能及热性能。结果表明:PDMS的含量明显影响SiPU的形态和性能:随PDMS的含量增大,接触角逐渐增大,材料的疏水性增强,拉伸强度和扯断伸长率先增大后减小,硬度、模量和撕裂强度逐渐提高,当w(PDMS)在10%～20%时显示最高的拉伸强度和断裂伸长率;SiPU耐碱性介质性能优于耐酸性介质性能,随PDMS的含量增大,耐酸性介质性能的拉伸强度保持率逐渐提高,耐碱性介质性能以w(PDMS)=20%最好;耐湿热老化性能则以w(PDMS)在25%～30%最好;在软段中引入适量的PDMS,有利于软硬段的微相分离和PU热稳定性的改善;PDMS含量过高会使PU的力学性能和热性能降低。

几种有机硅氧烷在皮革鞣制上的应用

本文研究了几种有机硅氧烷在皮革鞣制上的应用。通过鞣制前后皮革收缩形变曲线。

改性丙烯酸酯乳液的研究进展

综述了近年来我国改性丙烯酸酯乳液的研究进展,重点介绍了我国有机硅改性丙烯酸酯乳液、有机氟改性丙烯酸酯乳液、环氧树脂改性丙烯酸酯乳液、纳米SiO_2改性丙烯酸酯乳液、苯乙烯改性丙烯酸酯乳液的最新研究现状,最后指出了我国改性丙烯酸酯乳液的发展方向。

改性丙烯酸酯乳液的研究进展

综述了近年来我国改性丙烯酸酯乳液的研究进展,重点介绍了我国有机硅改性丙烯酸酯乳液、有机氟改性丙烯酸酯乳液、环氧树脂改性丙烯酸酯乳液、纳米SiO2改性丙烯酸酯乳液、苯乙烯改性丙烯酸酯乳液的最新研究现状,最后指出了我国改性丙烯酸酯乳液的发展方向。

有机硅氧烷改性苯丙乳液涂料

在苯乙烯-丙烯酸乳液聚合过程中，加入一定量的有机硅氧烷进行共聚，制得建筑涂料。研究了反应温度、时间、乳化剂用量等因素对反应进程，乳液的稳定性及涂料性能的影响。

有机硅氧烷改性苯丙乳液的合成及其性能研究

研究了有机硅氧烷改性苯丙乳液的合成 ,讨论了乳化剂体系及用量、反应温度、有机硅用量等因素对乳液合成的影响 ,并对其涂膜的性能进行了初步探讨。

新型磷氮硅复合阻燃剂的制备及对ABS树脂的阻燃性能提高研究

以提高ABS树脂阻燃性能为目标,通过三步合成路线,以季戊四醇和三氯氧磷为原料制备螺环磷酸酯二酰氯(SPDPC)为基础,利用二苯基硅二醇和带氨基的KH602反应合成聚硅氧烷来引入硅、氮元素,制得同时含有磷(P)、氮(N)、硅(Si)3种元素的新型阻燃剂PAS,通过FT-IR和31P-NMR分析反应中间体及产物的结构,表明成功合成出了目标化合物;PAS添加到ABS树脂中可明显提高树脂的阻燃性能;PAS添加量为30%(wt)时,其中磷含量为4.47%、氮含量为1.03%和硅含量为4.10%时氧指数达到最高为27.0%。

不锈钢基材涂装的必要性和涂料体系的选择

从不锈钢涂装的必要性着眼,探讨了不锈钢对涂料性能的要求和涂料体系的选择,并对高性能不锈钢涂层体系的发展进行展望。

有机硅复配液及其对红砂石材抗菌及强度的影响

主要用正硅酸乙酯与不同硅烷偶联剂及其它化学试剂按一定的比例混合,得到新型的有机硅复配石材保护液。用圆型纸片法研究了复配液抗菌效果。用数量陶瓷砖抗折试验机测定了石材保护液处理后的石材的抗折强度,研究结果表明:有机硅复配液对青霉和黑霉的效果都很好,抑菌圈的面积分别为1.80×10-3m2和1.38×10-3m2。最大抗折力为5 441.80 N,比未处理石材强度增加了10倍以上。

有机硅氧烷改性水性聚氨酯基聚合物电解质及全固态锂离子电池

以聚乙二醇(PEG)、有机硅氧烷(OFX)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,制备了一系列水性聚氨酯,并与双(三氟甲基磺酰)亚胺锂(Li TFSI)复合,得到一系列全固态聚合物薄膜。通过拉伸性能测试、红外光谱、热重分析和电导率测试等研究了其结构与性能的关系。将制备的聚合物电解质膜用于全固态锂离子电池的组装,测试了电池的性能。结果表明:适量引入有机硅氧烷可改善聚合物电解质膜的力学性能和电化学性能;当PEG与有机硅氧烷质量比为3:1时聚合物电解质膜的综合性能最佳,80℃时电导率为6.24×10^(–4)S/cm;以磷酸铁锂为正极制备的全固态锂离子电池在0.2C电流80℃时放出131 mA·h/g的比容量。

无溶剂合成革用有机硅改性聚氨酯的性能研究

采用4种不同结构的有机硅氧烷改性异氰酸酯得到聚氨酯预聚体,作为制备无溶剂合成革面层的B组分。探讨了有机硅改性聚氨酯预聚体对无溶剂合成革面层及成品革的性能影响。结果表明:与未改性的相比,有机硅改性的无溶剂合成革面层,拉伸强度从5.73 MPa增加至7.82 MPa,断裂伸长率从342%增加至472%,吸水率从8.05%降低至3.36%,面层的热稳定性得到提高;制备的成品革柔软度从8.16提高至10.57,TaberH–221 000 g耐磨从856转增加至1 426转,合成革的剥离强度保留率有所增加。当采用PDMS–2改性得到的聚氨酯预聚体,其制备的无溶剂合成革综合性能较佳。

苯并噁嗪/有机硅氧烷/环氧树脂三元体系的相容性探究

通过试验,实现了环氧树脂、有机硅树脂、苯并噁嗪的共混,该共混物中3种树脂具有良好的相容性。后对其进行了一系列表征和分析,包括红外光谱分析、光学显微镜分析等。

GPES硬质泡沫复合塑料保温板专用界面剂的研制

采用预乳化半连续种子乳液聚合方法合成了GPES保温板专用界面剂有机硅改性丙烯酸乳液。通过引入丙烯酸异辛酯(2-EHA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和功能性单体丙烯酸(AA)和硅烷偶联剂(A-174、A-151),提高GPES保温板的粘结强度。研究了软硬单体比例、丙烯酸用量、硅烷偶联剂用量及配比对粘结强度的影响。测试结果表明,合成的专用界面剂能显著提高GPES保温板与砂浆的拉伸粘结强度。

硅橡胶改性聚碳酸酯的低温韧性和物理老化研究

为了提高聚碳酸酯(PC)的低温韧性和热处理后的韧性保持率,用硅橡胶核壳粒子(MSi A)对PC进行了改性,并与一种PC-硅橡胶共聚物(PC-PDMS)的性能进行了比较。采用拉伸、冲击、SEM和DSC等方法对材料的力学和热焓松弛性能进行了表征。研究结果表明:尽管PC/MSi A和PC-PDMS常温力学性能低于纯PC,但二者的低温韧性都大大高于纯PC;纯PC在物理老化后很快成为脆性材料,而PC-PDMS和PC/MSi A在经历较长时间的物理老化后仍能保持良好的冲击韧性,且PC-PDMS的低温韧性更加优异;物理老化过程中,纯PC和PC/MSi A的热焓老化规律与一般规律相符,即峰值温度随老化时间的增加而增大,但对于PC-PDMS而言,随物理老化时间的增加,峰值温度降低。研究还发现,如果在PC-PDMS的物理老化过程中施加一定的外力,则峰值温度会随老化时间的增加而增大,这种差异可能与物理老化过程中的结构和内应力变化有关。