二正丁基锡三齿酰腙Schiff碱配合物的合成和红外光谱研究

合成了 4种三齿酰腙Schiff碱配体H2 L [H2 L1 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L2 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4,H2 L3:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L4:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4]和它们的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 SnL ,通过元素分析确定了这些配合物的组成 ,并对配合物在 4 0 0 0～ 40 0cm- 1范围内的主要红外光谱吸收峰进行了归属和讨论 ,推测出配合物可能的分子结构。

气相色谱与原子吸收联用及其在有机锡化合物形态分析中的应用

本文研究适合于有机锡化合物形态分析的气相色谱-原子吸收联用技术的接口.在优化、改进的分离测定条件下,成功地实现了一甲基锡、二甲基锡、三甲基锡、一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡、四丁基锡化合物的分离,并以内标法测定了湖水、海水、工业废水等水样中的丁基锡化合物.

HPLC-ICP-MS联用技术测定玩具中痕量可迁移有机锡

建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术测定玩具中痕量可迁移有机锡的方法。采用Waters Acquity UPLC HSS T3分析柱,在流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(乙酸)=65∶23∶12的混合溶液中加入0.1%三乙胺作为离子对试剂,在pH 3.0条件下,可以很好地分离二丁基锡(DBT)、三苯基锡(TPhT)、三丁基锡(TBT)和二辛基锡(DOT)。此方法简便、快速、灵敏度高,在50μL进样量下,DBT、TPhT、TBT及DOT的检出限分别为0.08、0.24、0.14和0.65μg/L;在5、50μg/L两个加标水平下,回收率分别为80.7%～96.3%和83.5%～100.4%,方法精密度优于4.7%,可以满足测定要求。应用该方法测定了玩具可接触部分材料,包括织物、木料、塑料、涂层中的可迁移有机锡,分析结果令人满意。

含氮杂环三烃基锡衍生物的合成及其生物活性

本文合成了14个含氮杂环三烃基锡衍生物,红外光谱,核磁共振谱和质谱的研究表明三烃基锡-1,2,4-三氮唑为以氮原子作桥联的五配位聚合结构化合物,化合物的生物活性和生物选择性主要取决于锡原子上的三烃基。

双(β-烷氧羰烷基)锡羧酸酯的合成及性质

利用双（β－烷氧羰烷基）二氯化锡与有机酸（呋喃甲酸、吡啶甲酸、丁酸、辛酸、月桂酸、苯乙酸）反应，制成了新的有机锡羧酸酯化合物，文中对影响反应的诸因素进行了讨论。

烷基苯基五元杂环基锡化合物的^(13)C—NMR研究

本文测定了18个含有各种烷基、苯基、烯丙基、五元杂环及其它极性基团的有机锡化合物的^(13)C—NMR谱。对全部谱线进行了归属。讨论了烷基锡、苯基锡中Sn—C键的性质和极性取代基对C—1δ值的影响。考察了各类C-Sn偶合常数大小顺序,以及~1J_(C-)^(119)Sn与~1J_(C-)^(117)Sn的关系。

有机锡聚醚酯、聚胺酯的合成及性质的研究

将二烷基二氯化锡，二（β－烷氧羰烷基）二氯化锡与有机羟基酸，氨基酸通过界面缩聚，制成了一系列新的有机锡聚醚酯，聚胺酯化合物，讨论了影响反应的因素与产率及分子量关系，测试了有机锡聚合物阻止聚氯乙烯（ＰＶＣ）树脂热分解性能，取得了有意义的结果．

有机锡化合物的毒性效应及其影响因素

以斜生栅藻(Scenedesmusobliquus)和大型蚤(Daphnia magna)为受试生物,采用静水试验法评价了5种有机锡化合物的毒性效应,并初步探讨了化合物结构和性质对其毒性效应的影响。结果表明,有机锡化合物对两种水生生物均显示出较强的毒性,且具有相同的变化规律,即毒性效应均表现为三丁基锡>四丁基锡>二丁基锡>一丁基锡,但由于种间差异及外部因素的影响,同一有机锡化合物对两种水生生物的毒性作用差异明显。同时,有机锡化合物自身的理化性质和分子结构也影响着它们对水生生物的毒性效应,只有当Sn原子与C原子相连时才表现出毒性,即有机锡对水生生物具有毒性。在同一取代系列的有机锡化合物中,取代烷基的数目越多,毒性越大,但是当取代烷基数增加到一定程度后,由于分子体积过大,毒性反而降低。

吡啶基羧酸苄基锡配合物的红外光谱

研究了７ 种吡啶基羧酸苄基锡配合物的红外光谱， 归属了它们的主要红外吸收峰， 探讨了它们随化学结构而变化的规律， 确定了吡啶基羧酸与锡原子的配位形式。

高效液相色谱–氢化物发生原子吸收光谱法测定塑料食品包装材料中的有机锡

建立了高效液相色谱一氢化物发生原子吸收光谱法同时测定塑料食品包装材料中二甲基锡（DMT）、三甲基锡（TMT）、二丁基锡（DBT）和二苯基锡（DPhT）含量的方法。选择甲醇为溶剂，微波辅助萃取样品中的有机锡化合物，采用Eclipse Plus C18反相柱，在流动相为甲醇一水一乙酸（体积比为65：33：2）的混合溶液中，加入0．05％的三乙胺溶液作为离子对试剂，流速为0．6mL／min时，4种有机锡化合物可达到有效分离。在4％盐酸溶液和2．5％硼氢化钠溶液的氢化反应条件下，4种有机锡化合物质量浓度在5—100μg／L范围内与对应吸收峰面积呈良好线性关系，其相关系数（r）均大于0．999。方法的检出限在0．35-0．50μg／L之间。样品平均加标回收率为86．4％-94．2％，测定结果的相对标准偏差小于7．4％（n=7）。该方法操作简单快速，分离效果好，适用于塑料食品包装材料中有机锡的快速检测。

三苄基锡芳氧(硫、亚砜、砜)乙酸酯的合成及表征

合成了 2 0种三苄基锡芳氧 (硫、亚砜、砜 )乙酸酯。通过元素分析、IR,1 H NMR,MS等手段对其结构进行了表征。结果表明 ,化合物均有五配位锡原子的聚合结构。根据它们的正辛醇 -水分配系数的计算结果 。

有机锡化合物的电喷雾电离质谱

报道了一系列有机锡RRP（S）SSn（Cy）3化合物的电喷雾电离质谱（ESI－MS）及碰撞诱导解离质谱（CID－MS），总结了其谱图特征，讨论了其碎裂机理，为该类化合物的鉴定提供了依据。

有机锡聚醚的合成及性质的研究

利用界面缩聚技术,将二烷基二氯化锡、二(β-烷氧羰乙基)二氯化锡与有机二元醇、酚、硫醇反应,制成了一系列新的有机锡大分子化合物.对这些新化合物进行了分子量、红外光谱、TG/DTG测试.对有机锡大分子化合物阻止聚氯乙烯(PVC)热分解性能进行了测定.结果表明,新合成的有机锡聚醚化合物可作为PVC热稳定剂使用.

沸石分子筛表面烷基锡接枝反应的研究

介绍表面金属有机化学方法改性沸石分子筛的研究概况 ,简要总结了近年来国内外对某些重要的分子筛 (如 ,Y型沸石、镓磷沸石、丝光沸石、MCM-4 1 )表面接枝烷基锡的研究成果。参考文献 3

四乙基硼酸钠衍生-气相色谱-串联质谱法测定葡萄酒及黄酒中不同形态的锡

目的建立四乙基硼酸钠衍生-气相色谱-串联质谱仪测定葡萄酒及黄酒中不同形态的锡含量的方法。方法试样采用乙酸乙酯提取,四乙基硼酸钠衍生,QuECheRS方法净化,经BRUKER BR-5ms(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离,采用三重四级杆串联质谱的选择反应监测模式检测,外标法定量。结果在0.01～0.50μg/mL内,8种有机锡化合物线性良好,相关系数均大于0.99,各有机锡化合物的方法检出限为0.2～2.0μg/L,回收率为70.1%～120.7%,相对标准偏差(RSD)均小于15%。结论该方法可以用于测定液体类食品中的有机锡污染物。

PVC有机锡热稳定剂的研究

双（β－烷氧羰烷基）二氯化锡与二酸、二酚、二醇、二硫醇通过界面缩聚反应，合成了一系列新的有机锡聚酯、聚醚、聚硫醚，新合成的聚合物可作为ＰＶＣ制品的热稳定剂使用。

几种有机锡二茂铁衍生物的合成

单锂化Ｎ，Ｎ－二甲氨甲基二茂铁与二丁基二氯化锡反应生成一个锡原子桥连两个二茂铁基的有机锡化合物。此化合物与过量的碘甲烷作用生成其季铵盐，使此盐分别与亲核试剂甲醇钠、苄胺及六氢吡啶反应得到相应的三个新有机锡二茂铁衍生物，其结构通过核磁共振谱、质谱、元素分析和红外光谱得到了确证。

热稳定剂和润滑剂对氯化聚氯乙烯树脂性能的影响

研究了Ca／Zn复合稳定剂和有机锡稳定剂及辅助稳定剂对氯化聚氯乙烯（CPVC）树脂的动态热稳定的影响，还研究了内外润滑剂对CPVC树脂加工流动性能的影响。结果表明，采用5份Ca／Zn稳定剂CZ2390T配合0．5～1．5份亚磷酸酯能使CPVC的动态热稳时间达到31～43min；加入总量为2．5份的硫醇和羧酸有机锡可使CPVC的动态热稳定时间大于30min；选用2．5～3．0份微晶石蜡和酰胺蜡做外润滑剂配合内润滑剂脂肪酸酯能够降低CPVC树脂的熔体黏度，提高流动性能；最后并将CPVC管材参考配方及相应的性能指标与国外同类产品作了对比。

环境友好型船舶防污涂料的发展——法规和公约是技术创新的动力

以船舶防污涂料的发展为例,从法规和公约的制定及贯彻角度,阐述了它们对技术进步和自主创新的推动作用。

金属核的磁共振研究——Ⅲ锡(Ⅳ)有机化合物的^(119)Sn、^(117)Sn-NMR谱及溶剂配位络合物的形成

本文测定了二十个含有烷基、苯基、烯丙基、五元杂环基及其它极性基团的Sn(Ⅳ)化合物的^(119)Sn、^(117)Sn-NMR谱,讨论了各种取代基对Sn核电子云密度及磁屏蔽的影响,考察了^(119)Sn谱峰随溶剂、浓度、温度的变化,研究了Ph_3SnCl化合物与DMSO配位生成配合物的过程,测出了平衡常数和自由能的变化。