锗甲基丙酰-α-氨基酸酯系列倍半氧化物的合成与表征

锗甲基丙酰氯与α－氨基酸酯反应继而水解得到４个新的锗甲基丙酰－α－氨基酸乙酯倍半氧化物。研究了其ＩＲ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ与氨基酸取代基结构效应的关系。

锗丙酰氨基酸酯系列倍半氧化物的合成及其NMR研究

锗丙酰和取代锗丙酰氯分别与氨基酸缩合，继而水解，用三乙胺作缚酸剂，得到１３个倍半氧化物．根据对以上系列化合物１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ和１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ的分析，讨论了其核磁共振谱构关系规律，并观察到了取代氨基酸中２×ＣＨ３和乙酯的ＣＨ３在１Ｈ和１３ＣＮＭＲ中出现反常现象，应用重核ＮＭＲ屏蔽效应新原理对其产生的原因进行了合理阐明．

β-锗-α-甲基-丙酰氨基酸酯倍半氧化物的合成

用β锗α甲基丙酰氯（以下简称甲基锗丙酰氯）与氨基酸酯反应，继而水解。

含α-氨基酸的新型有机锗化合物的合成与生物活性研究

设计合成了两个系列20个含α-氨基酸的新型有机锗化合物,对化合物进行了波谱表征,用X射线衍射测定了化合物Ph3GeCH(Ph)CH2CONHCH(CH2COOC2H5)COOC2H5的晶体结构.抗肿瘤实验结果表明,这两个系列的化合物有一定的抗KB,HCT-8和Bel-7402活性.

锗丙酰及锗甲基丙酰－α－氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱规律研究

本文报道了８种新的锗丙酰及锗甲基丙酰－α－氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）。结果表明，此类化合物基本不显示分子离子峰．碎片离子的形成以Ｇｅ－Ｏ键的α－断裂为主要裂解方式，其基峰及主要碎片离子峰均表现出很强的规律性．

新型喹唑啉类化合物的合成研究

以2-氨基-4-甲氧基-3-(3-氯丙氧基)苯甲酸甲酯为原料,经环合、氯代和取代等反应得到6种新型喹唑啉类化合物,总收率为45%左右;目标产物结构经GC-MS和核磁~1HNMR进行表征.与传统方法相比,该法具有原料廉价易得、路线简短、操作简便和反应条件温和等优点,为后续的生物活性测试打下良好的基础.

有机硅氨基酸衍生物的研究

本文利用含氢有机硅化合物与含双键的氨基酸酯的加成反应,合成了5种新的有机硅氨基酸衍生物。介绍了一种合成N-烷基取代氨基酸酯的新方法。对新化合物进行了元素和光谱分析鉴定。

有机锗氨基酸酯类系列化合物的快原子轰击质谱规律

为增强有机锗化合物的生物活性，合成了一系列有机锗氨基酸酯类倍半氧化物，并重点研究了它们的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）。