Study of Biological Activity and Toxicity of Thiosemicarbazides Carbohydrate Derivatives by in Silico, in Vitro and in Vivo Methods

Computer analysis of N-(β-D-galactopyranosyl)-thiosemicarbazide compounds by in silico method revealed high probability of antibacterial (antimycobacterial), anti-tuberculosis (antituberculosic), antiviral (Influenza), antitumor (antineoplastic) 9 > Pa > 0.5 and with a low probability of cytotoxic/cytostatic (cytostatic/cytotoxic) activities. An experimental study by in vitro and in vivo methods allowed us to conclude that studied new synthetic compound N-(β-D-galactopyranosyl)-thiosemicarbazide in the studied concentrations has a pronounced bactericidal and bacteriostatic effects.

1-芳氨基丙基杂氮硅三环的合成及生物活性

通过杂氮硅三环侧链官能团转化反应合成了１０ 个１取代芳氨基丙基杂氮硅三环化合物，用元素分析、１ ＨＮＭＲ、ＩＲ及ＭＳ确定了它们的结构，初步生物活性实验表明，其中一些化合物具有较好的杀菌活性．

二丁基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯的合成、结构及生物活性

合成了9个二丁基(三甲硅基亚甲基)锡芳香酸酯,通过IR、NMR和MS对目标化合物的结构进行了表征。生物活性测定的初步结果表明,该类化合物具有较好的杀螨活性和一定的杀菌活性。

含氮杂环三烃基锡衍生物的合成及其生物活性

本文合成了14个含氮杂环三烃基锡衍生物,红外光谱,核磁共振谱和质谱的研究表明三烃基锡-1,2,4-三氮唑为以氮原子作桥联的五配位聚合结构化合物,化合物的生物活性和生物选择性主要取决于锡原子上的三烃基。

ω－芳氧乙酰氧基－ω－（1H－1，2，4－三唑－1－基）苯乙酮衍生物的研究

报道了１５种含三唑取代的芳氧乙酸苯甲谈甲酯类新化合物；产物的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析证实。生物活性测定结果表明：部分化合物表现出良好的除草或杀菌及植物生长调节活性。

苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]锡化合物的合成和生物活性

合成了苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]碘化锡及6个苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、1H NMR1、3C NMR和元素分析确定了它们的分子结构,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性。

镍超氧化物歧化酶模拟化合物的合成、表征及活性

合成了3种具有苯并咪唑基的配体(N3,NTB,EDTB)及其与金属镍的配合物,由此模拟镍超氧化物歧化酶(Ni-SOD)的活性中心结构,对所合成的模拟化合物进行了元素分析和红外、紫外光谱的结构表征,并利用改进的邻苯三酚自氧化法测定了模拟化合物的生物活性.

三丁基锡二硫代氨基甲酸酯的合成及表征

通过三丁 基氯化锡与 二硫代氨 基甲酸盐 反应，合成 了 １０ 个 新的三 丁基锡 二硫 代氨基 甲酸酯。利用 元素分析、 Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ， Ｕ Ｖ 和 Ｔ Ｇ Ｄ Ｔ Ａ 表征了这些化合物的结构。测定了部分化合物的生物活性。

新型先导化合物4-[4-(3,4-二甲氧苯基)-2-甲基噻唑-5-甲酰基]吗啉的设计、合成与生物活性

以3,4-二甲氧基苯乙酮为原料,经酯化、氯化、环化、水解、酰氯化和胺化六步制得新型先导化合物4-[4-(3,4-二甲氧苯基)-2-甲基噻唑-5-甲酰基]吗啉(5)。化合物5及其中间体的化学结构经红外、核磁、高分辨质谱和元素分析确认。生物活性测定结果表明化合物5在300g a.i.／hm2剂量下对马铃薯晚疫病的防效为90％。

嘧啶胍的合成及生物活性

以嘧啶为起始原料,酸化后和单氰胺反应生成五种具有生物活性的嘧啶胍。通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)、元素分析和熔点测定确定了各化合物的结构,研究了化合物对小麦赤霉病、烟草赤星病、西瓜枯萎病、马铃薯干腐病4种植物病原菌的生物活性,得到毒力回归方程及相关性系数、EC50和EC95值;还对小麦和萝卜生长调节的活性进行了研究。结果表明,该类化合物具有较好的抑菌活性和植物生长调节活性。

新型含铬有机化合物的合成

三价铬离子是构成葡萄糖耐受因子的重要组成部分,能够增强胰岛素的作用,是人和动物不可缺少的微量元素之一,给人体补充含铬有机化合物对糖尿病和其他相关疾病有着良好的辅助治疗效果。为此,合成了五种新型的含铬有机化合物,并用红外、元素分析、水含量分析对合成的产物进行了结构表征。

4种氨基酸Schiff碱铬(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了4种新型的含铬有机化合物,并用元素分析、红外和STAPT-1000型热失重分析仪对合成的产物进行了结构表征。

呋喃酮化学研究进展

五元杂环的呋喃酮类化合物包括3(2H)-呋喃酮、2(5H)-呋喃酮,前者是天然香气物质的重要成分;后者在药物和生物活性物质中具有重要地位,也是有机合成中合成五元内酯化合物的重要中间体。随着呋喃酮化学研究的不断深入.它们的存在、合成与各种应用,近来日益受到重视,本文对其近年来的进展情况进行了综述。

新型先导化合物2-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯的设计、合成与生物活性

以3-氨基-4,4,4-三氟甲基丁烯酸乙酯为原料,经环化、氯化、醚化制得新型先导化合物2-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯,其结构经红外、核磁、高分辨质谱确认。生物活性测定结果表明新型先导化合物在600g/hm2剂量下对叶蝉和二点叶螨的防效均为100%;在300g/hm2剂量下对马铃薯晚疫病的防效为90%。

1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成方法及其应用

1-氨基环丙烷-1-羧酸是一种非蛋白氨基酸,具有独特的生物活性。本文概述了1-氨基环丙烷-1-羧酸的主要合成方法及其应用。

丹皮酚及其衍生物的性质研究(英文)

从有机胂的角度出发,结合丹皮酚的抗炎、活血和抗肿瘤等特性,合成了一系列的有关丹皮酚和有机胂的衍生物,均为创新化合物;采用正交实验和方差分析对合成化合物的条件进行了探讨,同时对丹皮酚的提取条件进行了优化研究;以创新化合物对人肝癌细胞株HepG2细胞的抗肿瘤活性进行了筛选,获得效果较佳的化合物和最佳的试验浓度,通过对HepG2细胞生长抑制实验、诱导HepG2细胞凋亡分析及机制等的探讨,探索了一类结构简单、较低浓度下可以诱导体外及体内肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞影响较小的新型有机胂药物.

含硅二硫代磷酸酯的合成及生物活性

硅基甲硫醇R1R2CH3SiCH2SH与O，O－二烷基二硫代磷酸酯（RO）2P（S）SH及甲醛可顺利地发生类Mannich缩合反应．利用此反应和硅基甲硫醇与O，O－二乙基－S－（2－溴乙基）二硫代磷酸酯的取代反应合成了37种新的含硅二硫代磷酸酯化合物（RO）2P（S）S（CH2）nSCH2SiCH3R1R2（n＝1，2）．在初筛浓度下，该类化合物具有一定的杀虫、杀螨活性．

二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡化合物的合成、结构及杀螨活性

合成了二苯基-(三甲基硅基亚甲基)碘化锡及10个二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯,并通过IR和1H NMR对目标化合物结构进行了表征,结果显示,二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯为中心锡原子四配位的单体结构。生物活性实验的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。

2,3-位稠杂环喹唑啉酮类化合物的合成研究进展

2,3-位稠环喹唑啉酮类化合物由于具有多种优良的生物和生理活性而广泛应用于药物领域,其合成方法是目前药物研究的热点领域之一.本文主要介绍了包括以2-氨基苯甲酸类化合物、2-氨基苯甲酸甲酯类化合物、靛红酸酐类化合物、喹唑啉酮类化合物等为原料合成2,3-位稠环喹唑啉酮类化合物的方法,并对这些方法进行了简单的评述.

Quinolinium Structure as Labeled Biomarkers

In this study the compatible chemical and biological investigations of several N-phenylquinolinium derivatives have been carried out in order to find the most perspective quinolinium structures for the nuclear-chemical synthesis of tritium labeled biomarkers.