门冬氨酸-鸟氨酸在减轻肝切除术后肝功能损害中的临床研究

目的 :探讨门冬氨酸 鸟氨酸在减轻肝切除术后肝功能损害中的作用。方法 :将 12 0例行肝切除术的病人按照切除范围分为右半肝切除组 ,左半肝切除组和左外叶切除组 ,随后每组再随机分成两组 :对照组 ,术后行常规护肝治疗 ;实验组 ,术后除常规护肝治疗外 ,从术前第 1天开始至术后第 10天 ,加用门冬氨酸 鸟氨酸。检测两组术前和术后胆红素 (TB)、门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)和血氨(BA)水平。同时分析术中第一肝门阻断 15min以上和 15min以下患者的肝功能的恢复情况。结果 :第一肝门阻断 15min以上患者和右半肝切除病例中 ,实验组术后AST ,ALT以及TB明显低于对照组 ,P <0 .0 5 ,差异有统计学意义 ,并且术后 1w内肝功能恢复正常。在术中第一肝门阻断 15min以下组和左半肝切除和左外叶切除病例中 ,术后AST ,ALT以及TB低于对照组 ,但P >0 .0 5 ,差异无统计学意义。治疗组术后血氨均低于对照组 ,但与对照组相比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :门冬氨酸 鸟氨酸可减轻肝切除术后尤其是大范围肝切除术后肝功能的损害 ,对肝功能具有保护作用。

ICP-MS测定门冬氨酸鸟氨酸注射液中多种元素迁移

目的:建立中硼硅玻璃安瓿包装的门冬氨酸鸟氨酸注射液中砷(As)、铬(Cr)、铅(Pb)、铝(Al)、钡(Ba)、锑(Sb)、镉(Cd)、铁(Fe)元素迁移的测定方法。方法:样品经微波消解后,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定,射频功率1550 W,采样深度7.6 mm,积分时间0.3 s,等离子气体流量15.0 L·min^-1,载气流量1.0 L·min^-1,辅助气流量1.0 L·min^-1,雾化室温度2℃,数据采集3次。结果:各元素在对应的浓度范围内线性关系良好(r>0.9990),各元素平均加样回收率为93.58%~111.00%,RSD为1.04%~3.56%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸注射液中多种元素迁移的检测。

HILIC B柱-HPLC法测定注射用门冬氨酸鸟氨酸的有关物质

目的:建立测定注射用门冬氨酸鸟氨酸中有关物质的方法。方法:采用亲水作用色谱B柱-高效液相色谱(HILIC B柱-HPLC)法测定3批注射用门冬氨酸鸟氨酸的有关物质。色谱柱为ACE HILIC B,流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH5.0)-乙腈(40∶60,V/V),检测波长为205 nm,流速为1.3 mL/min,柱温为30℃。对样品进行酸、碱、光、热、氧化破坏性试验,并将建立的方法与2015年版《中国药典》方法比较。结果:除光照破坏样品外,其余各条件破坏后样品与未破坏样品比较主峰面积均有所下降、杂质增多,各杂质间及与主成分峰间分离度均大于1.5;5个杂质马来酸、精氨酸、富马酸、门冬氨酸缩合物、3-氨基-2-哌啶酮及主成分门冬氨酸鸟氨酸的检测质量浓度线性范围分别为0.077 2~7.72、0.464~9.28、0.087 6~8.76、0.403~10.075、0.082 4~8.24、1.613~80.7μg/mL(r=0.999 7~0.999 9),检测限分别为0.058、19、2.5、17、0.35、24 ng,定量限分别为0.19、63、8.3、56、1.2、80ng。5个杂质的平均加样回收率为96.3%~102.1%(RSD=0.4%~2.0%,n=9)。3批样品中上述5个杂质的平均含量分别为0(未检出)、0、0.026%、0.011%、0.019%,与《中国药典》方法比较,测定结果相似,但后者进行2次系统适用性试验时各峰出峰顺序不一致。结论:建立的HILIC B柱-HPLC法简便、准确,耐用性和重现性优于《中国药典》方法,可以用于控制注射用门冬氨酸鸟氨酸的有关物质。

异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液含量

目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量。方法:选用 Dia-monsil(TM)钻石 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相 A 为0.1 moL·L^(-1)醋酸钠缓冲液(pH 6.5)-乙腈(93:7);流动相 B 为乙腈-水(80:20),进行梯度洗脱。检测波长为254 nm。结果:门冬氨酸鸟氨酸溶液在101.06～303.18μg·mL^(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9990),回收率为99.1%(RSD=0.60%)。结论:本方法重复性好,定量准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量测定。

门冬氨酸鸟氨酸注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立门冬氨酸鸟氨酸注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂对门冬氨酸鸟氨酸注射液进行研究。结果根据临床实际应用情况,确定门冬氨酸鸟氨酸注射液的内毒素限值L=10 EU/mL;本品稀释20倍以后,对细菌内毒素检查无干扰;按拟定标准检验,该品种2个厂家6批样品细菌内毒素检查结果和家兔热原检查结果均符合规定。结论细菌内毒素检查法可代替家兔热原检查法用于门冬氨酸鸟氨酸注射液的质量控制。

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床观察

目的探讨门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床效果。方法我院2011年7月—2012年3月收治肝性脑病60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组予门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗,对照组予谷氨酸钾注射液、谷氨酸钠注射液治疗,并按肝性脑病Child分级比较疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组为50%,差异有统计学意义(χ2=11.429,P=0.001);治疗组不同Child分级患者治疗后血氨、肝功能均显著好转,与对照组比较差异均有统计学意义(P=0.000,P<0.05)。肝性脑病不同分级治疗效果比较:Ⅰ级、Ⅳ级两组治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ级及Ⅲ级治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病安全,且治疗效果优于谷氨酸钾、谷氨酸钠。

门冬氨酸鸟氨酸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病的疗效观察

目的:观察门冬氨酸鸟氨酸(商品名:雅博司)联合醒脑静注射液治疗肝硬化引起肝性脑病患者的临床疗效。方法:将78例肝性脑病患者随机分为治疗组(38例)和对照组(40例)。对照组采用常规综合治疗(如:解除诱因,限制饮食中蛋白含量,保持大便通畅与水、电解质平衡),静滴谷氨酸盐、谷胱甘肽等;治疗组在对照组的基础上联合门冬氨酸鸟氨酸40mL和醒脑静注射液20mL,疗程7d。观察治疗前后两组患者的临床表现,血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果:治疗组患者显效42.10%(16/38),有效44.74%(17/38),无效13.16%(5/38),其中死亡1例,总有效率86.84%(33/38);对照组显效30.00%(12/40),有效37.50%(15/40),无效32.50%(13/40),其中死亡4例,总有效率67.50%(27/40)。治疗组昏迷时间缩短,清醒例数增多,血氨下降明显,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸联合醒脑静注射液能有效降低血氨,治疗肝性脑病。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效观察

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法：选取本院2015年1月～2016年11月收治的48例肝性脑病患者，按随机数字表法将患者均分为对照组（仅用门冬氨酸鸟氨酸常规药物治疗）和观察组（在常规治疗的基础上加用神经节苷酯营养神经治疗）各24例，疗程皆为7d。两组分别于治疗前、治疗后观察临床症状和血氨变化情况。结果：观察组总显效率高于对照组；两组血氨及白介素6（IL-6）治疗后均明显下降，且观察组血氨改善情况及治愈患者恢复时间均优于对照组。结论：单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病比单用门冬氨酸鸟氨酸具有更好疗效。

醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病患者疗效的Meta分析

目的:系统评价醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病患者的疗效及安全性。方法:计算机检索维普数据库、万方数据库、中国知网数据库(CNKI)、Pubmed、The Cochrane Library等数据库,搜集醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年6月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价文献质量。采用Rev Man 5.3软件对所提取的数据资料进行Meta分析。结果:共纳入11项研究、725例研究对象,其中观察组患者371例,对照组患者354例。对各疗效指标进行效应量合并,治疗有效率(Z=5.98,P<0.00001,OR=3.52,95%CI:2.33,5.33);血氨(NH3)(Z=4.46,P<0.00001,MD=-25.81,95%CI:-37.16,-14.46);肝功能:丙氨酸转氨酶(ALT)(Z=4.68,P<0.00001,MD=-31.55,95%CI:-44.75,-18.35),总胆红素(TBil)(Z=2.70,P=0.007,MD=-27.39,95%CI:-47.30,-7.48);神志转清醒时间(Z=2.90,P=0.004,MD=-0.53,95%CI:-0.89,-0.17);认识功能:数字符号试验(DS)(Z=5.80,P<0.00001,MD=13.82,95%CI:9.15,18.49)。治疗后门冬氨酸氨基转移酶(AST)、数字连接试验(NCT)和白蛋白(Alb)差异无统计学意义。结论:醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病患者疗效优于单纯西医治疗,值得临床推广。

高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量

目的建立测定门冬氨酸鸟氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm;柱温25℃;进样量为20μL。结果 3批样品中门冬氨酸鸟氨酸的平均含量为100.19%。门冬氨酸、鸟氨酸及门冬氨酸鸟氨酸在600～1 500μg.mL-1浓度范围内,都有良好的线性关系(r=0.999 7),门冬氨酸鸟氨酸的平均回收率为98.40%,RSD为0.19%。结论该方法灵敏、快速、结果准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸的含量测定。

舒肝宁与门冬氨酸鸟氨酸对改善小儿急性黄疸型肝炎的疗效比较

目的评价舒肝宁与门冬氨酸鸟氨酸对改善小儿急性黄疸型肝炎肝功能及凝血功能的效果。方法选取湖北省恩施土家族苗族自治州民族医院儿科自2014年6月至2016年6月收治的80例小儿急性黄疸型肝炎,采取随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例,观察组给予舒肝宁注射液治疗,对照组给予门冬氨酸鸟氨酸治疗,对比两组患儿疗效、肝功能及凝血指标变化。结果观察组临床总有效率为100.00%,对照组临床总有效率为80.00%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=6.74,P<0.05)。两组患儿治疗后与治疗前相比总胆红素、ALT及AST水平均显著降低(t=3.98~6.38,均P<0.05),观察组与对照组相比,上述指标降低更加显著,差异具有统计学意义(t值分别为4.75、5.78、5.55,均P<0.05)。两组患儿治疗后与治疗前相比,APTT及PT均显著降低(t=4.23~6.12,均P<0.05),PLT均显著升高(t值分别为5.11、6.48,均P<0.05),观察组与对照组相比上述指标变化更加显著,差异具有统计学意义(t值分别为5.11、5.68、5.88,均P<0.05)。两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.35,P>0.05)。结论舒肝宁注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎的临床疗效优于门冬氨酸鸟氨酸,可有效改善患儿的肝功能及凝血功能指标。

门冬氨酸鸟氨酸联合精氨酸治疗肝性脑病的临床疗效

目的探讨门冬氨酸鸟氨酸联合精氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法将我院收治的30例肝硬化肝性脑病患者随机分为观察组和对照组各15例,观察组给予门冬氨酸鸟氨酸联合精氨酸治疗,对照组仅给予精氨酸静脉滴注,比较两组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为66.67%,观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬氨酸鸟氨酸联合精氨酸能有效纠正肝性脑病,改善肝功能,疗效确切,优于单用精氨酸,且不良反应小,值得临床推荐使用。

大黄制剂联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床研究

目的:评价大黄制剂灌肠联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的效果。方法:将58例肝性脑病患者随机分为A(18例)、B(20例)、C(20例)三组,A组予常规治疗,B组在常规治疗基础上用门冬氨酸鸟氨酸,C组在常规治疗基础上联合使用大黄制剂灌肠。监测三组患者清醒所需时间、血氨、谷丙转氨酶、总胆红素降低值,并评价临床疗效。结果:A、B、C三组总有效率存在显著统计学差异(P<0.01),其中C组治疗效果最好,三组有效率分别为90%、75%、50%。三组患者治疗至清醒所需时间、血NH3降低值、ALT降低值及TBIL降低值比较有统计学差异(P值均<0.01),其中C组清醒所需时间最短[平均为(14.1±3.8)h],血NH3、ALT和TBIL较治疗前降低最为明显[分别为(43.8±7.1)umol/L、(67.2±10.5)U/L和(70.9±11.1)μmol/L]。结论:大黄制剂灌肠联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病可缩短昏迷时间,降低血氨、改善肝功能,最终提高疗效,无明显不良反应。

门冬氨酸鸟氨酸注射液与中硼硅玻璃安瓿相容性研究

目的 建立门冬氨酸鸟氨酸注射液与中硼硅玻璃安瓿瓶相容性研究的实验方法,对门冬氨酸鸟氨酸注射液与中硼硅玻璃安瓿的相容性进行考察。方法 通过亚甲蓝染色、扫描电镜、电感耦合等离子体质谱仪、电感耦合等离子体原子发射光谱仪等方法考察玻璃表面和注射液中离子浓度的变化,以判断门冬氨酸鸟氨酸注射液与中硼硅玻璃安瓿之间的相互作用情况。结果 在加速试验[(40±2)℃,湿度70%~80%]和长期试验[(25±2)℃]条件下,门冬氨酸鸟氨酸注射液样品均无亚甲基蓝着色现象出现。电镜检测未见侵蚀现象。对检测样品溶液中各元素含量结果进行整合计算,发现中硼硅玻璃安瓿中各元素的迁移量不会给药品带来安全风险。结论 门冬氨酸鸟氨酸注射液与其直接接触包装所用的中硼硅玻璃安瓿相容性良好。

门冬氨酸鸟氨酸注射液中17种元素杂质测定方法的建立

目的根据ICH Q3D最新要求,建立同时测定门冬氨酸鸟氨酸注射液中17种元素杂质的方法。方法样品经直接稀释后采用电感耦合等离子质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)分析,等离子功率1550 W,载气流量1.07 L·min^(-1)。结果17种元素线性关系良好(R^(2)均大于0.997),检测限为0~0.2239μg·L^(-1),各浓度点平均回收率为71.31%~126.89%(n=3),重复性的相对标准偏差(RSD)在0~9.9%(n=6)内,仪器精密度(RSD)为1.5%~4.9%(n=6)。结论该方法可用于门冬氨酸鸟氨酸注射液中元素杂质的质量控制。

温度对门冬氨酸鸟氨酸注射液有关物质的影响研究

目的 对门冬氨酸鸟氨酸注射液的稳定性进行研究,为该产品的处方工艺开发和剂型合理性提供依据。方法 采用高效液相色谱法,对高温试验条件下的门冬氨酸鸟氨酸注射液进行有关物质含量测定。结果 60℃高温储存条件下未检测出马来酸、精氨酸、杂质Ⅱ和其他未知杂质,线性回归统计分析表明杂质Ⅰ和富马酸的日增长速率分别为0.9934%和0.0043%。结论 该产品需要通过处方工艺的改进进一步提升药品质量,门冬氨酸鸟氨酸更适宜于研制开发成冻干粉针剂。

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征的临床研究

目的探讨注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效。方法选择2015年12月—2016年12月漯河市第一人民医院收治婴的儿肝炎综合征患儿70例作为研究对象,全部患儿随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静脉滴注注射用门冬氨酸鸟氨酸,0.5 g加入到5%葡萄糖溶液50 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,0.3 g加入到5%葡萄糖溶液30 m L中,1次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组生化指标和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.6%、97.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)和谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征具有较好的临床疗效,能显著降低ALT、TBA、TBIL、DBIL和GGT水平,减轻炎症水平,具有一定的临床推广应用价值。

门冬氨酸鸟氨酸注射液联合乳果糖对肝性脑病患者肝功能和炎性因子水平的影响

目的:探讨门冬氨酸鸟氨酸注射液联合乳果糖对肝性脑病(HE)患者肝功能和炎性因子水平的影响。方法:选取2014年1月～2018年1月期间广西医科大学附属柳铁中心医院收治的HE患者120例为研究对象。根据数字表法将患者随机分为对照组(n=60)和研究组(n=60),对照组给予乳果糖治疗,研究组在对照组基础上联合门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗,两组患者均持续治疗14 d。比较两组患者治疗后临床疗效,以及两组患者治疗前后肝功能、炎性因子水平、血尿淀粉酶(AMY)、血氨浓度。记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗后总有效率为91.67%(55/60),显著高于对照组患者的63.33%(38/60)(P<0.05)。两组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血AMY、尿AMY、血氨浓度均较治疗前降低,且研究组血氨浓度低于对照组(P<0.05),但研究组血AMY、尿AMY与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸注射液联合乳果糖治疗HE患者安全有效,可有效改善患者肝功能,减轻炎性应激,降低血尿AMY、血氨浓度,具有一定的临床应用价值。

双歧杆菌四联活菌片联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床研究

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法选取2014年4月—2016年2月恩施州中心医院收治的肝性脑病患者96例为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用门冬氨酸鸟氨酸,10 g注射用门冬氨酸鸟氨酸加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL中溶解,1次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗10d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组认知功能指标、肝功能、血氨指标、内毒素和炎症因子指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者数字连接实验(NCT)时间显著减少,数字符号试验(DST)评分显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组认知功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)和血氨水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组肝功能和血氨指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-18(IL-18)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组内毒素和炎症因子指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病具有较好的临床疗效,能够明显改善患者的认知状态和肝功能,降低血氨、内毒素和炎症因子水平,且安全性较好,具有一定的临床推广价值。

门冬氨酸鸟氨酸联合醒脑静治疗肝性脑病的疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸联合醒脑静治疗肝性脑病的临床疗效。方法将64例肝性脑病患者随机分为观察组和对照组各32例,两组患者均给予无蛋白饮食、保肝、抗感染、维持水电解质平衡、降血氨药物应用、防治脑水肿等综合治疗。对照组在此基础上加用乙酰谷酰胺1g加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次。观察组则给予门冬氨酸鸟氨酸7.5g加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次;醒脑静注射液20ml加入10%葡萄糖液250ml静滴,每日1次。两组均以10d为1个疗程。观察两组患者的临床表现、血氨和肝功能指标的变化。结果观察组显效率50.0%,总有效率93.8%明显高于对照组的31.2%和81.2%(P<0.05);观察组神志达到清醒所需时间和数字连接试验(NCT)时间均较对照组明显缩短(P均<0.001),血氨和总胆红素(TBIL)水平均较对照组明显降低(P<0.05)。结论门冬氨酸鸟氨酸联合醒脑静治疗肝性脑病,能有效降低患者的血氨水平,缩短达到清醒所需时间,提高临床疗效,具有广阔的应用前景。