MMP-2和TIMP-2参与大鼠实验性正畸牙齿移动及牙根吸收机制的研究

目的:初步研究大鼠正畸牙移动性根吸收过程中MMP-2和TIMP-2的表达规律。方法:取8周龄SD大鼠35只,5只用于正常对照,30只用60 g的力牵拉上颌第一磨牙向近中移动以建立正畸牙移动性根吸收模型;于实验的0(空白对照组)、1、3、5、7、14、21 d各处死5只大鼠,取包括上颌第一磨牙的牙槽骨组织,HE染色观察形态,免疫组化染色法观察MMP-2和TIPM-2的表达。结果:加力3 d可见局限于牙骨质的骨吸收陷窝形成,此后逐渐加重,7 d时达到高峰,严重者累及牙本质;14 d时,根吸收程度减轻,根吸收部位可见成骨细胞聚集;21 d时,根吸收陷窝可见牙本质修复现象。MMP-2和TIMP-2的阳性染色主要定位于根吸收区的牙周组织及牙骨质区域的细胞胞浆中。MMP-2在正常组织中呈弱表达,随着加力时间的延长,MMP-2阳性细胞数目逐渐增多,7 d时呈强阳性,14 d时开始下降,21 d时弱阳性表达,略高于正常对照组。TIMP-2的表达趋势和MMP-2类似。结论:MMP-2/TIMP-2参与了根吸收过程中细胞外基质的代谢活动。

骨疏康对大鼠实验性根吸收过程中MMP-2表达影响的研究

目的初步研究在骨疏康作用下,大鼠正畸牙移动性根吸收过程中MMP-2的表达规律。探讨骨疏康在根吸收发生发展过程中的作用,为正畸临床中牙根吸收的预防和治疗提供理论参考依据。方法选取60只雄性SD大鼠,随机分为实验组(30只)和对照组(30只),实验组进行骨疏康制剂灌胃,对照组采用蒸馏水灌胃,给药剂量为2.1 g/kg体重,于每天早晨灌胃一次。实验组和对照组再分别分为加力0、3、7、14、21、28 d组,每组5只,两组动物都给予0.6 N的力拉上颌右侧第一磨牙近中移动,建立大鼠正畸牙移动性根吸收模型,分别在实验的规定时间处死大鼠,HE染色观察牙根吸收形态学变化,免疫组化观察MMP-2在牙根吸收区的表达情况。结果两组大鼠不同牙移动时间牙根吸收指数比较发现,随着加力时间的延长,各组牙根吸收指数逐渐增大,根吸收从第三天开始出现,逐渐加重,14 d后根吸收速度减慢,组间相同时间点比较,骨疏康组根吸收程度轻于对照组,除0、3 d组牙根吸收指数无统计学意义(P>0.05),其余各组均有统计学差异(P<0.05)。免疫组化结果显示:MMP-2在加力0 d组表达较弱,随着加力时间的延长,MMP-2的阳性细胞数目逐渐增多,对照组和骨疏康组均在7 d时呈强阳性表达,达到高峰,14 d开始逐渐下降,骨疏康组在加力21 d时MMP-2呈弱表达。对照组在加力28 d时MMP-2呈弱表达,趋于正常组织的表达水平。结论 MMP-2是牙根吸收的主要炎性介质之一,参与了根吸收的过程,骨疏康可有效地抑制正畸牙移动根吸收的发生。