奥希替尼联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的观察奥希替尼片联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组。对照组给予强调放疗;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服奥希替尼每次80 mg,每天1次。2组患者均治疗3个疗程,每个疗程1个月。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果试验组入组49例,脱落1例,最终48例纳入分析;对照组入组49例,脱落2例,最终47例纳入分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为75.00%(36例/48例)和44.68%(21例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的神经元特异烯醇化酶分别为(15.27±2.42)和(20.06±3.14)ng·mL^(-1),癌胚抗原分别为(9.89±1.72)和(15.24±3.07)ng·mL^(-1),CD3^(+)分别为(68.91±7.83)%和(59.73±6.43)%,CD4^(+)分别为(35.72±5.91)%和(29.56±4.89)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、放射性肺炎和肝肾功能损伤为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为75.00%和61.70%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥希替尼片联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,其可改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平,且不增加药物不良反应的发生率。