锇(Ⅳ)-DCS-偶氮胂-溴酸钾催化分光光度法测定微量锇的研究

在酸性介质中，微量锇（Ⅳ）的存在对溴酸钾氧化ＤＣＳ－偶氮胂的退色反应有明显的催化作用。研究了退色反应的最佳条件，建立了测定微量锇的催化分光光度新方法，反应在水相中直接进行，测定锇的线性范围在０．０２～０．４５μｇ／１０ｍＬ之间。本法用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。

钌催化溴酸钾氧化偶氮胂M反应的研究及其分析应用

在硫酸介质中,基于钌对溴酸钾氧化偶氮胂M(AM)褪色的催化作用,建立了测定钌的动力学光度分析法。非催化体系与催化体系在550nm波长处的吸光度差值,与钌的质量浓度在0～72μg/L范围内,有良好线性关系,检出限为3 78×10-6g/L。对40μg/LRu 测定11次的标准偏差为2 75%。考察了50多种共存离子的影响,贵金属和大多数常见离子不干扰测定。用于矿样中钌测定的相对标准偏差为0 99%～1 2%,加标回收率为96%～103%。

催化动力学分光光度法测定痕量锇

在磷酸介质及加热条件下 ,锇 对KBrO3氧化二氨替比林基 对二甲氨基苯基甲烷 (DAMAM)显色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了测定痕量锇的催化动力学分光光度分析法。体系催化反应 (吸光度为A)和非催化反应 (吸光度为A0 )的最大吸收波长均为 5 4 0nm ,锇含量在 0～ 14 μg L范围内与 (A -A0 )呈线性关系 ,检出限为 1.82× 10 - 9g mL ,方法用于冶金产品和贵金属精矿中痕量锇的测定 。

Pt(Ⅳ)-三氯偶氮胂-溴酸钾催化分光光度法测定微量铂的研究

在硫酸介质中，微量铂（Ⅳ）的存在对溴酸钾氧化三氯偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，研究了催化分光光度法测定微量铂的新方法。该法灵敏度高，测定铂的线性范围为０．００～０．４０μｇ／１０ｍＬ。该方法已用于铂催化剂中微量铂的测定，结果令人满意。

V(V)-(DBS-偶氮胂)-KBrO_3体系催化动力学光度法研究

在6．80×10^-3～2．72×10^-2～mol·L^-1磷酸介质及柠檬酸存在下，痕量钒（v）可催化溴酸钾氧化DBS-偶氮胂的褪色反应，藉此建立了催化动力学光度法测定痕量钒新方法。研究结果表明，该体系表观摩尔吸光系数ε522mn=2．70×10^6L·mol^-1·cm^-1，方法线性范围为0～20μg·L^-1，检出限为10．6ng·L^-1．本法用于水样中钒的测定，结果满意。

铬(Ⅵ)—溴酸钾-偶氮胂Ⅰ催化光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)

基于在乙酸—乙酸钠缓冲介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅰ的催化作用,建立了测定水中微量铬的新方法,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,方法的检出限4.8×10-7g/L,线性范围为0.12～2.2μg/25mL铬(Ⅵ)。多数常见的离子均不干扰测定。用于水中微量铬的测定,快速、准确、简便。