催化动力学光度法测定腐竹中的痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对高碘酸钾氧化甲基红有较强的催化作用,建立测定腐竹中痕量甲醛的新方法。研究影响催化褪色反应速度的条件。在最优化条件下,甲醛浓度在2.25×10-4～1.35×10-2μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-5μg/ml。对浓度为0.0041μg/ml的甲醛标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为0.1%。该法具有灵敏度高、选择性好等特点。用于腐竹中痕量甲醛的测定,回收率为93%～106%,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量钯

研究了催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ).在H3PO4介质溶液中及加热的条件下,钯(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基红褪色的反应具有显著的催化作用,由此建立了催化动力学光度法测定钯(Ⅱ)的新方法.该催化反应为准一级反应,△A与钯(Ⅱ)浓度呈线性的范围为0.000-0.600μg/mL,检出限为2.48×10-9g/mL,反应的表观活化能为84.12 kJ/mol,反应表观速率常数为1.25×10-4s-1.该方法可用于某些含钯催化剂样品的测定,结果满意.

催化动力学光度法测定槲皮素

在稀硫酸介质中，槲皮素对KBrO3氧化甲基红褪色反应有明显的催化作用。研究了该反应的最佳条件，建立了测定槲皮素的催化动力学光度法。当甲基红、硫酸、KBrO3的用量分别为0．70mL、0．30mL、0．25mL，反应温度80℃，反应时间8min时，该法测定槲皮素的线性范围为0．0～0．05mg／L，检出限为0．002mg／L。方法用于银杏叶和中草药鱼腥草中槲皮素含量的测定，结果满意。

V(Ⅴ)-KIO_4-甲基红体系动力学光度法测定微量钒

研究了在柠檬酸介质中,钒(Ⅴ)强烈地催化高碘酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定微量钒(Ⅴ)的方法.钒质量浓度在0.64~3.20μg/mL范围内与log(A0/A)呈线性关系,检出限为3.75×10-3μg/mL.该方法用于提钒废水中钒的测定,结果满意.

反催化动力学光度法测定微量铜（Ⅱ）的含量

研究了在乙醇介质中过硫酸铵氧化甲基红的褪色反应被微量铜（Ⅱ）阻抑的情况及其动力学条件，建立了测定微量铜的新方法。线性范围０．０１～０．４０μｇＣｕ２＋／２５ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９２。

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

根据盐酸介质中亚硝酸根对甲基红的溴酸钾氧化反应的催化作用,建立了测定水中痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。实验结果表明,当盐酸溶液的加入量为1.0mL、溴酸钾溶液的加入量为0.2mL、甲基红溶液的加入量为3.5mL、加热时间为5min、加热温度为50℃时,方法的检出限为1.0×10-7g/L,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5g/L,回收率为97.8%~103.3%,相对标准偏差为1.8%~2.6%。该法已用于废水水样中亚硝酸根的测定,结果满意。

痕量硒的催化动力学光度法测定

研究发现，在盐酸介质中痕量Se（Ⅳ）能催化H2O2氧化甲基红退色，由此建立了一种测定痕量硒的催化动力学新方法。该方法的最大吸收波长为520nm，线性范围为0-52μg·L^-1，检出限为1．6μg·L^-1。该法用于茶叶等样品中硒的测定，结果满意。

β-环糊精增敏催化动力学光度法测定亚硝酸根

在磷酸介质中利用亚硝酸根催化条件下溴酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了β-环糊精（β-CD）增敏催化动力学光度法,对亚硝酸根进行测定。该方法最佳反应条件为：0.05 mol/L甲基红溶液加入量8.0%（φ,下同）,0.1 mol/L溴酸钾溶液加入量12.0%,1.0 mol/L稀磷酸加入量12.0%,0.15 mol/Lβ-CD溶液加入量16.0%,反应温度40℃,反应时间15 min。亚硝酸根测定的线性范围为8.0×10^-6-6.0×10^-4 g/L,线性回归方程的相关系数为0.996 6,检出限为4.0×10^-7 g/L。亚硝酸根的加标回收率为99.0%-102.0%,水样测定结果的相对标准偏差为2.4%-3.2%。加入β-CD后测定亚硝酸根的灵敏度增加了2.5倍。

催化动力学光度法测定接骨木中槲皮素

基于稀H2SO4介质中,槲皮素对KBrO3氧化甲基橙褪色反应的明显催化作用,建立了测定槲皮素的动力学光度法.采用超声波法和回流法提取接骨木中槲皮素,用催化动力学光度法测定其含量,检测波长为517 nm,测定槲皮素的线性范围为0.00～0.05 mg/L,检出限为0.002 mg/L.两种提取方法测得接骨木中槲皮素含量分别为2.522 mg/g和3.420 mg/g,平均回收率分别为91.3%和96.9%.结果表明,超声波辅助萃取法简便快捷,提取率高.

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学 ,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .检出限为 2× 1 0 - 8g mL ,表观摩尔吸光系数 1 .3× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为0 .0 7.0mg L .已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2- 的测定 。

甲基红-溴酸钾动力学方法测定面粉中的吊白块

利用甲基红-溴酸钾动力学催化体系建立一种检测面粉中吊白块的方法。通过试验及试验条件优化,得到最优试验条件为:反应温度15℃,盐酸溶液(2mol/L)2.6mL,甲基红溶液(0.05%,w/w)3.8mL,溴酸钾溶液(0.01mol/L)1.6mL,反应时间9min,方法线性工作区间为甲醛质量浓度[0.0243,1944]mg/L;精密度4.03%;回收率达到96.25%;测定结果在4h内保持稳定;抗面粉中其他物质干扰能力强。

氯酸钾氧化甲基红催化褪色光度法测定痕量锇

提出了催化光度法测定痕量锇的新方法。在选定的条件下，方法的灵敏度为２．２６×１０－ １２ｇ·ｍ Ｌ－ １ ，测定范围为０～８ ｎｇ·（１０ ｍ Ｌ）－ １。用于直接测定自然铂、铱铂矿中的锇含量，结果满意。

溴催化甲基红-溴酸钾反应的动力学分光光度法

本文研究了在硫酸介质中,溴催化溴酸钾氧化甲基红而褪色这一新指示反应,找到了测量痕量溴的适宜条件。本文提供的分光光度法灵敏度为1.3×10^(-3)μg/ml,测定范围0—15μg/ml。本动力学分光光度法巳用于测定纯化学试剂中的痕量溴。

Os(Ⅳ)—MR—ClO_3^-—As(Ⅲ)体系的动力学研究及应用

提出了一种制备值化剂Os(Ⅳ)的新方法。利用在HAC-NaAc缓冲溶液中,锇(Ⅳ)对反应ClO_3^-—As(Ⅲ)—MR的强烈催化作用,以甲基红为指示剂,单扫描示波极谱为检测技术,研究了甲基红(MR)的示波极谱特性和反应体系ClO_3^-—As(Ⅲ)—Os(Ⅳ)—MR的动力学,提出了可能的反应机理,并用固定时间法拟定了一个锇的催化反应—示波极谱新方法,该法的线性范围为24×10^(-10)～72×10^(-9)mol/L,已用于合成试样中锇的分析、

催化动力学分光光度法测定尾矿中硒含量

在1．0mol·L-1盐酸介质中，90℃水浴加热i0min时，痕量硒（Ⅳ）对过氧化氢氧化甲基红褪色反应有显著的催化作用，提出了催化动力学分光光度法测定痕量硒（IV）的方法。硒（IV）的质量浓度在0．004-0．06mg·L-1范围内符合比耳定律，检出限为（3s／k）为2．23×10 μg·L-1，摩尔吸光率为4．351×10^5L·mol-1·cm-1。方法用于尾矿样品中硒（Ⅳ）量的测定，用标准加入法测得回收率在96．7％～99．4％之间，测定值的相对标准偏差（n=11）在2．4％～2．5％之间。

溴代十六烷基吡啶增敏催化动力学光度法测定食品中痕量碘

在HAc-NaAc介质中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶作增敏剂,碘对过氧化氢氧化甲基红的褪色反应具有催化作用,据此建立了表面活性剂增敏催化动力学光度法分析测定微量碘的新方法。方法的线性范围为0～400μg/L,检出限为8.8×10-8 g/L。该法快速、灵敏、操作简单,用于粗盐中痕量碘的测定,结果满意。

氯酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅱ)

研究了在0.1 mol/L H3PO4介质中,活化剂抗坏血酸的作用下,V(Ⅴ)催化KClO3氧化甲基红褪色的指示反应,由此建立了一种测定痕量V(Ⅱ)的催化动力学光度新方法。研究了影响该催化褪色反应的因素。方法的线性范围为0.09～7.0 ng/mL,检出限为2.9×10-2 ng/mL。方法用于实际样品的测定。