绝经后骨质疏松患者血清SIK2,SMURF1表达水平及其与骨代谢、骨密度指标的相关性研究

目的探讨绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis,PMOP)患者血清盐诱导激酶2(salt-inducible kinase 2,SIK2)、Smad泛素化调节因子1(Smad ubiquitination regulatory factor 1,SMURF1)表达水平与骨代谢、骨密度的相关性。方法选取朝阳市第二医院2019年4月~2021年4月收治的154例绝经后骨质疏松患者作为研究组,另选取该院同期体检的绝经后健康女性150例作为对照组。用定量逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测两组血清SIK2和SMURF1相对表达水平;Pearson相关分析明确血清SIK2,SMURF1与骨代谢指标、骨密度的相关性;Logistic回归分析绝经后骨质疏松的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SIK2和SMURF1对绝经后骨质疏松的预测价值。结果与对照组相比,研究组腰椎L1~4骨密度(0.71±0.20 g/cm^(3)vs 0.86±0.21 g/cm^(3))、25羟基维生素D[(25-hydroxyvitamin D,25-OH-D)(12.07±2.76 ng/ml vs 14.31±2.62 ng/ml)]和股骨颈骨密度(0.61±0.18 g/cm^(3)vs 0.82±0.19 g/cm^(3))水平均显著降低,差异均有统计学意义(t=6.378,7.254,9.895,均P<0.001);血清骨桥蛋白(osteopontin,OPN)(18.67±3.17 ng/ml vs 16.78±2.69 ng/ml)、甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)(71.26±8.88 pg/ml vs 64.31±8.24 pg/ml)、SIK2(0.94±0.16 vs 0.79±0.17)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(bate C-terminal cross-linked telopeptids of typeⅠcollagen,β-CTx)(5.12±0.96 pg/ml vs 4.28±0.84 pg/ml)、骨钙素(osteocalcin,OC)(15.64±2.73 ng/ml vs 13.28±2.14 ng/ml)、Ⅰ型胶原氨基端前肽(N-terminal propeptide of typeⅠprocollagen,PINP)(41.28±4.68 ng/ml vs 36.47±4.62 ng/ml)及SMURF1(0.93±0.22 vs 0.66±0.16)水平显著升高,差异均有统计学意义(t=5.598~11.759,均P<0.001)。血清SIK2,SMURF1与OPN,OC,SMURF1,β-CTx,PINP均呈正相关(rSIK2=0.169~0.292,rSMURF1=0.194~0.246,均P<0.05);血清SIK2,SMURF1与25-OH-D,股骨颈骨密度呈负相关(rSIK2=-0.212,-0.210;rSMURF1=-0.285,-0.252,均P<0.05)。股骨颈骨密度(OR=0.002,P<0.05),OPN(OR=1.592,P<0.05),OC(OR=1.603,P<0.05),PINP(OR=1.675,P<0.05),SIK2(OR=310.221,P<0.001)和SMURF1(OR=1359.044,P<0.001)是绝经后骨质疏松的影响因素。二者联合预测绝经后骨质疏松ROC曲线下面积(AUC)显著大于SIK2单独预测的AUC(Z=3.339,P<0.001),与SMURF1单独预测的AUC差异无统计学意义(P>0.05)。结论绝经后骨质疏松患者血清SIK2和SMURF1水平均明显升高,二者均与患者骨代谢指标、骨密度密切相关。

镓盐对维甲酸致大鼠骨质疏松模型影响的实验研究

目的 研究镓盐对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢的影响 ,为镓盐治疗骨质疏松提供实验依据。方法 用维甲酸建立大鼠骨质疏松模型 ,并通过氯化镓灌胃给药治疗两个月 ,应用生化、病理等方法研究其对反映骨质疏松相关指标的影响。结果 维甲酸可导致大鼠骨结构改变 ,密度降低 ,骨有机基质含量下降 ,血清抗酒石酸酸性磷酸酶 (TPAP)上升。应用氯化镓后 ,可增加骨密度 ,增加骨皮质厚度和骨小梁百分比 ,降低TRAP活性和碱性磷酸酶 (AKP)活性 ,从而降低骨转换率。结论 镓盐是一种有效的降低骨转换率的药物。

镓盐对维甲酸致大鼠骨质疏松模型影响的动态实验研究

目的研究镓盐对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢的影响。方法通过维甲酸灌胃给药建立大鼠骨质疏松模型,观察血、尿及骨的代谢变化;建立骨质疏松模型后,实验分为四组:正常对照组、骨质疏松组、雌激素治疗组和氯化镓治疗组,治疗两个月,观察治疗前后模型动物骨代谢及血清和尿中相关指标的影响。同时,动态比较治疗30天和治疗60天的治疗效果。结果维甲酸导致大鼠骨结构改变,密度降低,骨有机基质含量下降,血清抗酒石酸酸性磷酸酶上升。应用氯化镓后,可减轻因维甲酸激活破骨细胞使骨吸收增强造成的上述损伤,大鼠平均骨小梁宽度、平均骨皮质厚度、骨小梁百分比增加;TRAP和AKP活性降低,接近正常组水平。结论镓盐是一种有效的降低骨转化率的药物。

有机镓对维甲酸致骨质疏松大鼠骨骼中微量元素的影响

目的对比研究有机镓与无机镓对维甲酸引起的骨质疏松模型大鼠骨骼骨矿和微量元素含量的影响。方法维甲酸按85 mg/(kg.d)灌胃15 d,建立大鼠骨质疏松模型,经有机镓、氯化镓灌胃给药治疗4周后,采用生化、病理等方法测定骨代谢相关指标,原子吸收法测定血、股骨、牙齿中钙(Ca)、磷(P)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Ze)锰(Mn)元素含量并比较其治疗效果。结果与对照组相比,维甲酸可引起大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(AKP)明显升高及骨结构类骨质疏松症样改变;骨质疏松模型大鼠血清Ga、Fe、Mn、P、Ca、Zn、Mg含量均未见明显差异,股骨中Ga、Fe、Mn、P、Ca含量和牙齿Ga、P、Ca含量均明显降低。应用氯化镓、有机镓治疗,可明显降低骨质疏松模型大鼠TRAP和AKP活性,改善骨密度及骨形态计量学参数,增加股骨和牙齿中Ga、Fe、Mn、P、Ca元素含量,其中以有机镓效果最明显。结论在动物实验中,镓盐能通过降低骨转换率,阻止骨钙释放,增加骨钙、磷含量,直接作用于骨形成而改善骨质疏松,有机镓较无机镓更安全、有效。

有机镓治疗维甲酸诱导骨质疏松模型大鼠的实验研究

目的对比研究有机镓和无机镓对维甲酸致大鼠骨质疏松模型骨代谢的影响及治疗作用。方法用维甲酸按85mg/(kg·d)灌胃15d,建立大鼠骨质疏松模型,经有机镓、氯化镓灌胃给药治疗4周后,应用生化、病理等方法研究其对骨代谢相关指标的影响,并比较其治疗效果。结果维甲酸可引起大鼠骨结构、骨钙及其它元素含量的改变,血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(AKP)明显上升等改变。应用有机镓、氯化镓治疗后,可改善骨密度及骨形态计量学参数,增加股骨和牙齿中的镓、钙、磷含量,降低TRAP和AKP活性,其中以有机镓效果最明显,且用量最少。结论在动物实验中,镓盐能通过降低骨转换率而改善骨质疏松,且有机镓较无机镓更安全、有效。

镓盐对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢及血清微量元素的影响

目的 观察镓盐对维甲酸致骨质疏松大鼠模型骨代谢及血清中相关元素的影响。方法 用维甲酸建立大鼠骨质疏松模型后 ,实验分为 4组 :正常对照组、骨质疏松组、雌激素治疗组、氯化镓治疗组 ,治疗 2个月 ,观察治疗前后模型动物骨代谢及血清中相关元素的改变。结果 镓盐治疗后 ,大鼠平均骨小梁宽度、平均骨皮质厚度、骨小梁百分比均增加 ,TRAP和AKP活性降低接近正常组水平 ,血清镓含量明显升高 ,其他元素未见明显改变。结论 镓盐具有抑制破骨细胞、改善骨质疏松症的骨基质代谢状态。

镓盐对颌骨骨质疏松大鼠骨代谢的影响

目的 :研究镓盐对维甲酸引起的下颌骨骨质疏松大鼠骨代谢的影响 .方法 :用维甲酸复制颌骨骨质疏松大鼠动物模型 ,将大鼠分为 4组 :正常对照组、骨质疏松组、氯化镓治疗组及雌激素治疗组 .应用镓盐、雌激素治疗 6 0d ,采用生化检测、骨组织形态计量学等方法研究镓盐对骨代谢相关指标的影响 .结果 :镓盐可降低大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和碱性磷酸酶 (AKP)的活性 ;增加骨钙素的水平 ;可使颌骨的平均骨小梁宽度、骨小梁面积百分比增加 ,骨小梁间距变小 .结论 :镓盐能降低骨转换率 ,减缓颌骨骨量丢失 ,对颌骨骨质疏松有改善作用 .

有机镓对去势大鼠骨代谢及骨量变化的影响

目的观察有机镓对去势大鼠骨代谢及骨量变化的影响。方法将30只大鼠随机分为假手术组、卵巢切除组和有机镓组。除正常对照组外,其他2组行卵巢切除。12周后假手术组、卵巢切除组给予PBS治疗,有机镓组给予有机镓干预。8周后取大鼠第五腰椎、股骨分别进行Micro-CT测定骨小梁组织结构;组织形态学测骨小梁占总骨量的百分数(BV/TV);生物力学测定股骨颈机械强度检查;生化指标检测比较血清TRAP、ALP、钙、磷。结果Micro-CT测试表明有机镓组平均骨小梁厚度(Tb.Th)、皮质厚度Ct.Th)均明显高于卵巢切除组(P<0.05),BV/TV明显高于卵巢切除组(P<0.05),破骨细胞数显著减少,有机镓组股骨颈平均最大骨折负荷比卵巢切除组高27.4%,血清TRAP、钙、磷减少(P<0.05)。结论有机镓减少骨吸收的同时增加骨形成,对于去势大鼠骨量减少有明显的改善作用。

镓盐对大鼠维甲酸致骨质疏松血清ALP和TRAP的影响

为观察镓盐对维甲酸致大鼠骨质疏松动物模型血中碱性磷酸酶 (AL P)和抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)水平及其变化趋势 ,选用 3月龄 SD雌性大鼠 45只 ,随机分为两组 :正常组 (13只 )和骨质疏松组 (32只 ) ,骨质疏松组按 85 mg/ kg· d维甲酸灌胃 15天 ,然后进入治疗阶段。实验分为四组 :正常组 (6只 ) ,骨质疏松组 (6只 ) ,正常喂养 ;氯化镓治疗组 (9只 ) ,2 5 mg/ kg·d氯化镓灌胃 ;雌激素治疗组 (6只 ) ,雌激素 0 .2 μg/ kg,3次 /周 ,腹腔注射 ,治疗两个月。结果显示模型期骨质疏松组 AL P和 TRAP显著升高 ,镓盐治疗后 AL P和 TRAP降低 ,与正常组接近 ,提示镓盐能抑制破骨细胞活性 ,降低骨转化率。

镓盐对去势大鼠骨质疏松骨结构的影响

目的 了解镓盐对骨质疏松症的治疗作用进行了以大鼠对象的实验研究。方法 实验分两步进行，首先去除成年大鼠卵巢，复制骨质疏松模型；然后应用镓盐进行治疗。采用骨强度测定和骨病理形态学方法观察骨结构的改变情况。结果 ①骨质疏松组与对照组相比各指标均下降，差异具有统计学意义；②镓治疗组与骨质疏松组相比，骨吸收的病理变化减轻，差异具有统计学意义，骨强度亦有提高的趋势。结论 镓盐对骨质疏松症有治疗或减缓其进程的作用。

“过咸伤骨”与骨质疏松研究进展

“咸入肾、肾主骨、过咸伤骨”阐释了五味之咸、五脏之肾与奇恒之腑之骨的联系,是中医藏象理论的重要内容之一。现代医学研究发现,高盐摄入可以影响骨代谢,减少骨量和骨密度,但其具体机制仍未完全清楚。离子通道不仅参与骨系细胞的活性与功能,而且影响肾脏对钙的重吸收,可能是高盐影响骨代谢最直接的效应分子,为研究高盐摄入对骨代谢的影响提供了新思路。