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半乳糖凝集素-3(Gal-3)在上皮性卵巢癌中的表达及其对增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:7
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作者 张彭南 孙红 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期321-327,共7页
目的研究半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)在上皮性卵巢癌中的表达及对人上皮性卵巢癌细胞株增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法分别采用real-lime PCR和Western blot法检测上皮性卵巢癌中Gal-3的mRNA及蛋白表达;在上皮性卵巢癌细胞中... 目的研究半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)在上皮性卵巢癌中的表达及对人上皮性卵巢癌细胞株增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法分别采用real-lime PCR和Western blot法检测上皮性卵巢癌中Gal-3的mRNA及蛋白表达;在上皮性卵巢癌细胞中运用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)和慢病毒感染方法,分别下调和过表达Gal-3后,采用CCK一8试剂盒检测细胞的增殖,Matrigei和Transwell小室检测细胞的迁移及侵袭能力,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的蛋白表达水平。结果与正常卵巢组织相比,Gal-3在上皮性卵巢癌组织中高表达,并与临床分期有关(P<0.05)。在上皮性卵巢癌细胞中分别过表达和下调Gal-3后,癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力均相应地增强和下降,与对照组比较均有明显统计学意义(P<0.001),Cyclin D1和MMP-9蛋白表达分别上调和下调,而E-钙黏蛋白表达分别出现下调和上调。结论 Gal-3在上皮性卵巢癌中高表达,并促进上皮性卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 上皮性卵巢癌 增殖 迁移 侵袭
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乙酰肝素酶在卵巢癌中的表达及其与肿瘤血管生成的关系 被引量:1
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作者 杨鹰 韩静 +1 位作者 阎萍 连艳 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第24期2258-2260,2262,共4页
目的探讨乙酰肝素酶mRNA及蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。方法采用原位杂交及免疫组化S-P法检测41例卵巢癌组织中乙酰肝素酶mRNA及蛋白的表达,并用免疫组化法对全部标本用CD34抗体进行肿瘤血管内皮染色,计数肿瘤... 目的探讨乙酰肝素酶mRNA及蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。方法采用原位杂交及免疫组化S-P法检测41例卵巢癌组织中乙酰肝素酶mRNA及蛋白的表达,并用免疫组化法对全部标本用CD34抗体进行肿瘤血管内皮染色,计数肿瘤微血管密度(MVD),结合卵巢癌组织分化程度、组织学类型、临床分期及年龄,探讨乙酰肝素酶与肿瘤血管形成的关系。结果(1)乙酰肝素酶在卵巢癌组织中表达增高,且其mRNA及蛋白的表达具有一致性。(2)临床晚期标本(Ⅲ~Ⅳ期)中的乙酰肝素酶蛋白表达及MVD值高于临床早期(Ⅰ~Ⅱ期)(P<0.05);(3)高-中分化癌组与低分化癌组相比较,乙酰肝素酶蛋白表达及MVD值差异有统计学意义(P<0.05);(4)而组织学类型、年龄对乙酰肝素酶蛋白表达及MVD值无影响(P>0.05)。(5)临床晚期(Ⅲ~Ⅳ期)组中乙酰肝素酶蛋白的表达与MVD值成正相关(r=0.356.P<0.05)。结论乙酰肝素酶在卵巢癌中表达增高,且与临床病理分期密切相关,乙酰肝素酶具有促进卵巢癌血管生成的作用。 展开更多
关键词 卵巢癌 血管生成 乙酰肝素酶 原位杂交 免疫组化
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上皮性卵巢癌组织中DLL4、Slit2表达相关性及意义 被引量:1
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作者 李娅 唐国珍 佟秀琴 《中国妇幼健康研究》 2018年第2期177-180,共4页
目的研究DLL4、Slit2在正常卵巢组织、上皮性卵巢良性肿瘤组织、上皮性卵巢交界性肿瘤组织、上皮性卵巢恶性肿瘤组织中表达情况,探讨两者在上皮性卵巢恶性肿瘤相互关系。方法标本来源于2009年1月至2016年12月包头市中心医院病理科收集... 目的研究DLL4、Slit2在正常卵巢组织、上皮性卵巢良性肿瘤组织、上皮性卵巢交界性肿瘤组织、上皮性卵巢恶性肿瘤组织中表达情况,探讨两者在上皮性卵巢恶性肿瘤相互关系。方法标本来源于2009年1月至2016年12月包头市中心医院病理科收集的卵巢石蜡,采用免疫组化(SABC)法检测正常卵巢组织、良性肿瘤组织、交界性肿瘤组织、恶性肿瘤组织各30例,分析DLL4、Slit2在其表达情况及探讨两者关联性。结果 DLL4在正常卵巢组、良性肿瘤组、交界性肿瘤组、恶性肿瘤组中阳性表达依次为:13.33%、23.33%、33.33%、83.33%,其中卵巢恶性肿瘤组阳性表达与三者相比,均有显著性差异(χ~2值分别为29.433、21.696、15.429,均P<0.01),而正常卵巢组织、良性肿瘤组织、交界性肿瘤组织之间两两比较无统计学意义(χ~2值分别为1.002、3.354、0.739,均P>0.05)。Slit2在正常卵巢组、良性肿瘤组、交界性肿瘤组、恶性肿瘤组中阳性表达依次为63.33%、66.67%、46.67%、36.67%,恶性肿瘤组阳性表达率显著低于正常卵巢组、卵巢良性肿瘤组(χ~2值分别为4.267、5.406,均P<0.05)。正常卵巢组织、良性肿瘤组织、交界性肿瘤组三组两两比较均无统计学意义(χ~2值分别为0.073、1.684、2.443,均P>0.05)。结论DLL4、Slit2有可能通过生长因子相互制约,为上皮性卵巢癌发病机制提供新思路,同时为其分子靶向治疗开辟新道路。 展开更多
关键词 卵巢癌 DLL4配体 神经迁移因子2 链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物技术
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