Ciprofloxacin stress changes key enzymes and intracellular metabolites of Lactobacillus plantarum DNZ-4

Ciprofloxacin(CIP)is an antibiotic used to treat infections caused by bacteria.In this experiment,key enzymes and intracellular metabolites of Lactobacillus plantarum DNZ-4 was researched under CIP stress.The results showed that the activities of hexokinase,pyruvate kinase,β-galactosidase and Na^(+),K^(+)-ATPase after 1/2 minimum bacteriostatic concentration(MIC)CIP treatment were significantly decreased(P<0.01).Gas chromatography-mass spectrometry was used to analysis the changes of main metabolites in the cells and principal component analysis and partial least square model were constructed.The results indicated that CIP could cause changes in intracellular fatty acids,carbohydrates and amino acids,and the mechanism of amino acid metabolism under CIP stress was significantly inhibited.L.plantarum DNZ-4 made stress response to CIP by regulating the ratio of saturated fatty acids and unsaturated fats.This experiment revealed the changes of growth and metabolism mechanism of L.plantarum DNZ-4 under CIP stress,which help to provide technical means for the development of effective probiotics preparation products.

美罗培南联合左氧氟沙星对重症脓毒症休克患者的疗效观察

目的探讨美罗培南联合左氧氟沙星对重症脓毒症休克患者的临床疗效。方法回顾性选取恩施市中心医院2021年1月—2022年6月收治的100例重症脓毒症休克患者作为研究对象,根据治疗方法将所有重症脓毒症休克患者分为观察组(47例)与对照组(53例)。所有患者均给予营养支持、维持水电解质平衡、抗感染等常规治疗。对照组在常规治疗基础上静脉滴注美罗培南,观察组在常规治疗基础上采取美罗培南联合左氧氟沙星静脉滴注,对比两组患者临床疗效、炎症因子水平、血尿素氮(BUN)水平、血清肌酐(Scr)水平、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平、乳酸水平、肌酸激酶(CK)表达水平以及免疫功能变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,对照组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数等相关炎症因子水平降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组BUN、Scr、ALT、AST、乳酸、CK水平均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)数值均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论对重症脓毒症休克患者采取美罗培南联合左氧氟沙星治疗能够减轻患者临床症状,提升治疗效果,降低炎症因子水平,减轻休克对患者肾功能、心功能、肝功能带来的损伤,降低休克严重程度,提升患者免疫功能。

高效液相色谱法测定蜂蜜中氧氟沙星残留

本文建立高效液相色谱法-荧光检测器测定蜂蜜中的氧氟沙星药物残留量的方法。提取分离时蜂蜜和NaOH溶液的比例为1:1,蜂蜜和乙酸乙腈溶液比例为1:5。色谱条件:0.2%甲酸溶液—乙腈为流动相,比例为87:13,35℃柱温,1.5 mL·min-1流速,荧光检测280 nm激发波长,发射波长450 nm。实验结果表明,此方法简单,成本低,效率高,实用性强。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠结合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的疗效分析

分析在重症肺炎患者中实施注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗的效果。选取2022年1月—2023年2月在威宁县人民医院接受治疗的60例重症肺炎患者为研究对象,经随机抽样法分为实验组与参照组,每组各30例患者,参照组患者接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(舒普深)单独治疗,实验组在参照组基础上联合应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,比较患者治疗前后炎症指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原)、症状消失时间(发热、肺部啰音、咳嗽、痰液颜色改变、白细胞计数下降)、生活质量评分(生理机能、躯体疼痛、情感职能、生理职能、精神健康、精力)、不良反应发生率(恶心呕吐、皮疹、腹泻、头痛)。研究发现,在重症肺炎患者的治疗中实施注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液的效果显著,能改善患者的炎症指标,促进患者康复,提高生活质量,且安全性比较高,值得推广。

莫西沙星在肺炎大鼠血液及肺组织的药代动力学研究

目的:观察莫西沙星灌胃给药在肺炎大鼠血液及肺组织中的药代动力学特点。方法:建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,莫西沙星按照42 mg·kg^(-1)灌胃给药,采用微透析技术对肺炎大鼠的血液及肺组织同步取样,应用高效液相色谱法测定莫西沙星游离药物浓度,计算药代动力学参数。结果:血液中游离药物浓度T_(max)为(1.00±0.00)h,C_(max)为(4.83±0.05)mg·L^(-1),肺组织内T_(max)为(0.95±0.10)h,C_(max)为(4.84±0.02)mg·L^(-1)。之后两者同步下降,莫西沙星在肺组织内的穿透率为(1.256±0.321)。消除半衰期(t_(1/2))在血液内为(2.16±0.12)h,肺组织内为(3.27±0.48)h(P<0.05)。血液及肺组织的AUC_((0-inf))分别为(16.94±1.52)mg·h^(-1)·L^(-1)和(18.57±1.17)mg·h^(-1)·L^(-1)(P<0.05)。分布系数(AUC_肺/AUC_(血液))为(1.216±0.041)。结论:在该剂量条件下,莫西沙星灌胃给药后,在肺炎大鼠肺组织的穿透率高,血液及肺组织内的游离药物浓度较高,远超过了最低抑菌浓度和防耐药突变浓度,可以有效清除肺炎链球菌,获得较好疗效。

66例静脉滴注莫西沙星不良反应报告分析

目的:分析我院静脉滴注莫西沙星所致ADR报告的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析的方法,收集我院2014年1月–2016年12月期间静脉滴注莫西沙星所致ADR报告,共计66例,按照患者性别、年龄、用药情况、不良反应累及系统/器官及临床表现等数据进行描述性统计分析。结果:66例ADR报告中,男性患者35例(53.03%),女性患者31例(46.97%),平均年龄(67.33±20.12)岁;不良反应累及神经系统最多(31.87%),其次为皮肤及其附件(26.09%)、肝胆系统(14.49%)等;最早出现症状者为首次给药10 min后,最迟为给药2周后;严重不良反应报告2例,表现为药物性肝损害(1例),谵妄、躁动、四肢抽搐(1例)。结论:静脉滴注莫西沙星所致不良反应临床表现多样,多轻微、可逆,但仍需警惕严重不良反应的发生,应引起广大医护人员足够重视,加强用药监护,保证用药安全。

莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗方案中的效果比较

目的探究耐多药肺结核治疗中采用莫西沙星与左氧氟沙星的治疗效果。方法选择于2018年4月至2020年4月在本院治疗的104例耐多药肺结核患者,并按照双盲法将患者分为两组。其中,对比组实施左氧氟沙星治疗,试验组实施莫西沙星治疗,并对两组患者的肺功能水平、炎性因子水平、痰结核菌转阴率与不良反应发生率予以比较。结果治疗后两组患者肺功能水平均比治疗前高,且试验组治疗后的提高水平比对比组高(P <0.05)。治疗后两组患者炎性因子水平比治疗前低,且试验组患者治疗后的下降幅度比对比组大(P <0.05)。试验组患者治疗2个月后痰结核菌转阴率(44.23%)高于对比组患者(17.31%),组间比较P <0.05;试验组患者治疗4个月后痰结核菌转阴率(59.62%)高于对比组患者(28.85%),组间比较P <0.05;试验组患者治疗8个月后痰结核菌转阴率(76.92%)高于对比组患者(36.54%),组间比较P <0.05。试验组患者不良反应发生率11.54%,与对比组患者的13.46%的比较无显著差异(P> 0.05)。结论莫西沙星对耐多药肺结核的治疗效果高于左氧氟沙星,且可有效改善患者的肺功能与炎性因子水平,提高痰结核菌转阴率。

穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1诱发小鼠感染模型的体内保护作用研究

目的：考察穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1诱发小鼠感染模型的体内保护作用。方法：将左氧氟沙星配比不同剂量穿心莲内酯灌胃给予腹腔注射PAO1菌液复制的小鼠细菌感染模型,以小鼠24、48、72 h死亡率为指标,考察穿心莲内酯对左氧氧氟沙星的协同体内抗感染作用;采用全波长多功能酶标仪在420 nm下测定6个不同浓度（100、10、1、0.1、0.01、0.001μg.m L-1）穿心莲内酯对PAO1 24 h内生长速率的影响。结果：穿心莲内酯可有效提高左氧氟沙星对PAO1细菌感染小鼠模型的存活率（P〈0.05~0.01）,但对体外铜绿假单胞菌PAO1生长无影响。结论：穿心莲内酯可提高左氧氟沙星体内抗PAO1的作用,但该作用与其直接抗菌作用无关。

金刚藤咀嚼片联合西药治疗慢性盆腔炎的临床效果

目的观察金刚藤咀嚼片联合西药(甲硝唑、盐酸左氧氟沙星胶囊)治疗慢性盆腔炎患者的效果。方法选取2017年12月至2019年12月医院收治的72例慢性盆腔炎患者为观察对象,采用随机数字表法将72例慢性盆腔炎患者分为观察组(36例)和对照组(36例)。对照组采用抗菌药物(甲硝唑片、盐酸左氧氟沙星胶囊)进行常规治疗,观察组在对照组基础上加服中成药制剂金刚藤咀嚼片。两组治疗周期均为4周,在治疗结束后根据患者症状、妇科检查、白带常规、BV、血常规及妇科B超评价疗效,并比较不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为91.67%,对照组临床治疗总有效率为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患者出现不良反应,组间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金刚藤咀嚼片联合西药治疗慢性盆腔炎患者的临床效果确切,用药后的不良反应少。

盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效和安全性

目的分析妇科盆腔炎以盐酸左氧氟沙星治疗的可行性、安全性。方法取2017年3月至2018年6月期间确盆腔炎患者为研究对象,人数97例,随机分组,对照组人数48(用药氧氟沙星)、观察组人数49(以盐酸左氧氟沙星治疗),观察两组盆腔炎疗效差异,比较患者盆腔积液、疼痛治疗前后变化,统计用药期间不良反应发生。结果入院时两组体征评分比较无差异,P>0.05,治疗后两组评分低于治疗前,且观察组体征评分低于对照组,P<0.05;观察组治疗率93.88%高于对照组83.33%,P<0.05;同时不良反应情况比较,观察组发生率为8.16%低于对照组20.83%,P<0.05。治疗前两组的生理功能、躯体疼痛、健康状况、社会功能评分相比无差异,P>0.05,治疗后两组各项评分均明显改善,P<0.05,但观察组治疗后各项评分均高于对照组组,P<0.05。结论盆腔炎患者临床应用盐酸左氧氟沙星治疗,临床治疗效果理想,患者症状改善良好,不良反应发生少,提高生活质量,可临床推广应用。

复治涂阳肺结核治疗中含左氧氟沙星化疗方案的应用评价

目的临床分析复治涂阳肺结核治疗中含左氧氟沙星化疗方案的应用效果。方法采用回顾性方法分析,取自2019年1月至2019年12月在本院接收治疗的80例复治涂阳肺结核患者,随机分为两组,每组各40例。对照组(给予单一抗结核化疗方案治疗)与研究组(在对照组的基础之上给予左氧氟沙星治疗),比较两组患者临床疗效、痰菌转阴时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间、不良反应。结果研究组患者的临床治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组患者的痰菌转阴时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.50%,对照组为5.00%,统计无意义(P>0.05)。结论复治涂阳肺结核患者采用含左氧氟沙星化疗方案治疗,具有较高有效性,可缩短安痰菌转阴时间、空洞闭合时间,且不良反应少,值得临床推广应用。

左氧氟沙星、替硝唑联合康妇消炎栓直肠给药治疗妇科盆腔炎的疗效观察

目的研究对妇科盆腔炎患者进行治疗时通过左氧氟沙星、替硝唑联合康妇消炎栓进行直肠给药所取得的效果。方法将2017年7月至2018年11月的104例妇科盆腔炎患者随机分为观察组和对照组,每组平均52例,分别用左氧氟沙星+替硝唑+康复消炎栓直肠给药(观察组)和常规左氧氟沙星+替硝唑治疗,比较两组效果。结果观察组的治疗总有效率比对照组高,不良反应发生率比对照组低,IL-2、TNF-α、CRP指标明显优于对照组患者,P<0.05,存在统计学差异性。结论为患者通过左氧氟沙星+替硝唑+康妇消炎栓直肠给药方案进行治疗能够有效的促进妇科盆腔炎患者治疗效果的提高,并且能够减少不良反应对患者的影响,改善患者的相关炎性因子水平。

布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果观察

目的探讨布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果。方法选取本院2017年1~12月收治的150例急性细菌性痢疾患者,采用数字表法随机分为观察组与对照组,每组75例,观察组采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗,对照组患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组的临床治疗效果及发热、腹痛腹泻消失时间及副作用。结果观察组患者治疗后痊愈63例,显效10例,总有效率97.3%,较对照组的80.0%更高,而观察组患者发热、腹痛腹泻临床症状消失时间明显短于对照组。两组副作用均较少。结论针对急性细菌性痢疾患者,临床采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗安全可靠,临床效果较好,副作用少,具有较高的临床应用价值。

左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗的临床研究

目的:评价左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗的有效性和安全性。方法:选取2012年4月-2014年4月于我院就诊的耐多药肺结核患者94例,随机分为氧氟沙星组和左氧氟沙星组。观察两组痰菌阴转率、病灶吸收率及不良反应情况。结果:左氧氟沙星组痰菌转阴率为95.7%,较氧氟沙星组80.9%显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);左氧氟沙星组的吸收率为93.6%,也较氧氟沙星组74.5%显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);左氧氟沙星组的治疗总有效率为93.6%,较氧氟沙星组72.3%显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);氧氟沙星组不良反应发生率为29.8%,左氧氟沙星组不良反应发生率为12.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星对于耐多药肺结核的疗效显著,且能减少不良反应的发生。

阿米卡星联合左氧氟沙星治疗急性重症细菌感染性腹泻的临床效果

目的探究阿米卡星联合左氧氟沙星治疗急性重症细菌感染性腹泻的临床效果。方法将2018年1月至2018年12月我院收治的急性重症细菌感染性腹泻患者84例纳入研究,随机分为两组,每组42例。常规治疗基础上,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予阿米卡星联合左氧氟沙星治疗。对比两组治疗效果。结果观察组腹泻、腹痛、发热、呕吐等症状消退的时间短于对照组(P<0.05);观察组白细胞升高比率低于对照组,白细胞、脓细胞、红细胞转阴比率高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(97.62%)高于对照组(80.95%)(P<0.05)。结论阿米卡星联合左氧氟沙星在治疗急性重症细菌感染性腹泻患者中的疗效明显。

左氧氟沙星为基础的三联疗法补救治疗幽门螺杆菌感染的Meta分析

目的对以左氧氟沙星为基础的补救治疗幽门螺杆菌感染的疗效和不良反应进行评价,并和传统四联疗法进行比较。方法计算机检索Science Direct、Pub Med、Medline、中国期刊全文数据库、维普中文数据库和万方数据库。收集有关一次或多次根除幽门螺杆菌失败后,以左氧氟沙星为基础的补救疗法(主要是三联疗法)和传统四联疗法的疗效和不良反应的随机对照试验,检索时限均为2000年1月-2013年9月。由2名评价者按照纳入和排除标准独立筛选文献,提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.0软件进行统计分析。结果纳入14篇文献,共1 402例患者,数据经异质性检验为非同质总体,故采用随机效应模型。Meta分析表明,左氧氟沙星组三联疗法组的疗效更好,差异有统计学意义[RR=1.16,95%CI(1.04,1.30),P=0.009];左氧氟沙星组的不良反应发生率更低,差异有统计学意义[OR=0.44,95%CI(0.24,0.81),P=0.008]。结论根除幽门螺杆菌失败后,以左氧氟沙星为基础的补救方案比常用的四联疗法的疗效更好,不良反应更少。

莫西沙星治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的安全性和有效性分析

目的评价儿童应用莫西沙星治疗重症肺炎支原体肺炎的安全性与有效性。方法回顾性分析2017年1月至2020年4月,北京儿童医院重症医学科应用莫西沙星治疗重症肺炎支原体肺炎的患儿。收集临床资料,判定临床疗效,分析用药安全性,总结肺炎支原体对大环内酯类抗生素耐药基因突变情况。结果39例重症肺炎支原体肺炎患儿应用莫西沙星治疗,大环内酯类抗生素耐药基因检测阳性率为95.2%。39例患儿中痊愈6例(15.4%),显效29例(74.4%),无效2例(5.1%),自动出院2例(5.1%),有效率为89.8%。用药期间密切观察患儿神志、皮肤、关节、心律和胃肠道功能等,密切监测血常规、肝肾功能,未发生与莫西沙星相关的短期药物不良反应。无患儿因不良反应而中止治疗。结论重症肺炎支原体肺炎患儿应用莫西沙星治疗有效性高,预后改善,短期观察并未发现与药物相关的不良反应,说明短期使用是安全的。儿童应用喹诺酮类药物为超说明书用药,临床药师应协助医师做好相关工作,降低医疗风险。