Treatment of Advanced Gastric Carcinoma Patients with Calcium Folinate,a 5-Fluorouracil Bolus and Continous Infusion with 5-Fluorouracil Combined with Oxaliplatin

OBJECTIVE To examine the therapeutic effects and toxicity of high-dose-folinic acid plus a 5-fluorouracil(5-FU)bolus and continuous infusion with 5-FU combined with locally produced oxaliplatin(L-HOP)in treating advanced gastric carcinoma patients. METHODS Sixty-five patients with advanced gastric carcinoma were treated with high-dose-folinic acid plus a 5-FU bolus and a 48-h continuous infusion of 5-FU combined with oxaliplatin.The effects of treatment and toxicity were observed. RESULTS There were 4 complete responses,26 partial responses, 30 with no change and 5 with progressive disease.The overall effective response rate was 46.2%(30/65).The median duration was 7 months,with the main side effects including nausea and vomiting,peripheral phlebitis,alopecia,leukopenia,dental ulcers, peripheral neuritis and diarrhea.All the side effects were tolerated and minimal. CONCLUSION The results showed that high-dose folinic acid plus a 5-FU bolus and continuous infusion of 5-FU combined with oxaliplatin appears to be a safe and effective therapy for patients with advanced gastric carcinoma.This therapeutic regimen is of value for these patients.

阿帕替尼联合mFOLFOX6化疗对ⅢB期、Ⅳ期胃癌患者疗效及血清肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨阿帕替尼联合mFOLFOX6化疗(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)对ⅢB期、Ⅳ期胃癌患者疗效及血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取2017年12月—2019年10月靖江市人民医院收治的102例ⅢB期、Ⅳ期胃癌患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为联合组(阿帕替尼联合mFOLFOX6化疗)与参照组(mFOLFOX6化疗治疗),各51例。比较两组治疗效果、血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛样素生长因子1(IGF-1)、生存时间、不良反应。结果:联合组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IGF-1、VEGF水平较治疗前降低,且联合组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组总平均生存时间长于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼联合mFOLFOX6化疗对ⅢB期、Ⅳ期胃癌患者疗效显著,可明显降低血清IGF-1、VEGF水平,延长总平均生存时间,且安全可靠。

结肠癌采用奥沙利铂联合化疗治疗的疗效探究

目的探究结肠癌采用奥沙利铂联合化疗治疗的临床效果。方法90例结肠癌患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予亚叶酸钙+氟尿嘧啶治疗,观察组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶化疗治疗。对比两组患者的临床疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)]水平、生存质量评分、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α水平(63.19±8.89)ng/L、IL-2水平(74.53±9.85)ng/L均高于对照组的(55.78±8.27)、(67.33±9.55)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组身体机能、饮食情况、睡眠质量、精神状态、情感交流评分及总分分别为(18.68±1.21)、(18.46±1.33)、(18.39±1.54)、(18.55±1.23)、(18.65±1.35)、(92.73±4.06)分,均高于对照组的(16.55±1.31)、(15.92±2.23)、(16.21±2.34)、(16.53±1.41)、(16.46±2.64)、(81.67±5.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论结肠癌患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶化疗治疗,临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生存质量,具有临床推广价值。

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效研究

目的探索奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院和北京市通州区潞河医院1995—2008年134例进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗经过分为对照组和治疗组,其中对照组76例,行常规手术+术后化疗或直接化疗;治疗组58例,采用新辅助化疗+手术的综合治疗。结果治疗组患者应用FOLFOX方案行新辅助化疗的临床疗效为完全缓解6例(10.3%),部分缓解33例(56.9%),疾病稳定14例(24.1%),疾病进展5例(8.6%),总有效率为67.2%,毒副作用在可耐受范围。两组患者手术切除率及根治率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组76例患者,71例获得随访,随访率93.4%;治疗组58例,53例获得随访,随访率91.4%,两组3年生存率比较差异有统计学意义(P=0.008)。结论术前采用新辅助FOLFOX方案治疗进展期胃癌疗效确切,毒副作用轻,可明显提高手术切除率、根治率及3年生存率。

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU400mg/m2静脉推注,后续5-FU600mg/m2静脉持续输注约48小时。21天为1周期,至少应用3周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)11例,总有效率为46.7%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,白细胞下降达90.9%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率87.4%,腹泻则为45.5%;另外周围神经毒性高达51.5%。结论OXA联合CF+5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上进一步推广。

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸治疗晚期和复发性胃癌的临床分析

为评价奥沙利铂 (乐沙定 )联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期和复发性胃癌的近期疗效和不良反应 ,进行开放性的临床研究。第 1天 ,奥沙利铂 130 mg/ m2静脉滴注 2 h,第 1～ 5天 ,甲酰四氢叶酸 2 0 0 mg/ m2静脉滴注 2 h,5 -氟尿嘧啶 5 0 0mg/ m2静脉滴注 4 h,均每天 1次。每 3周重复 1次。治疗 3疗程后评价疗效 ,有效病例 4周后确认疗效。按 WHO标准进行疗效评价。共治疗 2 6例 ,部分缓解 11例 ,稳定 9例 ,进展 6例 ,总有效率 4 2 .3% (11/ 2 6 )。不良反应主要为胃肠道反应、感觉神经毒性及骨髓抑制。本方案治疗晚期和复发性胃癌近期疗效与国内外报告结果相近 ,不良反应轻 ,多数患者耐受良好 。

奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌

目的:研究奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:采用奥沙利铂130 mg/m^2,静滴2小时,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静滴2小时,第1～5天;氟尿嘧啶300 mg/m^2(≤500mg/d),静滴4小时,第1～5天(亚叶酸钙滴完后用);21或28天为1周期。结果:总有效率为29.7%,毒副反应以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主,白细胞减少45.9%,Ⅲ级和Ⅳ级为8.1%,感觉性神经毒性81.1%,Ⅲ级和Ⅳ级为5.4%。结论:奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受。

奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶持续滴注治疗晚期胃肠癌

目的:观察奥沙利铂(L- OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5- 氟脲嘧啶(5- Fu)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方 法:22例晚期胃肠癌患者,其中胃癌15例,大肠癌7例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。L- OHP130mg/m2,静滴3 小时,第1天;CF100mg/天,静滴2小时,第1～5天;5-FU500mg,静注,第1天,500mg/天,微量泵持续静脉滴注120小时。21 天为1周期。结果:全组患者获得CR2例,PR10例,总有效率为54.5%。其中胃癌的有效率为53.3%;大肠癌的有效率为 57.1%。骨髓抑制的发生率为59.1%,Ⅲ/Ⅳ度者仅1例;胃肠道反应主要为口腔粘膜炎与腹泻,发生率为54.5%,无Ⅲ/Ⅳ度 胃肠道反应;突出的毒性反应是L- OHP引起的外周感觉神经异常,发生率为59.1%(13/22)。结论:L -OHP联合CF/5 FU持 续滴注120小时的化疗方案治疗晚期胃肠癌近期疗效较高,耐受性好,值得进一步观察。

SOX方案与改良mFOLFOX6方案治疗弥散型进展期胃癌的疗效和安全性比较

目的:比较替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)与5-氟尿嘧啶(5-FU)、左亚叶酸钙联合奥沙利铂(改良m FOLFOX6方案)治疗弥散型进展期胃癌的疗效和安全性。方法:回顾性收集128例弥散型进展期胃癌患者资料,按用药方案不同将所有患者分为SOX组(66例)和m FOLFOX6组(62例)。SOX组患者给予替吉奥胶囊,体表面积<1.25 m2为40 mg,1.25~1.5 m2为50 mg,>1.5m2为60 mg,早晚餐后口服,d_(1-14)+注射用奥沙利铂130 mg/m^2,静脉滴注,d1;3周为1个周期,每2个周期评价疗效,最多治疗8个周期,至少治疗2个周期。m FOLFOX6组患者给予注射用奥沙利铂85 mg/m^2,静脉滴注,d1+注射用左亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉滴注,d1+注射用5-FU 400 mg/m^2,快速静推,d1,后给予5-FU 2 400 mg/m^2,持续泵入维持46 h;2周为1个周期,每3个周期评价疗效,最多治疗12个周期,至少治疗3个周期。观察两组患者的临床疗效,疾病进展时间、生存时间及毒副反应发生情况。结果:SOX组患者客观有效率、中位疾病进展时间、中位生存时间均显著优于m FOLFOX6组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者疾病控制率、毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SOX方案治疗弥散型进展期胃癌的疗效优于改良m FOLFOX6方案,可延长患者生存时间,且安全性相似。

洛铂与草酸铂在联合化疗方案中毒副作用的比较

目的:比较洛铂、草酸铂在氟尿嘧啶、四氢叶酸钙联合化疗方案中的毒副作用.方法:将2006-2007年52例结、直肠癌术后患者随机分为两组,洛铂联合化疗组26例,共85个疗程,草酸铂联合化疗组26例,共73个疗程.化疗方案为洛铂50mg/m^2或草酸铂85mg/m^2,静脉滴注2h以上,第1天;四氢叶酸钙200mg/m^2静脉滴注2h以上,第1天和第2天;氟尿嘧啶400 mg/m^2静脉推注,然后600mg/m^2持续静脉输注22h以上,第1天和第2天;每2周重复.结果:毒副作用以骨髓抑制及胃肠道反应为主.洛铂组和草酸铂组患者白细胞减少Ⅰ-Ⅱ级分别占60.0%,50.7%:血小板减少Ⅰ-Ⅱ级占66.7%,21.3%:胃肠道反应恶心占16.7%,37.3%;发生呕吐占3.3%,6.7%:洛铂组患者白细胞和血小板减少Ⅲ级分别占6.7%,10.0%,周围神经症状Ⅰ级占5.9%:草酸铂组白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级占41.3%,周围神经症状Ⅰ-Ⅱ级占42.7%,Ⅲ-Ⅳ级占9.3%.结论:洛铂、草酸铂分别与氟尿嘧啶和四氢叶酸钙联合使用均为安全的化疗方案.洛铂组对骨髓的抑制主要表现在血小板减少,而草酸铂组主要表现在白细胞减少.洛铂组的胃肠道反应及神经毒性较草酸铂组轻.

奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟时辰化疗治疗晚期胃肠癌的临床研究

目的比较奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟时辰化疗方案与常规化疗方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和不良反应。方法63例晚期胃肠癌患者随机分为时辰化疗组(给予奥沙利铂、亚叶酸钙、替加氟栓)31例与常规化疗组(给予奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)32例,21d为1个周期,2个周期后评定2组的近期疗效和不良反应。结果时辰化疗组与常规化疗组的有效率分别为77·4%、43·8%(P<0·05),KPS评分显效率分别为87·1%、50·0%(P<0·05),不良反应发生率分别为13·7%、29·8%(P<0·05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟的时辰化疗方案有效率高,不良反应少。

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的研究

目的 :研究奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗进展及转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法 :采用奥沙利铂 130mg/m2 ,静滴 2小时 ,第 1天 ;亚叶酸钙 2 0 0mg/m2 ,静滴 2小时 ,第 1～ 5天 ;氟尿嘧啶 30 0mg/m2 ,静滴 4小时 ,第 1～ 5天(亚叶酸钙滴完后用 ) ;2 1天或 2 8天为 1周期 ,行 4周期治疗后判定疗效。结果 :其中完全有效 3例 (8 8% ) ,部分有效 11例(32 4 % ) ,无变化 14例 (4 1 2 % ) ,进展 6例 (17 6 % ) ,总有效率为 4 1 2 % ,中位总生存期 9个月。毒副反应以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主 ,其中白细胞减少占 4 4 1% ,血小板减少占 4 1 2 %。感觉性神经毒性占 82 4 % ,无化疗相关死亡。结论 :奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效肯定 ,毒副反应能耐受 ,值得进一步试用。

贝伐珠单抗联合XELOX方案对胃癌患者T细胞亚群水平的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)对胃癌患者T细胞亚群水平的影响。方法选取医院2016年3月至2018年3月收治的胃癌患者130例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各65例。两组患者均予XELOX方案进行化疗,观察组患者加用贝伐珠单抗,两组均治疗9周。结果观察组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为73.85%和96.92%,显著高于对照组的47.69%和78.46%(P<0.05);与对照组比较,观察组患者化疗后的CD3+和CD4+细胞水平均显著更高,CD8+细胞水平显著更低,糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、组织多肽特异抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)水平均显著更低,生存质量显著更高(P<0.05);两组患者化疗过程中的不良反应发生率相当(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗胃癌疗效显著,可改善患者的T细胞亚群水平,降低血清肿瘤标志物水平,改善生存质量。

草酸铂加氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的 :研究草酸铂 (Oxa)、氟尿嘧啶 (5 FU)及亚叶酸钙 (CF)联合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法 :试验组 2 6例采用Oxa、5 FU、CF静脉滴注方案 ,3周为 1周期 ;对照组 2 1例治疗方案采用丝裂霉素 (MMC)、多柔比星 (ADM )和氟尿嘧啶 ,4周为 1周期 ,均连用 3周期为 1疗程 ,然后评定疗效。结果 :试验组组 2 6例 ,有效率为50 % ,无进展中位生存期 7 1个月 ;对照组有效率为 33 3 % ,无进展中位生存期 5 4个月。两组有效率对比差异无显著性 (P >0 0 5) ,但无进展中位生存期比较试验组优于对照组 (P <0 0 5)。主要副作用为静脉炎及末梢神经炎 ,分别为 1 0 0 %和 73 1 % ,血液毒性轻微。结论 :Oxa+5 FU +CF是治疗晚期胃癌安全有效的方案。

XELOX方案与FOLFOX方案治疗101例晚期大肠癌的临床观察

目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX方案)治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法:101例晚期大肠癌患者随机分成XELOX组54例和FOLFOX组47例进行化疗。XELOX方案:奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注,d1;卡培他滨2 500 mg.m-2.d-1,分早晚2次口服,d1～14。FOLFOX:奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注,d1;氟尿嘧啶400 mg.m-2,静脉注射,d1;氟尿嘧啶2.4～3 g.m-2,静脉持续输注46 h,d1,2;亚叶酸钙200 mg.m-2,静脉滴注,d1。每3周重复。结果:XELOX方案总有效率(CR+PR)为46.30%,中位疾病进展时间7.8个月,中位生存期13.5个月。FOLFOX方案总有效率(CR+PR)为42.6%,中位疾病进展时间6.5个月,中位生存期11.8个月。2组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:2种方案治疗晚期大肠癌有效率近似,不良反应均可耐受,但XELOX方案的耐受性、患者依从性更好。

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:评价奥沙利铂(oxaliplatin L-OHP)联合亚叶酸钙(CF),5-氟尿嘧啶(5-Fu)持续静滴治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:46例晚期胃癌患者均经病理学证实且有可评价的指标。L-OHP100mg/m2,静滴2小时,d1;CF200mg/m2,静滴2小时d1,d2,注射后立即静脉推注5-Fu400mg/m2,d1,d2,随后5-Fu600mg/m2持续静滴22小时。每2周重复。2周期后评价疗效。结果:46例患者中,完全缓解CR2例(4.35%),部分缓解PR19例(41.30%),稳定SD17例(36.96%),进展PD8例(17.39%),有效率RR(CR+PR)21例(45.65%)。28例初治病人,CR2例,PR13例,SD8例,PD5例,RR57.69%;18例复治病人,CR0例,PR6例,SD9例,PD3例,RR33.33%。初治组和复治组相比较,(P>0.05),二者无显著差异。中位缓解时间6.3个月,中位生存时间8.5个月,1年生存率52.17%(24/46)。无治疗相关死亡。主要不良反应有外周神经系统病变,骨髓抑制,恶心呕吐,发生率分别为69.57%,30.43%,39.13%。结论:L-OHP联合CF+5-Fu治疗晚期胃癌,疗效肯定。

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗高龄晚期结肠癌的疗效和安全性

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)治疗高龄晚期结肠癌的近期疗效和毒副反应。方法:39例高龄晚期结肠癌患者被随机分成治疗组21例和对照组18例。两组患者均接受两个周期的化疗后,进行近期疗效和不良反应的评价。结果:治疗组获得部分缓解10例、病情稳定9例、进展2例;对照组获得部分缓解6例、病情稳定10例、病情进展2例,两组间有显著性差异(P<0.05)。治疗组和对照组骨髓抑制毒性反应的发生率分别为38.10%(8/21)和66.67%(12/18),胃肠道反应发生率分别为42.86%(9/21)和83.33%(15/18),均有显著性差异(P<0.05)。治疗组中奥沙利铂引起的外周感觉神经异常发生率为47.62%(10/21)。结论:用L-OHP联合CF和5-FU的化疗方案治疗高龄晚期结肠癌患者,近期疗效较好,患者耐受性好,值得进一步观察。

FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性分析

目的探讨FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法根据化疗方案将140例晚期结直肠癌患者分为观察组与对照组。观察组74例,采用FOLFOX6方案治疗;对照组66例,采用FOLFOX4方案治疗。2个化疗周期后进行疗效以及不良反应评价。结果 2组近期有效率相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组临床获益率显著高于对照组(P<0.05)。2组患者中性粒细胞减少、恶心呕吐、神经毒性、肝功能受损、血小板减少、腹泻等不良反应分级相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效确切,且不良反应可控。

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:28例晚期胃癌患者,先给予FOLFOX4方案,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2静脉点滴2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉点滴,2h,d1、d2;随后氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,d1、d2,5-FU600mg/m2微泵持续静脉滴注22h,d1、d2。2周重复。4个周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性。结果:全组28例均可评价,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)7例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)57.1%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.5个月,中位生存时间(MST)为9个月。毒副反应主要是骨髓抑制,白细胞降低发生率达82.1%,其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率78.6%,口腔粘膜炎为21.4%,腹泻35.7%,无Ⅲ/Ⅳ度胃肠道反应;周围神经毒性发生率为46.4%。结论:FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。

XELOX或FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的随机对照分析

目的:比较奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Cap)或氟尿嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:72例患者随机分为两组,A组采用XELOX方案:即L-OHP 130mg/m^2静脉滴注2h,第1天,Cap每天2 000mg/m^2,分两次口服,连用14天,21天为1个周期。2个周期后评价疗效;B组采用FOLFOX4方案:即L-OHP 85mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;CF 200mg/m^2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m^2,快速静脉滴注,第1、2天,600mg/m^2,持续静脉滴注22h,第1、2天,每2周为一个周期。4个周期后评价疗效。结果:入组观察72例,包括初治患者42例,复治患者30例。总有效率(RR)为45.8%(33/72),其中XELOX方案组RR为47.2%(17/36),中位疾病进展时间(TTP)为27周;FOLFOX4组RR为44.4%(16/36),中位TTP为23周。两组RR和TTP比较差异无统计学意义(P>0.05)。患者不良反应主要为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓抑制等,无治疗相关性死亡。结论:L-OHP联合Cap治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受。