噁丙嗪凝胶剂的制备及含量测定

目的 :制备呷恶丙嗪凝胶剂并建立其含量测定方法。方法 :以卡波姆 941为辅料 ,制备呷恶丙嗪凝胶剂 ;以紫外法测定含量 ,测定波长为 ( 2 87± 0 .5 )nm。结果 :平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .6 1%。结论 :本制剂制备容易 ,质量稳定 ,以紫外法测定含量 ,具有简单、快速之特点。

非诺洛芬钙凝胶剂的制备及其体外透皮吸收研究

目的：对非诺洛芬钙凝胶剂制备，以及该剂型对小鼠皮肤的渗透作用进行研究。方法：建立了凝胶剂含量测定的三波长紫外法。结果：高分子辅料的种类、比例及透皮吸收促进剂的用量均对凝胶剂的物理性质有影响。首次发现，凝胶剂中加入２％按叶油为透皮吸收促进剂，其体外累积渗透量和渗透速率均最大。非诺洛芬钙凝胶剂的体外渗药动力学可用Ｈｉｇｕｃｈｉ方程来表述。结论：凝胶基质的最佳配比为５％Ｃａｐ与２０％ＰＶＡ（２∶１）混合。２％桉叶油可明显增加非诺洛芬钙凝胶剂的透皮吸收。

氟康唑粘附凝胶的研制

目的 :开发氟康唑粘附凝胶。方法 :以氟康唑为主药 ,卡波姆、甘油及其它溶剂为辅料 ,制备氟康唑粘附凝胶 ,并进行药剂学、质量标准方法学研究。结果与结论 :本方法制备工艺简单 ,性质稳定 。

盐酸达克罗宁凝胶剂的研制

选择卡波沫为主要基质 ,以 5 %聚山梨酯 80为增溶剂 ,制备了盐酸达克罗宁水凝胶剂 .用紫外法测定该凝胶剂的主药含量 ,平均回收率为 10 0 9% ,RSD为 0 85 % 。

痤疮凝胶的研制及质量控制

目的 :制备痤疮凝胶。方法 :以维A酸、红霉素为主药 ,卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用 β 环糊精包裹 ,用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果 :维A酸的平均回收率为 1 0 0 .3 % ,RSD为1 .0 4 %。红霉素平均回收率为 99.8% ,RSD为 1 .5 %。结论 :该制剂制备工艺可行 ,凝胶性质稳定 ,质控方法简单、可靠。

复方奥硝唑凝胶的研制与质量控制

目的:制备复方奥硝唑凝胶,并进行质量控制。方法:以0．6％卡波姆-940为基质,奥硝唑和西咪替丁为主药制备凝胶;采 用紫外分光光度法直接测定2组分含量,并考察成品稳定性。结果:所得凝胶外观、成形及涂展性良好;奥硝唑、西咪替丁的检测浓 度线性范围均为0．5-32μg／ml,平均回收率分别为100．58％、100．59％,相对标准差分别为1．17％、1．61％;稳定性考察结果符合 《中国药典》2000年版的规定。结论:复方奥硝唑凝胶配方合理,制备工艺简单,质量可靠,性质稳定。

双氯灭痛凝胶剂的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定凝胶剂中双氯灭痛含量，能消除基质干扰，平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．４２％，操作简单，结果准确。

双氯芬酸二乙胺凝胶的紫外分光光度法测定

利用预处理的方法排除辅料干扰 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 84 nm波长处测定双氯芬酸二乙胺凝胶含量。本法平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为 0 .9%。

乳酸环丙沙星温度敏感眼用凝胶的体外释放研究

目的研究乳酸环丙沙星温度敏感眼用凝胶的体外释放规律。方法采用无膜溶出模型考察凝胶溶出规律,采用紫外分光光度法进行药物含量测定。结果乳酸环丙沙星温度敏感眼用凝胶溶蚀和药物释放为零级动力学过程,凝胶溶蚀和药物释放呈良好的线性相关。结论凝胶溶蚀是决定药物释放的主要因素。

紫外分光光度法测定维甲酸凝胶的含量

目的 :建立维甲酸凝胶中维甲酸的含量测定方法。方法 :以无水乙醇为溶媒 ,用紫外分光光度法直接测定维甲酸凝胶中维甲酸的含量。结果 :该方法测得维甲酸平均回收率为 99.76% ,RSD为 1.16%。结论 :该方法基质无干扰 ,方法简捷 。

紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油含量的方法。方法:以无水乙醇提取凝胶中的莪术油后稀释至刻度,以香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm波长处测定其与莪术醇的吸收度,并通过公式计算出莪术油的含量。结果:莪术醇检测浓度在0.051～0.255mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.50%)。结论:本方法准确、可靠,可用于本品的含量测定与质量控制。

二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量

目的 建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法。方法 采用二阶导数紫外分光光度法 ,以 2 87nm波长处半振幅 (H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果 粉防己碱在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 2 87波长处半振幅 (H)值呈良好线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 0 .0 5 % ,RSD 为 0 .132 %。结论 本法简单、准确、灵敏 ,能够排除凝胶辅料的干扰 。

盐酸西替利嗪凝胶剂的制备

目的研制盐酸西替利嗪凝胶。方法拟订处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法(UV法)用于含量测定。结果该制剂pH值为6.40～6.50,含量测定方法平均回收率为99.51%,RSD=0.43%。结论凝胶的制备工艺可行,质量稳定。用UV法测定盐酸西替利嗪的含量,方法可行,重现性好,可用于医院制剂的质量控制。

辣椒叶片基因组DNA提取方法的研究

本项研究采用SDS法、CTAB1法、CTAB2法及CTAB3法对辣椒叶片基因组DNA进行提取,通过琼脂糖凝胶电泳法与紫外吸收检测法对DNA的纯度进行检测。试验证明几种提取方法均能提取出辣椒叶片的基因组DNA,其中CTAB3法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测得到一条迁移率很低的整齐清晰的DNA条带,所提取DNA的质量和纯度较高。紫外吸收检测结果表明,CTAB3法提取的辣椒叶片DNA具有典型天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点。所以此方法为辣椒叶片基因组DNA提取的最佳方法。

味连基因组DNA提取方法研究

目的:研究从味连新鲜植株中提取的DNA与干燥药材基因组DNA的差别。方法:在改良的CTAB法基础上对味连新鲜植株与干燥药材提取总DNA,采用紫外分光光度法及琼脂糖凝胶电泳法检测DNA纯度与浓度。结果:从新鲜植株中提取的DNA浓度较高,从干燥药材中提取的DNA有降解现象。结论:味连的新鲜植株及干燥药材中均可以提取DNA,但中药材的干燥、加工、贮藏等过程会对DNA有一定的降解。

紫外分光光度法测定水氯甲凝胶中三组分含量

目的建立测定水氯甲凝胶中水杨酸、氯霉素和甲硝唑含量的方法。方法采用紫外分光光度法在277．4，296，319．6nm波长处测定三组分的吸光度。结果水杨酸、氯霉素和甲硝唑质量浓度分别在20．23～40．46，10．19～20．38，5．03～15．09μg／mL范围内与吸光度线性关系良好，平均回收率分别为100．30％，98．74％，100．09％，精密度的RSD分别为2．72％，1．58％，0．70％。结论该方法快速、简便、灵敏，可同时测定水氯甲凝胶中三组分的含量，可用于水氯甲凝胶的质量控制。

倍率系数法测定鼻用复方马来酸氯苯那敏凝胶含量

目的:测定鼻用复方马来酸氯苯那敏凝胶中马来酸氯苯那敏和氧氟沙星的含量,为该制剂提供质量控制方法。方法:采用倍率系数法和标准曲线法分别在294nm和264nm波长处测定两组分的含量。结果:马来酸氯苯那敏和氧氟沙星的平均回收率分别为99.76%和99.83%,RSD分别为0.94%和0.71%。结论:该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

维生素B_6凝胶剂中维生素B_6的含量测定

目的：建立维生素B6凝胶剂中维生素B6的含量测定方法。方法：采用卡波姆940为基质,以维生素B6为主药,制备成维生素B6凝胶剂,采用紫外分光光度法测定维生素B6的含量。结果：卡波姆为基质制备的凝胶剂质地均匀细腻、质量稳定;采用紫外分光光度法,以291nm作为维生素B6检测波长,含量测定方法可行,维生素B6在5~25μg/ml浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为98.79%,RSD为0.46%。结论：采用紫外分光光度法测定维生素B6凝胶剂中维生素B6含量方法简单可行,结果准确。

甘草酸单铵凝胶的制备及含量的测定

目的制备甘草酸单铵凝胶剂并建立其含量测定方法。方法以卡波姆934为辅料,制备甘草酸单铵凝胶剂;以紫外分光光度法于波长(250±1)nm处测定含量。结果平均回收率为99.75%,RSD为0.17%。结论本制剂制备容易,质量稳定。以紫外分光光度法测定含量,具有简单﹑快速之特点。

苏氨酸三肽与DNA相互作用的研究

利用紫外-可见光谱法和凝胶电泳法研究了在人体正常的生理环境下苏氨酸三肽与DNA的相互作用。结果表明:苏氨酸三肽可与DNA发生相互作用,二者的作用模式为沟槽结合,结合常数为K=6.4×105L·mol-1,最大结合数n=7.04。