氯化氢氧化稀土复合催化剂

将稀土元素La、Ce负载于氯化氢氧化催化剂Cr-Cu-K/Al2O3上,研究了稀土元素在氯化氢氧化催化剂中的作用,探讨了不同的n(La)/n(Cr)、n(Ce)/n(Cr)以及镧铈混合元素对催化剂活性的影响,得到较好的La/Cr物质的量比为0.1～0.3,较好的Ce/Cr物质的量比为0.2～0.3,发现以CeO2取代Cr2O3具有可行性,能实现催化剂的无毒生产。

电解条件对Cr^(3+)电化学氧化过程瞬时电流效率的影响研究

在隔膜式电解槽中,分别以PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极,以Cu为阴极,对硫酸介质中影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72-过程瞬时电流效率的因素进行了研究。实验结果表明,在硫酸介质中进行Cr3+电化学氧化时,操作电流密度、反应温度、硫酸浓度、阳极材料、超声等因素都会影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72?过程的瞬时电流效率。瞬时电流效率随操作电流密度和硫酸浓度的增大而下降,随反应温度的升高而增大;Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极比有较大的比表面积,瞬时电流效率高于PbO2电极;电解体系中引入超声,减小了电极表面的扩散层厚度,强化了Cr3+向电极表面的传质,超声场作用提高了瞬时电流效率。在25℃、硫酸浓度为1.5mol?L?1、Cr3+浓度为0.070mol.L-1、操作电流密度为0.02~0.15A.cm-2时,Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极的瞬时电流效率比PbO2电极提高了4%~12%;在Cr3+浓度为0.040mol.L-1下操作,以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极,有超声场作用的瞬时电流效率比无超声作用时的瞬时电流效率提高了4%~11%。

筛板塔Fe/Cu湿式催化氧化脱除H_2S气体制硫磺的实验

阐述了筛板塔Fe/Cu湿式催化氧化脱除H2S气体制硫磺流程,考察了操作空塔气速、液气比、起始pH值和H2S入口浓度对H2S脱除效率的影响及鼓风量、液柱高度对Fe3+氧化再生的影响;并进行了综合实验。结果表明,含120g/L的Cu2+、70g/L的Fe2+及70g/L的Fe3+的吸收体系即能对体积分数为1000×10-6的H2S废气近100%稳定脱硫,流程简短、能耗低,体系除消耗O2外,过程不消耗原料,不产生二次污染,体系无降解问题。

Prediction and Analysis on Oxidation of H13 Hot Work Steel

The understanding of oxidation behaviors on H13 steel was helpful to improve the service life and performance of hot work moulds and dies. Thermal-Calc Software was performed to calculate the oxidation phases on H13 steel along with different partial oxygen pressures in the interesting temperature range of 500-700 ℃. In this range H13 steel samples were treated respectively in different atmosphere including flowing water vapor （0.2 MPa）, normal pressure air （0.1 MPa） and low pressure air （0. 001 MPa）. The different oxidation films were detected with optical microscopy and X-ray diffraction. The microstructures and phase constitutions of the films formed in low pressure air were similar to those of the films formed in water vapor, and obviously different to those of the films formed in normal pressure air. The oxidation mechanisms of H13 steel in different atmosphere were also discussed.

铂/二氧化锡/石墨烯复合催化剂的制备及其催化甲醇氧化性能

以氯化亚锡和氧化石墨烯为前驱物制备了二氧化锡/石墨烯复合材料,并以其为载体担载了铂纳米颗粒催化剂,从而制备出铂/二氧化锡/石墨烯复合催化剂。所制备的铂纳米颗粒具有面心立方结构,二氧化锡是四方晶型;所制备催化剂的活性和抗中毒能力优于商业催化剂。

正向电压及氧化时间对ZAlSi12微弧氧化陶瓷层特性的影响

ZAlSi12因为含Si量高，其微弧氧化过程不同于其它铸造铝合金。铸铝合金中si的存在不利于在其表面进行微弧氧化。因此，研究正向电压、氧化时间对ZAlSi12微孤氧化陶瓷层特性的影响规律，对于获得良好的陶瓷表面层有着重要的意义。研究了不同的正向电压及氧化时间对ZAlSi12微弧氧化陶瓷层厚度的影响规律，并对膜层进行了磨损试验。采用XRD分析陶瓷层的相组成。研究结果显示，电压为440V／120V时，陶瓷层性能最佳，膜层厚度达169μm。氧化时间为0～48min时，膜层生长速度快，超过48min后，生长缓慢。因此，适宜的氧化时间为48min。

长三角地区农田土壤中新老碳的含量和组成特征研究

土壤碳库问题是当前环境碳循环最关注的问题之一。土壤碳库中有滞留时间为千年尺度的老碳成分及百年尺度的新碳成分,有效区分二者并探索其成分对于建立精确的土壤有机碳(SOC)的动力学模型、评估碳库潜能十分必要。文中以长三角地区24个农田土壤样品为研究对象,依据不同碳库抗氧化能力,利用过硫酸钠法对其进行分离,并进一步用可见/近红外(Vis/NIR)、中红外(MIR)光谱等分析方法,探究了过硫酸钠处理前后土壤有机碳的组成变化。研究发现过硫酸钠氧化后TOC含量下降64%～92%,说明新碳占总有机碳(TOC)的64%～92%,老碳则占总有机碳的8%～36%。元素分析表明浙江地区的样点老碳含量总体高于江苏,碱性及钙盐较多的环境有利于老碳的富集。对比处理前后的土壤样品,发现氧化处理后样品在Vis/NIR光谱的所有波段反射率均上升,400～600nm波段最为显著。MIR光谱分析显示过硫酸钠处理主要使烷基、羧基及酰胺基等基团特征峰发生较大程度消减,表明相对老碳、新碳中含有大量羧基、酰胺基等基团,它们可以作为新碳的光谱指示。

催化光度法测定痕量敌敌畏的研究与应用

研究了以过氧化氢-盐酸联苯胺为指示反应,在柠檬酸-柠檬酸钠介质(pH 6.6)中建立了催化光度法测定痕量敌敌畏的方法,反应生成一种黄色化合物,最大吸收波长位于410 nm,表观摩尔吸光系数为1.39×104L·mol-1·cm-1,在0～100μg/10 mL浓度范围内符合比耳定律,该反应速度快,至少2 h内吸光度基本不变.应用于敌敌畏试样及农残的分析,测得结果的平均值的相对偏差在-3.2%至+2.6%之间,用标准加入法测得回收率为94.6%.

Fenton氧化-微滤处理焦化废水及膜污染机理研究

采用Fenton氧化预处理和微滤对焦化厂厌氧-缺氧-好氧工艺(A2 O)出水进行处理,研究Fenton氧化对水质的影响,考察Fenton氧化减缓膜污染的效果.结果表明,A2 O出水经Fenton氧化后,COD和矿物油的去除率均达到70%以上,UV254的去除率达到47%,浊度和悬浮固体去除率都达到80%以上;膜过滤的总阻力降低了92.1%,可有效控制膜污染.

超声氧化处理对碳纤维表面性能的影响

为提高碳纤维与树脂基体的结合性能,通过超声氧化处理对碳纤维进行了表面改性;用扫描电镜、激光拉曼光谱仪对处理前后的碳纤维表面形貌、结构等进行了分析,并对碳纤维的浸润性及其与树脂基体间的结合性能进行了研究。结果表明:超声氧化处理后,碳纤维表面产生了更多的沟槽,且其石墨化程度有了一定提高;处理后碳纤维表面酸性官能团含量随处理时间的延长而增多,其与水的浸润性明显提高;与未处理的相比,处理后的碳纤维与环氧扫描基体的界面剪切强度提高了33%。

氧化法去除废淡盐水中苯胺的研究

采用次氯酸钠和过氧化氢为氧化剂氧化废淡盐水中的苯胺,考察了氧化剂加入量、pH、温度、时间等因素对苯胺氧化效果的影响。实验结果表明,次氯酸钠的氧化效果好于过氧化氢,在最佳工艺条件下,苯胺的去除率可达97.5%,处理后的废淡盐水可回收利用。

合金内氧化法制备Ag／SnO2电接触材料的研究与进展

Ag／SnO2因其优越的性能，已经成为一种非常重要的电接触材料。内氧化法作为制备Ag／SnO2的传统工艺，拥有着不可替代优势而被广泛采用，但该制备工艺存在不足，限制了银氧化锡综合性能。本文对合金内氧化热力学原理进行了分析，并对合金内氧化过程进行了系统的介绍，提出了几种内氧化制备工艺的改善措施，对内氧化法当今现状以及未来发展进行了综述。

阳极氧化法制备TiO_2纳米管阵列及其表征

采用阳极氧化法在纯钛表面制备TiO_2纳米管阵列膜层,利用XRD、FESEM等研究了阳极氧化时间、氧化电压以及退火对TiO_2纳米管形貌和结构的影响,并讨论了其形成机理。结果表明:采用此方法可在纯钛表面制备出排列有序的TiO_2纳米管阵列膜层;随着氧化电压的升高,纳米管直径增大,管状特征明显;随着氧化时间的延长,纳米管尺寸更均匀,排列更整齐;退火前,纳米管为无定形态,经450℃退火后,TiO_2大部分为锐钛矿相,少部分为金红石相。

乙二醇苯醚的催化氧化动力学研究

合成了2,2′-二氨基吡啶醋酸钴(II)和2-巯基苯并恶唑,并研究了以此两种催化剂在甲酸溶液中催化过氧化氢氧化乙二醇苯醚降解的反应。通过气相色谱检测乙二醇的生成量以及乙二醇苯醚的降解随时间变化情况,研究表明乙二醇苯醚氧化降解有两条途径:一条生成乙二醇,另一条为苯环的氧化。通过反应动力学计算,获得了乙二醇苯醚降解以及两条氧化反应的速率常数。研究发现:2,2′-二氨基吡啶醋酸钴(II)对过氧化氢氧化乙二醇苯醚的催化活性比较好,并有一定的反应选择性;亲核性较强的2-巯基苯并恶唑对此催化氧化反应表现出了更好的催化活性和选择性。通过不同温度的反应情况数据,进一步计算了此氧化反应的活化能。

工业园区高浓度化工废水处理工程实例

针对化工废水的COD、NH_3-N、含盐量高等特点,工程选用溶气气浮+铁炭微电解+Fenton氧化+混凝沉淀+三效蒸发的预处理工艺,结合两级厌氧+A/O的主体处理工艺及ClO_2接触氧化的深度处理工艺,实际运行结果表明,当进水水质的COD、NH_3-N、含盐量、TP分别为40 600mg/L、332mg/L,6.1%,15.3 mg/L时,处理后的出水浓度可以分别降低至338 mg/L、9.72mg/L,0.25%,0.78mg/L,出水水质达到所在园区纳管标准。

热轧钢管用限动芯棒表面失效形貌分析

利用数码相机、光学显微镜、扫描电镜以及能谱仪等仪器,对某参与钢管轧制后失效报废的限动芯棒进行了解剖分析,对失效芯棒的各种表面缺陷进行了观察和分类,并探讨了缺陷产生的原因。结果表明:限动芯棒经过轧制后产生的表面缺陷主要有片状脱落、网状裂纹、沟状缺陷和环状裂纹等,高温氧化和高温磨损是限动芯棒表面失效的主要原因;在轧制初期,芯棒头部和中部表面的镀铬层被磨损,随后形成氧化膜,氧化膜在压力、摩擦力及热应力的作用下发生起泡乃至开裂、脱落;裂纹首先从表面萌发,逐渐向芯棒心部扩展、交汇,在摩擦或内应力的作用下极易脱落,甚至形成大面积的严重磨损;芯棒表面的网状缺陷或大面积的氧化膜剥落进一步恶化,裂纹逐渐变宽,伴随着表层的块状脱落,形成了较深的磨损沟,并且在高温、润滑剂以及腐蚀液的作用下,沟状缺陷的内表面发生氧化,这些氧化皮的破裂和脱落加速了裂纹的扩展和局部脱落,因此当限动芯棒表面出现沟状缺陷时,意味着其失效速度将明显加快。

组合工艺处理难降解焦化废水试验研究

采用A2/O-臭氧氧化-活性炭过滤的组合工艺对焦化废水进行处理,以解决其达标排放。进水COD 1267 mg/L,NH3-N 113 mg/L,SS150 mg/L左右时,工艺对COD、氨氮、SS的去除率分别达到93%、95%、95%,出水满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级标准。试验结果表明该工艺对焦化废水有很好的处理效果。

离子注钇对Co-40Cr合金氧化行为及氧化膜/基体界面性能的影响研究

用热重分析对Co-40Cr合金及其离子注钇样品在1 000℃时的恒温氧化及循环氧化动力学行为进行了研究。用扫描电镜对样品表面Cr2O3氧化膜形貌进行了观测。用声发射方法对不同样品表面氧化膜在恒温及随后空冷过程中的开裂与剥落进行实时监测。根据相应的氧化膜开裂模型,对声发射信号在时域和数域上的分布情况进行了分析。结果表明,离子注钇降低了Co-40Cr合金的恒温氧化速率,并显著提高了合金表面Cr2O3氧化膜的抗开裂和抗剥落性能,主要原因是钇细化了合金表面Cr2O3氧化膜的晶粒、提高了氧化膜的高温塑性和蠕变能力,并且显著降低了Cr2O3/Co-40Cr界面缺陷的数量和大小。

Morphology of Oxide Scale and Oxidation Kinetics of Low Carbon Steel

The oxidation kinetics and composition of oxide scales on low carbon steel （SPHC） were studied during i- sothermal oxidation. Thermogravimetric analyzer （TGA） was used to simulate isothermal oxidation process of SPHC for 240 min under air condition, and the temperature range was from 500 to 900 ℃. Scanning electron microscope （SEM） was used to observe cross-sectional scale morphology and analyze composition distribution of oxide scales. The morphology of oxide scale was classical three-layer structure. Fe2 03 developed as whiskers at the outermost lay- er, and interlayer was perforated-plate Fe3 04 while innermost layer was pyramidal FeO. From the oxidation curves, the oxidation mass gain per unit area with time was of parabolic relation and oxidation rate slowed down. On the ba- sis of experimental data, the isothermal oxidation kinetics model was derived and oxidation activation energy of SPHC steel was 127. 416 kJ/mol calculated from kinetics data.