期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究
1
作者 毛云虹 赵春深 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1257-1268,共12页
喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合... 喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞常数a=1.28663(10)nm,b=2.25249(17)nm,c=1.01564(7)nm,Z=8,ρ_(c)=1.359 g·cm^(-3),R=0.0538,R_(w)=0.1406。在B3LYP/6-311+G(2d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了该化合物的最佳结构,与X射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致。抗肿瘤活性研究表明其有良好的抗肿瘤作用。此外,通过DFT计算了分子的静电势和前沿分子轨道。 展开更多
关键词 喹喔啉类化合物 6-氟-4-羟基-3-氧代-3 4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯 晶体结构 密度泛函理论 合成 抗肿瘤活性
下载PDF
拓扑-量子指数醛酮气相色谱保留指数及沸点的定量构效关系 被引量:13
2
作者 刘凤萍 梁逸曾 曹晨忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期227-232,共6页
通过对醛酮化合物分子结构特征及其气相色谱保留指数(RI)和沸点与分子结构间关系的研究,提出了分子极化效应指数(MPEI)、奇偶指数(OEI)、立体效应指数(SVij)、顶点度-距离指数(VDI)及键连接矩阵特征根(∑X1CH)等拓扑-量子结构参数,用多... 通过对醛酮化合物分子结构特征及其气相色谱保留指数(RI)和沸点与分子结构间关系的研究,提出了分子极化效应指数(MPEI)、奇偶指数(OEI)、立体效应指数(SVij)、顶点度-距离指数(VDI)及键连接矩阵特征根(∑X1CH)等拓扑-量子结构参数,用多元线性回归(MLR)方法获得了醛酮类化合物的沸点及其在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与这些拓扑-量子指数间良好的定量结构-性质相关(QSPR)模型,相关系数均大于0.99。5个分子结构参数具有明确的物理化学意义且易于计算和运用。与文献研究的比较结果表明:由上述分子结构参数得出的模型方程适用于各类醛酮化合物的气相色谱保留指数及沸点的预测且具有较好的稳定性和准确性。 展开更多
关键词 醛酮类化合物 保留指数 沸点 拓扑-量子指数 多元线性回归 定量结构-性质相关
下载PDF
μ-氧代四苯基双核金属卟啉仿生催化剂的研究进展 被引量:7
3
作者 冯连顺 佘远斌 +2 位作者 李修艳 于艳敏 王爱欣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1685-1696,共12页
综述了国内外及本课题组有关μ-氧代四苯基双核金属卟啉仿生催化剂合成及应用的最新研究进展和成果.重点介绍了μ-氧代四苯基双核金属卟啉的合成方法,即两步合成法、柱色谱分离法、一步合成法、自氧化法以及本课题组最新开发的一锅法.... 综述了国内外及本课题组有关μ-氧代四苯基双核金属卟啉仿生催化剂合成及应用的最新研究进展和成果.重点介绍了μ-氧代四苯基双核金属卟啉的合成方法,即两步合成法、柱色谱分离法、一步合成法、自氧化法以及本课题组最新开发的一锅法.其中一步合成法和自氧化法由于具有适用范围广、收率高等优点,将成为μ-氧代四苯基双核金属卟啉的主要合成方法.而一锅法尽管目前收率尚较低,但由于其完全去掉了中间反应产物的分离和提纯以及原料和溶剂的损失,而使工艺流程得到大大简化、能耗显著降低,将成为一种极有发展潜力的合成方法.系统地阐述了μ-氧代四苯基双核金属卟啉在仿生催化领域中的应用.尤其是以μ-氧代四苯基双核金属卟啉为催化剂、O2或空气为氧化剂的催化氧化反应,具有催化剂用量少、氧化剂清洁且廉价易得、无需助催化剂和共还原剂、反应条件温和等优点,将成为未来仿生催化氧化领域研究的前沿和热点. 展开更多
关键词 μ-氧代四苯基双核金属卟啉 仿生催化剂 合成 应用 进展
下载PDF
石油烃中微量含氧化合物的检测 被引量:7
4
作者 南秀琴 巴海鹏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期106-111,共6页
根据DeansSwitch中心切割原理,建立了一种采用微板流路控制的毛细管气相色谱切割反吹技术分析石油烃中微量含氧化合物的方法。以非极性DB-1石英毛细管色谱柱(简称DB-1柱)为预分析柱、强极性CP—Lowox石英毛细管色谱柱(简称CP—Lowo... 根据DeansSwitch中心切割原理,建立了一种采用微板流路控制的毛细管气相色谱切割反吹技术分析石油烃中微量含氧化合物的方法。以非极性DB-1石英毛细管色谱柱(简称DB-1柱)为预分析柱、强极性CP—Lowox石英毛细管色谱柱(简称CP—Lowox柱)为分析柱,通过设置电磁阀的切换时间可将DB-1柱中需检测的含氧化合物组分切割至CP—Lowox柱进一步分离,DeansSwitch切割时带入的烃在CP—Lowox柱上与含氧化合物的分离效果良好,不干扰石油烃中含氧化合物的检测。采用外标法定量,通过标准试样线性效果验证,各含氧化合物的标准工作曲线的相关系数均达No.99以上,相对标准偏差为0.73%~1.05%,回收率为89.68%。101.40%,具有良好的精密度和准确度。通过对实际试样进行测定,定量结果准确。 展开更多
关键词 石油烃 微量含氧化合物 中心切割 气相色谱
下载PDF
气相色谱技术在石油和石化分析中的应用进展 被引量:34
5
作者 杨海鹰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1123-1128,共6页
介绍了气相色谱技术在石油和石化分析领域中的应用现状与可能的发展趋势,内容涉及气体分析、汽油组成分析、模拟蒸馏分析、单体硫化物分析、含氧化合物分析、生物柴油分析等。以标准分析方法为基础的各类专用系统的开发和应用在未来将... 介绍了气相色谱技术在石油和石化分析领域中的应用现状与可能的发展趋势,内容涉及气体分析、汽油组成分析、模拟蒸馏分析、单体硫化物分析、含氧化合物分析、生物柴油分析等。以标准分析方法为基础的各类专用系统的开发和应用在未来将是一个活跃的发展领域;而以直热柱、微柱阀切换和并行系统为基础的快速分析技术也将更多地引起人们的关注。快速、可靠、专用和标准化将是未来用于常规分析的新的气相色谱技术的特点;而以研究为目的的气相色谱技术的特点则是提供准确、灵活与大信息量的结果。 展开更多
关键词 气相色谱 石油和石化分析 气体分析 汽油组成分析 模拟蒸馏分析 硫化物分析 含氧化合物分析 生物柴油分析
下载PDF
三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法 被引量:1
6
作者 高玉祥 孙军 +1 位作者 徐显秀 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-67,共4页
本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法.在碱存在条件下,β-二羰基化合物、二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应,"一锅"合成多官能团化的α-氰基噻吩.该方法简洁,条件温和,产率高.
关键词 三组分反应 α-氰基噻吩 Β-二羰基化合物 Α-羰基二硫缩烯酮
下载PDF
含氧有机物脂水分配系数与结构参数的关系 被引量:1
7
作者 李宝宗 《化学研究》 CAS 2004年第3期59-62,共4页
应用半经验量子化学AM1方法得到了108种含氧有机分子的优势构象,利用AM1方法和分子图形学技术获得了它们的电子结构和几何结构参数,并将这些参数与脂水分配系数相关联,采用逐步回归分析方法,成功地建立了拟合度高、物理意义明确、预测... 应用半经验量子化学AM1方法得到了108种含氧有机分子的优势构象,利用AM1方法和分子图形学技术获得了它们的电子结构和几何结构参数,并将这些参数与脂水分配系数相关联,采用逐步回归分析方法,成功地建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的含氧有机分子脂水分配系数-结构参数定量关系方程,找出了影响含氧有机分子脂水分配系数的主要结构因素. 展开更多
关键词 含氧有机物 脂水分配系数 电子结构 几何结构 定量构效关系 量子化学 环境污染评价
下载PDF
氯代异丁醛合成研究
8
作者 刘福军 单光霞 +1 位作者 张之行 李鹏 《农药科学与管理》 CAS 2003年第8期28-29,共2页
本文介绍了制备氯代异丁醛的方法,其目的在于探索羰基化合物的一种实用的氯代方法。
关键词 氯代异丁醛 合成技术 羰基化合物 氯代方法 氨基甲酸酯类杀虫剂
下载PDF
分光光度法测定甲醇中羰基化合物含量的不确定度评定 被引量:2
9
作者 邵燕子 苏华 +2 位作者 李会 雷珂 吴珉 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2332-2334,共3页
依据国家标准GB/T 6324.5—2008《有机化工产品中羰基化合物含量的测定》中分光光度法测定甲醇中的羰基化合物含量,全面系统的分析了分光光度法测定羰基化合物含量的不确定度因素及来源。通过对各个不确定度分量的分析与计算,确定了影... 依据国家标准GB/T 6324.5—2008《有机化工产品中羰基化合物含量的测定》中分光光度法测定甲醇中的羰基化合物含量,全面系统的分析了分光光度法测定羰基化合物含量的不确定度因素及来源。通过对各个不确定度分量的分析与计算,确定了影响该标准方法的不确定度来源主要是重复测量、最小二乘法拟合校准曲线与样品稀释定容体积,得出了当甲醇中羰基化合物的含量为0.0052%时,扩展不确定度为0.0002%(k=2)。 展开更多
关键词 甲醇 羰基化合物 分光光度法 含量测定 不确定度
下载PDF
金属铜盐催化活化α-氨基酮合成2-氧代-乙脒系列化合物
10
作者 喻爱和 陈志容 兰立新 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2018年第5期48-55,共8页
通过铜的催化胺与α-氨基羰基化合物的氧化交叉偶联,实现了一种通用而温和的构建C—N键的方法.该方法适用于脂族伯胺、芳族伯胺或仲胺作为原料.当R2不同于R3时,可观察到两种异构体.该反应体系具有广泛的底物范围及温和的反应条件,为合... 通过铜的催化胺与α-氨基羰基化合物的氧化交叉偶联,实现了一种通用而温和的构建C—N键的方法.该方法适用于脂族伯胺、芳族伯胺或仲胺作为原料.当R2不同于R3时,可观察到两种异构体.该反应体系具有广泛的底物范围及温和的反应条件,为合成2-氧代-乙脒提供了一条简便高效的途径. 展开更多
关键词 α-氨基羰基化合物 C-N键 异构体 2-氧代-乙脒
下载PDF
富氧条件下氮氧化物的选择性催化还原Ⅱ.Ag/Al2O3催化剂上含氧有机物选择性还原NOx的性能 被引量:14
11
《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期460-466,共7页
在富氧条件下分别以含氧有机物甲醇、乙醇、乙醛和乙酸等为还原剂,考察了Ag/Al2O3对NOx选择性催化还原的活性.结果表明,当银负载量为4%时,催化剂具有最高的催化活性.在整个实验温度范围内,乙醇较丙烯具有更高的还原NOx的活性,... 在富氧条件下分别以含氧有机物甲醇、乙醇、乙醛和乙酸等为还原剂,考察了Ag/Al2O3对NOx选择性催化还原的活性.结果表明,当银负载量为4%时,催化剂具有最高的催化活性.在整个实验温度范围内,乙醇较丙烯具有更高的还原NOx的活性,且操作温度范围更宽(300~610℃),NOx脱除率可高达90%,更加适合柴油机尾气中NOx的净化.添加10%的水可提高乙醇还原NOx的低温活性.随着乙醇浓度的增加,NOx转化率显著提高.在相同的浓度下,甲醇和乙酸还原脱除NOx的效率较低;而乙醛还原脱除NOx的效率与乙醇相当.原位红外光谱研究结果表明,反应过程中生成大量吸附态的烯醇式物种(CH2:CHO^-)是乙醇和乙醛呈现较高还原活性的主要原因. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 氮氧化物 选择性催化还原 含氧有机物 乙醇
下载PDF
基于性构相依核心化学思想的元素化学的教学与思考——以“硫的含氧化合物”的教学内容为例 被引量:1
12
作者 张文广 彭春玉 《上饶师范学院学报》 2017年第6期65-69,共5页
以硫的含氧化合物的教学内容为例,阐述了元素化学教学中,以性构相依的核心化学思想统领教学过程的课堂教学实践活动:通过详细分析物质的分子结构和成键特征,深刻揭示物质性质表现的内在原因;通过全面阐释物质性质与用途、性质与制备方... 以硫的含氧化合物的教学内容为例,阐述了元素化学教学中,以性构相依的核心化学思想统领教学过程的课堂教学实践活动:通过详细分析物质的分子结构和成键特征,深刻揭示物质性质表现的内在原因;通过全面阐释物质性质与用途、性质与制备方法、性质与存在方式之间严密的逻辑关系,顺利实现元素化学完整知识体系的传授和多维教学目标的达成。 展开更多
关键词 性构相依 学科思想 硫的含氧化合物 教学设计
下载PDF
The IR Spectra Analysis and Crystal Structure of V_3(μ_3-O)(μ_2-O_2CEt)_6(O)_2(THF)·2CHCl_3
13
作者 郑发鲲 周文波 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 2000年第5期326-333,共8页
The title compound (C_ 24H_ 40Cl_6O_ 16V_3, M_r = 950.08) was synthesized from the reaction of VCl_3 and NaO_2CEt in CHCl_3 and THF. The crystal structure has been determined by X-ray single-crystal diffraction ana... The title compound (C_ 24H_ 40Cl_6O_ 16V_3, M_r = 950.08) was synthesized from the reaction of VCl_3 and NaO_2CEt in CHCl_3 and THF. The crystal structure has been determined by X-ray single-crystal diffraction analysis. It crystallizes in monoclinic space group C2/c with a = 12.5768(4), b= 16.5601(4), c = 19.3574(7) , β = 99.879(1)°, V = 3971.3(2)3, D_c = 1.589 g/cm3, μ= 1.157 mm -1, F(000)=1932, Z=4, R = 0.055, wR = 0.1539 (I2σ(I)). This compound has an unusual coplanar V_3O core with a C_2 axis passing through O(1), V(1), O(10): one V-μ_3O is short (1.628 ), the other two are longer (2.381 ). It was characterized by IR, 1H NMR, and EPR spectra. It was unstable and the decomposition process of this compound was studied using IR spectroscopy. 展开更多
关键词 crystal structure IR vanadium compound OXO TRINUCLEAR PROPIONATE
下载PDF
Synthesis and Crystal Structure of[Fe_2V (μ_3-O) (μ-O_2CCH_3)_6 (THF)_3]Cl· 3H_2O
14
作者 ZHOU Wen-Bo CUI Yong +3 位作者 ZHANG Lin-Na HE Ling-Jie CAI Su-Hua CHEN Bo(Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, the Chinese Academyof Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期341-344,共4页
The compound [Fe2V(μ3-O) (μ-O2CCH3), (THF)3]Cl. 3H2O (THF=tetrahydrofuran) crystallizes in monoclinic system, space group C2, with cell di-mensions a= l2. 847(2), b= l5. 875 (6), c= lO. 211 (3) A, β= 109- 34 (3)... The compound [Fe2V(μ3-O) (μ-O2CCH3), (THF)3]Cl. 3H2O (THF=tetrahydrofuran) crystallizes in monoclinic system, space group C2, with cell di-mensions a= l2. 847(2), b= l5. 875 (6), c= lO. 211 (3) A, β= 109- 34 (3)', V=1965. 1(4) A3, Z= 2, D,c= 1. 73 g/cm'3 Mr= 838. 5 . F(000) = 1040, λ(MoKa) =14. 0 cm-1. The final R=0. 094, Rw= 0. O95 for 13O4 observed reflections with I≥3. 0σ (I). The result of structure analysis indicates that the framework of this com-pound is a typical trimeric oxo ccntered carboxylato compound. 展开更多
关键词 synthesis crystal structure oxo-carboxylato compound
全文增补中
无溶剂条件下简单、有效地合成1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物 被引量:1
15
作者 刘丽华 殷姗 +2 位作者 夏盛 蔡佩君 荣良策 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期612-615,共4页
以芳醛、氰乙酸乙酯和碳酸胍为原料,氢氧化钠-碳酸钾为催化剂,在无溶剂条件下70℃反应有效地合成了1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点.通过红外、核磁、高分辨质谱和晶体的X衍射确定... 以芳醛、氰乙酸乙酯和碳酸胍为原料,氢氧化钠-碳酸钾为催化剂,在无溶剂条件下70℃反应有效地合成了1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点.通过红外、核磁、高分辨质谱和晶体的X衍射确定产物的结构. 展开更多
关键词 1 6-二氢-6-嘧啶酮 杂环化合物 无溶剂反应
原文传递
独子藤叶的二氯甲烷部位化学成分分析 被引量:2
16
作者 周琼 王定勇 +4 位作者 张彦 韩天娇 陈燕忠 吕竹芬 谢清春 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期64-69,共6页
目的:研究独子藤叶二氯甲烷部位的化学成分,阐明其药效学物质基础。方法:独子藤叶甲醇提取物用二氯甲烷萃取浓缩成浸膏,经柱色谱硅胶用石油醚-乙酸乙酯溶剂体系进行梯度洗脱纯化,通过理化性质、波谱数据鉴定其结构。结果:得到11个化合物... 目的:研究独子藤叶二氯甲烷部位的化学成分,阐明其药效学物质基础。方法:独子藤叶甲醇提取物用二氯甲烷萃取浓缩成浸膏,经柱色谱硅胶用石油醚-乙酸乙酯溶剂体系进行梯度洗脱纯化,通过理化性质、波谱数据鉴定其结构。结果:得到11个化合物,分别为独子藤素A(1),丁香酸(2),丁香醛(3),香草酸(4),β-谷甾醇(5),胡萝卜苷(6),乌苏烷-3-酮-12-烯-28-酸甲酯(7),α,β香树脂醇(8),齐墩果烷-3-酮-12-烯-29-羧酸(9),tripterfrielanon A(10),3α,28-dihydroxy-olean^(-1)2-en-29-oic acid(11)。结论:得到11个化合物,其中化合物1为新化合物,化合物1~11均为首次从独子藤叶中获得。 展开更多
关键词 独子藤 化学成分 结构鉴定 独子藤素A 新化合物
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部