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海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的V形交换率-pH曲线 被引量:1
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作者 赵宏宾 刘莲生 张正斌 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期294-302,共9页
于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品;1989年5月在南京采得伊利石样品,在苏州采得高岭石样品;1990年3月实验室合成针铁矿和δ-MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液(NaCL溶液、NaCl-ChCl2... 于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品;1989年5月在南京采得伊利石样品,在苏州采得高岭石样品;1990年3月实验室合成针铁矿和δ-MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液(NaCL溶液、NaCl-ChCl2~溶液和海水)中磷酸盐在上述4种固体粒子上的交换率一PH曲线。测定结果表明,海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率-PH曲线为V形,并建立阴离子液一固界面作用的交换率-PH公式;半定量地讨论V形交换率-PH曲线的形成机理,酸性溶液中,海水中腐殖酸和硫酸盐与磷酸盐竞争固体粒子上的作用点位,降低磷酸盐的液一固界面作用;碱性溶液中磷酸盐通过钙(Ⅱ)与固体粒子形成三元表面络合物,钙(Ⅱ)促进磷酸盐的液一固界面作用。海水中的钙(Ⅱ)、腐殖酸和硫酸盐是影响磷酸盐液一固界面作用的主要组分,酸性溶液中腐殖酸和硫酸盐降低磷酸盐在固体粒子上的交换作用,碱性溶液中钙(Ⅱ)会增加磷酸盐在固体粒子上的交换作用。 展开更多
关键词 海水 磷酸盐 固体粒子 阴离子 交换作用
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氯化二(羟胺根)·(羟胺—O)·水合氧钒(Ⅴ)[VO·(NH_2O)_2·(NH_3O)·H_2O]Cl的晶体结构
2
作者 邵美成 冷晶 潘佐华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期443-447,共5页
调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据... 调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据V的第五赤道配位位置,配位水处于氧钒基强键反位,Cl^-则在配阳离子界外以平衡电荷,晶体对的化学式确证为[(VO^(3+))(NH_2O~_)_2(NH_3O)(H_2O)][Cl^-] 展开更多
关键词 氧钒配合物 羟胺 晶体结构
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钒氧配合物[VOL(C_9H_6NO)]·CH_2Cl_2的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
3
作者 邓兆鹏 高山 +1 位作者 赵辉 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期173-176,共4页
A oxovanadium(V) complex of [VOL(C9H6NO)]·CH2Cl2 [H2L=2-hydroxy-1-naphthaldehyde 4-methoxy-benzoylhydrazone, C9H6NO-=8-hydroxyquinoline anion] has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR and ... A oxovanadium(V) complex of [VOL(C9H6NO)]·CH2Cl2 [H2L=2-hydroxy-1-naphthaldehyde 4-methoxy-benzoylhydrazone, C9H6NO-=8-hydroxyquinoline anion] has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR and single crystal X-ray diffraction. The crystal crystallizes in triclinic system, the space group is P1, with the crystal cell parameters a=1.087 0(2) nm, b=1.107 1(2) nm, c=1.269 3(3) nm, α=67.84(3)°, β=79.26(3)°, γ=73.85(3)° and V=1.353 1(6) nm3, Mr=614.34, R=0.0503, wR=0.1409. The V(V) atom is six-coordinated by one O atom of oxo group, two O atoms and one N atom of the tridentate hydrazone ligand, as well as one N atom and one O atom of 8-hydroxyquinoline ligand, thus defining a distorted octahedral VO(ONO)(NO) geometry. A two-dimensional supramolecular layer structure is formed through π-π stacking interactions. CCDC: 268672. 展开更多
关键词 钒氧配合物 合成 晶体结构
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烷氧基键合的VO^(3+)腙配合物的合成和晶体结构及氧化还原性质研究 被引量:3
4
作者 高山 刘世雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期671-674,共4页
合成了配合物VO(L)(CH_3O)(CH_3OH)(H_2L为水杨醛苯甲酰腙),并对其进行了元素分析,IR,UV,1HNMR,CV和单晶X射线衍射实验.晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.8161(1)... 合成了配合物VO(L)(CH_3O)(CH_3OH)(H_2L为水杨醛苯甲酰腙),并对其进行了元素分析,IR,UV,1HNMR,CV和单晶X射线衍射实验.晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.8161(1)nm,b=1.694 6(2) nm, c=1.223 2(1) nm, β=104.274(9), V=1.639 4(3) nm3, Mr=368.26, Z=4.三齿腙配体中的2个氧原子和1个氮原子均与饥原子配位并形成赤道平面,钒原子具有扭曲的八面体配位构型.电化学研究表明,配合物的氧化还原电位E1/2按CH2Cl2<CH3CN<DMF的顺序向正电位方向移动. 展开更多
关键词 钒酰配合物 晶体结构 氧化还原性质
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Synthesis and Crystal Structure of a New Oxovanadium(V) Multicomponent Complex with Acylhydrazone and Benzoylhydrazine 被引量:1
5
作者 周荫庄 陈瑞金 +1 位作者 屠淑洁 鲁晓明 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期153-156,共4页
A new oxovanadium(V) complex with the mixed ligand of 2-oxopropionic acid benzoylhydrazone (C10H10N2O3) and benzoylhydrazine (C7H8N2O), VO(C7H7N2O)(C10H9N2O3), has been synthesized. Its structure was determi... A new oxovanadium(V) complex with the mixed ligand of 2-oxopropionic acid benzoylhydrazone (C10H10N2O3) and benzoylhydrazine (C7H8N2O), VO(C7H7N2O)(C10H9N2O3), has been synthesized. Its structure was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n and cell parameters: a=1.1136(4) nm, b=0.6217(2) nm, c=2.6038(9) nm, β=97.182(6)°, V= 1.7887(11) nm^3, Z=4, F(000)=836, Mr=407.28, Dc= 1.512 g/cm^3,μ (Mo Kα) =0.592 mm^-1, R1 =0.0445, wR2= 0.1203. Vanadium atom is 6-coordinated by carboxyl and carbonyl O atoms and N atom of one tridentate C10H10N2O3 to form two stable five-membered rings with the same edge, and the other coordinated atoms of N and O come from one bidentate benzoylhydrazine C7H8N2O. The title complex has a six-coordinated V center [VO(N2O3)] with a distorted octahedral arrangement. In the crystal lattice, there are hydrogen bonding interactions between two molecules. 展开更多
关键词 oxovanadiumv complex 2-oxopropionic acid benzoylhydrazone benzoylhydrazine SYNTHESIS crystal structure
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异丙氧基-异羟肟酸-氧钒(Ⅴ)配合物的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:2
6
作者 杨频 韩广业 +1 位作者 金祥林 陈世荣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1072-1077,共6页
以苯甲酰异羟肟酸为配体 ,首先合成四价氧钒化合物 ,以此为基础合成了标题化合物 ,并用元素分析 ,红外光谱 ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,51 VNMR ,电子吸收光谱等 ,分别对它进行了表征 ,其结构用单晶X射线衍射法测定 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ... 以苯甲酰异羟肟酸为配体 ,首先合成四价氧钒化合物 ,以此为基础合成了标题化合物 ,并用元素分析 ,红外光谱 ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,51 VNMR ,电子吸收光谱等 ,分别对它进行了表征 ,其结构用单晶X射线衍射法测定 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,所得晶体学参数为a =1 1119(3)nm ,b =1 1735 (3)nm ,c=0 86 6 0 (2 )nm ,α =96 84(1)° ,β=10 6 93(1)° ,γ =88 97(1)°,V =1 0 731(2 )nm3 ,Dc=1 415g cm3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =478,μ =5 0 6cm- 1 .采取abinitio(GTO 6 31d)方法对标题化合物的结构单元的成键情况进行了分析 ,讨论了化合物的稳定性、分子轨道能量。 展开更多
关键词 异丙氧基 异羟肟酸 晶体结构 量子化学 钒酰配合物 苯甲酰异羟肟酸 晶体结构 从头算 抗糖尿病药物 无机药物
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水杨醛缩乙醇胺及8-羟基喹啉氧钒三元配合物的合成、晶体结构及热分解研究(英文)
7
作者 李连之 许涛 +3 位作者 陶绪泉 杜茂喜 刘颖 杜凌云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期833-836,共4页
A new oxovanadium(V) ternary complex, VO(L)(hq) [H2L: N-salicylidene-N′-aminoethanol; hq: 8-hydroxy quinoline], was synthesized by the reaction of salicyaldehyde, aminoethanol and 8-hydroxy quinoline with vanadyl sul... A new oxovanadium(V) ternary complex, VO(L)(hq) [H2L: N-salicylidene-N′-aminoethanol; hq: 8-hydroxy quinoline], was synthesized by the reaction of salicyaldehyde, aminoethanol and 8-hydroxy quinoline with vanadyl sulfate. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray diffraction analysis. The crystal of the title complex (C18H15N2O4V, Mr=374.26) belongs to monoclinic, space group P21/n with the following crystallographic parameters: a=1.543 5(5) nm, b=0.662 0(2) nm, c=1.648 9(6) nm, β=105.043(7)°, V=1.627 3(10) nm3, Z=4, Dc=1.528 g·cm-3, μ(MoKα)=0.636 mm-1, F(000)=768, and final R1=0.056 8, wR2=0.106 7 for observed reflections 957 (I>2σ(I)). The complex is six-coordinate in distorted octahedral geometry. The thermal decomposition for the complex was studied by TG-DTG curves and the apparent activation energy was obtained by the Kissinger formula. CCDC: 218497. 展开更多
关键词 水杨醛缩乙醇胺 8-羟基喹啉 氧钒三元配合物 合成 晶体结构 热分解
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基于4-氟-N′-(3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼的甲基麦芽酚和乙基麦芽酚配位的氧钒(Ⅴ)配合物的合成、晶体结构及其类胰岛素活性(英文)
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作者 李玲 吕凯文 +7 位作者 李运彤 姜贵发 辛雨 叶蕾 张岩 刘慧 商超男 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期905-912,共8页
制备了一个芳酰腙化合物4-氟-N′-(3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(H2L)。利用H2L和VO(acac)2分别与甲基麦芽酚(mat)和乙基麦芽酚(Emat)在甲醇中反应,得到了2个配合物[VO(L)(mat)](1)和[VO(L)(Emat)](2)。通过元素分析、红外光谱、... 制备了一个芳酰腙化合物4-氟-N′-(3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(H2L)。利用H2L和VO(acac)2分别与甲基麦芽酚(mat)和乙基麦芽酚(Emat)在甲醇中反应,得到了2个配合物[VO(L)(mat)](1)和[VO(L)(Emat)](2)。通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构。通过单晶X射线衍射进一步确定了化合物的结构。芳酰腙配体以二价阴离子的方式通过酚羟基氧、亚胺基氮和烯醇氧原子与钒原子进行配位。在每个配合物中,钒都采取八面体配位构型。将配合物通过灌胃对正常的大鼠和四氧嘧啶糖尿病大鼠给药2周时间,结果表明这两个配合物在剂量为10.0和20.0 mgV·kg-1时可以显著降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖值,而对于正常大鼠的血糖值却没有改变。 展开更多
关键词 钒配合物 芳酰腙 晶体结构 类胰岛素活性
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一种三元配合物的合成和晶体结构
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作者 郭庆君 《枣庄学院学报》 2005年第5期71-73,共3页
邻香草醛、乙醇胺、8-羟基喹啉与硫酸氧钒反应,得到氧钒西夫碱三元配合物,(C39H42C12N4O12V2)中心原子钒(Ⅳ)与六个原子配位,形成了畸变的八面体结构.所得晶体属于三斜晶系,P-1空间群.晶体学参数为:a=12.724(13)10-10m,b=13.297(13)10-1... 邻香草醛、乙醇胺、8-羟基喹啉与硫酸氧钒反应,得到氧钒西夫碱三元配合物,(C39H42C12N4O12V2)中心原子钒(Ⅳ)与六个原子配位,形成了畸变的八面体结构.所得晶体属于三斜晶系,P-1空间群.晶体学参数为:a=12.724(13)10-10m,b=13.297(13)10-10m,c=13.458(13)10-10m,(=85.079(19),°(=70.696(19)°,(=72.788(17),°Z=2,Dc=1.507mg.m-3,F(000)=960,R1=0.0742,wR2=0.2108. 展开更多
关键词 钒配合物 西夫碱 晶体结构
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2-巯基烟酸氧钒(Ⅴ)配合物的合成与表征 被引量:2
10
作者 倪晓霞 兰建明 +2 位作者 王庆丰 颜鑫滨 王德恭 《广东药学院学报》 CAS 2011年第2期130-132,共3页
目的合成新型有机羧酸氧钒配合物——2-巯基烟酸氧钒(V)配合物。方法以V205、2-巯基烟酸等为原料,采用水热法制备,以热重分析法、红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱和质谱对其结构进行初步确证。结果合成产物为淡黄色结晶,其红外... 目的合成新型有机羧酸氧钒配合物——2-巯基烟酸氧钒(V)配合物。方法以V205、2-巯基烟酸等为原料,采用水热法制备,以热重分析法、红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱和质谱对其结构进行初步确证。结果合成产物为淡黄色结晶,其红外光谱图上有3093~2879、1566、1683、1446、881cm。等多处特征吸收峰,紫外吸收光谱在350nm出现强的百π→π。吸收,配合物元素分析数据、结构参数与计算值相符合。结论所合成的配合物为目标配合物。 展开更多
关键词 2-巯基烟酸氧钒(v)配合物 水热法 结构表征
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砷锑钨杂多酸络合吸附波的研究及其分析应用 被引量:3
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作者 胡玛丽 张月霞 朱腾 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期742-747,共6页
研究并建立了砷锑钨三元杂多酸体系导数示波极谱测定微量砷的新方法。在硫酸(1.0mol/L)-丙酮(25%)溶液中,于50℃,As(V)和Sb(Ⅲ)及W(Ⅵ)形成具有电活性的砷锑钨三元杂多酸;在硫酸(0.4 mol/L... 研究并建立了砷锑钨三元杂多酸体系导数示波极谱测定微量砷的新方法。在硫酸(1.0mol/L)-丙酮(25%)溶液中,于50℃,As(V)和Sb(Ⅲ)及W(Ⅵ)形成具有电活性的砷锑钨三元杂多酸;在硫酸(0.4 mol/L)-丙酮(10%)介质中,于-0. 37 V(vs SCE)产生一灵敏的还原峰,灵敏度比同类方法提高 10倍。其二次导数电流峰高(ipn)与砷量在 5. 3 × 10-9~5. 3×10-7mol/L范围内呈线性关系。相关系数(r)和检出限分别为0.9998和2.8×10-9mol/LAs(V)。已用于高温合金(经蒸馏分离)和饮用水样(不须分离)中微、痕量砷的测定,结果满意。文中还详细研究了该杂多酸的电化学行为、络合性、电流特性和电极反应机理. 展开更多
关键词 三元 示波极谱 砷锑钨杂多酸 测定 分析
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N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺氧钒配合物的合成、表征及光谱性质研究 被引量:1
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作者 王茂清 冯思思 朱苗力 《化学工程师》 CAS 2009年第1期1-3,共3页
本文用微波法合成了配体N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫... 本文用微波法合成了配体N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫外光区吸收峰的强度随pH值的增大而降低,而配合物吸收峰的强度随pH值的增大先降低后增高,二者均发生红移;氧钒配位后使配体发生荧光猝灭。 展开更多
关键词 N N N-三(2-甲基苯并咪唑)胺 氧钒配合物 结构表征 光谱性质
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