超声介导携氧载紫杉醇微泡对乏氧巨噬细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡对乏氧巨噬细胞增殖和凋亡的影响。方法筛选超声辐照小鼠巨噬细胞RAW264.7合适的超声参数,用Co Cl2诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7乏氧模型,将乏氧巨噬细胞随机分为对照组(controlgroup)、紫杉醇组(PTX group)、甲氨蝶呤组(MTX group)、超声组(US group)、携氧脂质微泡组(OMBs group)、携氧载紫杉醇脂质微泡组(OPLMBs group)和超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡组(OPLMBs+US group),分别进行干预。采用MTT法检测各处理组巨噬细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染法检测各组细胞凋亡。结果超声强度为0.5 W/cm2,连续作用30 s时细胞存活率为(95.85±2.36)%。超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡组增殖抑制率及凋亡率分别为(46.01±2.35)%和(27.64±1.36)%,明显高于其它各处理组(P<0.05)。结论超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡能明显抑制乏氧巨噬细胞的增殖、诱导其凋亡,可为RA体内实验研究提供思路。

超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡抑制乏氧巨噬细胞HIF-1α表达

目的探讨超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡对乏氧巨噬细胞HIF-1α表达的影响。方法 CoCl_2化学诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7乏氧模型,将乏氧巨噬细胞分成6组(n=13):对照组、紫杉醇组(6×10^(-6)mol/L)、超声组(0.5 W/cm^2,30 s)、携氧微泡组(25μL)、携氧载紫杉醇脂质微泡组(25μL)和超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡组(25μL;0.5 W/cm^2,30 s)。MTT测定巨噬细胞活性、RT-PCR和Western blot检测各组干预后HIF-1α的表达,ELISA试剂盒测定干预后上清液TNF-α和IL-6的含量。结果 CoCl_2100μmol/L作用12 h细胞活性抑制率低于8%,可成功诱导乏氧状态;超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡抑制乏氧巨噬细胞HIF-1α基因和蛋白的表达并抑制TNF-α和IL-6的分泌(P<0.05)。结论超声介导携氧载紫杉醇脂质微泡能抑制乏氧巨噬细胞HIF-1α表达,从而改善其乏氧状态。