含磷阻燃剂磷含量的测定

叙述了含磷阻燃剂样品在助氧化剂、助燃剂存在下 ,氧瓶燃烧使有机磷转化为磷的氧化物 ,以稀硫酸吸收 ,然后加入偏钒酸铵、钼酸铵形成黄色溶液 ,用分光光度法测定磷含量的方法 .本法分解样品快速、完全 ,溶液显色稳定 。

测定血浆中微量硒的三元包合物荧光分析法

采用氧瓶燃烧法对血样进行破坏 ,利用 β_环糊精和十二烷基硫酸钠形成包合物的性质 ,将4,5_苯并苯硒二唑包合 ,建立了三元包合物荧光分析法 ,不经萃取 ,直接测定血浆中的硒。方法的日内精密度为5.4 %～9.3 %(n=7) ;日间精密度为3.5 %～14.5 %(n=7) ;线性范围为10～500μg/L ;回收率为91.0 %～97.8 %。对新疆汉族、维吾尔族和沈阳汉族58人的血样进行测定 ,结果表明 :新疆汉族与沈阳汉族间血硒值无显著性差异(F=1.36 ,P>0.05) ;新疆汉族与维吾尔族间血硒值有非常显著性差异(F=1.01 ,P<0.01) ;男女间血硒值有非常显著性差异(P<0.01)。

几丁糖酯原料药稳定性研究

该文建立高效凝胶渗透色谱法 (HPGPC) ,明胶比浊法 ,氧瓶燃烧法三种分析方法考察海洋硫酸多糖药物几丁糖酯的稳定性 ,采用这三种方法分别考察几丁糖酯原料药在高温、高湿、强光照射及加速条件下分子量及分布宽度、样品中硫酸根含量及样品含量的变化情况。结果表明 :三种方法均适用于几丁糖酯的稳定性考察 。

TGIC中总氯含量的测定和分析

介绍了测定TGIC中总氯含量的2种方法,即化学滴定法和氧气燃烧瓶法。用这2种方法对5个样品分别进行了测试。试验结果表明:氧气燃烧瓶法测试的结果均大于化学滴定法,化学滴定法只能测得活性氯和无机氯的总量,而不能测得非活性氯的含量,测得的氯含量不能充分体现总氯含量的定义,而氧气燃烧瓶法测得的才是真正意义上的总氯含量。

骨粉中磷、钙含量的测定

采用氧瓶燃烧法消化骨粉样品,比色法测定其磷含量,络合滴定法测定其钙含量。经实际样品测定,测定磷含量的变异系数≤0.24％,测定钙含量的变异系数≤0.14％。经t检验证明,氧瓶燃烧法消化样品的测定结果与湿灰法无显著性差异。

有机药物中残留三氟醋酸测定方法的研究

目的 :检查有机药物中残留的溶剂三氟醋酸。方法 :将药物进行氧瓶燃烧破坏后 ,用茜素氟蓝比色法测定氟 ,再换算成三氟醋酸的量。结果 :检测限为 4.6 μg的三氟醋酸 ,线性范围为 5～ 30 μg氟 (r=0 .9990 ) .结论 :该检查方法较简便 ,灵敏 。

有机物中微量氯的测定

介绍了一种测定非卤化有机物中微量氯的方法 ,即以碱性H2 O2 溶液为吸收液 ,用HNO3 溶液调节pH为 7～ 9.5 ,以K2 CrO4溶液为指示剂 ,用AgNO3 标准溶液滴定。回收率在97%～ 1 0 1 % ,相对标准偏差为 1 .8%～ 4.7%。

氧弹燃烧离子色谱法测定PP类塑料制品中全氟辛烷磺酸

报道了聚丙烯(PP)类塑料制品中全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的快速检测方法,样品经液氮冷冻粉碎,准确称取一定量粉碎样品于样品坩埚中,氧弹燃烧,3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3吸收液吸收燃烧释放的氟化物,离子色谱法测定。该方法准确、重复性好、操作简单,能够满足发达国家及地区关于PFOS的相关限量指令要求,与液相色谱串联质谱法测定结果比较,误差小于10%。

荧光分析法测定血浆和头发中硒含量的比值

采用氧瓶燃烧法对血样和发样进行破坏 ,利用 β-环糊精和十二烷基硫酸钠形成包合物的性质 ,将苯并苤硒脑包合 ,建立了三元包合物荧光分析法 ,不经萃取 ,直接测定血浆和头发中的硒。测血硒的日内精密度 (n=7)为 5.4%～ 9.3% ;日间精密度 (n=7)为 3.5%～ 1 4.5% ;线性范围为 1 0～ 50 0 ng·ml-1;回收率 (n=4)为 91 .0 %～ 97.8%。测发硒的日内精密度 (n=6)为 0 .4%～ 5.9% ;线性范围为 1～ 1 0 0μg· ml-1;回收率为 94.6%～ 1 0 2 .0 %。对 1 8名志愿者的发样和血样测定发现 ,发硒与血硒间存在弱相关 (r=0 .2 0 4 5) ,发硒与血硒比值的平均值为2 .1 7,比值范围在 1 .63～ 2 .

氧瓶燃烧–电位滴定法测定溴系阻燃剂中溴含量的影响因素

从称样量、助燃剂、吸收液等方面,研究了氧瓶燃烧过程中影响溴系阻燃剂完全燃烧、待测组分充分吸收的主要因素。探讨了电位滴定法测定溴系阻燃剂时电位滴定参数、滴定操作过程、电极的性能等因素对溴含量测量结果准确性的影响。针对不同影响因素提出了相应的解决措施,保证了测量结果的准确可靠。

氧瓶燃烧法分解、间接原子吸收法测定麦斯钠含量

本文研究了用原子吸收间接测定麦斯钠含量的方法。将麦斯钠置于充满纯氧的氧瓶中燃烧后,与过量的标准 Ba^(2+)反应,生成 BaSO_4沉淀,再用原子吸收法测定溶液中剩余的 Ba^(2+),间接求得麦斯钠的含量。方法简单方便,对5种麦斯钠样品进行了测试,回收率在98.45%—100.8%之间,取得了满意的结果。

氟喹诺酮类药物氟含量的氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定

提出了用氧瓶燃烧-氟离子选择电极测定氟喹诺酮类药物氟含量的新方法。测定了几种该类药物的氟含量,并和中国药典法进行了比较。

氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片的含量

目的：根据醋酸地塞米松中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片剂含量的方法。方法：采用氧瓶燃烧法对醋酸地塞米松进行含量测定。结果：醋酸地塞米松在浓度为4．03～20．15μg／mL范围内与吸收度稂好线性关系，回归方程为Y=0．0316X＋0．072（r=0．9999），平均回收率为99．26％，相对标准偏差（RSD）为0．81％（n=6）。结论：氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高，可作为测定醋酸地塞米松含量的一种新方法。

对苯醌及原料中微量氯的测定

介绍了一种测定对苯醌中微量氯的方法 ,以碱性H2 O2 溶液为吸收液 ,用HNO3溶液调节 pH值为 7～ 9.5 ,以K2 CrO4溶液为指示剂 ,用AgNO3 标准溶液滴定 ,回收率在 97%～10 1% ,相对标准偏差为 1.8%～ 4 .7%。

岛津TOC-4100型总有机碳测量仪及其在水质监测中的应用

针对TOC的“燃烧氧化-红外线分析”测定方法, 重点介绍了日本岛津公司生产的TOC-4100型总有机碳测量仪的工作原理、性能特点及其在水质监测中的应用。

氧瓶燃烧法测定诺氟沙星胶囊的含量

采用氧瓶燃烧法测定诺氟沙星胶囊的含量，并与非水法、紫外分光光度法进行了比较，结果表明氧瓶燃烧法定量准确，灵敏度高，平均回收率为１０１．３％，ＲＳＤ＝０．５５％（ｎ＝３），可作为诺氧沙星含量测定的一种新方法。

GB/T 7139-2002方法中是否须加入硝酸钠探讨

根据试验验证,认为在GB/T 7139—2002《塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的测定》燃烧瓶法中用电位滴定法测定时,以银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,样品溶液中可以不加入硝酸钠。

氟涂料树脂中氟含量检测方法概述

讨论并对比了现行的几种氟涂料树脂中氟含量的检测方法,着重介绍以石英瓶燃烧法分解四氟乙烯系氟涂料树脂,并以0.01 mol/L硝酸钍标准滴定液检测干树脂中氟含量的方法。

影响耗氧量(锰法)检测结果的因素

由于影响因素较多,水质分析中耗氧量的测定结果不稳定,针对此情况,文章探讨了用酸性高锰酸钾法检测水中耗氧量的方法,通过对三角烧瓶处理方法的不同、水浴加热是否加盖两方面阐述了其对检测结果的影响。

氧瓶燃烧法测定阿魏药材及挥发油中的总含硫化合物

目的采用氧瓶燃烧法测定阿魏药材及挥发油中的总含硫化合物,以控制其有效部位的含量。方法含硫化合物用氧瓶燃烧法燃烧分解为硫的氧化物,以过氧化氢溶液吸收生成硫酸,氢氧化钠溶液滴定,以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为对照品,计算总含硫化合物的含量。结果平均回收率为99.89%(RSD=0.09%)。结论建立的方法简便、灵敏、易操作,稳定性和重复性良好,可用于阿魏药材、阿魏挥发油及其制剂中有效部位的质量评价。