双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗对MP合并呼吸衰竭患儿的影响

目的探讨采取双黄连氧气驱动雾化吸入联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗儿童重症支原体肺炎(MP)合并呼吸衰竭的效果及对血清瘦蛋白(Leptin)、白细胞介素⁃17(IL⁃17)及白细胞介素⁃33(IL⁃33)水平的影响。方法选取82例患儿并随机分成观察组42例与对照组40例,对照组采取常规吸氧、止咳及NCPAP治疗,观察组则是在对照组的基础上加用双黄连氧气驱动雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组患儿各症状消退时间明显比对照组短(P<0.05);治疗后2组血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PaO_(2))较治疗前提高,二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前降低,而观察组指标变化幅度较对照组显著(P<0.05);治疗后2组血清Leptin、IL⁃17、IL⁃33均较治疗前降低,观察组各指标显著低于对照组(P<0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗儿童重症MP合并呼吸衰竭,可显著改善患儿血气功能指标,降低血清炎症因子水平,促进患儿症状的改善。

氧驱动雾化吸入疗法在小儿哮喘中的应用效果

目的探讨氧驱动雾化吸入疗法在小儿哮喘中的应用效果。方法选取2020年1月至2023年6月济南市莱芜区张家洼街道卫生服务中心收治的98例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(49例)与观察组(49例)。对照组采用空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组采用氧驱动雾化吸入疗法。比较两组临床症状消失时间、肺功能指标及治疗总有效率。结果观察组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积及呼气流量峰值均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入疗法在小儿哮喘中的应用效果较好,可缩短临床症状消失时间,改善肺功能,值得临床推广应用。

肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林对支气管哮喘患儿肺功能及氧化应激等指标的影响。方法选取2020年9月至2022年9月浙江省宁海县妇幼保健院收治的150例支气管哮喘患儿,根据治疗方法分为观察组和对照组各75例,对照组患儿给予氧驱雾化特布他林治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林治疗,观察对比2组患儿症状改善、白细胞介素水平(IL-6)、肺功能、氧化应激指标水平、治疗满意度及不良反应。结果对照组患儿咳嗽彻底消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间分别为(6.98±1.04)d、(7.53±1.21)d、(5.45±1.05)d,观察组患儿分别为(5.27±1.01)d、(4.64±1.15)d、(3.69±1.01)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患儿IL-6表达水平分别为(68±7)g/L,观察组患儿分别为(62±6)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患FEV1、PEF、FVC分别为(2.2±0.4)L、(4.1±0.7)L/s、(2.8±0.5)L,观察组患儿分别为(2.6±0.6)L、(5.5±0.8)L/s、(3.6±0.6)L,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗满意度89%(67/75),观察组为97%(73/75),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组共出现12例(16%)不良反应,其中剧烈咳嗽7例嘴唇发紫3例,治疗终止2例;观察组共出现4例(5%)不良反应,其中剧烈咳嗽2例,嘴唇发紫1例,治疗终止1例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林可以快速缓解支气管哮喘患儿的临床症状,改善血清IL-6水平,提升肺功能,调节氧化应激指标、促进患者康复,并提高患儿及家属对治疗的满意度。

持续氧气驱动雾化吸入治疗对老年卧床患者的影响

目的:分析持续氧气驱动雾化吸入治疗对老年卧床患者的影响。方法:选取2021年1月—2023年6月广州广钢新城医院收治的120例老年卧床患者。随机将其均分为对照组和观察组,各60例。对照组使用超声雾化吸入,观察组使用持续氧气驱动雾化吸入。比较两组治疗前后肺功能、血气指标、呼吸功能,排痰量及坠积性肺炎发生率。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))高于治疗前,吸入氧浓度(FiO_(2))低于治疗前,观察组PaO_(2)/FiO_(2)高于对照组,FiO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组排痰量情况优于对照组,坠积性肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年卧床患者采用持续氧气驱动雾化吸入治疗可有效预防坠积性肺炎发生,患者的肺功能水平明显提升,其血气指标趋于正常水平。

慢阻肺患者使用无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗的效果分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)使用无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗的效果。方法方便选择荣成市人民医院于2022年1月—2023年5月收治的84例慢阻肺患者为研究对象,用随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组使用无创呼吸机治疗,观察组在对照组的基础上联合氧气驱动雾化吸入治疗。对比两组的疗效、安全性、症状改善时间、血气分析指标、肺功能指标。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(97.62%vs 80.95%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.480,P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的退热、咳嗽持续、肺部啰音时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压、呼吸频率优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的第一秒呼气容积与用力肺活量比值、第一秒用力呼气容积优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗慢阻肺整体效果理想,可以改善患者的肺功能和血气指标。

无创正压通气联合氧气驱动雾化吸入对COPD合并呼吸衰竭患者的有效性和安全性分析

目的探究无创正压通气(NPPV)联合氧气驱动雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的有效性和安全性。方法选取2021年2月至2023年2月期间驻马店市中心医院收治的94例COPD合并呼吸衰竭患者,应用随机数表法将其分为对照组(n=47)及观察组(n=47),对照组接受NPPV治疗,观察组联合氧气驱动雾化吸入治疗,对比两组治疗有效率、血气指标、肺功能指标、炎症因子水平、圣乔治呼吸量表评分(SGRQ)。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组PaO_(2)、pH水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义。观察组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组各维度呼吸问题评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论COPD合并呼吸衰竭患者采用NPPV联合氧气驱动雾化吸入治疗效果显著,可改善血气指标,改善肺功能,降低炎症因子水平,可改善呼吸衰竭患者呼吸相关问题。

双相陶瓷膜制氧系统结构仿真分析

以双相陶瓷膜制氧为研究基础,叙述了双相陶瓷膜制氧系统的关键材料及结构,并搭建了系统的三维模型,采用了有限元分析方法对系统结构件进行了压力和热分析。仿真结果表明:在0.5 MPa(绝压)压力和900℃温度下陶瓷膜制氧系统内壳体结构稳定。对双相陶瓷膜制氧系统关键材料和结构研究证明了氧分压驱动的双相陶瓷膜制氧系统的可行性和可靠性。

氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用效果分析

目的分析小儿哮喘予以氧气驱动雾化吸入治疗的效果。方法62例小儿哮喘患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,每组31例。两组患儿均开展镇静平喘及祛痰吸氧等基础治疗,在此基础上,对照组患儿实施空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组患儿实施氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状(呼吸困难、咳喘及肺部哮鸣音)改善时间及治疗前后24 h氧饱和度。结果治疗后,观察组患儿的24 h血氧饱和度(95.22±6.05)%高于对照组的(89.50±6.03)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的呼吸困难、咳喘及肺部哮鸣音改善时间分别为(3.48±1.11)、(2.05±0.23)、(3.08±0.15)d,短于对照组的(4.09±0.15)、(3.31±0.12)、(5.58±0.23)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率96.77%高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择氧气驱动雾化吸入作为小儿哮喘的临床治疗策略,能取得优良疗效,利于帮助患儿缓解症状,值得临床参考采纳。

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入在重症脑梗死气管切开术后患者中的临床效果对比

目的 比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入在重症脑梗死气管切开术后患者中的临床效果。方法 90例重症脑梗死气管切开术后患者,按照雾化吸入方式不同分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组采用氧驱动雾化吸入治疗,对照组采用空气压缩泵雾化吸入治疗。比较两组患者气道湿化效果、痰液排出情况、气道并发症发生情况。结果 治疗后7 d,治疗组气道湿化满意42例(93.33%),不足2例(4.44%),过量1例(2.22%);对照组气道湿化满意31例(68.89%),不足7例(15.56%),过量7例(15.56%)。治疗组患者气道湿化满意率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者吸痰次数(7.21±2.12)次/d少于对照组的(14.35±3.23)次/d,吸痰量(89.23±6.31)ml/d多于对照组的(80.62±7.53)ml/d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组刺激性咳嗽发生率17.78%、痰痂形成率11.11%、气道黏膜出血发生率8.89%均低于对照组的57.78%、33.33%、44.44%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 在重症脑梗死气管切开术后患者治疗中,氧驱动雾化吸入相较空气压缩泵雾化吸入临床效果更好、安全性更高。

氧气驱动雾化吸入联合糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病患者炎症因子及心悸情况的影响

目的探讨氧气驱动雾化吸入联合糖皮质激素治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者炎症因子及心悸情况的影响。方法选取2019年1月至2022年4月于泉州市第一医院就诊的100例COPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为A组以及B组,每组各50例。其中B组患者均进行常规治疗,A组患者在此基础上使用氧气驱动雾化吸入联合糖皮质激素治疗。比较两组患者的超敏C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))以及FEV_(1)/FVC指数。结果治疗后,两组患者的CRP、TNF-α、IL-8高于治疗前,且A组患者的CRP、TNF-α、IL-8低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且A组患者的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗后的治疗总有效率高于B组,并发症总发生率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入联合糖皮质激素治疗COPD有较好的临床效果,能降低炎症水平,改善患者肺功能情况,促进患者恢复,可临床推广使用。

一站式护理干预在小儿哮喘氧驱动雾化吸入中的应用及对肺功能的影响研究

目的探讨一站式护理干预对小儿哮喘氧驱动雾化吸入的影响。方法选取厦门市妇幼保健院2020年11月至2022年5月108例哮喘患儿作为研究对象,以患儿入院顺序编号分组,对照组54例采取常规护理,观察组54例采用一站式护理干预。比较两组临床症状消失时间、干预前后的肺功能和医疗恐惧感、干预后家属护理服务质量好评度。结果观察组咳嗽、喘息、气促、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);干预后观察组用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰速(PEFR)高于对照组(P<0.05);干预后观察组自我恐惧、人际关系恐惧、医疗环境恐惧、医疗操作恐惧评分低于对照组(P<0.05);观察组家属护理服务质量好评度为94.44%(51/54),高于对照组的77.78%(42/54)(P<0.05)。结论哮喘患儿进行氧驱动雾化吸入治疗时采用一站式护理干预,一方面能改善患儿肺功能,促进其快速康复,另一方面能减轻患儿的医疗恐惧感,可提高家属的护理质量评价。

氧气驱动雾化吸入联合无创呼吸机对急性心力衰竭患者血清及血气指标的影响

目的探讨氧气驱动雾化吸入(INH)联合无创呼吸机治疗对急性心力衰竭(AHF)患者血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、脑钠肽(BNP)及血气指标的影响。方法选取2021年1月至2022年12月抚州市第一人民医院收治的66例AHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组33例。两组均给予对症治疗,对照组无创呼吸机治疗,研究组在对照组基础上联合INH布地奈德治疗。比较两组临床疗效、血清指标(cTnⅠ、BNP)、血气指标[pH、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧分压(PaO_(2))]及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清cTnⅠ、BNP水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组血清cTnⅠ、BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组pH、SaO_(2)、Pa-CO_(2)、PaO_(2)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组SaO_(2)、PaO_(2)水平均高于治疗前,PaCO_(2)水平低于治疗前,且研究组pH、SaO_(2)、PaO_(2)水平均高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后pH比较差异无统计学意义。两组均未出现严重不良反应。结论INH联合无创呼吸机治疗AHF临床效果显著,可缓解患者心力衰竭症状,改善心肌代偿功能和血气指标,且无严重不良反应,安全性较高,值得临床推广应用。

氧气驱动雾化吸入中药联合耳穴埋籽对中风患者的康复效果观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入中药联合耳穴埋籽对中风患者的康复效果。方法:选取2020年1月—2021年8月徐州市中医院收治的中风患者78例为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各39例。对照组给予常规护理干预,研究组在对照组基础上给予氧气驱动雾化吸入中药联合耳穴埋籽干预。比较两组患者神经功能、肢体运动功能、吞咽功能及生活质量。结果:干预后,研究组神经功能评分低于对照组,肢体运动功能评分、吞咽功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。干预后,研究组精力、家庭角色、语言、活动、情绪、个性、自理能力、社会角色、思维、上肢能力、视力、工作/劳动评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:氧气驱动雾化吸入中药联合耳穴埋籽对中风患者的康复效果显著,可改善患者神经功能,促进肢体运动功能及吞咽功能恢复,有利于提高其生活质量。

小儿呼吸系统感染采用氧气驱动雾化吸入的护理效果研究

探讨小儿呼吸系统感染氧气驱动雾化吸入的效果及护理。选取毕节市第一人民医院2021年6月—2022年6月期间收治的呼吸系统感染患儿60例,将其随机分为对照组和研究组,每组各30例,对照组采用常规治疗及常规护理,研究组在对照组基础上采用氧气驱动雾化吸入及更优质护理。研究组患儿的临床疗效、血清CRP指标、临床症状消失时间(咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间)以及住院时间、不良反应发生情况(呼吸困难、胸闷、烦躁)均优于对照组。研究发现,小儿呼吸系统感染采用氧气驱动雾化吸入治疗效果更佳,患儿临床症状以及感染情况得到显著改善,且治疗副作用较少,值得临床推广和运用。

复方异丙托溴铵联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的:分析复方异丙托溴铵联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法:选取2020年1月—2022年8月常州市第七人民医院儿科收治的急性喘息性支气管炎患儿70例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上应用复方异丙托溴铵治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能[T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))]和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。观察组气促、痰鸣音、刺激性干咳、喘息消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组患儿CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,CD8^(+)水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:复方异丙托溴铵联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎患儿效果显著,可加快患儿症状恢复速度,改善其免疫功能,安全性高。

氧气驱动雾化吸入治疗小儿中重度急性喉炎的疗效观察及护理

目的观察不同的雾化吸入方式治疗小儿中重度急性喉炎的疗效。方法将80例诊断为中重度急性喉炎的小儿随机分为对照组40例,观察组40例,在常规治疗的基础上采用不同的雾化吸入方式,观察组采用氧驱动雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入。结果观察组显效28例(70%),有效12例(30%);对照组显效20例(50%),有效10例(25%),无效10例(25%),差异有显著意义(P<0.05)。观察组平均住院日明显低于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入能更好地达到治疗目的 ,减轻患儿的痛苦。

氧气驱动雾化吸入治疗颅脑损伤气管切开患者时湿化瓶内不加蒸馏水对治疗效果的影响

目的:探讨氧气驱动雾化吸入时湿化瓶内是否加蒸馏水对颅脑损伤气管切开患者的临床效果。方法:将60例颅脑损伤气管切开术后患者随机分为实验组和对照组各30例,对照组进行氧气驱动雾化吸入时氧气湿化瓶内加蒸馏水,实验组的氧气湿化瓶不加蒸馏水,对其初次咳痰量以及雾化时的血氧饱和度、心率、湿化方法效果、痰液的黏稠度及痰痂形成进行观察。结果:实验组与对照组患者在血氧饱和度[(98.7±11.2)%vs(94.4±10.7)%]、心率[(73.9±11.57)次/minvs(80.0±12.31)次/min]、湿化方法效果、痰液的黏稠度及痰痂形成(3.33%vs6.67%)等指标的差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入时,氧气湿化瓶不加蒸馏水对颅脑损伤气管切开术后患者进行氧气驱动雾化吸入的治疗效果无影响。

氧气驱动雾化吸入联合无创呼吸机治疗老年急性心力衰竭患者的效果分析

目的:探讨氧气驱动雾化吸入联合无创呼吸机治疗老年急性心力衰竭(AHF)患者的临床疗效及相关护理。方法:选取94例老年AHF患者随机分为3组:Ⅰ组31例,采用常规高流量面罩吸氧及雾化吸入;Ⅱ组31例,给以无创正压通气+常规雾化吸入;Ⅲ组32例,采用氧气驱动雾化吸入+正压通气,3组同时都给予常规药物治疗。比较3组治疗后的血气分析指标:血氧饱和度(SaO2)、氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)、pH指标及呼吸频率(RR);心功能指标:心率(HR)、肺动脉楔压(PCWP)及每搏输出量(SV)、左室射血分数(EF)、心房脑钠离肽(BNP)的变化情况。结果:(1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组治疗后与治疗前比较,SaO2、PO2、PCO2明显升高,RR明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后24h,Ⅲ组SaO2、PO2明显高于Ⅰ、Ⅱ组,RR明显高于Ⅰ、Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组治疗后与治疗前比较,HR、PCWP、BNP治疗后明显降低,SV、EF值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);(4)治疗后3d,Ⅲ组HR、PCWP、BNP明显低于Ⅰ、Ⅱ组,SV、EF明显高于Ⅰ、Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入联合无创呼吸机治疗老年AHF临床效果良好,能够迅速纠正组织缺氧,改善心功能指标,降低心脏负荷,具有很大的临床价值。

氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭患者的影响

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气分析指标和肺通气功能的影响,观察其副作用。方法:选择住院AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者30例,采用氧气驱动(氧流量5L/min)雾化吸入布地奈德混悬液2mL和复方异丙托溴铵溶液2.5mL,持续约20min,分别于雾化治疗前和雾化治疗完成后半小时对该患者行动脉血气分析检测和呼气峰流速(PEF)测定,期间同时监测该患者的经皮氧饱和度、神志、呼吸、心率等变化。结果:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液后PaO2升高,PaCO2下降,PEF增加。PEF改善率与PaCO2下降值呈正相关。副作用均可以耐受。结论:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液可改善AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者的肺通气功能,纠正其缺氧和二氧化碳潴留,具有较好的疗效和安全性。

无创正压通气联合氧气驱动雾化吸入治疗COPD合并呼吸衰竭患者的临床疗效观察

目的观察无创正压通气联合氧气驱动雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法 60例COPD呼吸衰竭患者随机分为实验组和对照组各30例,实验组采用无创正压通气联合氧气驱动雾化吸入治疗;对照组采用无创正压通气联合常规雾化吸入常规治疗。观察两组患者的生命体征、血气分析指标、肺功能指标和并发症发生情况。结果实验组和对照组治疗后心率(HR)、呼吸频率(RR)、血二氧化碳分压(PaCO2)和呼吸困难指数均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组治疗后HR、RR、PaCO2和呼吸困难指数均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组和对照组动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、肺功能第1s用力呼吸容积与预计值的比值(FEV1%)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组治疗后PaO2、SaO2、FEV1%、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,实验组排痰困难发生率为3.33%,口感咽痛发生率为6.67%,均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对COPD合并呼吸衰竭患者使用无创正压通气联合氧气驱动雾化吸入治疗,可提高疗效,减少治疗并发症,值得临床进行推广应用。