PTA废液回收利用技术

介绍了从精对苯二甲酸 (PTA )废液中回收醋酸 ,邻、对苯二甲酸 ,醋酸钴锰盐的回收工艺。醋酸得率为 90 % ,邻、对苯二甲酸得率为 70 % ,醋酸钴锰盐得率为 95 %。该技术成熟、合理 。

化纤废水中污染物对大型(Daphnia magna)繁殖的影响

为研究化纤工业对水域生态的长期效应，首次在实验室研究了化纤工业废水中主要污染物乙醛、对苯二甲酸、乙二醇对大型（Ｄａｐｈｎｉａｍａｇｎａ）生殖周期和繁殖数量的影响。实验结果表明，乙醛浓度低于６ｍｇ／Ｌ时，对大型首次和第二次生殖周期无影响。７～１０ｍｇ／Ｌ时，使首次生殖周期推迟１～２ｄ，使第二次生殖周期提前１～２ｄ。对苯二甲酸浓度３２ｍｇ／Ｌ以下时，对首次和第二次生殖周期基本无影响；６４～２５６ｍｇ／Ｌ时，使首次生殖周期均推迟１～２ｄ，第二次生殖周期均缩短１～２ｄ。乙二醇浓度在１０００ｍｇ／Ｌ以下时，对首次生殖周期无影响；２０００～４０００ｍｇ／Ｌ时，推迟首次生殖周期１ｄ；浓度低于４０００ｍｇ／Ｌ时，对第二次生殖周期无影响。乙醛浓度在５ｍｇ／Ｌ以下时，对首次和第二次繁殖数量无显著影响，浓度在６～１０ｍｇ／Ｌ时，显著降低其繁殖数量，分别降低３８．３％～７４．１％和１２．８％～６５．３％。对苯二甲酸浓度低于３２ｍｇ／Ｌ时，对首次繁殖数量无显著影响，浓度在６４～２５６ｍｇ／Ｌ时，降低首次繁殖数量６２．９％～７５．３％；浓度低于１６ｍｇ／Ｌ时，对第二次繁殖数量无显著影响，浓度在３２～２５６ｍｇ／Ｌ时，使第二次繁殖数?

新型生物流化床处理PTA废水的研究

在传统的一体式气-液-固三相内环流反应器的基础上提出并设计了一种新型分段式可调生物流化床反应器,用于处理对苯二甲酸实际生产废水,取得了良好的效果;同时初步构建了该反应器的动力学模型,并对该动力学模型进行了分析。

ICP-AES法同时测定精对苯二甲酸中微量金属元素

采用等离子体原子发射光谱法(ICP AES)测定精对苯二甲酸(PTA)中微量金属元素。讨论了影响因素,优化了操作参数。钠、铁、钴、锰、镍、铬六种元素回收率在94.0%～104.0%之间。此法对其它有机体中的金属元素测定有参考价值。

P_6对苯型大理石树脂的开发研究

选用合适级别的对苯二甲酸、对苯二酚和环烷酸铜的复合阻聚体系,制备出了性能优良、成本较低的对苯型大理石专用树脂.其最佳工艺条件:饱和酸与不饱和酸的摩尔比为1.00,n(一缩二乙二醇)∶n(醇)=1.0∶10.0,3#催化剂用量为0.10%,反应温度为230～240℃.

Co/MOFs-Pt修饰电极循环伏安法测定铅离子

以对苯二甲酸、硝酸钴为原料,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中进行溶剂热反应合成钴金属有机框架化合物(Co/MOFs),利用X射线衍射、傅里叶红外光谱和比表面分析对产物进行表征.将Co/MOFs与纳米铂粒子复合修饰的玻碳电极(Co/MOFs-Pt),在醋酸盐缓冲溶液中采用循环伏安法测定了铅离子Pb(Ⅱ)的电化学行为.研究了不同条件对Pb(Ⅱ)电化学测定的影响.结果表明,在醋酸盐缓冲溶液中,pH=5.0,扫描速度为120mV/s时,进行循环伏安法测定,在-0.76V处出现一个峰形较好的特征吸收峰;峰电流与Pb(Ⅱ)浓度在0.5~30μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,检出限为0.012μmol/L;连续测定6周,电极表现出较好的稳定性.

高效液相色谱法测定PET瓶中对苯二甲酸迁移量的不确定度评定

本文依据GB 31604.21-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品对苯二甲酸迁移量的测定》,采用高效液相色谱研究食品包装PET塑料瓶水基模拟物中对苯二甲酸迁移量不确定度的大小。并建立数学模型,从标准溶液配制、标准曲线拟合、测量结果的重复性等方面,分析不确定度来源,然后计算合成不确定度。结果显示标准溶液配制中天平的最大允许误差对对苯二甲酸迁移量的影响最大,其次是校准曲线拟合求浓度过程的影响。日常检验中要对仪器进行检定和期间核查,保持仪器的稳定性和高灵敏度。

配合物Na_2(4-apyH)_2[CoCl_2(H_2O)_4·(tp)_2]的合成及晶体结构

为了研究过渡金属借助氢键引导的自组装,合成了线性刚性配体对二苯甲酸与钴(II)、4-氨基吡啶和水的配合物Na2(4-apyH)2[CoCl2(H2O)4·(tp)2](tpH2=p-phthalicacid,4-apy=4-aminopyridine).并采用X射线衍射法对配合物进行了晶体结构的测定.结果是结构简式C26H30CoN4O12Na2Cl2,相对分子质量Mr=766 35,三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=7 875(2) A(1 A=10-10m),b=9 818(2) A,c=10 892(2) A,α=77.26(3)°,β=77 31(3)°,γ=84 22(3)°,V=800 1(3) A3,Z=1,Dc=1 590g·cm-3,μ=0 798mm-1,F(000)=393.结果表明:晶体分子中含三维氢键网状结构,每单元中心都以CoCl2O4六配位方式形成八面体构型.

固载杂多酸 PW_(12)/SiO_2催化合成对苯二甲酸二异辛酯

固载杂多酸 Ｐ Ｗ１２／ Ｓｉ Ｏ２ 对苯二甲酸与异辛醇的酯 化反应具有较高的催化活 性， 实验结果表明：在催化剂用量占对苯二甲酸重量４ ．０ ％ ，反应温度２１０ ～２３０ ℃，醇酸比为４ ．０ ：１ 的条件下，反应７ ．０ ｈ ，对苯二甲酸的转化率达到９９ ％ 以上。固载杂多酸催化剂在应用中易于分离，回收率高，在产 品中的残留低，产品对苯二甲酸二辛酯的酸值低、稳定性好，颜色较浅，克服了硫酸催化剂和钛酸丁酯催化剂的缺点，产品质量明显优于硫酸催化合成的产品，催化剂性能稳定，可重复使用１５ 次以上，催化剂成本低。

一株对苯二甲酸降解菌的鉴定及其降解特性

从扬子石油化工责任有限公司废水处理装置的污泥池中分离、筛选得到了一株高效降解对苯二甲酸(PTA)的菌株,PA18.采用PCR扩增获得该菌16SrDNA片段,核苷酸序列分析结果表明:该菌株的16SrDNA的核苷酸序列与多株假单胞菌(Pseudomonassp.)的同源性为99%,在细菌系统发育分类学上,该菌株属于假单胞属.在温度为37℃、pH7.0、OD660nm2.0条件下,反应24h,此菌对PTA的降解率大于95%.同时对于实际的PTA废水也有很好的处理效果,CODCr去除率高达85%.在好氧降解作用下,PTA降解的主要中间物被确定为原儿茶酸.

对苯二甲酸邻菲咯啉铽钇配合物的红外光谱及荧光光谱研究

以对苯二甲酸和邻菲咯啉为配体 ,不同摩尔比铽钇离子为中心体 ,合成了系列配合物 ,研究了红外光谱和荧光光谱。结果表明 ,对苯二甲酸中羧基氧和邻菲咯啉中的氮原子均与稀土离子配位 ,以邻菲咯啉(Phen)和对苯二甲酸根 (L)为配体的配合物 (TbxY1-x) 2 (Phen) 2 L3 中 ,不发光的Y3 + 对发光的Tb3 + 的荧光强度有明显的增强作用 ,交联配体对苯二甲酸比非交联配体传递所吸收的能量更加有效。

乙醛、对苯二甲酸、乙二醇对鲢、草鱼的联合毒性

实验按毒性单位 1∶1∶1设计 ,研究乙醛、对苯二甲酸、乙二醇等化纤污水中主要污染物对鲢、草鱼的稚鱼和幼鱼的联合毒性。实验结果表明 ,乙醛 +对苯二甲酸 +乙二醇对鲢的稚鱼和幼鱼的 96hLC50 值分别为 2 130 0 .6和 2 74 38.8mg/L ;对草鱼的稚鱼和幼鱼的 96hLC50 值分别为 2 7387.3和 2 56 0 6 .2mg/L。联合毒性效应均表现为相加作用。

化纤废水中主要污染物对大型蚤的急性毒性及联合毒性作用

研究了化纤废水中主要污染物乙醛、对苯二甲酸和乙二醇对大型蚤的急性毒性及联合毒性作用。结果表明 ,乙醛对大型蚤 4 8h -LC50 、96h -LC50 值分别为 16 .8、4 .2mg/L ,安全质量浓度为 0 .4 2mg/L ;对苯二甲酸对大型蚤 4 8h -LC50 、96h -LC50 值分别为 316 5.2、1111.7mg/L ,安全质量浓度为 111.2mg/L ;乙二醇对大型蚤 4 8h -LC50 、96h -LC50 值分别为 386 7.2、2 4 4 2 .6mg/L ,安全质量浓度为 2 4 4 .3mg/L。联合毒性试验的混合毒物的配比为 :乙醛∶对苯二甲酸∶乙二醇 =1∶2 6 5∶582 (毒性单位为 4 .2∶1111.7∶2 4 4 2 .6 )时 ,混合毒物对大型蚤的 96h -LC50 值为 337.7mg/L ,安全质量浓度为 33.8mg/L ,Q值为 3.5。

稀土(铕-铽)-18冠6-对苯二甲酸配合物的荧光性能

以对苯二甲酸(L′)为桥联配体,18冠6(L)为配体,稀土(Eu Tb)为中心离子,合成了一系列超分子化合物,对其进行了元素分析,红外光谱及荧光性能测量。确定了配合物的组成为(Eu1-xTbx)2L2L′(ClO4)4·H2O(6+3x);推测出Eu3+离子直接与冠醚氧原子配位,而较小半径的Tb3+与18冠6则通过H2O配位。H2O分子与冠醚氧原子以氢键形式连结,对苯二甲酸以双齿形式桥联两个稀土离子冠醚配合物,形成双核结构单元;在此配合物中,Tb3+离子对Eu3+离子的发光有一定的敏化作用,而Eu3+离子对Tb3+离子的荧光却有强的猝灭作用。

离子色谱法同时测定纺织业退浆料中的丙烯酸和对苯二甲酸

建立了同时测定纺织业退浆料中的2种目标有机酸丙烯酸和对苯二甲酸（PTA）的离子色谱快速检测方法.该方法使用的色谱柱为Thermo IonPac AG11-HC保护柱（4mm×50mm）和Thermo IonPac AS11-HC分析柱（4mm×250mm）,以氢氧化钾为淋洗液进行梯度洗脱,梯度洗脱过程为0~8 min,10 mmol·L-1 KOH;8.1~18min,45mmol·L-1 KOH;18.1~25min,10mmol·L-1 KOH,流速为1.0mL·min-1,采用抑制型电导检测,外标法定量.在优化的色谱条件下,丙烯酸和对苯二甲酸的线性区间均为0.1~20mg·L-1,线性相关系数均大于0.999 7,检出限分别为12.5和23.5μg·L-1,色谱峰面积相对标准偏差（RSD）均小于2%（n=6）.将该方法用于退浆料样品的分析,得到的加标回收率在94.1%~102.6%,RSD均小于3%（n=3）.结果表明,该方法可用于丙烯酸和对苯二甲酸的检测,具有简便、快速、灵敏、选择性好等优点.

微波辐射下双(2-苯并咪唑基)苯的合成

微波辐射条件下 ,利用对苯二甲酸和间苯二甲酸与邻苯二胺在多磷酸中的缩合反应 ,合成了 1 ,4 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯和 1 ,3 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯两种化合物 ,反应时间 1 2min ,产率分别为 77%和 84% ,该条件下的反应速度分别是常规条件下反应速度的 50和 2 0倍 ,且产率与常规反应相当。

对-苯二甲酸邻菲罗啉铕镧配合物的红外光谱及荧光光谱研究

用对 苯二甲酸铵和邻菲罗啉与氯化铕和氯化镧在乙醇 水溶液中反应 ,合成了对 苯二甲酸邻菲罗啉铕镧异核稀土配合物 ,测定了配合物的C ,H ,N和稀土元素的含量、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱 ,确定了配合物的组成。结果表明 ,羧基氧和邻菲罗啉氮原子均与稀土离子配位 ,桥联配体对 苯二甲酸根可有效的传送能量 。

对二甲苯氧化非溴催化体系研究新进展

综述了用于对二甲苯氧化的不同非溴催化体系的研究进展情况,详细介绍了不同非溴催化剂的制备和催化性能。溴蒽类催化剂的活性较低,相应的研究也较少。非溴催化体系的研究主要集中于氮氧自由基催化剂。氮氧自由基催化剂是非常有效的对二甲苯氧化催化剂,活性高、环境友好,具有很大的工业化潜力。氮氧自由基催化剂与反应产物可通过结晶和萃取技术进行分离。

由混合配体构筑的三维铽金属有机框架的晶体结构及分子识别性能

本文采用两种多功能有机羧酸配体:2-(对溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(p-BrPhH_3IDC)和对苯二甲酸(H_2DCB)为混合配体与六水合硝酸铽,通过溶剂热反应,成功制备了一个含有一维孔道的复杂三维金属有机框架{[Tb(p-BrPhHIDC)(DCB)_(0.5)H_2O]·H_2O}_n。采用红外光谱、元素分析以及单晶X射线衍射测试了其分子结构。发现所采用的两种羧酸配体均与中心金属Tb(Ⅲ)离子配位进而桥联邻近的金属离子构成了三维框架。采用X-射线粉末衍射技术测试了晶体纯度。热分析表明该金属有机框架显示出比较好的热稳定性。固体荧光测试以及小分子识别研究表明该配合物显示出强的特征荧光发射和一定的乙腈识别能力。

“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃的合成

利用2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲酸为原料,经过酯化、还原及溴代,合成1,4-二溴甲基-2,3,5,6-四氟苯.以其为原料在低温下利用模板效应合成高度缺电子的"黑洞型"缺电子联吡啶环蕃化合物,经过连续液液萃取及离子交换得到"黑洞型"缺电子联吡啶环蕃单体.产品经1HNMR,13CNMR,MS表征.利用变温核磁共振技术研究"黑洞型"缺电子联吡啶环蕃与经典的双环(百草枯-对苯撑)型缺电子联吡啶环蕃在溶液中的变化.