BHET-PHB热致液晶聚合物的合成及表征

以对苯二甲酸乙二醇酯 (BHET)和对羟基苯甲酸 (PHB)为原料 ,采用熔融缩聚法合成了BHET PHB热致液晶共聚酯。合成的共聚酯化学结构通过红外和核磁来验证 ,并用DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为 ,证明BHET -PHB共聚酯为典型的向列型液晶。

HClO_4-SiO_2催化合成尼泊金丙酯

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,HClO4-Si O2为催化剂,经过回流脱水酯化法直接合成对羟基苯甲酸丙酯。催化剂循环使用6次,酯化率可高达90.1%。该反应产率高、反应时间短、操作简单等优点。

CS-6树脂对对硝基苯胺吸附机理研究

文章以对硝基苯胺作吸附质、对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂CS-6作为吸附剂，超高交联吸附剂JX-101作为参照物，研究JX-101、CS-6对对硝基苯胺的吸附能力。CS-6、JX-101对对硝基苯胺的吸附等温线表明：CS-6对对硝基苯胺的吸附能力强于JX-101。比较了CS-6、JX-101吸附剂对正己烷溶液中的对硝基苯胺吸附前后红外光谱。结果表明：CS-6吸附剂在吸附对硝基苯胺过程中，吸附前后树脂的红外光谱的特征吸收峰发生明显的漂移，这是由于对羟基苯甲酸与对硝基苯胺分子之间发生酸碱维合作用的结果。

超声提取-毛细管气相色谱法检测酱腌菜中对羟基苯甲酸酯

采用超声提取法提取酱腌菜中的对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯,在SE30毛细管柱(33 m×0.53 mm,2.65μm)上得到了良好分离。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯在0～750μg/mL浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的检出限分别为0.1,0.1,0.2μg/mL,测定结果的相对标准偏差小于3.6%(n=11),平均回收率为84.5%～97.1%。

对羟基苯甲酸-4-β-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖酯的合成研究

端粒酶被认为是恶性肿瘤诊断和治疗的新耙标 ,对端粒酶有强抑制活性的对羟基苯甲酸 4 β D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖甙 1 D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖酯的合成进行了研究 .通过采用丙酮法和相转移催化进行比较 ,可知相转移催化法收率更高 ,以葡萄糖计总收率可达到 2 1% .所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实 .

PET/对羟基苯甲酸共聚酯的合成及热致液晶性的讨论

介绍了制备对乙酰氧基苯甲酸的方法。合成PET(聚对苯二甲酸乙二脂)/PHB(对羟基苯甲酸)共聚酯动力学过程分析表明,先酸解和酯交换反应,而后才进行脱醋酸的缩聚反应,升高温度和加入催化剂加速缩聚反应和提高分子量。应用DSC、TBA毛细管粘度计等对共聚酯的玻璃化温度、熔点、熔体粘度等进行了考察,说明PHB量高于35％摩尔时具有热致液晶性。从消光温度、不熔的刚性链长度及PET与PPHB不能进行酯交换反应3个方面,讨论了热致液晶的条件和物理交换的问题。

Cu(Ⅱ)、8-羟基喹啉和羟基苯甲酸三元配合物的合成与表征

合成了Cu(Ⅱ)、8-羟基喹啉和羟基苯甲酸三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射、热分析等手段对其性质进行了表征.

SMA接枝PHBA侧链液晶高分子的合成与性质

采用溶液缩聚法合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物接枝聚对羟基苯甲酸侧链液晶高分子,讨论了反应的接枝率和液晶侧链对高聚物热性质的影响。

HPLC法测定复方鲜竹沥液中对羟基苯甲酸乙酯的含量

目的建立复方鲜竹沥液中对羟基苯甲酸乙酯的含量测定方法。方法以Lichrospher C18柱（4.6×250mm,5μm）为色谱柱;以A：0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调p H 3.7）-B：甲醇为梯度洗脱;检测波长：258nm;流速：1.0m L·min-1;柱温：35℃。结果对羟基苯甲酸乙酯在0.6915~55.32μg·m L-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为96.31%,RSD为1.17%（n=6）。结论本方法简便可行,重现性好,可用于复方鲜竹沥液中对羟基苯甲酸乙酯的含量测定。

酚酸类物质对黄瓜幼苗生长及保护酶活性的影响

以对羟基苯甲酸和苯丙烯酸为代表性酚酸类物质 ,研究其对黄瓜幼苗生长和保护酶活性的影响。结果表明 ,该 2种酚酸物质对黄瓜幼苗的生长有抑制作用 ,鲜重、株高、茎粗、叶面积均有减小 ,随处理浓度的增加抑制作用增强 ,苯丙烯酸比对羟基苯甲酸具有更强的抑制作用 ;与对照 (CK)相比 ,2种酚酸物质对过氧化物酶 (POD)活性的影响呈现出先升高、然后下降 ,最后低浓度处理有回升趋势而高浓度无回升趋势 ;对过氧化氢酶 (CAT)活性的影响则呈现出低浓度处理其活性先升高、然后下降、最后回升的变化趋势 ,高浓度处理首先表现为活性降低、然后略有升高、最后下降而无回升趋势 ;对超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响表现出首先高于CK ,然后逐渐下降低于CK ,最后低浓度处理逐渐回升趋于CK ,而高浓度处理无回升趋势。高浓度酚酸类物质使丙二醛 (MDA)

吴茱萸的化学成分

目的研究吴茱萸的有效成分。方法运用色谱法及重结晶法进行分离和纯化。结果从芸香科植物吴茱萸 (Evodiarutaecarpa (Juss .)Benth .)中分离得到 6个化合物 ,经综合分析分别鉴定为吴茱萸碱 (evodiamine ,Ⅰ )、去氢吴茱萸碱 (dehydroevodiamine ,Ⅱ )、吴茱萸内酯 (limonin ,Ⅲ )、对羟基苯甲酸乙酯 (p hydroxy benzoicacidethylester ,Ⅳ )、小檗碱 (berberine ,Ⅴ )、齐墩果酸 (oleanolicacid ,Ⅵ )。结论其中化合物Ⅳ、Ⅴ。

酚酸类物质对嫁接伽师瓜植株生长及保护酶活性的影响

以嫁接在云南黑籽南瓜砧木上的伽师甜瓜为试材,探讨香草酸、香草醛和对-羟基苯甲酸为代表的酚酸类物质对嫁接伽师瓜植株和保护酶活性的影响。结果表明,3种酚酸物质对嫁接伽师瓜植株生长和产量没有显著抑制作用,而对自根伽师瓜植株的生长和产量产生明显的抑制作用,并随处理浓度的提高抑制作用明显增强,香草酸比香草醛和对-羟基苯甲酸具有更强的抑制作用;3种酚酸物质对嫁接伽师瓜根系的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响均呈现上升的趋势,并保持较高水平,而对照呈现先升后降的变化趋势,并显著低于处理。高浓度酚酸类物质使自根对照的丙二醛(MDA)含量增加。

对羟基苯甲酸丁酯合成方法的改进

以磷钨酸为催化剂，用丁醇作共沸脱水剂，由对羟基苯甲酸和正了醇合成对羟基苯甲酸丁酯。讨论了该催化酯化反应的各种影响因素，找出了最佳工艺条件。本工艺特点是反应时间短（3．5h），酯收率高（大于92．7％），产品质量好，无需后处理。

外源酚酸类物质对大豆幼苗生长的影响

以对羟基苯甲酸和阿魏酸为代表性酚酸类物质,研究其对大豆幼苗生长和保护酶活性的影响。结果表明,这两种酚酸物质对大豆幼苗的生长有抑制作用,随处理浓度的增加抑制作用增强,阿魏酸较对羟基苯甲酸具有更强的抑制作用。对照处理的丙二醛含量变化比较平稳,低浓度酚酸处理的大豆幼苗丙二醛含量最后趋于对照,高浓度处理的大豆幼苗在第10天后丙二醛含量急剧增高,表明高浓度处理产生了大量的丙二醛;与对照相比,两种酚酸物质无论低浓度还是高浓度处理对超氧化物歧化酶活性的影响从第10天开始表现出显著高于对照,然后下降,最后高于对照;对过氧化物酶活性的影响呈现出先升高、然后下降,而且在第10天之后,急剧升高,升高的速度大于超氧化物歧化酶活性升高的速度。

苦味西葫芦化学成分研究

目的:进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法:我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果:从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),琥珀酸(Ⅳ),腺嘌呤核苷(Ⅴ),果糖(Ⅵ),葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)。其中,化合物Ⅱ?Ⅳ?Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。

近晶型聚硅氧烷侧链液晶的合成与表征

以烯丙基溴、对羟基苯甲酸、对氰基苯酚为主要原料合成了液晶基元对-烯丙氧基苯甲酸对-羟基苯氰酯,通过硅氢化加成反应将其接枝到聚甲基氢硅氧烷主链上,合成了一种新型的聚硅氧烷侧链液晶。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、氢核磁共振仪(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热台偏光显微镜(POM)和X-射线衍射仪(XRD)对产物进行结构表征和液晶行为分析。硅氢加成反应近于完全,证实了液晶基元和液晶聚合物液晶性的存在;液晶聚合物的介晶区间为101.45°C,大于液晶基元的介晶区间(78.3°C),且在升温及降温过程中呈现出的扇形织构均属于近晶型互变双向性液晶。

酚酸类物质对嫁接哈密瓜植株生长及保护酶活性的影响

研究了以香草酸、香草醛和对-羟基苯甲酸为代表的酚酸类物质对嫁接哈密瓜植株和保护酶活性的影响。结果表明,3种酚酸类物质对嫁接哈密瓜植株生长和产量的抑制作用不显著,而对自根哈密瓜植株的生长和产量有明显抑制作用,且抑制作用随处理浓度的提高而明显增强,香草酸比香草醛和对-羟基苯甲酸具有更强的抑制作用;3种酚酸类物质对嫁接哈密瓜根系的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响均呈上升趋势,并保持较高水平,而对照呈现先升后降的变化趋势,并显著低于各个处理。另外,高浓度酚酸类物质可使对照的丙二醛(MDA)含量增加。

超声条件下对羟基苯甲酸树脂的制备及对茶碱的吸附性能研究

用二氯乙烷为溶剂,氯球和对羟基苯甲酸在超声条件下发生Friedel-Crafts反应制得对羟基苯甲酸树脂(简记为PHBA树脂),对比研究PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附性能。实验表明:PHBA树脂对茶碱的吸附性能明显优于XAD-4树脂、H103树脂;PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附等温线均符合Langmuir方程,与XAD-4树脂比较,PHBA树脂对茶碱的吸附焓、自由能、熵更负;PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附动力学数据均符合Lagergren二级吸附速率方程,PHBA树脂对茶碱的吸附速率常数小于XAD-4树脂对茶碱的吸附速率常数;PHBA树脂、XAD-4树脂吸附茶碱时,颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤,吸附速率同时还受液膜扩散的影响。

活性炭固载对甲苯磺酸催化合成尼泊金丙酯

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,活性炭固载对甲苯磺酸为催化剂,回流脱水酯化直接合成对羟基苯甲酸丙酯。催化剂循环使用5次,酯化率仍可高达90.0%。该反应具有产率高、反应时间短、操作简单等优点。

侧链聚硅氧烷液晶中间体的合成

以对羟基苯甲酸、烯丙基溴、含氢硅油为原料,通过取代、硅氢加成反应,合成了柔性连接基为—CH2CH2CH2O—、端基为羧基的侧链聚硅氧烷液晶中间体M1;然后又以对羟基苯甲酸、氯乙醇、丙烯酸和含氢硅油为原料,通过取代、酯化、硅氢加成反应,合成了柔性连接基为—CH2CH2COOCH2CH2O—、端基为羧基的侧链聚硅氧烷液晶中间体M2。经红外表征证实为目标产物。