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p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响
被引量:
6
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作者
宋杨
杨克敌
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期261-263,共3页
目的研究p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响。方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p’-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p’-DDE诱...
目的研究p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响。方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p’-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p’-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达。结果发现支持细胞DNA迁移度随着p,p’-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高。结论p,p’-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp’-DDE可能是通过Fas/FasL途径诱导支持细胞损伤,破坏生精过程的动态平衡,最终导致精子减少。
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关键词
p
p
'
-dde
支持细胞
单细胞凝胶电泳
rt-pcr
fasl
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题名
p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响
被引量:
6
1
作者
宋杨
杨克敌
机构
华中科技大学同济医学院公共卫生学院
出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期261-263,共3页
基金
国家973项目资助项目(No.2002CB512908)
文摘
目的研究p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响。方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p’-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p’-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达。结果发现支持细胞DNA迁移度随着p,p’-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高。结论p,p’-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp’-DDE可能是通过Fas/FasL途径诱导支持细胞损伤,破坏生精过程的动态平衡,最终导致精子减少。
关键词
p
p
'
-dde
支持细胞
单细胞凝胶电泳
rt-pcr
fasl
Keywords
p
,
p'-dde
,
sertoli cell
,
scge
,
rt-pcr
,
fasl
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响
宋杨
杨克敌
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
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