戊四氮点燃大鼠海马脑源性神经营养因子受体TrKB、P^(75NTR)表达的变化

目的:探讨戊四氮点燃大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)受体TrKB、P75NTR表达的变化。方法:40只成年健康雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组采用戊四氮点燃法制备癫模型,对照组不做处理。第2周及第4周,2组各取10只大鼠,采用免疫组织化学方法观察海马结构内TrKB、P75NTR的表达水平。结果:第2周及第4周,对照组大鼠海马CA1、CA3区锥体细胞层及齿状回和门区可见TrKB阳性神经元和纤维;CA1、CA3区锥体细胞层、齿状回及门区可见大量P75NTR阳性神经元。与对照组比较,实验组海马相应部位TrKB的表达升高(P<0.05),P75NTR的表达降低(P<0.05)。结论:在癫形成过程中,BDNF的2类受体TrKB、P75NTR可能参与了癫后海马异常苔藓纤维出芽及突触重建过程;2类受体可能相互拮抗。

p75神经营养素受体在小鼠坐骨神经挤压伤后的表达变化特点

目的探讨小鼠在坐骨神经挤压伤后不同时间点神经损伤部位p^(75NTR)表达变化特点。方法选取野生型C57BL/6雄性小鼠42只,随机分为假手术组和模型组,各21只。模型组使用FST显微无齿血管钳钳夹坐骨神经,制作坐骨神经挤压伤模型,假手术组仅暴露坐骨神经,无坐骨神经钳夹。在成模前、成模后0、3、7、14、21、28d等时间点取坐骨神经损伤区组织标本,使用RTqPCR和Westernblot方法检测p^(75NTR) mRNA和蛋白表达量。结果模型组在成模第3天p^(75NTR) mRNA表达水平升高,第7天至峰值,第21天降至成模前水平,在成模第3、7、14天p^(75NTR) mRNA表达高于假手术组(P<0.01)。模型组在成模第3天p^(75NTR)蛋白表达水平明显升高,第14天至峰值,第28天降至成模前水平,在成模第3、7、14、21天p^(75NTR)蛋白表达高于假手术组(P<0.01)。假手术组在各时间点p^(75NTR) mRNA和蛋白表达水平无明显差异(P>0.05)。结论在小鼠坐骨神经挤压伤后p^(75NTR) mRNA和蛋白表达上调,其表达量与坐骨神经挤压伤后时间有关。