P27^(kipl)和ki-67蛋白在病理性瘢痕组织中的表达和意义

目的:研究病理性瘢痕组织中P27kipl和ki-67蛋白的表达情况及其相互关系,探讨他们在瘢痕形成中的作用及机制。方法:应用免疫组化SP法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中P27kipl、ki-67蛋白的表达并进行统计学分析。结果:病理性瘢痕组织中P27kipl蛋白表达显著低于正常皮肤、成熟瘢痕(P=0.036);ki-67蛋白在病理性瘢痕组织中的表达显著高于正常皮肤、成熟瘢痕(P<0.000);病理性瘢痕组织中P27kipl的表达与ki-67蛋白表达呈负相关(P<0.000)。结论:P27kipl蛋白表达的下降及ki-67的表达升高可能与病理性瘢痕的形成有关。

尿激酶型纤溶酶原uPA和P^(27)蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨正常乳腺组织、良性病变乳腺组织、乳腺癌中uPA和P2 7蛋白的表达水平及其意义。方法 应用免疫组织化学方法对 8例正常乳腺组织、2 4例良性病变乳腺组织及 66例乳腺癌中uPA、P2 7蛋白的表达进行测定。结果 uPA和P2 7蛋白在 66例乳腺癌中的高表达率分别为 5 7.6%、5 3 .0 % ,uPA在乳腺癌中的表达水平明显高于正常和良性病变乳腺组织 (P <0 .0 5 ) ;而P2 7蛋白在乳腺癌的表达水平明显低于正常和良性病变乳腺组织 (P <0 .0 5 )。uPA和P2 7蛋白在乳腺癌中的表达有显著相关性 ,它们与乳腺癌的病理学特征显著相关。结论 P2 7蛋白和uPA的表达水平可能与乳腺癌的发生、发展和预后有关 ,而且对于指导乳腺癌的治疗有一定的临床意义。

P27KIPL蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨P2 7KIPL蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其与生物学行为和预后的关系。方法 采用免疫组化SP法检测 88例卵巢浆液性肿瘤中P2 7KIPL蛋白的表达水平。结果 6 1例卵巢浆液性囊腺癌中P2 7KIPL阳性表达率为 4 6 % (2 8/ 6 1例 ) ,明显低于浆液性囊腺瘤 80 % (12 / 15例 )和浆液性交界性肿瘤 75 % (9/ 12例 ) (P <0 0 5 )。P2 7KIPL阳性表达在Ⅰ级癌中表达率最高 73 3% ,Ⅱ级癌 4 6 7% ,Ⅲ级癌表达最低 12 5 %。三组之间差异显著 (P <0 0 5 ) ,P2 7KIPL阳性表达与组织分级呈负相关。早期 (Ⅰ Ⅱ期 )P2 7KIPL表达率 76 % ,明显高于晚期 (Ⅲ Ⅳ期 ) 2 7% (P <0 0 5 )。结论 P2 7KIPL蛋白表达水平可能与卵巢浆液性囊性癌组织分化、临床分期有关。

流式细胞仪测定胸腺瘤中P^(27)蛋白的意义

目的 探讨P2 7蛋白在胸腺瘤的表达。方法 采用流式细胞仪对 4 4例浸润性胸腺瘤、非浸润性胸腺瘤、和胸腺增生的标本中P2 7蛋白表达进行检测 ,应用t检验对结果做统计学分析。结果 P2 7蛋白在浸润性胸腺瘤标本中阳性表达明显高于非浸润性胸腺瘤与胸腺增生 ,且P2 7蛋白的低表达与浸润性胸腺瘤有显著相关。结论 P2

宫颈癌P^27蛋白、CyclinE蛋白表达的研究

目的：探讨宫颈癌组织中P^27蛋白及CyclinE蛋白表达，方法：采用免疫组化SP法检测52例宫颈癌组织与26例正常宫颈组织中P^27蛋白，CyclinE蛋白表达，结果：52例宫颈癌中12例P^27蛋白高表达（23．08％），30例CyclinE蛋白阳性表达（57．69％），26例正常宫颈中，24例P^27蛋白高表达（92．31％），无1例CyclinE蛋白阳性表达（0%)，宫颈癌P27蛋白高表达率明显低于正常宫颈，而CyclinE蛋白阳性表达率明显高于正常宫颈（P＜0．05，P＜0．05），结论：P27蛋白表达下降及CyclinE蛋白阳性表达可能与宫颈癌的发生有关。

P^(27)蛋白在肝癌及癌旁组织中表达的意义

目的 :探讨 P2 7在肝癌组织中表达的意义。方法 :用特异而敏感的 S- P免疫组化法测定肝癌及癌旁组织中 P2 7蛋白的表达。结果 :1P2 7在肝癌组织表达为 6 1.84% (4 7/ 76 ) ;癌旁肝硬化组织为 2 1.13% ;正常肝组织为 11.76 % ;2在肝癌组内小肝癌表达低于巨块型和结节型 ; 、 级肝癌表达低于 、 级 ;有包膜者表达低于无包膜者 ,均有显著性差异。结论 :在肝癌组织中可能存在突变型 P2 7蛋白 。

P^(27)蛋白在中耳乳突胆脂瘤上皮中的表达及意义

目的 探讨P^(27)蛋白在中耳继发性胆脂瘤上皮中的表达,分析其在胆脂瘤上皮增生调节中的可能作用。方法 运用免疫组化En Vision染色法和计算机图像分析法,检测32例胆脂瘤上皮和9例胆脂瘤患者外耳道皮肤中P^(27)蛋白的表达情况。结果 P^(27)表达在胆脂瘤上皮及外耳道皮肤的棘层及颗粒层的细胞核,两种组织P^(27)阳性表达的平均灰度值(±s,下同)分别为(15.6983±6.991)和(153.138 6±4.702 2),两者差异有显著意义(P<0.01)。结论 P^(27)胆脂瘤上皮的低表达有可能是胆脂瘤上皮细胞高度增殖的原因之一。

抑癌基因p27^(kipl)蛋白在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的 :探讨p2 7kipl蛋白在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法 :采用S P免疫组化方法对 66例子宫内膜癌、2 9例子宫非典型增生病变、31例正常子宫内膜对照组进行检测。结果 :在 66例子宫内膜癌中 ,p2 7kipl表达 35例呈阳性反应 (53 % ) ,其中强阳性 9例 (1 3 .6 % )。 2 9例子宫内膜非典型增生病变中 ,p2 7kipl表达 2 2例呈阳性 (75 .8% ) ,其中 8例呈强阳性 (2 7.6 % )。 31例子宫内膜对照组中 ,p2 7kipl表达 2 7例呈阳性 (87.1 % ) ,其中 1 6例强阳性 (51 .6 % )。p2 7kipl表达在子宫内膜癌与正常子宫内膜对照组比较 ,两者差异有非常显著性 (P <0 .0 1 ) ;在子宫内膜癌组与子宫内膜非典型增生病变组比较 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5) ;正常子宫内膜组与子宫内膜非典型增生病变组比较差异无显著 (P >0 .0 5)。结论 :临床应用p2 7kipl蛋白的检测 ,对肿瘤的早期发现、早期诊断及预后的判断有一定参考价值。

P^(27kipl)基因与恶性血液病

P2 7kipl是新近发现的一种抑癌基因 ,在恶性血液病中突变率低 ,但其表达水平与预后关系密切 ,对恶性血液病细胞具有诱导分化、抗凋亡和促凋亡作用。

P^(27)蛋白表达与下咽癌临床生物学行为及预后

目的 :研究 P2 7蛋白在下咽癌及癌旁正常组织中表达情况 ,探讨 P2 7表达与下咽癌临床生物学行为及预后的关系。方法 :用免疫组织化学染色 SP法检测 4 8例下咽癌手术标本和同期 15例癌旁正常组织标本 P2 7的表达 ,结合临床与随访资料进行分析。结果 :下咽癌组 P2 7阳性率为 6 8.75 % (33/ 4 8) ,癌旁组阳性率为 80 .0 0 % (12 / 15 ) ,P2 7表达水平在肿瘤组显著低于癌旁组 ,且与癌的临床分期、组织分化程度、颈淋巴结转移及预后相关 ,而与肿瘤的发生部位无显著关系。结论 :下咽癌中 P2

胶质瘤p27^(Kip1)、bcl-2和PCNA蛋白的表达

目的 探讨胶质瘤p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白表达与肿瘤恶性程度、细胞增殖活性、凋亡程度的关系。方法 采用免疫组化染色S P法检测 66例不同级别的胶质瘤 p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白的表达。结果 在 66例胶质瘤中 ,p2 7Kip1表达 18例(2 7% ) ,bcl 2表达 2 0例 (3 0 % ) ,PCNA表达 5 1例 (77% )。p2 7Kip1蛋白表达率随着胶质瘤级别升高而减少 ;bcl 2蛋白表达率随肿瘤级别升高而相应增加 ;PCNA表达随胶质瘤级别升高阳性反应强度增加 ;但Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ级和Ⅳ级组间无显著性差异。结论 p2 7Kip1蛋白表达的缺失可能与胶质瘤的发生有关 ;bcl 2基因可能间接抑制细胞凋亡而与胶质瘤的分型、细胞的增殖活性以及潜在的临床行为无直接关系 ;

P^(27)蛋白表达与宫颈癌的关系

目的 探讨P2 7蛋白表达与宫颈癌的关系。方法 用免疫组化S -P法检测 4 8例宫颈癌中P2 7蛋白表达。结果 P2 7蛋白高表达率在宫颈癌中为 19% (9/ 4 8) ,而正常宫颈组织中均为高表达 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。P2 7蛋白高表达率与患者年龄、结婚年龄、生育状况、职业及临床分期无关 ,且放疗前后P2 7蛋白高表达率无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 P2 7与宫颈癌的发生有关 ,对P2 7蛋白进行检测可为早期诊断宫颈癌提供参考。

P^(27kipl)与胰腺癌的临床意义

P27基因是近年来新发现的一种抑癌基因,其编码的P27蛋白为细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子(CDKI),在调控细胞周期进展中具有十分重要的作用。胰腺癌早期症状无特异性,发现时往往已属晚期,我们应用免疫组织化学SP法对胰腺癌及正常胰腺组织中P27kipl蛋白的表达进行检测,来探讨P27kipl与胰腺癌的生物学意义。

上尿道移行细胞癌p27^Kipl蛋白的表达

研究认为，p27^Kipl作为一种细胞周期的负调节因子，与多种肿瘤的生物学行为和预后有关，然而，它在上尿道移行细胞癌（transitional cell carcinoma of the upper urinary tract,TCC-UUT)预后中的重要性尚无报道，我们通过免疫组织化学方法对132例TCC－UUT中p27^Kipl蛋白的表达及其与增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA),p53蛋白的免疫反应性，临床病理特点以及临床后果的关系进行了研究。其中，94．7％的病例呈阳性表达，核呈明显的阳性细胞。在正常的尿路上皮各层均发现有p27^Kipl的表达，27．2％的病例呈p53阳性，PCNA指数为7．4至93．1（平均66．4％），对p27^Kipl蛋白表达与临床病理表现，PCNA指数以及p53癌蛋白表达相关性的分析表明，p27^Kipl的表达随分期和分级而明显下降，在无瘤和总体生存率的单因素分析中未发现p27^kipl蛋白表达与预后之间有相关性，由此看来，p27^kipl蛋白的表达对TCC－UUT的预后几乎不能提供什么信息。

P27kipl在胃癌与癌旁粘膜中的表达及意义

目的 :探讨P2 7kipl在胃癌及癌旁粘膜中的表达情况及其意义。方法 :应用免疫组化技术 (S P法 )检测了P2 7kipl在 75例胃癌及癌旁粘膜中的表达。结果 :P2 7kipl在胃癌中的阳性表达率为 45 .3 % ,在癌旁粘膜中随着不典型增生级数增高其表达强度明显减弱。P2 7kipl的表达与胃癌的浸润深度 (P <0 .0 5)、淋巴结转移 (P <0 .0 5)、分化程度 (P <0 .0 5)及临床病理分期 (P <0 .0 5)显著相关 ,而与肿瘤大小、部位无关。结论 :P2 7kipl在胃癌中的低表达反映了其恶性进展 。

p27^(Kip1)和细胞周期蛋白D1在胃癌中的表达及其预后意义

目的 :研究p2 7Kip1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)在胃癌组织中的表达水平以及与生物学行为的关系和对预后评价的意义。方法 :以免疫组化方法检测 92例胃癌组织中p2 7Kip1、cyclinD1蛋白的表达水平。结果 :本组 92例胃癌中 ,p2 7Kip1蛋白阳性 39例 ,占 42 .4% ;cyclinD1蛋白表达阳性 44例 ,占 47.8% ;胃癌组织中 ,p2 7Kip1蛋白水平与胃壁浸润深度、TNM分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移均相关 (P <0 .0 5 ) ;cyclinD1蛋白表达与病理组织学分级负相关 (P <0 .0 5 ) ;p2 7Kip1与cyclinD1蛋白阳性表达显著相关 (P <0 .0 5 ) ;单变量生存分析结果 ,p2 7Kip1高表达组三年、五年生存率分别为 77.1%、5 7.8% ,明显高于低表达组的 33.7%、2 6 .3 % (P =0 .0 0 7) ,多变量分析显示p2 7Kip1是一个独立的预后指标 (P =0 .0 0 0 3)。结论 :p2 7Kip1可作为反映肿瘤恶性表型的指标 ,对胃癌预后具有一定的价值 ;cyclinD1是胃癌发生、发展过程中早期的分子事件 ;p2 7Kip1在胃癌进展中起着比cyclinD1更重要的作用。

p27kip1蛋白在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义

目的 :研究p2 7kip1在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义。方法 :采用免疫组化SP法检测 2 0例卵巢良性、5 8例卵巢恶性上皮性肿瘤中p2 7kip1蛋白的表达。应用Kaplan Meier法及Cox比例风险回归模型 ,分析p2 7kip1蛋白表达与卵巢上皮癌患者预后的关系。结果 :(1)卵巢良性和恶性上皮性肿瘤中p2 7kip1蛋白表达阳性率分别为75 .0 % ,4 6 .6 % ,恶性肿瘤中p2 7kip1蛋白表达阳性率明显低于良性肿瘤 ,恶性肿瘤染色阳性部位以胞浆为主 ;(2 )p2 7kip1蛋白的表达与病理学分级有关 ,与年龄、临床分期、淋巴结转移、组织学亚型无关 ;(3)卵巢上皮癌中 ,p2 7kip1蛋白的表达与bax蛋白的表达呈正相关 ,与bcl 2蛋白的表达呈负相关 ,与ki6 7蛋白无明显相关性 ;(4)p2 7kip1蛋白表达是影响卵巢上皮癌患者预后的独立因素 ,阳性者预后较好。结论 :p2 7kip1蛋白可能与卵巢上皮癌的发生有关。p2 7kip1蛋白可作为判断患者预后的指标。

TGF-β1和p27kipl在胰腺癌中的表达及其意义

目的探讨胰腺癌、胰腺炎和正常胰腺组织中TGF-β1的表达及其与p27kipl的关系。方法采用免疫组化SABC法检测TGF-β1和p27kipl在胰腺癌、急慢性胰腺炎及正常胰腺组织中的表达情况。结果胰腺癌、急慢性胰腺炎及正常胰腺组织中TGF-β1阳性率分别为69.05%、46.15%和16.67%;p27kipl的阳性率分别为45.24%、92.31%和50%;胰腺癌组织中TGF-β1和p27kipl无明显相关性(P>0.05)。结论TGF-β1和p27kipl蛋白表达异常与胰腺癌的发生发展密切相关,p27kipl蛋白表达下降可作为胰腺癌恶性程度的指标。

P^(27)的研究概况

目的 :综述P27的研究进展。方法 :光盘检索有关文献 ,归纳综合整理。结果 :P27是细胞周期的相关蛋白 ,P27蛋白过度表达可抑制细胞周期的进程 ,阻断细胞生长于G1 期。结论 :P27是细胞周期中重要的负性调控因子 。