KDP（KD^＊P）晶体结构研究进展

本文回顾了70多年来人们对KDP(KD P)晶体结构的研究成果,尤其对近年来在晶体表面界面结构、氢键结构等方面所取得的重大突破进行了综述,并力图强调晶体性能对结构的依赖关系。KDP晶体的表面及界面结构对于晶体的生长及缺陷的形成具有重要影响。表面X射线衍射研究结果表明:水溶液中的KDP晶体表面上有四层特殊结构的水分子层,前两层水分子象冰层一样牢固地结合在晶体表面上,后两层相对弥散。

O（^3P）与CHBr2反应的理论研究

用量子化学从头算方法对O(3P)原子与CHBr2自由基的反应进行了理论研究.在UMP2/6-31G 的计算水平上优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD(T)/6-311G 水平上计算了各驻点的单点能量.通过内禀坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理.

SiH3＋O（^3P）反应机理的理论研究

利用abinitio方法对SiH3+O(3P)反应进行了理论研究,在MP2/6-311+G(d,p)水平上优化得到了反应途径上的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,并在QCISD(T)/6-311+G(d,p)水平上进行单点能计算.计算结果表明,SiH3+O(3P)→IM1→TS3→IM2→TS8→HOSi+H2为主反应通道,其他可能存在的次要产物有HSiOH+H、H2SiO+H和HSiO+H2.HOSi、HSiO和HSiOH(cis)还可能进一步解离生成SiO.另外,计算结果对SiH4+O(3P)反应机理中存在的争议给出了可能的解释,认为Withnall等人在实验中观察到的产物HSiOH、H2SiO和SiO并不是SiH4+O(3P)反应的直接产物,而是来自副反应SiH3+O(3P).

非水溶性新卟啉显色剂T（BHMOP）P与Cd（Ⅱ）显色反应的研究及应用

系统研究了新合成的非水溶性卟啉显色剂ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉，简称Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ，与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应条件。在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，不需任何催化剂，沸水浴１４ｍｉｎ，Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ形成稳定的绿色配合物，ε（４４２）＝２．２９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在混合掩蔽剂存在下，应用于大米、面粉及皮蛋等食品中痕量镉的测定，结果满意。

O（^3P）与C2H2反应机理的量子化学研究

用量子化学计算方法对O(3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6311++G(d,p),HF/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理.

非水介质中辣根过氧化物酶（HRP）催化酚类底物聚合反应速度的影响因素

利用荧光测活法研究了非水介质中不同的对位取代基团对酚类底物ＨＲＰ催化聚合的反应速度的影响，发现反应速度既同对位取代基团的空间位阻效应有关，又同反应中间态的自由基活性有关，两者共同影响反应速度。同时还考察了有机溶剂对反应速度的影响。

Empirical Likelihood Inference for AR（p） Model

In this article we study the empirical likelihood inference for AR（p） model. We propose the moment restrictions, by which we get the empirical likelihood estimator of the model parametric, and we also propose an empirical log-likelihood ratio base on this estimator. Our result shows that the EL estimator is asymptotically normal, and the empirical log-likelihood ratio is proved to be asymptotically standard chi-squared.

p＋p（p）碰撞中的B－E关联研究

本文研究了ｐ＋ｐ（ｐ）反应中Ｂｏｓｅ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ关联及其规律．

CH3F与O（^3P）反应机理的量子化学研究

用量子化学从头算MP2/6-311G(d,p)方法研究了CH3F与O(3P)反应的反应机理.在QCISD(T)/6-311G(d,p)水平上精确计算了各反应物种的能量.结果表明,标题反应共存在4类反应5个反应通道,分别为抽提氢反应、抽提氟反应、消氟化氢反应和消氢反应,抽提氢反应为主反应通道.

扩散过程关于（r，p）－容度的大偏差

本文证明扩散过程关于（ｒ，ｐ）－容度服从大偏差原理，作为此结果的一个应用，我们证明扩散过程的拟泛函重对数律成立．

核素32磷（32P）敷贴治疗瘢痕疙瘩的疗效观察

目的回顾性分析应用核素32磷(32P)敷贴治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法将放射性核素敷贴器敷于瘢痕疙瘩病灶表面,利用敷贴器中32P发射的β射线,诱导瘢痕疙瘩中成纤维细胞凋亡,抑制成纤维细胞的生长,达到治愈瘢痕疙瘩,并防止其增生和复发的目的。结果本组共85例患者,96处病损,治疗后经过1～3年门诊及电话随访观察,全部病损中有效87处,无效9处,总有效率为90.6%(87/96)。结论32P敷贴治疗瘢痕疙瘩是一种安全简便,疗效肯定,不良反应少,值得临床推广的治疗方法。

我国网贷（P2P）行业竞争力与前景研究

网贷系统，是个人间借贷与网络借贷相结合的金融服务网站。网络借贷指的是借贷过程中，资料、资金、合同、手续等元素全部通过网络实现的模式，这种金融模式随互联网的成长和民间借贷的兴起而发展，同时也是未来金融服务的重要分支。本文将基于中美互联网金融发展环境，有利网与lending club对比，针对我国网贷行业的竞争力与前景做定性与定量的深入分析和研究。

离子液体凝胶聚合物电解质PP13TFSI-LiTFSI-P（VdF-HFP）的电化学性能

采用溶液浇铸法将N-甲基-N-丙基哌啶二（三氟甲基磺）亚胺（PP13TFSI）、二（三氟甲基磺）亚胺锂与偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物（P（VdF—HFP））混合制备离子液体凝胶聚合物电解质（ILGPEs）．通过扫描电子显微镜观察发现，这种离子液体凝胶聚合物电解质由于液体相的均匀分布而具有疏松的结构．采用电化学阻抗、计时电流法、线性扫描伏安法测试了电解质的离子电导率、锂离子迁移数和电化学窗口．室温下离子液体凝胶聚合物电解质的离子电导率和锂离子迁移数分别是0．79mS／cm和0．71，电化学窗口为0-5．1VV8．Li＋／Li．电池性能测试表明，这种离子液体凝胶聚合物电解质在Li／LiFePO4电池中是稳定的，放电容量在30、755D150mA／g倍率下分别为135、117和100mAh／g，电池经100个循环后容量保持在i00％而几乎没有衰减．

BrONO2与O（^3 P）气相反应微观机理的理论研究

采用密度泛函理论计算方法B3LYP[1,2]/6-31G(d),对BrONO2+O(3P)的反应机理进行了理论计算,求得的各过渡态均通过频率振动分析加以确认。计算结果表明:该反应有3种反应通道,由于反应BrONO2+O(3P)→BrO+NO3的活化能最低(5.32KJ.mol-1),是主反应通道.但BrONO2+O(3P)→O2NO2+Br也是可能进行的,因为它的反应活化能比较小。

O（^3P）原子与丙醛和正丁醛化学反应动力学研究

<正> 我们已对O(~3p)原子和酮类分子化学反应速率常数进行了系列测定,分析讨论了羰基对O(~3p)抽提氢原子反应速率的影响,关于O(~3p)与醛类分子反应速率的测定也有报道。本文用流动微波放电-化学发光光子计数方法测定O(~3p)原子与丙醛和正丁醛化学反应速率常数及其与温度的关系,并由动力学数据对醛基中C—H键的离解能进行了讨论。

AR（p）序列部分和分布的随机加权逼近

对于自回归系数未知的ＡＲ（ｐ）序列，本文构造了适当的随机加权统计量，以其条件分布逼近ＡＲ（ｐ）序列的部分和分布，在相当一般的条件下，证明了其逼近精度可达，其中ｎ为样本容量。

大爆炸核合成相关的^8Li（d，p）^9Li反应截面测量

利用8Li次级束测量了质心系能量 7. 8MeV 2H(8Li, 9Li)1H反应的角分布, 导出了8Li(d, p)9Li反应的天体物理S因子及9Li→8Li+n虚衰变的渐近归一化系数.

“V也／都V（P）”的构式化及其语用差异

“V也V（P）”是一个正在虚化的构式，它具有双重语义关系：一是表“动作结果的类同”，二是表“强调”。只有表强调义时才能与“V都V（P）”互换使用。“V都V（P）”中，“都”完全虚化为一个评注性副词，构武义已十分单纯、统一，只表达主观极量的强调义。两构式主要存在：状态性与动态性、生命度与情态化、已然体与未然体、主观极量和主观基量、背景信息与前景信息等方面的差异。

O（^3P）原子与CH3COCH2CH（CH3）2反应速率常数的测定

<正> 我们采用流动放电—化学发光光子计数方法测定O(~3p)原子与CH_3COCH_2CH(CH_3)_2反应在303-503K范围内反应速率常数,得出了反应速率常数与温度关系的Arrhenius参数。实验装置和数据处理方法在前文中已作过详细描述。现将各反应温度下测得的O(~3p)和CH_3COCH_2CH(CH_3)

氧原子（^3P）与环己酮反应速率常数研究

碳氢化合物被NO_x光氧化过程中会产生中间物质酮类化合物,与烷烃、烯烃不同的是,这类化合物与大气化学中感兴趣的自由基,如O、OH等的基元反应研究得不多。除有少量关于O(~3p)与丙酮反应速率常数测定的报道外,前文还报道了O(~3p)与丁酮反应速率常数的测定,并得出该反应速率常数与温度关系的Arrhenius表达式。