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溶栓药APSAC的制备和鉴定 被引量:1
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作者 肖国伟 谢永华 +3 位作者 韩为跃 朱运松 宋后燕 丁声颂 《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第3期208-211,共4页
重组链激酶(r-SK)由工程菌提取液经SephacrylS-200柱纯化,比活性达105IU/mg,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示分子量为78.0247×10-24kg的一条带。人新鲜... 重组链激酶(r-SK)由工程菌提取液经SephacrylS-200柱纯化,比活性达105IU/mg,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示分子量为78.0247×10-24kg的一条带。人新鲜血浆经Lysine-Sepharose4B亲和层析,SephadexG-25凝胶过滤制备纤溶酶原(plg),比活性达23.7IU/mg,活性回收率为13.6%,SDS-PAGE显示分子量为147.7489×10-24kg的一条带。对-茴香酸-对-脒基r-SK和plg的混合物经苯酯盐酸盐(APAN)修饰后制备茴香酰纤溶酶原链激酶激活剂复合物(APSAC),产物经L-lysineSepharose4B亲和层析,SDS-PAGE显示分子量为78.0247×10-24kg和147.7489×10-24kg两条带,其拟一级水解速率常数为1.26×10-4sec-1。体外溶栓实验证明其有溶栓活性。 展开更多
关键词 重组 链激酶 溶栓药 APSAC
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