p-Mnk1和p-eIF4E蛋白在非小细胞肺癌中的表达

目的探讨p-Mnk1和p-eIF4E蛋白在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法免疫组化结合组织微阵列检测p-Mnk1和p-eIF4E蛋白在48例非小细胞肺癌和9例非癌肺组织中的表达。结果非小细胞肺癌组织中p-Mnk1和p-eIF4E蛋白阳性表达率均高于非癌肺组织(P<0.05,P<0.001);有淋巴结转移的非小细胞肺癌组织中,p-Mnk1和p-eIF4E蛋白阳性表达率高于无淋巴结转移的肺癌(P<0.05,P<0.01)。其他肺腺癌p-eIF4E蛋白阳性表达率明显高于肺鳞癌(P<0.01);Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌p-Mnk1蛋白的阳性表达率高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌(P<0.05);非小细胞肺癌组织中,p-Mnk1与p-eIF4E蛋白呈显著正相关(r=0.514,P<0.01)。结论p-Mnk1和p-eIF4E共同表达可能在非小细胞肺癌的发生、发展和侵袭转移过程中起重要作用,可能成为非小细胞肺癌诊治新的分子靶标。

p-MNK1表达水平与非小细胞肺癌术后生存率的关系

目的:研究p-MNK1在非小细胞肺癌中的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法:应用组织芯片技术、免疫组化技术对115例非小细胞肺癌中p-MNK1表达水平进行分析。结果:p-MNK1在非小细胞肺癌中的表达水平与非小细胞肺癌患者的组织分型(P<0.05)、临床分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)及预后(P<0.05)相关,Cox多重回归分析显示p-MNK1表达量为非小细胞肺癌的独立预后因素之一(P<0.01)。结论:在非小细胞肺癌中,p-MNK1的表达水平与患者预后不良有关,可作为独立预后指标及新的治疗靶点。

p-eIF4E、p-4EBP1和p-Mnk1蛋白表达在进展期鼻咽癌中的作用

目的:探讨p-eIF4E、p-4EBP1和p-Mnk1蛋白在进展鼻咽癌中的作用。方法:免疫组化SP法检测p-eIF4E、p-4EBP1和p-Mnk1蛋白在鼻咽癌组织中的表达。结果:p-eIF4E和p-4EBP1蛋白在鼻咽转移癌和复发癌中的阳性表达分别高于对应的原发癌(P=0.049,P=0.004;P=0.021,P=0.01);pMnk1蛋白在鼻咽原发癌和对应的转移癌、复发癌中的表达无统计学差异。结论:p-eIF4E和p-4EBP1蛋白过表达可能与鼻咽癌的发生发展及不良预后密切相关,因此,p-eIF4E和p-4EBP1蛋白有望作为鼻咽癌判断预后的较好分子标志物。

P-MNK1表达在非小细胞肺癌组织中的临床意义

目的探究P-MNK1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床特征的关系。方法选取我院2015年9月至2016年9月手术切除的NSCLC患者癌细胞组织及其匹配的癌旁组织共90例,采用PCR定时定量检测法检测癌组织和癌旁组织的P-MNK1水平,分析P-MNK1蛋白在NSCLC中的表达与临床特征的关系。结果癌组织中P-MNK1指标值(4.569±1.304)相较于癌旁组织(1.409±0.581)高(P<0.05);P-MNK1的表达与患者肿瘤的大小、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别、年龄、吸烟史、病理分型无关(P>0.05)。患者随访12~24个月(中位随访时间15.0个月),中位OS18.0个月,P-MNK1低表达的OS没有达到,高表达为15.0个月,高表达的中位较低表达的中位短(P<0.05)。单因素分析发现,P-MNK1表达、病理分型、肿瘤大小、TNM分期以及淋巴结转移与患者的预后有相关性。多因素分析显示,P-MNK1表达是影响NSCLC预后的独立因素(OR=2.681,95%CI 1.624~5.892,P<0.05)。结论P-MNK1的高表达受到NSCLC患者病症程度的影响,P-MNK1蛋白的失常表达参与了癌细胞恶性生物学行为增强。