探讨二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的干扰因素

根据二苯碳酰二肼(C_(13)H_(14)N_(4)O)分光光度法,研究测定六价铬的干扰因素,并提出相应的消除干扰的方法,为水环境监测提供更准确可靠的数据。研究表明加酸量与吸光度具有较好的相关性,吸光度随着加酸量的增加而变小。对无其他干扰因素情况下显色时间对结果影响不大。汞盐的存在使得测定结果偏高。二价铁浓度越大测定的结果越小甚至不显色。

冷原子分光光度法测定固定污染源废气中汞的方法研究

本研究旨在探讨冷原子分光光度法在测定固定污染源废气中汞的应用,提供了一种新的、操作简单、成本低廉的方法。通过实验研究,详细描述了该方法的操作步骤、所需仪器设备以及质量控制措施,并展示了示例标准曲线和汞浓度数据表格。冷原子分光光度法作为环境保护的关键工具,可准确测定固定污染源废气中的汞含量,有助于维护环境质量和人类健康。此方法为污染源治理提供科学支持,支持制定和执行废气汞排放的监管政策和措施。通过准确测定废气中汞的浓度,冷原子分光光度法为科学研究提供了有关废气中有害物质的重要数据,有助于深入研究汞的排放与传播机制。此研究的成功应用为环境保护和科学研究领域提供了高效、可靠的汞分析方法,有望在未来的环境监测和废气治理中发挥重要作用。

化肥氯离子现场快速检测装置设计研究

本文基于硫氰酸汞分光光度法设计了一种肥料中氯离子现场快速检测装置,该装置包括送样系统和光学检测系统,装置在检测过程中为样液提供了相对密闭洁净的流动空间,使工作人员在室外也能快速完成化肥中氯离子含量的检测工作。

热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中的汞含量

本研究尝试建立利用热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中汞含量的方法。本研究方法在进样量为0.1g,样品干燥温度为150℃,干燥时间为20s,热分解温度为750℃,分解时间为180s,汞齐化时间为12s,读数时间为30s的条件下用直接测汞仪检测工业废盐中的汞含量。实验结果显示,方法测定范围为0.001μg/g~5μg/g,相关系数R2优于0.9999,汞含量的检出限为0.0002μg/g,相对标准偏差(RSD)在6.34%~7.55%范围内,工业废盐样品加标回收率在89.8%~121.4%范围内。该方法操作简便、耗时较短、无基体干扰、重现性好、准确度高,适用于生态环境损害鉴定评估、固体废物鉴别等工作中工业废盐的汞含量测定。

Determination of Mecruy at Trace Level in Natural Water Samples by Hydride Generation Atomic Absorption Spectrophotometry after Cloud Point Extraction Preconcentration

A method for the determination of trace mercury in water samples by hydride generation atomic absorption spectrophotometry after cloud point extraction was proposed in the present work. The effects of pH, concentration of surfactant, and equilibration time on cloud point extraction were discussed. The enhancement factor of 20 and the detection limit of 0.039 μg/L were obtained for mercury with relative standard deviation of 4.8% （n = 11）.

The Colour Reaction of Mercury with 1-(6-Ethoxyl-2-benzothiazolyl)-3-(4-Nitrophenyl)-Triazene and its Application

A new triazene reagent 1-(6-ethoxyl-2-benzothiazolyl)-3-(4-nitrophenyl)-triazene (EtOBThTPT) has been synthesized. The colour reaction of EtOBTNPT with Hg(II) has been studied. At pH = 10.1-10.7, in the presence of Triton X-100, the reagent with Hg(II) forms an orange-yellow complex with high sensitivity. The molar absorptivity is 2.38 X 10(5) L.mol(-1).cm(-1). Beer's law is obeyed for Hg(II) in the range of 0-7 mu g/25 ml.

基于冷原子吸收分光光度法的煤中汞含量研究

结合冷原子吸收分光光度法在汞含量测定中的效果,如何有效在煤中做好汞含量的测定,也成为当前煤炭资源合理利用中需要考虑的问题。为此,本文会先阐述煤中汞含量的测定方法,然后具体分析测定方案和应用,最后讨论试验要点和结果,以期望可以完成煤中汞的有效测定,满足煤环保工作的需要。

硫氰酸汞分光光度法测定肥料中的氯离子含量

本文建立了通过硫氰酸汞分光光度法对肥料中氯离子含量测定的试验方法。化肥经过处理后,氯离子与硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,交换出的硫氰酸根离子与三价铁离子反应,生成橙红色硫氰酸铁络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定,从而得出氯离子的浓度。通过硫氰酸汞分光光度法与福尔哈德法对肥料中氯离子含量进行测量比较,结果显示,硫氰酸汞分光光度法不受溶液颜色和浊度的干扰,测定更为快速、准确,此种方法缩短了检测时间,实验操作更为简便。

微波消解-原子荧光光度法测定代用茶中砷和汞的含量

目的:建立微波消解-原子荧光光度法测定代用茶中砷和汞含量的方法。方法:以微波消解法处理样品,原子荧光光度法进行测定。结果:本方法测定砷的平均回收率为93.38%,精密度为2.1%;汞的平均回收率为92.86%,精密度为3.8%。测定的20种代用茶中砷含量在0.06~0.90 mg·kg^(-1),汞含量在0~0.15 mg·kg^(-1)。结论:该方法准确可靠,可用于测定代用茶中砷和汞的含量,为代用茶相关标准中砷、汞的限量指标的制定提供一定的参考。

采用催化热解-冷原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中的总汞研究

工业的快速发展对土壤结构等造成了一定的不良影响,导致生态环境污染日渐严重,影响着经济社会的发展和进步。根据研究调查显示,汞会以各种形态存在于自然界内,而对生态环境造成的影响也存在一定的差异性。因此,在实际发展的过程中,需要测定土壤以及沉积物中汞含量,进而针对实际情况制定解决方法。可以采用催化热解-冷原子吸收分光光度法进行测量,而这主要是因为其操作较为简单,步骤较少,分析消耗时间较短,且测定数据准确性更高,因此被大范围推广和应用。

苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用

报道了新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下的弱碱性介质中，试剂与汞形成２：１的橙红色络合物，最大吸收波长位于５２０ ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．５１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。汞量在 ０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内遵守 比尔定律。直接应用于废水中微量汞的测定，结果满意。

新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞的显色反应

合成了新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 ,并研究了它与汞的显色反应。在TritonX 1 0 0存在下 ,pH 1 0 4～ 1 1 0的Na2 B4O7 NaOH缓冲溶液中 ,试剂与汞生成 1∶1型红色配合物 ,最大吸收波长为 5 1 0nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 1 6× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。Hg2 +的浓度在 0 μg/L～ 6 0 0 μg/L范围内符合比尔定律。采用标准加入回收法测定了实验室废水中的汞含量。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量汞(Ⅱ)

研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 ( O- HDAA)与汞 ( )的显色反应。在 Triton X- 1 0 0存在下 ,于 p H 1 0 .0的硼砂 -氢氧化钠缓冲溶液中 ,汞 ( )与试剂形成 1∶ 2的稳定橙红色配合物 ,其最大吸收波长位于 52 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 .74× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,汞 ( )在 0～ 60 0μg/L之间符合朗伯-比耳定律。此法直接应用于水样中痕量汞的测定。

2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量汞(Ⅱ)

研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与汞 (Ⅱ )的显色反应。在TritonX 10 0存在下 ,于pH 10 30的硼砂 氢氧化钠缓冲溶液中 ,汞 (Ⅱ )与试剂形成 1∶2的稳定橙红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 19nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。汞 (Ⅱ )在 0～ 6 0 0 μg·L- 1 之间符合朗伯 比尔定律。该法直接应用于水样中痕量汞的测定。

流动注射催化光度法测定中药和香烟中的汞(Ⅱ)

在硫酸介质中 ,利用汞 (Ⅱ )对溴酸钾氧化天青Ⅰ的催化作用 ,建立了流动注射催化光度法测定汞(Ⅱ )的新方法 ;利用单纯形优化法选择了最佳实验条件 ;方法的线性范围为0.1～2.0mg/L,检出限为0.02mg/L ,进样频率为45/h ;该法用于中药和香烟中汞 (Ⅱ )的测定 ,回收率在97.8 %～102.7 %。

4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应

合成了4，6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯（DMPDAA），并研究了它与汞（Ⅱ）的显色反应。结果表明，在TritonX-100存在下，于pH10．5Na2B4O7-NaOH缓冲体系中，Hg（Ⅱ）与4，6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯形成1：4的红色配合物，其最大吸收波长位于522nm，表观摩尔吸光系数为1．52×10^5L·mol^-1·cm^-1。Hg（Ⅱ）在0—0．80μg／mL范围内符合比尔定律。方法已用于水样中汞的测定。

水中微量汞的分光光度测定研究

为克服双硫腙光度法测定水样中汞的选择性差和条件要求苛刻等缺点 ,研究合成了新三氮烯类试剂——— 6 -硝基苯并噻唑重氮氨基 - 4-硝基苯 (NBTDAPNP)及试剂与汞的显色反应 ,提出了用分光光度测定汞的新方法。在弱碱介质中 ,汞与试剂形成 1∶2的黄色络合物 ,用双波长法测定 ,表观摩尔吸光系数为 2 .18× 10 5L/ (mol·cm) ,汞量在 0～ 10 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。应用于工业废水和环境水样中汞的测定 ,获得了满意的结果。

催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物褪色光度法测定痕量汞

基于在PVA存在下 ,痕量汞催化过氧化氢氧化镍 依来铬红B络合物的褪色反应 ,建立了催化褪色光度法测定痕量汞的新方法。汞浓度在 0 .0 1～ 0 .0 6 μg/L范围内符合比尔定律 ;检出限为 1 .2× 1 0 -9g/L。用于人发和废水等样品中痕量汞的测定 ,获得满意的结果。

对磺酸基苯亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定水中的汞

研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁(SBDR)与汞的显色反应,在pH4.0的HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,SBDR与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被WatersPorapak Sep Park C18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后在乙醇介质中λmax=520nm,可用分光光度法测定,体系ε=1.16×105L/mol·cm。汞含量在0μg/mL～1.5μg/mL内符合比尔定律,方法可用于水样中汞含量的测定。

水样中痕量汞的浊点萃取-分光光度法测定

建立了浊点萃取一分光光度法测定环境水样中痕量汞的方法。在pH=9．0的硼酸钠缓冲溶液中，Hg（11）与双硫腙生成疏水性螯合物。通过40℃水浴加热15min，螯合物被萃取到TritonX114表面活性剂相并与水相分开。将表面活性剂相用乙醇定容至2．0mL，在514nm波长下测定。Hg（1I）在0．1～0．7ug／mI。范围与吸光度有良好的线性关系，检出限（3s／le）为0．0136ug／mL，相对标准偏差为0．80％（n=6）。利用该法富集测定水样中的汞，加标回收率为98．7％～101．7％。