树脂吸附法处理对硝基苯乙酮生产废水

采用AM 1吸附树脂和ND 90 0络合树脂对对硝基苯乙酮生产废水进行吸附处理 ,试验结果表明 ,使用 2种树脂串联的处理效果优于单独使用某一种树脂 ,而且ND 90 0络合树脂在前、AM 1吸附树脂在后串联处理的效果最好 ,废水体积为 30BV时 ,COD去除率为92 .8% ;脱色率为 10 0 % ,出水由原废水的橙红色变为无色。采用质量分数为 8%的NaOH溶液作为脱附剂 。

3，5-二氯(溴)苯乙酮的合成与表征

以对硝基苯乙酮为原料、氯化亚锡为还原剂,制备了对氨基苯乙酮,产率为68.0%.在0～5℃下对对氨基苯乙酮进行氯化和溴化,制备了3,5-二氯对氨基苯乙酮和3,5-二溴对氨基苯乙酮,产率分别为52.7%、60.8%.在亚硝酸钠盐酸体系下对中间体进行重氮化,以次磷酸为质子化试剂,合成了目标产物3,5-二氯苯乙酮和3,5-二溴苯乙酮,产率分别为60.2%、63.3%.并用FTIR、MS对其结构进行了表征.

导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮

对硝基苯乙酮在０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１乙二胺－０．０１０ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ底液中，产生一灵敏的极谱峰电流．峰电位为－０．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．对硝基苯乙酮浓度在３．００×１０－８～１．００×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，浓度与峰电流成线性关系．检测限为３．００×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１．本方法用于氯霉素制药厂废水中的对硝基苯乙酮的测定。

超高交联树脂吸附对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的研究

研究了NDA—150、NDA—99、NDA—88、AmberliteXAD—4,4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的静态吸附行为。结果表明NDA—150树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NDA—150树脂的动态吸附和脱附行为,结果显示NDA—150树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为232mmol/g干树脂,对对硝基苯乙酮的吸附容量为3.06mmol/g干树脂。NDA—150树脂易于脱附,吸附对硝基苯甲酸后,用2%NaOH∶乙醇(体积比1∶1)作脱附剂,温度313K;吸附对硝基苯乙酮后,用甲醇作脱附剂,温度333K,体积6BV,脱附率均接近100%。

应用Vilsmeier反应合成对氨基苯乙炔

以对硝基苯乙酮为原料,应用Vilsmeier反应构建含取代烯键的分子,经水解、消除反应得到对硝基苯乙炔,用锌粉还原得到对氨基苯乙炔。对制得的对氨基苯乙炔进行了结构分析,并测定了含量,表明该路线是合成对氨基苯乙炔的较好方法,收率、含量均较高。同时也为其他苯乙炔衍生物的合成提供了借鉴。

对硝基苯乙酮缩水杨酰肼Schiff碱的合成与晶体结构

合成了一种新的Schiff碱对硝基苯乙酮缩水杨酰肼,进行了红外光谱、紫外光谱和元素分析表征,并且测定了该化合物的晶体结构,该晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群。晶胞参数a=1.6068(3)nm,b=1.1838(2)nm,c=0.72901(15)nm,β=91.39(3)°.

对硝基苯乙酮缩氨基硫脲Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

本文在以对硝基苯乙酮缩氨基硫脲 (HL)为配体的非水溶剂中 ,用Cu、Fe、Zn金属做阳极 ,首次用电化学金属阳极氧化法合成了对硝基苯乙酮缩氨基硫脲 (HL)与Cu (Ⅱ )、Fe (Ⅱ )、Zn (Ⅱ )的金属配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱。

氯霉素生产废液中回收氯苯(含对硝基苯乙酮)及甲醛缩二乙醇的工艺研究

研究了从氯霉素生产废液中回收氯苯等芳香族化合物和甲醛缩二乙醇的方法 ,先用酸解法在常温下将废液中的甲醛缩二乙醇分解成可溶于水的甲醛及乙醇 ,而与氯苯等分离 ,回收的氯苯纯度达 98%以上。而后 ,蒸馏酸解液 ,可重新合成并回收甲醛缩二乙醇。

对硝基苯乙酮和对硝基苯甲醛交错缩合反应研究

分别研究了在酸、碱催化下对硝基苯乙酮与对硝基苯甲醛的交错缩合反应,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其产物结构进行了表征.结果表明,碱催化下反应活性高,反应能在较低温度下进行,反应产物为1,3-二对硝基苯基-3-羟基丙酮;酸催化下反应速度相对较慢,反应温度要求较高,反应时间长,反应产物为1,3-二对硝基苯基丙烯酮.