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一个中国B1型短指家系致病基因的突变分析
被引量:
11
1
作者
李聪敏
王凤羽
+3 位作者
孙伟伟
韩淑丽
常明秀
丰慧根
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期147-152,共6页
文章收集了一个中国B1型短指家系,通过连锁分析,发现该家系疾病的致病基因与ROR2基因连锁。PCR扩增ROR2基因突变热点区域后直接测序,在家系患者中发现一个c.2265C>A的杂合突变,该突变在蛋白质水平导致p.Y755X的改变,从而产生缺失部...
文章收集了一个中国B1型短指家系,通过连锁分析,发现该家系疾病的致病基因与ROR2基因连锁。PCR扩增ROR2基因突变热点区域后直接测序,在家系患者中发现一个c.2265C>A的杂合突变,该突变在蛋白质水平导致p.Y755X的改变,从而产生缺失部分结构域的截短ROR2蛋白,而在家系正常人以及家系外正常人中均未发现此突变。文章是国内首次报道B1型短指家系ROR2基因c.2265C>A突变,丰富了中国人ROR2基因突变谱。
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关键词
B1型短指
ROR2基因
p.y755x
ROR2蛋白
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职称材料
题名
一个中国B1型短指家系致病基因的突变分析
被引量:
11
1
作者
李聪敏
王凤羽
孙伟伟
韩淑丽
常明秀
丰慧根
机构
河南省人口和计划生育科学技术研究院
新乡医学院生命科学技术系
河南省滑县计划生育服务站
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期147-152,共6页
基金
河南省社会公益重大项目“常见重大出生缺陷和遗传病综合优化干预研究及应用”(编号:081100911100)资助
文摘
文章收集了一个中国B1型短指家系,通过连锁分析,发现该家系疾病的致病基因与ROR2基因连锁。PCR扩增ROR2基因突变热点区域后直接测序,在家系患者中发现一个c.2265C>A的杂合突变,该突变在蛋白质水平导致p.Y755X的改变,从而产生缺失部分结构域的截短ROR2蛋白,而在家系正常人以及家系外正常人中均未发现此突变。文章是国内首次报道B1型短指家系ROR2基因c.2265C>A突变,丰富了中国人ROR2基因突变谱。
关键词
B1型短指
ROR2基因
p.y755x
ROR2蛋白
Keywords
Brachydactyly type B 1
ROR2 gene
p.y755x
ROR2 protein
分类号
Q987 [生物学—遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一个中国B1型短指家系致病基因的突变分析
李聪敏
王凤羽
孙伟伟
韩淑丽
常明秀
丰慧根
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2011
11
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