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p16 MTS1 INK4A CDKN2与大肠癌
1
作者 黄文斌 《皖南医学院学报》 CAS 2001年第2期145-148,共4页
关键词 大肠癌 细胞周期 p16基因 mts1 INK4A cdkn2
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Prognostic Value of Promoter Hypermethylation of Retinoic Acid Receptor Beta (RARB) and CDKN2 (p16/MTS1) in Prostate Cancer 被引量:2
2
作者 Ameri A Alidoosti A +5 位作者 Hosseini Y Parvin M Emranpour MH Taslimi F Salehi E Fadavi P 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期306-311,共6页
Objective: The molecular mechanism of prostate cancer is poorly understood. The aim of the study was to investigate the prevalence and prognostic value of promoter hypermethylation of retinoic acid receptor beta (RARB... Objective: The molecular mechanism of prostate cancer is poorly understood. The aim of the study was to investigate the prevalence and prognostic value of promoter hypermethylation of retinoic acid receptor beta (RARB) and p16 among benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer patients. Methods: In this case-control study, 63 patients were included in three groups; 21 with BPH as the control group, 21 with prostate cancer and good prognostic factors (based on prostate-specific antigen, Gleason score and stage) as good prognosis group, and 21 with prostate cancer and poor prognostic features as poor prognosis group. The prostate biopsy specimen of each individual was examined for hypermethylation of RARB and p16 promoters by methylation specific PCR (MSPCR). Results: Seven (33.3%) patients with good prognosis and 15 (71.4%) patients with poor prognosis were positive for RARB methylation, which were significantly higher than controls (P <0.0001). p16 promoter methylation was shown in 19.0% and 47.6% patients with good and poor prognosis, respectively. The RARB and p16 promoter methylation in the poor prognosis group was significantly higher than that in the good prognosis group (P =0.02 for RARB and P<0.0001 for p16). Conclusion: Hypermethylation of RARB and p16 promoters may predict prognosis in prostate cancer. 展开更多
关键词 prostate cancer CpG island DNA methylation Retinoic acid receptor beta (RARB) cdkn2 (p16/mts1) Methylation Specific pCR
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CDK_4I/MTS_1基因产物P_16^(INK4A)及其与P_(Rb)及P_(53)的关系
3
作者 那日苏 《临床荟萃》 CAS 1998年第21期996-998,共3页
随着细胞遗传学及分子生物学技术的日臻完善,人们发现在细胞发生恶性转化的过程中,除癌基因/抑癌基因的正负调节失控外,许多细胞周期中的内外因子参与了这一过程.目前,较引人注目的就是1994年美国报道的位于人类染色体9P_(21)的P_(16)^(... 随着细胞遗传学及分子生物学技术的日臻完善,人们发现在细胞发生恶性转化的过程中,除癌基因/抑癌基因的正负调节失控外,许多细胞周期中的内外因子参与了这一过程.目前,较引人注目的就是1994年美国报道的位于人类染色体9P_(21)的P_(16)^(INK4A)基因,又称CDK_4I(Cylin-dependent Kinase4 inhibitor)或MTS_1(multipletumor suppressor genel),编码15.84KI的蛋白产物.作为CDK4的抑制因子,抑制细胞的分裂.P_(16)^(INK4A)基因的纯合子丢失在5O%~85%的人类肿瘤,如肺癌、乳腺癌、膀胱癌、肾癌、皮肤癌及白血病的细胞系中得到了证实.众多的研究提示P_(16)基因可能是9P_(21)区域的候补肿瘤抑制基因.人们也注意到它的表达水平在一些类型的肿瘤中与公认的作用于G_1期的抑癌基因产物P_(Rb) 展开更多
关键词 cdk4i mts1 基因产物 p16基因 pRB p53 抑癌基因
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人黑色素瘤细胞系MTS1/p16CDDK4基因的突变
4
作者 张劲风 贺晓慧 +5 位作者 韩素文 洪美玲 王秉仪 陈广祥 赵先碧 李庆 《沈阳部队医药》 1998年第2期98-100,共3页
为了探讨p16基因在人肿瘤细胞系中的突变,采用PCR-SSCP分析和基因序列测定技术,对人黑色素瘤细胞系(Bowes)中p16基因的突变进行检测。结果显示,Bowes细胞的p16基因第二外显子扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶中电泳异常,表明其基因序列存在点... 为了探讨p16基因在人肿瘤细胞系中的突变,采用PCR-SSCP分析和基因序列测定技术,对人黑色素瘤细胞系(Bowes)中p16基因的突变进行检测。结果显示,Bowes细胞的p16基因第二外显子扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶中电泳异常,表明其基因序列存在点突变。核酸序列测定证实第341号核苷酸发生T→C的颠换。应用DNA重组技术构建的突变型p16基因重组质粒可作为基因探针用于检测p16基因的缺失。 展开更多
关键词 p16基因 瘤细胞 人黑色素瘤 突变 cdk4 mts1/p16 第二外显子 缺失 异常
全文增补中
Hela细胞P16^(ink4)cDNA的克隆及序列分析 被引量:1
5
作者 黄长晖 邓炜 +3 位作者 奚建华 邹祝英 王肖鹏 傅继梁 《生物技术通讯》 CAS 1996年第1期21-24,共4页
P16^(ink4)是CDK抑制蛋白,参与调控细胞G1期至S期的转换。目前发现P16`(ink4)基因损伤与多种肿瘤的发生、发展有关,可能是功能上非常重要的抑癌基因。为了研究该基因的功能,以及突变对该基因功能的影响,本文应用RT-PCR方法,从Hela细胞... P16^(ink4)是CDK抑制蛋白,参与调控细胞G1期至S期的转换。目前发现P16`(ink4)基因损伤与多种肿瘤的发生、发展有关,可能是功能上非常重要的抑癌基因。为了研究该基因的功能,以及突变对该基因功能的影响,本文应用RT-PCR方法,从Hela细胞中克隆了P16^(ink4)cDNA。扩增得到556bp片段(包括引物两端酶切位点的16bp)克隆于M13载体,测定了其DNA序列。该序列包括了P16^(ink4)cDNA编码区全部471bp,以及3’端69bp序列。表明P16^(ink4)cDNA已成功地得到克隆。 展开更多
关键词 p16p>ink4p>/cdkn2/mts1 CDNA 序列测定 RT-pCR
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胃癌中p16基因表达、缺失及突变的检测 被引量:6
6
作者 贺修胜 苏琦 +2 位作者 陈主初 贺修桃 车世友 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期468-473,共6页
目的:研究p16基因表达与胃癌发生发展、侵袭、转移的关系及p16基因外显子2缺失、突变在胃癌发生中的地位。方法:运用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶SP免疫组织化学方法检测胃癌及癌前病变组织中p16蛋白的表达;采用聚合酶链反应PCR、聚合... 目的:研究p16基因表达与胃癌发生发展、侵袭、转移的关系及p16基因外显子2缺失、突变在胃癌发生中的地位。方法:运用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶SP免疫组织化学方法检测胃癌及癌前病变组织中p16蛋白的表达;采用聚合酶链反应PCR、聚合酶链反应-单链构象多态性PCRSSCP分析方法检测胃癌中p16基因外显子2的缺失、突变。结果:1p16蛋白表达阳性率:①正常胃粘膜96.25%77/80,不典型增生92.00%45/50,胃癌47.54%58/122,胃癌组中p16蛋白表达低于正常胃粘膜及不典型增生(P<0.05);②粘液腺癌10.00%,1/10低于低分化腺癌51.22%,21/41、未分化癌57.69%,15/26和印戒细胞癌62.50%,10/16(P<0.05);③30例原发癌和淋巴结转移癌配对标本中p16蛋白表达阳性率:原发癌46.67%(14/30),淋巴结转移癌16.67%5/30,淋巴结转移癌低于原发癌P<0.05;2p16基因缺失与突变分析:25例胃癌中检测出缺失5例但未发现突变。结论:①p16蛋白表达缺失与胃癌的发生、组织学类型及淋巴结转移有关。②p16基因外显子2缺失可能与胃癌发生有关而p16基因突变可能与胃癌发生无关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 不典型增生 p16/mts1/cdk4i/cdkn2基因 基因突变 基因缺失 基因表达
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Expression,deleton and mnutation of ρ16 gene in human gastric cancer 被引量:40
7
作者 Xiu-Sheng He Qi Su Zhu-Chu Chen Xiu-Tao He Zhi-Feng Long Hui Ling Liang-Run Zhang Oncology Institute,Nanhua University,Hengyang 421001,Hunan Province,ChinaOncology Institute,Center South University,Changsha 410078,Hunan Province,China Department of Gastroenterology,First People’s Hospital of Changde City,Changde 415003,Hunan Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第4期515-521,共7页
AIM To investigate the relationship between the expression of p16 gene and the gastric carcinogenesis,depth of invasion and lymph node metastases, and to evaluate the deletion and mutation of exon 2 in p16 gene in gas... AIM To investigate the relationship between the expression of p16 gene and the gastric carcinogenesis,depth of invasion and lymph node metastases, and to evaluate the deletion and mutation of exon 2 in p16 gene in gastric carcinoma.METHODS The expression of P16 protein was examined by streptavidin-peroxidase conjugated method (S-P); the deletion and mutation of p16 gene were respectively examined by polymerase chain reaction (PCR) and polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism analysis (PCR-SSCP) in gastric carcinoma.RESULTS Expression of P16 protein was detected in 96.25% (77/80) of the normal gastric mucosa, in 92.00% (45/50) of the dysplastic gastric mucosa and in 47.54% (58/122) of the gastric carcinoma. The positive rate of P16 protein expression in gastric carcinoma was significantly lower than that in normal gastric mucosa and dysplastic gastric mucosa (P<0.05). The positive rate of P16 protein expression in mucoid carcinoma 10.00% (1/ 10) was significantly lower than that in poorly differentiated carcinoma 51.22% ( 21/ 41 ),undifferentiated carcinoma 57.69% (15/26) and signet ring cell carcinoma 62.50% (10/ 16) (P<0.05). The positive rate of p16 protein in 30 cases paired primary and lymph node metastatic gastric carcinoma: There was 46.67% (14/30) in primary gastric carcinoma, 16.67% (5/30) in lymph node metastatic gastric carcinoma. The positive rate of lymph node metastatic carcinoma was significantly lower than that of primary carcinoma (P<0.05). There was of p16 gene mutation in exon 2, but 5 cases displayed deletion of p16 gene in exon 2 in the 25 primary gastric carcinomas.CONCLUSIONS The expression loss of P16 protein related to the gastric carcinogenesis, gastric carcinoma histopathological subtypes and lymph metastasis. The mutation of p16 gene in exon 2 may not be involved in gastric carcinogenesis. But the deletion of p16 gene in exon 2 may be involved in gastric carcinogenesis. 展开更多
关键词 gastric carcinoma dysplasis p16/mts1/cdk4i/cdkn2 GENE mutation DELETION EXpRESSION STOMACH neoplasms genetics genes
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P16基因甲基化与消化系统恶性肿瘤
8
作者 刘晓峰 胡家露 《现代消化及介入诊疗》 1999年第2期12-13,共2页
P16基因又称多肿瘤抑制因子1(MTS1)、CDK4抑制因子(NK4),是1993年发现并克隆出的一个参与细胞周期调控的抑癌基因。由于其作用和重要性不亚于P53基因,因而成为近年来研究的热点。
关键词 消化系统恶性肿瘤 p16基因甲基化 肿瘤抑制因子 cdk4 mts1 细胞周期调控 NK p53基因 抑癌基因 克隆
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PCR-SSCP对非小细胞肺癌P^(16)基因第二外显子突变的研究
9
作者 吴立平 谢全魁 《潍坊医学院学报》 2000年第3期190-191,共2页
目的 检测非小细胞肺癌 P1 6 基因第二外显子突变与临床病理类型和预后的关系。方法 用多聚酶连反应——单链构象多态性 (PCR- SSCP)银染技术。分析 P1 6 / MTS1 基因第二外显子的突变规律。结果 NSCL C肺癌中 P1 6基因第二外显子突... 目的 检测非小细胞肺癌 P1 6 基因第二外显子突变与临床病理类型和预后的关系。方法 用多聚酶连反应——单链构象多态性 (PCR- SSCP)银染技术。分析 P1 6 / MTS1 基因第二外显子的突变规律。结果 NSCL C肺癌中 P1 6基因第二外显子突变率为 1 7.5 % (7/ 40 ) ,均为 期病例。结论  P1 6基因第二外显子突变可能是 NSCL C发生发展的原因之一 。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多肿瘤抑制基因 突变 pCR-SSCp
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大肠癌胃泌素、生长抑素的表达及比势与p16INK4a、p21CIP1、CDK2、CDK4的相关性研究 被引量:5
10
作者 吴佩 茆家定 +2 位作者 梁林虎 卢林明 徐国祥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期803-803,共1页
我们采用免疫组织化学SP法检测70例大肠癌组织中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、p16INK4a、p21CIP1、CDK2及CDK4蛋白的表达隋况,探讨GAS、SS与细胞周期调控因子p16INK4a、p21CIP1、CDK2、及CDK4的相关性,了解GAS、SS对大肠癌细胞增... 我们采用免疫组织化学SP法检测70例大肠癌组织中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、p16INK4a、p21CIP1、CDK2及CDK4蛋白的表达隋况,探讨GAS、SS与细胞周期调控因子p16INK4a、p21CIP1、CDK2、及CDK4的相关性,了解GAS、SS对大肠癌细胞增殖周期的具体调控位点。 展开更多
关键词 p16INK4A cdk4蛋白 大肠癌组织 cdk2 生长抑素 p21CIp1 胃泌素
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TLR2在HMGB1诱导的小鼠系膜细胞增殖中的作用及其可能机制 被引量:2
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作者 王秋红 张玉军 +3 位作者 刘青娟 封晓娟 康朋朋 刘淑霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期150-155,共6页
目的:初步探讨HMGB1是否通过Toll like receptor-2(TLR-2)促进小鼠系膜细胞增殖。方法:选取小鼠系膜细胞MMC为研究对象,为了确定HMGB1对小鼠系膜细胞增殖的影响,将小鼠系膜细胞随机分为正常对照组及50、100和200μg/L HMGB1刺激组,分别... 目的:初步探讨HMGB1是否通过Toll like receptor-2(TLR-2)促进小鼠系膜细胞增殖。方法:选取小鼠系膜细胞MMC为研究对象,为了确定HMGB1对小鼠系膜细胞增殖的影响,将小鼠系膜细胞随机分为正常对照组及50、100和200μg/L HMGB1刺激组,分别培养2、4、8和12 h,以BrdU掺入法检测小鼠系膜细胞的增殖水平。为了检测HMGB1对小鼠系膜细胞TLR2、PCNA、Cyclin D1、CDK4、p16表达的影响,将常规培养的MMC细胞随机分为正常对照组及100μg/L HMGB1刺激组,分别于培养2、4、6、8和12 h收集细胞,采用Real-time PCR及Western blot检测小鼠系膜细胞TLR2、PCNA、Cyclin D1、CDK4、p16的表达变化。为了明确TLR2表达与HMGB1介导的MMC增殖中的作用,将MMC细胞随机分为正常对照组、HMGB1刺激组(100μg/L)、HMGB1刺激+pYr-3.1-shTLR2组(转染组)、HMGB1刺激+空白质粒组(空白质粒组),刺激8 h收集细胞,Western blot检测pYr-3.1-shTLR2的沉默效果及细胞周期蛋白PCNA、Cyclin D1、CDK4、p16蛋白的表达变化。结果:HMGB1上调小鼠系膜细胞增殖水平;HMGB1时间依赖性上调小鼠系膜细胞TLR2的表达;HMGB1刺激能够上调小鼠系膜细胞中PCNA、Cyclin D1、CDK4 mRNA及蛋白的表达,时间依赖性地降低小鼠系膜细胞中p16的表达;RNA干扰沉默TLR2表达,能够有效地下调HMGB1诱导的小鼠系膜细胞中细胞周期蛋白的表达,降低系膜细胞的增殖水平。结论:HMGB1可能通过与小鼠系膜细胞膜表面受体TLR2结合后,通过某种信号途径上调细胞周期调控蛋白Cyclin D1、CDK4的表达,并下调细胞周期依赖性激酶抑制剂p16的表达,推动细胞从G0/G1期进入S期,促使细胞增殖水平提高。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 高迁移率族蛋白1 TOLL样受体2 CYCLIN D1 cdk4 p16 pCNA 细胞增殖
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