SPY1和p27^(kip1)在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的:探讨SPY1(Speedy A1)和p27^(kip1)(cyclin-dependent kinase inhibitor 1B,p27)在子宫内膜癌中的表达情况及其临床意义。方法:采用生物医学信息数据库分析子宫内膜癌中SPY1、p27^(kip1) mRNA表达水平;采用免疫组织化学染色法及蛋白质印迹法检测子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中SPY1、p27^(kip1)蛋白的表达水平,并分析其表达与患者临床病理参数、激素受体、癌症基因组图谱分子分型的关系,以及两者之间的相关性。通过Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用Cox比例风险模型分析影响子宫内膜癌患者的预后因素。结果:SPY1在子宫内膜癌组织中的蛋白质表达水平显著高于不典型增生的子宫内膜及正常子宫内膜组织(P=0.009),p27kip1在子宫内膜癌组织中的蛋白质表达水平显著低于不典型增生的子宫内膜及正常子宫内膜组织(P=0.001);SPY1蛋白表达与肿瘤病理分级(P=0.023)、国际妇产科协会(The International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)癌分期(P=0.003),肌层浸润深度(P=0.010)及淋巴结转移(P<0.001)有关,p27kip1蛋白表达与肿瘤病理分级(P=0.001)、FIGO癌分期(P=0.001)及淋巴结转移(P<0.001)有关;SPY1与p27kip1表达呈负相关(r=−0.563,P<0.001);Kaplan-Meier预后分析表明SPY1高表达患者生存率低于低表达患者(P<0.05),p27kip1高表达患者的生存率高于低表达患者(P<0.05)。Cox单因素及多因素分析表明FIGO癌分期(P=0.023)、病理分级(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.001)及p27kip1表达(P<0.001)可作为子宫内膜癌患者的独立预后指标。结论:子宫内膜癌组织中SPY1蛋白呈高表达,p27kip1蛋白呈低表达,且两者之间呈负相关,可用于评估子宫内膜癌的发生和发展。

p27^(kipl)和Ki-67蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义

目的 探讨 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白在非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin's lymphoma,NHL)中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化方法检测 10 0例 NHL 及 2 0例反应性增生淋巴结中 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白的表达情况 ,结合临床及病理资料进行统计分析。结果 p2 7kipl蛋白在反应性增生淋巴结 (不包括生发中心 )中的阳性率明显高于 NHL,随着肿瘤侵袭性的增加 ,p2 7kipl表达水平下降。 Ki- 6 7蛋白在反应性增生的淋巴结 (不包括生发中心 )中的阳性率明显低于 NHL,其表达水平随着肿瘤的侵袭性增加而上升。NHL 中 p2 7kipl蛋白的阳性率与 Ki- 6 7表达水平呈负相关。结论 p2 7kipl与 NHL 的发生发展有关 ,联合检测 p2 7kipl及 Ki- 6 7蛋白水平可为 NHL

胃癌中cyclinD_2和p27^(kipl)的表达及其意义

目的 探讨cyclinD2 、p2 7kipl的表达与胃癌发生发展的关系。方法 用免疫组化方法检测cy clinD2 和p2 7kipl在 12 0例胃癌、2 0例胃粘膜非典型增生、3 0例正常胃粘膜中的表达。结果 cyclinD2 在正常胃粘膜、非典型增生、胃癌中阳性表达率分别是 3 .3 %、10 %、和 3 4 .2 % ,胃癌与正常胃粘膜及非典型增生相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,p2 7kipl在正常胃粘膜、非典型增生、胃癌中表达分别是 10 0 %、90 %、和 52 .5%。胃癌与其他两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,p2 7kipl表达缺失和cyclinD2 胞浆阳性者与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关 (P <0 .0 1)。cyclinD2 和p2 7kipl表达呈负相关。结论 cy clinD2 和 p2 7kipl与胃癌的发生有密切关系 ,p2 7kipl的表达缺失及cyclinD2 胞浆阳性者与胃癌的进展有关 ,p2

星形细胞肿瘤中p27^(kipl)、CyclinD1的表达及意义

目的 探讨 p2 7kipl、CyclinD1在星形细胞肿瘤中的表达及意义。 方法 应用免疫组织化学方法检测p2 7kipl、CyclinD1在 4 5例星形细胞肿瘤组织及 10例正常大脑组织中的表达情况。结果 10例正常脑组织p2 7kipl阳性率为 80 .0 % (8/ 10 ) ,4 5例星形细胞肿瘤中 p2 7kipl阳性率为 35 .6 % (16 / 4 5 ) ;低度恶性星形细胞肿瘤(Ⅰ～Ⅱ级 ) p2 7kipl阳性率为 5 7.9% (11/ 19) ,高度恶性星形细胞肿瘤 (Ⅲ～Ⅳ级 ) p2 7kipl阳性率为 19.2 % (5 /2 6 ) ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。 4 5例星形细胞肿瘤CyclinD1阳性率为 4 2 .2 % (19/ 4 5 ) ,10例正常脑组织中CyclinD1无 1例阳性表达。p2 7kipl、CyclinD1表达均与星形细胞肿瘤的恶性程度有关 ,p2 7kipl表达与Cy clinD1表达呈显著负相关 (r =- 0 .775 ,P <0 .0 1)。结论 p2 7kipl蛋白表达的缺失可能与脑星形细胞肿瘤的发生、发展密切相关 ,p2 7kipl缺失与CyclinD1的过表达可能导致星形细胞肿瘤的发生。

P27^(Kipl)与Ki-67抗原在结直肠腺瘤、腺癌组织中的表达及意义

目的 通过检测P2 7Kipl及Ki 6 7抗原在结 (直 )肠腺瘤、腺癌中的表达 ,探讨其与临床病理指标及预后的关系。方法 采用免疫组织化学方法检测了 2 0例正常结 (直 )肠粘膜、16例腺瘤、6 2例腺癌的P2 7Kipl及Ki 6 7抗原的表达。结果 正常粘膜、腺瘤至腺癌的等级与P2 7Kipl表达等级呈负相关 ,而与Ki 6 7抗原表达等级呈正相关。腺瘤与腺癌细胞质P2 7Kipl表达有显著性差异 (P <0 .0 5 )。腺癌组P2 7Kipl表达与Ki 6 7抗原表达、肿瘤有无转移、Dukes’分期及国际TNM分期呈负相关 ;Ki 6 7抗原表达与有无转移呈正相关。P2 7Kipl表达阳性腺癌患者无病生存时间长于表达阴性者。结论 在结 (直 )肠肿瘤的发生、发展及转移过程中 ,P2 7Kipl表达下调 ,Ki 6 7抗原表达上调 ;P2 7Kipl表达对评估结 (直 )肠癌患者预后有一定帮助。

COX-2活性变化对HP感染胃癌变中p27^(kipl)蛋白表达的影响

目的通过研究幽门螺旋杆菌(HP)感染胃癌变过程中不同病理组织类型的环氧化酶2(COX-2)和p27kipl蛋白表达,探讨HP致癌的分子生物学机制。方法经胃镜和病理诊断明确的HP感染患者的不同胃粘膜组织标本共200例。包括慢性浅表性胃炎(CSG)、肠上皮化生(IM)、不典型增生(AH)、胃癌(GCA)各50例,分别以ABC和SP法测定COX-2和p27kipl蛋白表达情况。结果COX-2随癌变过程CSG→IM→AH→GCA的阳性率和表达强度不断提高,分别为12%、42%、52%、74%,GCA组与其它组相比,差异显著(P<0.05)。而p27kipl随癌变过程,CSG-IM-AH-GCA表达率逐步下降,分别为86%、46%、34%和26%,COX-2和p27kipl表达呈显著负相关。结论COX-2是HP感染胃癌变过程的早期事件,并参与了胃癌变的全过程,COX-2抑制了p27kipl的蛋白表达。

p27^(kipl)蛋白与雌、孕激素受体在子宫内膜组织中的表达及其意义

目的 探讨 p2 7kipl、雌激素受体 (ER)与孕激素受体 (PR)在子宫内膜癌中的表达及意义。方法 用免疫组化法检测 6 6例子宫内膜癌、2 9例子宫内膜非典型增生病变和 31例正常子宫内膜组织中p2 7kipl蛋白及其癌组织中ER和PR的表达。结果 在癌组织中p2 7kipl的表达率为 5 3.0 % ,明显低于非典型增生病变的 75 .8%和正常子宫内膜的 87.1% ,并与其分级有关 ;ER和PR的表达与p2 7kipl相似。结论 p2 7kipl与此癌的发展和恶性程度有关 ,这对其治疗和预后有参考价值。

抑癌基因P27^(kipl)蛋白与血管内皮生长因子在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的探讨抑癌基因P27kipl蛋白与血管内皮生长因子(VEGF)联合标记在子宫内膜癌早期发现、早期诊断和判断预后中的应用价值。方法采用S-P免疫组化方法对66例子宫内膜癌、29例子宫内膜非典型增生、31例子宫内膜对照组织进行检测。结果在66例子宫内膜癌中,35例P27kipl蛋白表达呈阳性反应(53.0%),其中强阳性9例(13.6%);55例VEGF表达呈阳性反应(83.3%),其中强阳性16例(24.2%)。29例子宫内膜非典型增生病变中,22例P27kipl蛋白表达呈阳性反应(75.8%),其中强阳性8例(27.6%);14例VEGF表达呈阳性反应(48.3%),其中强阳性4例(13.8%)。31例子宫内膜对照组织中,27例P27kipl蛋白表达呈阳性反应(87.1%),其中强阳性16例(51.6%);3例VEGF表达呈阳性反应(9.7%),无强阳性。子宫内膜癌组P27kipl蛋白表达与正常子宫内膜对照组相比,差异有非常显著性(P<0.01);子宫内膜癌组与子宫内膜非典型增生病变组比较,差异有显著性(P<0.05);正常子宫内膜对照组与子宫内膜非典型增生病变组比较差异无显著性(P>0.05)。子宫内膜癌组VEGF表达与子宫内膜非典型增生病变组比较,差异有显著性(P<0.05);子宫内膜对照组与子宫内膜癌及子宫内膜非典型增生病变组比较,差异均有非常显著性(P<0.01)。结论P27kipl蛋白和VEGF在肿瘤生长、浸润等方面有重要作用,将它们进行联合检测,对肿瘤的早期发现、早期诊断、判断预后有重要意义。

P27^(kipl)、CyclinD_1在膀胱癌中的表达及其意义

目的:通过检测P27kipl与CyclinD1在膀胱癌中的表达,以探讨两者在膀胱癌发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系。方法:对80例标本进行SP免疫组织化学方法检测P27kipl、CyclinD1的表达水平,其中正常组织28例,膀胱癌组织52例。结果:P27kipl、CyclinD1在正常膀胱组织中的表达率和在膀胱癌组织中的表达差异均具有显著性(P<0.01)。P27kipl蛋白在低分化组中的表达水平显著低于高分化组(P<0.01)和中分化组(P<0.01),CyclinD1表达水平在低分化组中显著高于高分化组(P<0.01),在中、低分化组间差异无显著性(P>0.05)。P27kipl的表达与临床分期无关,而CyclinD1的表达与临床分期相关。P27kipl与CyclinD1的相互关系呈负相关。结论:P27kipl蛋白的低表达或缺失在膀胱癌的发生中起重要作用,是膀胱癌发生中的早期分子事件。CyclinD1的过表达参与了膀胱癌的发生,并与其发展密切相关,可作为评价预后的指标之一。膀胱癌的发生发展与P27kipl、CyclinD1蛋白的异常表达密切相关,联合测定P27kipl、CyclinD1蛋白的表达对膀胱癌的诊断、治疗有一定的指导意义,可作为膀胱癌诊断和预后评价的重要参数。

p27^(kipl)在胃癌的表达及预后意义

目的 研究 p2 7kipl在胃癌组织中的表达和生物学行为及对预后评价的意义。 方法 以免疫组织化学方法检测 92例胃癌组织中 p2 7kipl表达水平。 结果 92例胃癌中 ,p2 7kipl蛋白阳性 39例 (4 2 .4% ) ,其中弱阳性 2 8例 (71.8% ) ,强阳性 11例 (2 8.2 % )。在胃癌组织中 ,p2 7kipl蛋白水平与胃壁浸润深度、TNM分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移等均相关。单因素生存分析 ,p2 7kipl高表达组 3,5年生存率分别为 77.1% ,5 7.8% ,明显高于低表达组 33.7% ,2 6 .3% (P=0 .0 0 2 )。Cox回归模型多因素分析显示 ,p2 7kipl是一个独立的预后指标 (P=0 .0 0 0 3)。 结论 p2 7kipl在胃癌中表达降低 ,可作为反映肿瘤恶性表型的指标 。

非霍奇金淋巴瘤Skp2和p27^(kipl)表达特点及其临床意义

目的研究S期激酶相关蛋白(Skp2)和p27kipl在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及其与临床特征和预后之间的关系。方法应用免疫组化方法检测31例NHL患者Skp2和p27kipl的表达情况,并研究其与临床特征和生存预后的关系。结果 (1)Skp2蛋白高表达的患者多为Ⅲ~Ⅳ期和IPI高危者;p27kipl蛋白高表达患者为IPI低危者,但与分期无关。(2)Skp2和p27kipl蛋白表达均与B症状、性别和年龄无关。(3)Skp2和p27kipl两者之间无明显相关性(r=-0.126,P>0.05)。(4)Skp2蛋白低表达患者的生存情况明显好于高表达患者(P<0.05),而p27kipl蛋白高表达的生存情况也好于低表达患者,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Skp2高表达提示NHL患者的临床特征及预后较差,而p27kipl高表达则提示NHL患者临床特征及预后较好。

p27^(kipl)在结肠癌的表达及临床意义

目的 研究结肠癌手术标本中 p2 7kipl表达以及在肿瘤预后中的临床意义。 方法 应用免疫组织化学SABC法检测结肠癌标本中 p2 7kipl、cyclin E、ki- 6 7的表达。 结果 结肠癌粘膜病变由良性向恶性转变 ,p2 7kipl表达的阳性率呈现逐渐降低的趋势 ;p2 7kipl的表达与结肠癌组织 Duke's分期、cyclin E及 ki- 6 7的表达呈现负相关 ,与肿瘤的预后呈正相关。 结论 结肠癌组织中 ,p2 7kipl表达缺失的肿瘤组织恶性程度更高 ,肿瘤更具有恶性增殖、浸润和转移潜能 ,并且直接影响术后生存期。检测结肠癌 p2 7kipl的表达情况 ,可以了解粘膜癌变的恶性倾向以及结肠癌的生物学行为 ,并且有助于估计患者的预后 ,指导患者术后的综合治疗。

Survivin和p27^(kipl)在胆囊癌组织中的表达及相关性研究

目的:检测胆囊癌组织中Survivin和p27kipl的表达,研究二者与胆囊癌临床病理特征的关系,并探讨二者的相关性。方法:采用免疫组织化学技术检测50例胆囊癌、20例胆囊息肉、20例胆囊炎组织中Survivin和p27kipl表达。结果:50例胆囊癌组织中39例Survivin蛋白表达阳性,22例p27kipl蛋白表达阳性,二者表达呈负相关系;Survivin在胆囊息肉和胆囊炎组织中不表达,p27kipl在胆囊息肉和胆囊炎组织中呈高表达;Survivin在胆囊癌组织中的表达与患者性别、年龄、病理分级、Nevin分期和淋巴结转移无关(P>0.05),p27kipl在胆囊癌组织中的表达与病理分级、Nevin分期、淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、性别无明显相关性。结论:Survivin和p27kipl表达异常可能在胆囊癌的发生、发展中起重要作用,二者在胆囊癌的发生、发展中有相互作用;Survivin在胆囊癌组织中的高表达提示其可能与肿瘤的发生有关;p27kipl有可能成为判断胆囊癌预后的有效指标之一。

P27^(kipl)和ki-67蛋白在病理性瘢痕组织中的表达和意义

目的:研究病理性瘢痕组织中P27kipl和ki-67蛋白的表达情况及其相互关系,探讨他们在瘢痕形成中的作用及机制。方法:应用免疫组化SP法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中P27kipl、ki-67蛋白的表达并进行统计学分析。结果:病理性瘢痕组织中P27kipl蛋白表达显著低于正常皮肤、成熟瘢痕(P=0.036);ki-67蛋白在病理性瘢痕组织中的表达显著高于正常皮肤、成熟瘢痕(P<0.000);病理性瘢痕组织中P27kipl的表达与ki-67蛋白表达呈负相关(P<0.000)。结论:P27kipl蛋白表达的下降及ki-67的表达升高可能与病理性瘢痕的形成有关。

食管癌中Skp2和p27^(kipl)蛋白表达及其临床意义

目的探讨细胞S相激酶相关蛋白(Skp2)、p27^(kipl)蛋白表达与食管癌的关系。方法用免疫组化S-P法检测58例食管癌中Skp2、p27^(kipl)蛋白的表达。结果58例食管癌组织中Skp2、p27^(kipl)蛋白阳性表达率分别为32.76%和58.62%;二者的阳性表达率均与食管癌患者的年龄、性别、肿瘤部位无关(P>0.05)。Skp2阳性表达率随肿瘤分化程度降低而升高,p27^(kipl)阳性表达率随肿瘤分化程度降低、浸润深度加深、恶性程度增加而逐渐降低(P<0.05)。Skp2与p27^(kipl)表达呈显著负相关(P<0.01)。结论在管癌中Skp2主要的泛素化降解靶物质是p27^(kipl),它通过影响p27^(kipl)降解进而影响肿瘤的进展,导致不良预后。

结肠癌中P27^kipl与Ki67的表达及其临床意义

目的 探讨P27^kipl和Ki67的表达与结肠癌的发生、发展的关系。方法采用免疫组织化学方法检测64例结肠癌组织和癌旁正常组织中P27^kipl和Ki67的表达。结果P27^kipl和Ki67在结肠癌组织中的阳性表达率分别为23．44％和46．88％，它们在癌旁正常组织中的阳性表达率分别为87．50％和3．13％。P27^kipl和Ki67在结肠癌中的表达与年龄、性别无关（P〉0．05），与不同分化程度、Dukes分级和淋巴结是否转移有关（P〈0．05）。且P27kipl与Ki67的表达呈负相关（P〈0．05）。结论P27^kipl的表达下调和Ki67的表达上调在结肠癌的发生、发展和转移过程中起着重要的作用。

子宫内膜癌中PTEN与P27^(kipl)蛋白表达及相关性研究

目的:研究抑癌基因PTEN和P27蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其与子宫内膜样腺癌(EECA)临床病理因素的关系,探讨二者在EECA发生机制中的作用与相关性。方法:应用免疫组织化学方法检测52例子宫内膜癌(45例EECA)、20例正常增殖期子宫内膜、18例子宫内膜增生症中PTEN与P27的表达情况,并对不同组织学类型和临床病理参数进行分析,同时检验PTEN与P27在EECA中表达的相关性。结果:正常内膜组PTEN的表达明显高于EECA组和增生症组(P<0.05),而EECA组与增生症组之间无显著差异(P>0.05);P27在正常内膜组的表达显著高于EECA组(P<0.01),而与增生症组之间无显著差异(P>0.05)。Ⅰ、Ⅱ型子宫内膜癌组织中PTEN与P27蛋白的表达有显著性差异(P<0.05)。在不同临床病理因素中,PTEN蛋白在G1级EECA组织中表达显著高于G2、G3级(P<0.05)。P27蛋白的表达与年龄及手术病理分期呈明显相关(P<0.05)。同时,在EECA中P27与PTEN的表达有显著相关性(r=0.418,P<0.01)。结论:PTEN表达缺失可能是EECA的早期分子事件;P27可能是PTEN介导的细胞周期停滞过程中的下游靶基因,其蛋白表达缺失可能与临床预后相关。

卵巢上皮性肿瘤组织中p27^(kipl)和cyclin E的表达及意义

目的探讨p27^(kip1)、细胞周期素(cydin)E在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法检测卵巢上皮性肿瘤组织中的p27^(kip1)、cyclin E。结果p27^(kip1)蛋白在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤中的阳性表达率分别为37.5%、42.11%,显著低于良性肿瘤的78.05%(P均<0.05);cyclin E在卵巢上皮性癌及交界性肿瘤、良性肿瘤的阳性表达率分别为72.22%、47.37%,29.27%,三者相比,P均<0.01。p27^(kip1)、cyclin E在卵巢上皮性癌中的表达与组织分化程度、临床分期有关(P均<0.05)。结论卵巢上皮性癌组织中p27^(kip1)表达下降,cyclin E表达上调,二者在卵巢癌的发生发展过程中发挥重要作用。

骨巨细胞瘤组织中Bax、p27^(kipl)的表达及意义

采用免疫组化法检测60例骨巨细胞瘤(GCTB)标本中Bax及p27^(kip1)蛋白。不同病理分级的GCTB中Bax和p27^(kip1)的阳性表达率相比,P<0.05;不同预后的GCTB中p27^(kip1)阳性表达率相比,P<0.05。认为Bax及p27^(kip1)的表达与GCTB的病理分级相关,但Bax不能作为判断GCTB预后的指标,而p27^(kip1)则可作为判断预后的指标之一。

CyclinD_1和p27^(kipl)在胰腺癌中的表达与意义

目的 探讨CyclinD1和p2 7kipl在胰腺癌组织中的异常表达及其与临床和病理特征的关系。方法 应用免疫组化技术(SABC法 )检测 42例胰腺癌、2 0例正常胰腺及 15例急慢性胰腺炎组织CyclinD1和p2 7kipl的表达。结果 CyclinD1阳性表达率在胰腺癌组织中为 71 43 % ,显著高于正常胰腺 (0 )和胰腺炎组织 (40 % ) (P <0 0 5)。CyclinD1过表达与病人年龄、性别、肿瘤发生部位、组织分化程度、临床分期及淋巴结转移无关 (P >0 0 5)。p2 7kipl蛋白阳性表达在胰腺癌组织为 45 2 4% ,显著低于胰腺炎组织 (86 67% )(P <0 0 5) ,并与胰腺癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移相关 (P <0 0 5) ,与年龄、性别和肿瘤发生部位无关。两种蛋白之间无明显相关 (P >0 0 5)。结论 胰腺癌组织中CyclinD1过表达 ,p2 7kipl表达下降。CyclinD1和p2 7kipl与胰腺癌发生。