p27^(kipl)和Ki-67蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义

目的 探讨 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白在非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin's lymphoma,NHL)中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化方法检测 10 0例 NHL 及 2 0例反应性增生淋巴结中 p2 7kipl和 Ki- 6 7蛋白的表达情况 ,结合临床及病理资料进行统计分析。结果 p2 7kipl蛋白在反应性增生淋巴结 (不包括生发中心 )中的阳性率明显高于 NHL,随着肿瘤侵袭性的增加 ,p2 7kipl表达水平下降。 Ki- 6 7蛋白在反应性增生的淋巴结 (不包括生发中心 )中的阳性率明显低于 NHL,其表达水平随着肿瘤的侵袭性增加而上升。NHL 中 p2 7kipl蛋白的阳性率与 Ki- 6 7表达水平呈负相关。结论 p2 7kipl与 NHL 的发生发展有关 ,联合检测 p2 7kipl及 Ki- 6 7蛋白水平可为 NHL

p27^(kipl)蛋白与雌、孕激素受体在子宫内膜组织中的表达及其意义

目的 探讨 p2 7kipl、雌激素受体 (ER)与孕激素受体 (PR)在子宫内膜癌中的表达及意义。方法 用免疫组化法检测 6 6例子宫内膜癌、2 9例子宫内膜非典型增生病变和 31例正常子宫内膜组织中p2 7kipl蛋白及其癌组织中ER和PR的表达。结果 在癌组织中p2 7kipl的表达率为 5 3.0 % ,明显低于非典型增生病变的 75 .8%和正常子宫内膜的 87.1% ,并与其分级有关 ;ER和PR的表达与p2 7kipl相似。结论 p2 7kipl与此癌的发展和恶性程度有关 ,这对其治疗和预后有参考价值。

抑癌基因P27^(kipl)蛋白与血管内皮生长因子在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的探讨抑癌基因P27kipl蛋白与血管内皮生长因子(VEGF)联合标记在子宫内膜癌早期发现、早期诊断和判断预后中的应用价值。方法采用S-P免疫组化方法对66例子宫内膜癌、29例子宫内膜非典型增生、31例子宫内膜对照组织进行检测。结果在66例子宫内膜癌中,35例P27kipl蛋白表达呈阳性反应(53.0%),其中强阳性9例(13.6%);55例VEGF表达呈阳性反应(83.3%),其中强阳性16例(24.2%)。29例子宫内膜非典型增生病变中,22例P27kipl蛋白表达呈阳性反应(75.8%),其中强阳性8例(27.6%);14例VEGF表达呈阳性反应(48.3%),其中强阳性4例(13.8%)。31例子宫内膜对照组织中,27例P27kipl蛋白表达呈阳性反应(87.1%),其中强阳性16例(51.6%);3例VEGF表达呈阳性反应(9.7%),无强阳性。子宫内膜癌组P27kipl蛋白表达与正常子宫内膜对照组相比,差异有非常显著性(P<0.01);子宫内膜癌组与子宫内膜非典型增生病变组比较,差异有显著性(P<0.05);正常子宫内膜对照组与子宫内膜非典型增生病变组比较差异无显著性(P>0.05)。子宫内膜癌组VEGF表达与子宫内膜非典型增生病变组比较,差异有显著性(P<0.05);子宫内膜对照组与子宫内膜癌及子宫内膜非典型增生病变组比较,差异均有非常显著性(P<0.01)。结论P27kipl蛋白和VEGF在肿瘤生长、浸润等方面有重要作用,将它们进行联合检测,对肿瘤的早期发现、早期诊断、判断预后有重要意义。

卵巢上皮性肿瘤组织中p27^(kipl)和cyclin E的表达及意义

目的探讨p27^(kip1)、细胞周期素(cydin)E在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法检测卵巢上皮性肿瘤组织中的p27^(kip1)、cyclin E。结果p27^(kip1)蛋白在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤中的阳性表达率分别为37.5%、42.11%,显著低于良性肿瘤的78.05%(P均<0.05);cyclin E在卵巢上皮性癌及交界性肿瘤、良性肿瘤的阳性表达率分别为72.22%、47.37%,29.27%,三者相比,P均<0.01。p27^(kip1)、cyclin E在卵巢上皮性癌中的表达与组织分化程度、临床分期有关(P均<0.05)。结论卵巢上皮性癌组织中p27^(kip1)表达下降,cyclin E表达上调,二者在卵巢癌的发生发展过程中发挥重要作用。

骨巨细胞瘤组织中Bax、p27^(kipl)的表达及意义

采用免疫组化法检测60例骨巨细胞瘤(GCTB)标本中Bax及p27^(kip1)蛋白。不同病理分级的GCTB中Bax和p27^(kip1)的阳性表达率相比,P<0.05;不同预后的GCTB中p27^(kip1)阳性表达率相比,P<0.05。认为Bax及p27^(kip1)的表达与GCTB的病理分级相关,但Bax不能作为判断GCTB预后的指标,而p27^(kip1)则可作为判断预后的指标之一。

SC3A,P27^(kipl),ER和PR在子宫内膜癌中的表达及意义

目的:探讨SC3A,P27kipl,ER和PR四种肿瘤标志物在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化法检测子宫内膜癌66例、子宫内膜非典型增生病变29例和正常子宫内膜组织31例SC3A抗原和P27kipl蛋白的表达,以及66例子宫内膜癌组织中ER和PR的表达。结果:在3种组织中SC3A的阳性表达率分别为81.8%,51.7%和12.9%。P27kipl的阳性表达率分别为53.0%,75.8%和87.1%。比较显示,SC3A和P27kipl的阳性率,差异有显著性和非常显著性(P<0.05和P<0.01)。66例子宫内膜癌的ER、PR阳性表达率分别为56.0%和53.0%,P>0.05。在癌组织分级表达中SC3A阳性率与子宫内膜分级差异无显著性,而P27kipl的阳性表达率则随肿瘤恶性程度的增高呈明显降低。结论:SC3A检测对子宫内膜癌的早期发现及提高检出率具有其实际应用意义。P27kipl、ER、PR检测对临床治疗中选择合理方案及预测预后都是有参考价值的指标。

抑癌基因p27^(kipl)蛋白在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的 :探讨p2 7kipl蛋白在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法 :采用S P免疫组化方法对 66例子宫内膜癌、2 9例子宫非典型增生病变、31例正常子宫内膜对照组进行检测。结果 :在 66例子宫内膜癌中 ,p2 7kipl表达 35例呈阳性反应 (53 % ) ,其中强阳性 9例 (1 3 .6 % )。 2 9例子宫内膜非典型增生病变中 ,p2 7kipl表达 2 2例呈阳性 (75 .8% ) ,其中 8例呈强阳性 (2 7.6 % )。 31例子宫内膜对照组中 ,p2 7kipl表达 2 7例呈阳性 (87.1 % ) ,其中 1 6例强阳性 (51 .6 % )。p2 7kipl表达在子宫内膜癌与正常子宫内膜对照组比较 ,两者差异有非常显著性 (P <0 .0 1 ) ;在子宫内膜癌组与子宫内膜非典型增生病变组比较 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5) ;正常子宫内膜组与子宫内膜非典型增生病变组比较差异无显著 (P >0 .0 5)。结论 :临床应用p2 7kipl蛋白的检测 ,对肿瘤的早期发现、早期诊断及预后的判断有一定参考价值。

大肠癌组织中Skp2、P27^(kip1)蛋白的表达及其临床意义

目的了解Skp2和P27kip1蛋白在大肠癌组织中的表达并探讨其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测正常大肠黏膜、大肠腺瘤性息肉及大肠癌组织中Skp2、P27kip1蛋白表达情况,分析与临床病理参数的关系。结果从正常大肠黏膜、大肠腺瘤性息肉、大肠癌中,Skp2表达逐渐增强,P27kip1表达逐渐减弱;随肿瘤细胞分化程度降低、浸润程度加深、病理分期延迟及伴有淋巴结的转移,P27kip1表达率降低,Skp2表达率升高(P<0．05);二者的表达均与大肠癌患者的年龄、性别无关(P>0．05)。大肠癌组织中Skp2与P27kip1表达呈显著负相关性(r=-0．747,P<0．01)。结论大肠癌中Skp2和P27kip1分别扮演了原癌基因和抑癌基因蛋白的作用;过表达的Skp2可能通过泛素-蛋白酶体途径,对细胞周期蛋白激酶抑制剂P27kip1的降解而共同参与大肠癌的发生和发展;检测二者的表达可为判断大肠癌恶性进程和预后提供重要参考。

罗格列酮通过PI3K/PTEN/Akt通路抑制人肝癌HepG2细胞增殖

目的研究罗格列酮对人肝癌HepG2细胞增殖与细胞周期的影响,通过检测相关蛋白的表达变化,探讨其可能机制。方法不同浓度罗格列酮作用于HepG2细胞,MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期的变化,Western blot法检测PTEN、pAkt、S期激酶相关蛋白2(Skp2)及P27kip1蛋白表达变化,RT-PCR检测PTEN、Skp2及P27kip1mRNA表达变化。结果罗格列酮可明显抑制HepG2细胞的增殖,呈现时间和浓度依赖性(P<0.05);G0/G1期HepG2细胞比例明显升高,S期细胞比例明显降低(P<0.05)。Western blot结果显示罗格列酮可下调HepG2细胞中pAkt和Skp2蛋白的表达,上调PTEN和P27kip1蛋白表达(P<0.05)。RT-PCR结果显示罗格列酮可明显上调PTEN mRNA的表达,下调Skp2mRNA的表达,而P27kip1mRNA表达无明显变化。结论罗格列酮可抑制HepG2细胞的增殖,造成G0/G1期阻滞,其机制可能与罗格列酮经PI3K/PTEN/Akt信号通路参与Skp2及P27kip1蛋白的调控有关。

依那普利拉对新生鼠心室成纤维细胞增殖的影响

目的观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(angiotensinⅠ converting enzyme inhibitor,ACEI)依那普利拉(enalaprilat,Ena)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞(CFb)增殖及其对细胞周期蛋白的影响,探讨Ena抗CFb增殖的机制。方法以培养的新生Wistar大鼠乳鼠CFb为实验模型,实验分为对照组、AngⅡ组、用药3个剂量组,采用胰酶消化、差速贴壁法培养CFb,四氮唑盐(MTT)比色法检测CFb增殖;羟脯氨酸法测定胶原量;流式细胞仪、免疫细胞荧光染色法、免疫印迹法测定细胞周期和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27kip1(cyclin dependent kinase inhib-itor,CKI)表达。结果Ena能够抑制AngⅡ诱导的CFb增殖(P<0·01,P<0·05),降低羟脯氨酸含量(P<0·01,P<0·05),提高细胞周期抑制蛋白p27kip1表达(P<0·01,P<0·05)。结论Ena能够通过提高p27kip1含量抑制AngⅡ诱导的CFb增殖。

Skp2在急性白血病中的表达及其与p27（kip1）和Ki67的关系

目的探讨S期激酶相关蛋白2（Skp2）在急性白血病中的表达及其与p27（kip1）蛋白和增生相关抗原Ki67的关系。方法采用免疫细胞化学法检测三者在初治急性非淋巴细胞白血病患者、急性淋巴细胞白血病患者及正常对照者骨髓单个核细胞中的表达。结果初治急性白血病患者中Skp2和Ki67的表达水平明显高于对照组（均P〈0．01），p27（kip1）的表达水平明显低于对照（P〈0．05），以上各指标在急性非淋巴细胞白血病和急性淋巴细胞白血病之间差异无统计学意义（P〉0．05），且Skp2与p27（kip1）、Ki67的表达分别呈负相关（rs=-0．489，P〈0．05）、正相关（rs=0．609，P〈0．01）。结论Skp2异常增高可能通过促进p27（kip1）的降解而参与了白血病的发生，并与细胞增生相关抗原Ki67正相关。

新生牛肝中低分子抑瘤物体内抑瘤作用的研究

采用离子交换柱分离分子量小于1.0 kD的新生牛肝提取液,得到9份样品.在体外抑制肿瘤细胞增殖的基础上,选用体外抑瘤明显的离子交换柱层析获得的〈5〉组分进行体内对荷S-180肉瘤小鼠的肉瘤生长抑制实验.并从白细胞数、胸腺指数和脾指数三个角度分析了低分子抑瘤物对荷瘤小鼠免疫功能的影响;同时用斑点印记法,比较荷瘤前后重要脏器和肉瘤细胞内p27/k ip1细胞周期调控蛋白表达水平的变化.实验结果表明低分子新生牛肝提取液和经离子交换柱层析分离得到的〈5〉组分对荷S-180肉瘤小鼠的肉瘤生长有明显的抑制作用,实验同时发现来源于新生牛肝中的低分子抑瘤物,可通过增强荷瘤小鼠的免疫力,升高肉瘤细胞中的p27/k ip1蛋白表达水平的方式抑制肉瘤细胞的增殖,阻碍瘤细胞向正常组织的浸润和转移.