加味中肝合剂联合化疗治疗肝癌的作用机制研究

目的探究加味中肝合剂(中肝合剂联合生脉饮)联合化疗药物对裸鼠肝癌移植瘤的影响及相关作用机制。方法选取已接种Bel-7404人肝癌细胞且肿瘤组织第三代长至最短直径≥1.5 cm的BALB/c雄性裸小鼠50只。接种2周后,裸鼠随机分为模型组、中肝合剂组、加味中肝合剂组、化疗组、加味中肝合剂与化疗联合治疗组,各10只。比较五组小鼠肿瘤的平均重量,并计算肿瘤生长抑制率。实时荧光定量PCR技术检测p27mRNA。Western blot检测肝癌组织中KLF8蛋白的表达。结果不同给药组治疗后对裸鼠肝癌组织瘤体大小和瘤重比较:模型组>中肝合剂组>加味中肝合剂组>化疗组>联合治疗组,差异有统计学意义(F=28.42,P<0.05)。肝癌组织中的p27mRNA表达:与模型组比较,加味中肝合剂组、化疗组、联合治疗组的肝癌组织中的p27mRNA表达均明显升高,差异均有统计学意义(t分别=-4.37、-7.41、-7.59,P均<0.05)。肝癌组织中KLF8蛋白表达:与模型组比较,加味中肝合剂组、化疗组、联合治疗组的肝癌组织中的KLF8蛋白表达均明显降低,差异均有统计学意义(t分别=5.96、7.51、11.63,P均<0.05)。结论加味中肝合剂联合化疗药物能够显著抑制裸鼠肝癌的生长增殖。

PDGF-BB和SDZ RAD对血管平滑肌细胞p27基因启动子活性和p27 mRNA表达的影响

目的 探讨重组大鼠血小板衍化生长因子PDGF BB和抗增殖剂SDZRAD对大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC) p2 7基因启动子活性和 p2 7mRNA表达的影响。 方法 构建含 p2 7基因启动子序列与氯霉素乙酰基转移酶 (CAT)报告基因的重组体 pXp2 7。将这个重组体瞬时转染大鼠VSMC ,加入PDGF BB和SDZRAD干预 ,测定CAT活性。并且RT PCR法测定其对 p2 7mRNA表达的影响。 结果 10ng/ml的PDGF BB使转染后的重组体CAT活性降低为原来的 1/ 3.12 ,且使VSMCp2 7mRNA表达量显著下降。10ng/ml的SDZRAD则使重组体CAT活性增高 3.86倍 ,并使VSMCp2 7mRNA表达量显著增加。 结论 PDGF BB或SDZRAD分别在基因转录水平抑制或促进 p2 7基因启动子活性 ,进而减少或增加其mRNA的表达。