LncRNA TP73-AS1调控消化系统恶性肿瘤的作用机制及其研究进展

长链非编码RNAs(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码转录本。LncRNA在癌症的发生和发展中起着重要的调控作用。肿瘤蛋白P73反义RNA1(TP73-AS1)是一种新型lncRNA,在食管癌、肝癌、胃癌及结直肠癌等消化系统恶性肿瘤中异常表达,并与肿瘤的发生、发展关系密切,影响患者的生存和预后。本文通过阐述TP73-AS1在消化道恶性肿瘤中的作用机制及临床意义,为今后的基础和临床研究提供参考。

黄秋葵多糖调控p73反义RNA 1T对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨黄秋葵多糖调控p73反义RNA 1T(TP73-AS1)对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响,及其作用机制。方法实验分为对照组(正常DMEM培养基),低、中、高剂量实验组(分别用含0.6,1.2,1.8 mg·mL^(-1)黄秋葵多糖的DMEM培养基)、si-NC组(转染TP73-AS1阴性对照质粒)、si-TP73-AS1组(转染TP73-AS1抑制表达质粒)、pcDNA3.1组(1.2 mg·mL^(-1)黄秋葵多糖+TP73-AS1阳性对照质粒)、pcDNA3.1-TP73-AS1组(1.2 mg·mL^(-1)黄秋葵多糖+TP73-AS1过表达质粒)。用四甲基偶氮唑盐比色法检测细胞存活率,用流式细胞术检测细胞凋亡,用实时荧光定量聚合酶链反应检测TP73-AS1的表达水平。结果低、高剂量实验组和对照组、si-NC组、si-TP73-AS1组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-TP73-AS1组的细胞存活率分别为(71.67±3.08)%,(37.36±2.27)%,(100.55±3.68)%,(100.91±6.81)%,(57.12±4.98)%,(49.26±2.81)%和(81.19±7.09)%,细胞凋亡率分别为(14.67±1.40)%,(25.17±2.59)%,(8.38±1.22)%,(8.98±1.04)%,(19.42±1.90)%,(21.13±2.16)%和(10.23±1.06)%,TP73-AS1表达水平分别为0.67±0.07,0.28±0.03,1.00±0.10,1.01±0.10,0.52±0.05,0.42±0.04和0.76±0.06。低、高剂量实验组的上述指标与对照组相比,si-TP73-AS1组的上述指标与si-NC组相比,pcDNA3.1-TP73-AS1组的上述指标与pcDNA3.1组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论黄秋葵多糖可抑制宫颈癌细胞增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与下调TP73-AS1有关。

宫颈鳞状细胞癌组织中长链非编码RNA肿瘤蛋白P73反义链1的表达及其与预后的关系

目的探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织中长链非编码RNA肿瘤蛋白P73反义链1(lncRNA TP73-AS1)的表达及其与预后的关系。方法选取海南省妇女儿童医学中心2017年1月至2018年3月收治的93例CSCC患者作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测其CSCC组织和癌旁组织中lncRNA TP73-AS1的表达;分析lncRNA TP73-AS1的表达与CSCC患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier曲线绘制不同lncRNA TP73-AS1表达水平CSCC患者术后3年的生存曲线;采用Cox回归分析CSCC患者预后不良的影响因素。结果CSCC组织中lncRNA TP73-AS1的表达明显高于癌旁组织,且与CSCC患者国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移相关(P<0.05);lncRNA TP73-AS1高表达患者术后3年总生存率明显低于lncRNA TP73-AS1低表达患者(P<0.05);FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期(HR=2.528,95%CI:1.080~4.914)、有淋巴结转移(HR=3.713,95%CI:2.336~5.316)、lncRNA TP73-AS1表达≥2.128(HR=2.730,95%CI:1.157~4.444)为CSCC患者预后不良的独立风险因素(P<0.05)。结论CSCC组织中lncRNA TP73-AS1表达上调,与患者的FIGO分期和淋巴结转移情况相关,且其为患者预后不良的独立风险因素,可能成为CSCC治疗的新靶点。