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应用p75^NTR分选食管肿瘤干细胞并鉴定其生物学特性 被引量:13
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作者 孙志刚 黄盛东 +4 位作者 张宝仁 徐志云 刘晓红 龚德军 袁扬 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期481-486,共6页
目的:应用p75NTR进行人食管肿瘤干细胞的分选,并对其生物学特性进行鉴定。方法:对人食管癌标本癌细胞及食管癌细胞株TE-1、Eca109进行培养,应用流式细胞仪检测p75NTR在人食管癌细胞(esophageal cancer cells,ECCs)中的表达,应用磁珠分选... 目的:应用p75NTR进行人食管肿瘤干细胞的分选,并对其生物学特性进行鉴定。方法:对人食管癌标本癌细胞及食管癌细胞株TE-1、Eca109进行培养,应用流式细胞仪检测p75NTR在人食管癌细胞(esophageal cancer cells,ECCs)中的表达,应用磁珠分选(MACS)法进行p75NTR阳性细胞与阴性细胞的分选,观察p75NTR阳性细胞的增殖、分化及软琼脂克隆形成能力,并进行裸鼠接种以观察其致瘤能力;应用化疗药物作用于ECCs后检测其中p75NTR阳性细胞与阴性细胞存活率,以评价p75NTR阳性细胞对化疗药物的耐受性。结果:8个食管肿瘤细胞系(株)中,除SHEC-1、SHEC-5未检测到p75NTR阳性细胞外,其余6个细胞系(株)SHEC-4、SHEC-6、SHEC-7、SHEC-8、Eca109、TE-1中均检测到p75NTR阳性细胞,阳性细胞比例分别为2.71%、0.32%、3.35%、1.13%、2.15%、0.45%。与阴性及未分选细胞相比,MACS分选后的p75NTR阳性细胞具有较强的增殖能力,具有分化产生其他表型细胞的能力,在软琼脂中具有较强的克隆形成能力(P<0.01);行裸鼠接种时,p75NTR阳性细胞表现出较强的致瘤性,其中SHEC-7细胞只需2×103个即可致瘤,其致瘤能力是未分选细胞的50倍。化疗药物分别作用于p75NTR阳性细胞与阴性细胞48h后,p75NTR阳性细胞的存活比例明显高于阴性细胞(P<0.05)。结论:人食管肿瘤细胞中p75NTR阳性细胞具有自我更新、分化、增殖能力,对化疗药物具有较强的耐受性,并具有较强的致瘤能力,具有肿瘤干细胞的特性。 展开更多
关键词 食管肿瘤 肿瘤干细胞 ^p75^ntr 细胞分选 致癌性试验 肿瘤抗药性
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急性高眼压模型中p75^(NTR)抑制剂对视网膜神经节细胞作用的研究 被引量:5
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作者 汪晓磊 马建民 +2 位作者 孟照洋 尹奕 王艳玲 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第1期24-28,共5页
目的验证通过抑制p75^(NTR)(p75 neurotrophin receptor)可降低急性高眼压(acute ocular hypertension,AOH)对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤作用。方法应用大鼠急性高眼压模型,玻璃体腔注射p75^(NTR)抑制剂(TAT-... 目的验证通过抑制p75^(NTR)(p75 neurotrophin receptor)可降低急性高眼压(acute ocular hypertension,AOH)对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤作用。方法应用大鼠急性高眼压模型,玻璃体腔注射p75^(NTR)抑制剂(TAT-Pep5),按建模后1、3、5 d取材,分为正常对照组、假手术组、急性高眼压组、急性高眼压+TAT-Pep5组。采用免疫荧光技术、Western blotting等方法检测急性高眼压模型中相关蛋白的表达变化。TdT介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)染色检测细胞凋亡情况。结果急性高眼压模型视网膜Müller细胞上proNGF表达增加。注射p75^(NTR)抑制剂TAT-Pep5后急性高眼压视网膜上cleavedcaspase 3蛋白量减少,并且RGCs凋亡数目减少。结论视网膜神经节细胞损伤可引起proNGF表达增加,选择性阻断Müller细胞上的p75^(NTR)或干预其信号传导通路,可以减少急性高眼压模型中RGCs凋亡。 展开更多
关键词 急性高眼压 ^p75^ntr 神经生长因子前体 TAT-pep 5抑制剂 Müller细胞
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督脉电针联合重复经颅磁刺激对脊髓损伤后大鼠脊髓BDNF及其受体TrkB和p75^(NTR)表达的影响 被引量:2
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作者 叶青 李志刚 +7 位作者 时素华 姚海江 胡煜 孙润权 曹祖懋 刘思远 刘奕志 王帅 《针灸临床杂志》 2022年第8期57-65,共9页
目的:观察电针联合重复经颅磁刺激对脊髓损伤(SCI)大鼠行为学、神经营养因子BDNF及其受体TrkB和p75^(NTR)表达的影响,探索电针联合重复经颅磁刺激治疗SCI的可能机制。方法:将120只清洁级SD大鼠随机分为空白组(12只)、假手术组(12只)、... 目的:观察电针联合重复经颅磁刺激对脊髓损伤(SCI)大鼠行为学、神经营养因子BDNF及其受体TrkB和p75^(NTR)表达的影响,探索电针联合重复经颅磁刺激治疗SCI的可能机制。方法:将120只清洁级SD大鼠随机分为空白组(12只)、假手术组(12只)、模型组(24只)、电针组(24只)、经颅磁刺激组(24只)和联合组(24只)。模型组、电针组、经颅磁刺激组及联合组再按干预1 d、7 d分为2个亚组,每个亚组12只。并采用改良式Allen’s打击装置制备大鼠SCI模型。空白组不做任何处理;假手术组只暴露脊髓,不打击;电针组穴取“大椎”和“命门”;经颅磁刺激组应用90%静息运动阈值;联合组用电针加经颅磁刺激治疗。1 d组于造模清醒后治疗1次,7 d组于1 d组同一时间每天重复治疗1次。采用BBB评分评定大鼠脊髓损伤后的功能;HE染色法观察脊髓组织病理形态改变;免疫组织化学法、Western blot法检测脊髓组织BDNF、TrkB及p75^(NTR)蛋白表达。结果:BBB评分结果显示,与空白组比较,1 d、7 d模型组BBB评分均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);7 d时:与模型组和经颅磁刺激组比较,电针组和联合组BBB评分显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与电针组比较,联合组BBB评分显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。在HE染色中,干预1 d,可见模型组及各干预组脊髓组织结构被破坏,组织坏死,分界不清,中央管结构紊乱,红细胞大量聚集明显的空泡等;干预7 d,各组出血减少,电针组、联合组较模型组组织结构更加完整、空洞减少。免疫组织化学法及Western blot法结果显示,与空白组比较,1 d、7 d模型组BDNF、TrkB蛋白表达均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);7 d时:与模型组和经颅磁刺激组比较,电针组和联合组大鼠脊髓组织中BDNF、TrkB蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与电针组比较,联合组大鼠脊髓组织中BDNF、TrkB蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,1 d、7 d模型组p75^(NTR)蛋白表达量均显著上升,差异具有统计学意义(P<0.05);7 d时:与模型组和经颅磁刺激组比较,电针组和联合组p75^(NTR)蛋白表达显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与电针组比较,联合组p75^(NTR)蛋白表达显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:督脉电针联合重复经颅磁刺激可改善脊髓损伤大鼠神经功能损伤症状,其机制可能与上调脊髓中BDNF、TrkB以及下调了p75^(NTR)的表达有关。电针相对单纯经颅磁刺激在大鼠早期干预中效果更好,联合治疗对比单纯电针的效果更显著。 展开更多
关键词 脊髓损伤 督脉 电针 重复经颅磁刺激 脑源性神经营养因子 原肌球蛋白受体激酶B p75神经营养素受体
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Soluble p75 neurotrophic receptor as a reliable biomarker in neurodegenerative diseases: what is the evidence?
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作者 Georges Jourdi Samuel Fleury +1 位作者 Imane Boukhatem Marie Lordkipanidzé 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期536-541,共6页
Neurodegenerative diseases are often misdiagnosed,especially when the diagnosis is based solely on clinical symptoms.The p75 neurotrophic receptor(p75^(NTR))has been studied as an index of sensory and motor nerve deve... Neurodegenerative diseases are often misdiagnosed,especially when the diagnosis is based solely on clinical symptoms.The p75 neurotrophic receptor(p75^(NTR))has been studied as an index of sensory and motor nerve development and maturation.Its cleavable extracellular domain(ECD)is readily detectable in various biological fluids including plasma,serum and urine.There is evidence for increased p75NTR ECD levels in neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease,amyotrophic lateral sclerosis,age-related dementia,schizophrenia,and diabetic neuropathy.Whether p75^(NTR) ECD could be used as a biomarker for diagnosis and/or prognosis in these disorders,and whether it could potentially lead to the development of targeted therapies,remains an open question.In this review,we present and discuss published studies that have evaluated the relevance of this emerging biomarker in the context of various neurodegenerative diseases.We also highlight areas that require further investigation to better understand the role of p75^(NTR) ECD in the clinical diagnosis and management of neurodegenerative disorders. 展开更多
关键词 Alzheimer’s disease amyotrophic lateral sclerosis BIOMARKER DEMENTIA diabetic neuropathy nerve growth factor receptor(NGFR) NEURODEGENERATION ^p75^(ntr) schizophrenia
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PrP106-126诱导的N2a细胞神经毒性中神经营养因子受体p75^NTR的表达变化研究
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作者 白瑜 李玉荣 +2 位作者 周向梅 尹晓敏 赵德明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期416-420,共5页
神经元死亡是朊病毒病的主要病理学特征。朊蛋白多肽PrP106-126能够对神经细胞表现神经毒性,引起细胞凋亡。细胞表面蛋白神经营养因子受体p75NTR的胞外区域可以与PrP106-126结合并产生促凋亡作用。作者以小鼠成神经瘤细胞N2a为细胞模型... 神经元死亡是朊病毒病的主要病理学特征。朊蛋白多肽PrP106-126能够对神经细胞表现神经毒性,引起细胞凋亡。细胞表面蛋白神经营养因子受体p75NTR的胞外区域可以与PrP106-126结合并产生促凋亡作用。作者以小鼠成神经瘤细胞N2a为细胞模型,应用荧光定量RT-PCR和Western Blot技术,以及DNA Ladder和AnnexinV-FITC/PI双重染色流式细胞凋亡检测技术对p75NTR介导的PrP106-126神经毒性分子机制进行了研究。结果发现在PrP106-126诱导的N2a细胞凋亡过程中,p75NTR的mRNA转录水平和蛋白表达水平均显著升高,以p75NTR多克隆抗体sc-6189阻断PrP 106-126与p75NTR的相互作用后,减弱了PrP106-126诱导的N2a细胞凋亡效果。该研究揭示了PrP106-126诱导的N2a细胞毒性中p75NTR受体的表达变化,为解释朊病毒病的发病机制提供了重要数据。 展开更多
关键词 朊病毒 prp106-126 p75ntr 神经毒性 小鼠成神经瘤细胞N2a
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视神经切断联合高眼压增高大鼠视网膜内P75^(NTR)和Sortilin的蛋白表达水平 被引量:3
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作者 鹿宁宁 王宁利 +3 位作者 魏勇 丁静文 韩松 李俊发 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2009年第4期347-351,共5页
目的观察视神经切断联合高眼压状态下,视网膜内P75NTR和Sortilin蛋白表达水平的变化。方法60只健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照(control,n=6)、假手术(sham,n=6)、单纯视神经切断(NT,n=24)和视神经切断联合高眼压(NP,n=24)4组。NT和NP... 目的观察视神经切断联合高眼压状态下,视网膜内P75NTR和Sortilin蛋白表达水平的变化。方法60只健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照(control,n=6)、假手术(sham,n=6)、单纯视神经切断(NT,n=24)和视神经切断联合高眼压(NP,n=24)4组。NT和NP模型组,进一步分为术后第1、3、7和14天组(均n=6)。用Western blot法,检测各组大鼠视网膜内P75NTR和Sortilin蛋白表达。结果NP组大鼠视网膜内,P75NTR及Sortilin蛋白表达量在术后第3、7和14天明显高于对照组、假手术组及单纯视神经切断组(P<0.05)。结论高眼压可使大鼠视网膜内RGC本身合成的Sortilin和P75NTR蛋白量增高,60/50 ku的P75NTR,以及90 ku成熟Sortilin蛋白可能参与了高眼压所致大鼠视网膜神经节细胞的损伤。 展开更多
关键词 视神经切断 高眼压 青光眼 ^p75^ntr SORTILIN
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ProNGF-p75^(NTR)在异氟醚暴露的老年小鼠认知功能下降中的作用 被引量:2
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作者 孙满意 李宁 +1 位作者 马金凤 李克忠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期561-565,共5页
目的:探讨神经生长因子前体(pro NGF)与其受体p75^(NTR)特异性结合(pro NGF-p75^(NTR))在异氟醚暴露的老年小鼠认知功能障碍中的作用。方法:30只C57BL/6J雄性老年小鼠随机分成3组:正常(control)组、异氟醚(Iso)组和p75^(NTR)抑制剂2-氨... 目的:探讨神经生长因子前体(pro NGF)与其受体p75^(NTR)特异性结合(pro NGF-p75^(NTR))在异氟醚暴露的老年小鼠认知功能障碍中的作用。方法:30只C57BL/6J雄性老年小鼠随机分成3组:正常(control)组、异氟醚(Iso)组和p75^(NTR)抑制剂2-氨基-3-甲基-戊酸酰胺(LM11A-31,LM)+异氟醚(LM+Iso)组。各异氟醚处理组的小鼠每天吸入1%异氟醚3 h,连续7 d;control组每天吸入空气3 h,连续7 d。LM溶于无菌生理盐水,在吸入异氟醚之前按50 mg·kg-1·d-1的剂量对LM+Iso组老年小鼠进行灌胃,连续1个月;control组和Iso组小鼠仅给予同等体积的生理盐水。用动脉血气分析法监测异氟醚暴露后小鼠生理状态。Morris水迷宫实验观察小鼠行为学的改变。Western blot检测各组小鼠海马组织中pro NGF、p75^(NTR)、磷酸化p38 MAPK和cleaved caspase-3蛋白水平的变化。结果:与control组比较,Iso组海马组织中pro NGF和p75^(NTR)的蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。Iso组海马组织中p38 MAPK的磷酸化水平较control组显著升高(P<0.05);LM+Iso组p38 MAPK的磷酸化水平较Iso组显著下降(P<0.05)。Iso组海马组织中cleaved caspase-3的蛋白水平较正常组显著升高(P<0.05),而LM11A-31干预可以明显下调异氟醚诱导小鼠海马组织中cleaved caspase-3的蛋白水平(P<0.05)。与control组相比,Iso组小鼠找寻平台的潜伏期明显延长(P<0.05),小鼠穿越原平台次数减少(P<0.05);而LM+Iso组小鼠的逃避潜伏期较Iso组小鼠显著缩短(P<0.05),穿越原平台次数较Iso组小鼠增加(P<0.05)。结论:Pro NGF-p75^(NTR)可能在异氟醚暴露的老年小鼠凋亡信号通路的活化以及认知功能的下降过程中起一定作用,这为临床干预提供了潜在的靶点。 展开更多
关键词 proNGF-p75ntr 老年小鼠 异氟醚 认知障碍 细胞凋亡
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NGF中和抗体、DAPT对食管癌Eca109细胞p75^(NTR) 核表达及细胞增殖、侵袭能力的影响
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作者 邓江华 李秋实 +2 位作者 朱兵兵 陈晶晶 慕晓玲 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第10期1536-1541,共6页
目的探究神经生长因子(NGF)中和抗体、γ-分泌酶抑制剂3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸-t-丁酯(DAPT)对食管癌Eca109细胞p75神经营养因子受体(p75^(NTR))核表达及细胞增殖、侵袭能力的影响。方法采用免疫荧光细胞化学技术,检测NG... 目的探究神经生长因子(NGF)中和抗体、γ-分泌酶抑制剂3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸-t-丁酯(DAPT)对食管癌Eca109细胞p75神经营养因子受体(p75^(NTR))核表达及细胞增殖、侵袭能力的影响。方法采用免疫荧光细胞化学技术,检测NGF中和抗体、DAPT处理Eca109细胞前后p75^(NTR)、Ki67的表达变化;分别采用CCK-8法和Transwell细胞侵袭实验,检测NGF中和抗体、DAPT单独或联合处理Eca109细胞前后其增殖能力及侵袭能力的变化。结果免疫荧光细胞化学技术检测结果显示NGF中和抗体、DAPT处理细胞后,p75^(NTR)核表达的细胞数量均减少,且NGF中和抗体和DAPT联合处理细胞后,p75^(NTR)核表达的细胞数量最少,差异有统计学意义(P<0.05);CCK-8法及Transwell细胞侵袭实验结果显示NGF中和抗体、DAPT处理细胞后,细胞增殖、侵袭能力较处理前均相应减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NGF中和抗体、DAPT抑制p75^(NTR)的核转移,降低p75^(NTR)的核表达率,减弱细胞增殖、侵袭能力。 展开更多
关键词 食管癌ECA109细胞 NGF中和抗体 γ-分泌酶抑制剂DApT ^p75^(ntr)
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前列腺癌神经生长因子受体TrkA/p75NTR比值与临床分期、分级的关系 被引量:2
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作者 杨杰 张嘉宜 +4 位作者 王亚民 邵鹏飞 宋宁宏 华立新 张炜 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期982-987,共6页
目的:探讨神经生长因子(NGF)的两种受体(TrkA和p75NTR)在前列腺癌(PCa)发生、发展中的表达规律及作用机制。方法:采用免疫组化法研究62例PCa和35例良性前列腺增生(BPH)组织中TrkA及p75NTR蛋白的表达,并结合临床资料进行统计... 目的:探讨神经生长因子(NGF)的两种受体(TrkA和p75NTR)在前列腺癌(PCa)发生、发展中的表达规律及作用机制。方法:采用免疫组化法研究62例PCa和35例良性前列腺增生(BPH)组织中TrkA及p75NTR蛋白的表达,并结合临床资料进行统计分析。结果:通过成组t检验,发现自BPH组织至低分化PCa组织(Gleason 8~10分),随着组织分化逐渐降低或临床分期逐渐增高,TrkA受体表达显著增强,p75NTR受体表达显著减低,TrkA/p75NTR比例显著增大。在BPH组织中两者比例为0.32,在Gleason评分6分的PCa组织中为0.52,在7分的组织中为1.65,而在8~10分的组织中为5.75;在pT2期组织中两者比例为0.89,在pT3a期为1.5,在pT3b期为3.75,在有淋巴结转移(pTxN1)的组织中为7.00。结论:TrkA/p75NTR比例的失调性增高,可能是前列腺细胞恶变后的基本特征之一。TrkA/p75NTR比值越高,组织分化程度越低,临床分级、分期越高,患者预后可能越差。 展开更多
关键词 前列腺癌 TRKA p75ntr 临床分期 GLEASON评分
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P75NTR的研究进展 被引量:10
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作者 焦先婷 刘晓青 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2008年第4期330-333,共4页
P75NTR作为神经营养因子的受体之一,在神经系统的发育过程中发挥着至关重要的生物学作用。随着s-p75NTR,proNGF,proBDNF和sortilin等的发现,P75NTR在凋亡信号转导通路中的重要作用成为研究的热点。
关键词 p75ntr s—p75ntr soailin 凋亡
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p75NTR对小鼠坐骨神经挤压伤后神经功能的影响 被引量:2
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作者 陈晓娟 田甜 +2 位作者 张建国 王贤军 范新蕾 《山东医学高等专科学校学报》 2019年第1期13-16,共4页
目的探讨p75^(NTR)对小鼠坐骨神经挤压伤后神经功能的影响。方法将20只野生型C57BL/6雄性小鼠分为模型组和假手术组,每组各10只;选取10只p75^(NTR)基因敲除雄性小鼠为p75^(NTR-/-)组。p75^(NTR-/-)组和模型组小鼠钳夹左侧坐骨神经,制作... 目的探讨p75^(NTR)对小鼠坐骨神经挤压伤后神经功能的影响。方法将20只野生型C57BL/6雄性小鼠分为模型组和假手术组,每组各10只;选取10只p75^(NTR)基因敲除雄性小鼠为p75^(NTR-/-)组。p75^(NTR-/-)组和模型组小鼠钳夹左侧坐骨神经,制作神经挤压伤模型;假手术组小鼠仅分离、暴露左侧坐骨神经。观察术前和术后不同时间点3组小鼠SFI、趾展试验及斜板试验等行为学变化。结果成模第7、14、21、28、35天,p75^(NTR-/-)组SFI均低于模型组(P<0.05);p75^(NTR-/-)组趾展试验初始反应时间及完全反应时间较模型组明显延长(P<0.01);在成模第7、14、21、28、35天,p75^(NTR-/-)组斜板试验角度均低于模型组(P<0.05)。结论 p75^(NTR)对小鼠坐骨神经损伤后神经功能恢复发挥重要作用。 展开更多
关键词 p75ntr 坐骨神经 挤压伤 神经功能
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重组人p75NTR169-Fc抗酶裂嵌合体在大肠杆菌中的表达、纯化及活性鉴定
12
作者 景丽玲 王欣 +1 位作者 陈虹 张俊文 《医学研究杂志》 2012年第4期48-52,共5页
目的制备重组人p75NTR169-Fc融合蛋白,其是一种潜在的抗凋亡和止痛的候选药物。方法 (1)应用PCR法,以本组保存的pUC12-NGFR和人肝cDNA为模板,扩增出p75NTR(1~169氨基酸),IgG Fc(216~433氨基酸)基因顺序,再按照重叠PCR的原则和方法,将... 目的制备重组人p75NTR169-Fc融合蛋白,其是一种潜在的抗凋亡和止痛的候选药物。方法 (1)应用PCR法,以本组保存的pUC12-NGFR和人肝cDNA为模板,扩增出p75NTR(1~169氨基酸),IgG Fc(216~433氨基酸)基因顺序,再按照重叠PCR的原则和方法,将两组扩增产物混合变性、复性后再扩增,得到"p75NTR(1~169)-IgG Fc(216~433)"融合基因,缩写为p75NTR169-Fc。(2)应用DNA重组技术将p75NTR169-Fc融合DNA片段经NcoⅠ、EcoRⅠ酶切插入到pET28a(+)原核表达载体中,获得pET28a-p75NTR169-Fc重组质粒。(3)利用pET28a(+)/BL21(DE3)原核表达系统诱导表达目的蛋白,经protein A亲和层析纯化,得到纯度约96%的p75NTR169-Fc重组蛋白质。(4)用MTT方法,以PC12细胞检验不同剂量重组蛋白抗β-淀粉样肽(Aβ25~35)细胞毒的作用。结果 (1)成功构建了pET28a-p75NTR169-Fc/BL21(DE3)表达系统,其高效表达可溶性重组蛋白。实验表明:该重组蛋白p75NTR169-Fc稳定性好,不再被蛋白酶降解,为单一条带。亲和层析纯化后,分子质量均一。(2)p75NTR169-Fc与p75NTR竞争结合Aβ(25~35),拮抗Aβ(25~35)对PC12的细胞毒作用。结论重组人抗酶裂嵌合体蛋白p75NTR169-Fc具有生物学活性,在临床治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)上具有应用前景,系针对神经退行性疾病的新的候选药物。 展开更多
关键词 p75ntr169-Fc p75ntr β-淀粉样肽(Aβ)
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p75 NTR受体在视网膜色素上皮细胞氧化损伤中的作用及机制
13
作者 谷鑫 杨欣 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期40-44,共5页
目的:研究p75 NTR受体在视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial cells,RPE)氧化损伤过程中的作用及机制。方法:将转染p75 NTR受体的RPE细胞作为实验组,未转染的RPE细胞作为对照组。Brd U检测法检测细胞增殖活性;PI/Annexin V-F... 目的:研究p75 NTR受体在视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial cells,RPE)氧化损伤过程中的作用及机制。方法:将转染p75 NTR受体的RPE细胞作为实验组,未转染的RPE细胞作为对照组。Brd U检测法检测细胞增殖活性;PI/Annexin V-FITC双染法检测细胞凋亡率;激光显微镜观察细胞内ROS的表达情况;流式细胞仪检测细胞内ROS、线粒体标志物、细胞色素C表达水平;Western blot法检测细胞中Fas蛋白、裂解Caspase-3、VEGF165蛋白的表达水平。结果:随着p75 NTR受体转染时间的延长,实验组RPE细胞的增殖活性呈逐渐降低趋势,各转染时间点的RPE细胞增殖活性比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组各转染时间点的RPE细胞增殖活性均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着转染时间的延长,实验组RPE细胞凋亡率呈逐渐增加趋势,各转染时间点的RPE细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.01);实验组各转染时间点的RPE细胞凋亡率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。实验组ROS荧光信号明显强于对照组。流式细胞仪检测结果显示,实验组RPE细胞中ROS、细胞色素C水平均明显高于对照组,线粒体标志物水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。Western blot法检测结果表明,实验组细胞内Fas蛋白、Caspase-3、VEGF165蛋白的表达水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:p75 NTR受体高表达可导致RPE细胞线粒体发生损伤,同时促进细胞凋亡,最终导致脉络膜新生血管的形成,表明p75 NTR受体可能是导致RPE细胞发生损伤的因素之一。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮细胞 p75ntr受体 脉络膜新生血管 损伤
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阿尔茨海默病小鼠脑中p75神经营养因子受体和老年斑的表达 被引量:1
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作者 曾凡 姚秀卿 +5 位作者 王叶冉 梁春荣 胥娟 胡功玲 周华东 王延江 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期311-315,共5页
目的探讨阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)中p75神经营养因子受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)表达和老年斑形成的时相关系及变化情况。方法取3、6、9月龄雄性B6C3-Tg(APPSwePSEN1dE9)85Dbo/J转基因小鼠及同窝雄性野生型... 目的探讨阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)中p75神经营养因子受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)表达和老年斑形成的时相关系及变化情况。方法取3、6、9月龄雄性B6C3-Tg(APPSwePSEN1dE9)85Dbo/J转基因小鼠及同窝雄性野生型小鼠脑组织,采用刚果红、免疫组化和荧光染色方法观察脑片中老年斑和变性p75NTR阳性神经纤维的表达以及共定位情况,并分别通过ELISA、Western blot方法检测脑匀浆中总β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)和p75NTR蛋白水平。结果转基因小鼠3月龄时皮层、海马未见老年斑形成,6月龄时皮层和海马可见到少量老年斑形成,在9月龄时此处老年斑沉积明显增多。ELISA检测结果提示Aβ水平随小鼠月龄增加而增多。与同龄野生型小鼠相比,3月龄转基因小鼠皮层和海马可见p75NTR阳性神经纤维增多,且部分神经纤维末梢变性膨大;6月龄者皮层、海马p75NTR阳性神经纤维增多,出现部分呈不规则球形的变性神经末梢;9月龄者皮层、海马p75NTR变性神经末梢显著增多。野生型小鼠在各年龄段均未见变性的p75NTR阳性神经末梢。Western blot结果表明转基因和野生型小鼠脑内p75NTR水平均随着年龄增加而增加,且同月龄间相比前者高于后者(P<0.01)。共聚焦显微镜观察到p75NTR阳性的变性神经末梢位于老年斑中心部位,而不表达p75NTR的变性神经末梢位于老年斑外周。结论在转基因小鼠脑内Aβ能增加p75NTR的表达;p75NTR阳性神经纤维早于老年斑出现,且在老年斑形成后位置靠近老年斑中心,提示其促进了Aβ沉积的起始过程。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 p75神经营养因子受体 Β淀粉样蛋白 老年斑
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Towards a comprehensive understanding of p75 neurotrophin receptor functions and interactions in the brain 被引量:3
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作者 Joel F.Ritala Seán BLyne +2 位作者 Antti Sajanti Romuald Girard Janne Koskimäki 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期701-704,共4页
The role of neurotrophins in neuronal plasticity has recently become a strong focus in neuroregeneration research field to elucidate the biological mechanisms by which these molecules modulate synapses,modify the resp... The role of neurotrophins in neuronal plasticity has recently become a strong focus in neuroregeneration research field to elucidate the biological mechanisms by which these molecules modulate synapses,modify the response to injury,and alter the adaptation response.Intriguingly,the prior studies highlight the role of p75 neurotrophin receptor(p75^(NTR))in various injuries and diseases such as central nervous system injuries,Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis.More comprehensive elucidation of the mechanisms,and therapies targeting these molecular signaling networks may allow for neuronal tissue regeneration following an injury.Due to a diverse role of the p75^(NTR)in biology,the body of evidence comprising its biological role is diffusely spread out over numerous fields.This review condenses the main evidence of p75^(NTR)for clinical applications and presents new findings from published literature how data mining approach combined with bioinformatic analyses can be utilized to gain new hypotheses in a molecular and network level. 展开更多
关键词 BIOINFORMATICS brain injury data mining NEURON NEUROTROpHINS ^p75^(ntr) pLASTICITY REGENERATION
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P75^(NTR)在绒山羊毛囊生长周期中的表达
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作者 张焕琪 马桂霞 +1 位作者 王春强 马巍 《生物资源》 CAS 2023年第1期77-81,共5页
实验旨在研究绒山羊(Capra hircus)毛囊生长相关基因的表达规律,为绒山羊分子育种提供参考。本实验采用RTPCR、组织免疫荧光、Western blot等方法,研究神经营养素受体P75^(NTR)在辽宁绒山羊皮肤组织中的表达和分布情况。结果表明:在毛... 实验旨在研究绒山羊(Capra hircus)毛囊生长相关基因的表达规律,为绒山羊分子育种提供参考。本实验采用RTPCR、组织免疫荧光、Western blot等方法,研究神经营养素受体P75^(NTR)在辽宁绒山羊皮肤组织中的表达和分布情况。结果表明:在毛囊生长周期的三个时期,均监测到P75^(NTR) mRNA及蛋白的存在,P75^(NTR)的荧光信号在退行期要强于其他两个时期,且在退行期毛囊外根鞘细胞中检测到P75^(NTR)的高表达。以上结果表明,P75^(NTR)mRNA及蛋白的表达与毛囊生长周期变化有一定的相关性,P75^(NTR)受体在绒山羊的毛囊周期性变化中发挥着重要的功能。 展开更多
关键词 绒山羊 ^神经营养素受体p75^(ntr) 毛囊生长周期
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铅对大鼠脑组织脑源性神经生长因子及其受体P75^(NTR)表达的影响 被引量:3
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作者 牛玉杰 张荣 +2 位作者 宋波 全江涛 孙素菊 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期653-657,共5页
目的研究醋酸铅对大鼠脑组织神经生长凶子(BDNF)及其受体P75NIR的影响。方法将雌雄各半的健康成年SD大鼠48只随机分为1个对照组和3个染铅组,每组12只。染铅组分别用25、50、100 mg/kg的醋酸铅处理SD大鼠,腹腔注射5 d,于第6天取材,用石... 目的研究醋酸铅对大鼠脑组织神经生长凶子(BDNF)及其受体P75NIR的影响。方法将雌雄各半的健康成年SD大鼠48只随机分为1个对照组和3个染铅组,每组12只。染铅组分别用25、50、100 mg/kg的醋酸铅处理SD大鼠,腹腔注射5 d,于第6天取材,用石墨炉原子吸收法测定大鼠血清和脑组织中的铅含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化方法测定脑组织中BDNF mRNA和蛋白的表达;免疫组化测定脑组织中P75NIR的表达。结果大鼠血清和脑组织中铅含量迅速增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);RT-PCR结果表明,50、100 mg/kg剂量组BDNF mRNA表达在皮层(0.72±0.09,0.77±0.05)与海马组织(0.77±0.10,0.92±0.08)中明显增加,与对照组(0.52±0.05,0.33±0.03)比较,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化分析表明,各剂量组皮层组织BDNF面密度明显增高,平均灰度明显低于对照组,海马部位与对照组比较,各剂量组BDNF面密度明显增加,差异均有统计学意义(P<0.01),50、100 mg/kg组且平均灰度明显下降,与对照组的差异有统计学意义(P<0.01);对照组和25mg/kg组未见P75NIR阳性表达,50、100mg/kg组可见P75NIR阳性表达。结论醋酸铅可以诱导大鼠大脑皮层、海马组织中BDNF和P75NIR的表达,该诱导作用可能在其神经损伤修复中有重要意义。 展开更多
关键词 醋酸铅 脑源性神经生长因子 神经毒性 ^p75^ntr
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炎性痛致大鼠脊髓后角ProBDNF及其受体的表达变化 被引量:1
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作者 李花 徐杨 +5 位作者 曹文宇 钟小林 罗雁威 罗学港 李昌琪 戴茹萍 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期365-370,共6页
目的:探讨完全弗氏佐剂(complete Freund’s Adjuvant,CFA)致炎性疼痛后大鼠脊髓后角内ProBDNF及受体P75NTR和Sortilin的表达变化及意义。方法:大鼠随机分为正常组和实验组,实验组大鼠左侧足底皮下注射CFA和生理盐水混合溶剂100μl,建... 目的:探讨完全弗氏佐剂(complete Freund’s Adjuvant,CFA)致炎性疼痛后大鼠脊髓后角内ProBDNF及受体P75NTR和Sortilin的表达变化及意义。方法:大鼠随机分为正常组和实验组,实验组大鼠左侧足底皮下注射CFA和生理盐水混合溶剂100μl,建立炎性疼痛模型,实验组包括注射CFA后6 h、1、3、7和14 d组。采用Von Frey纤维测定不同时间点大鼠机械缩足阈值(pawwithdrawal threshold,PWT)的变化;采用免疫组织化学方法检测ProBDNF及P75NTR、Sortilin在脊髓后角的表达变化。结果:足底注射CFA后1 h PWT即下降,并在6 h后达到最低值,3 d后逐渐上调,至14 d仍低于基础值。ProBDNF在正常脊髓后角可见阳性表达;注射CFA后1 d注射侧脊髓后角较对侧其ProBDNF的表达明显上调,上调持续到7 d左右,至14 d逐渐恢复。正常大鼠脊髓后角P75NTR有较弱表达,主要集中在后角I、II层纤维;注射CFA后6 h开始,注射侧脊髓后角内P75NTR的表达明显上调,III-V层的阳性产物也逐渐增加,这种上调持续到7 d左右达高峰,至14 d逐渐下降。Sortilin在正常脊髓后角浅层仅有较弱阳性产物表达,注射CFA后不同时间点脊髓后角Sortilin的表达无明显差异。结论:CFA能诱导大鼠产生为期2周以上的炎性痛病程;脊髓后角ProBDNF和P75NTR的表达上调可能与炎性疼痛中外周痛觉信号的传导和中枢敏化有关。 展开更多
关键词 炎性痛 脊髓后角 proBDNF p75ntr SORTILIN 大鼠
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神经营养因子NT-3与其受体p75^(NTR)对称复合物的晶体结构 被引量:1
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作者 龚勇 曹鹏 +1 位作者 于洪军 江涛 《中国基础科学》 2009年第2期27-28,F0002,共3页
神经营养因子(NTs)是一类对神经元发育、存活以及凋亡起重要作用的蛋白质,包括神经生长因子(NGF)和神经营养因子-3(NT-3)等。神经营养因子可结合两类不同的糖基化膜受体——p75神经营养受体(p75NTR)和酪氨酸激酶受体(Trk),其中p75NTR可... 神经营养因子(NTs)是一类对神经元发育、存活以及凋亡起重要作用的蛋白质,包括神经生长因子(NGF)和神经营养因子-3(NT-3)等。神经营养因子可结合两类不同的糖基化膜受体——p75神经营养受体(p75NTR)和酪氨酸激酶受体(Trk),其中p75NTR可与所有NTs结合,而Trk则通过不同亚型与不同NTs特异性结合。神经营养因子能否通过诱导p75NTR形成同源二聚体来激活受体一直存在争议。本研究利用X-射线晶体学方法获得了NT-3与p75NTR胞外区复合物的2.6分辨率的三维精细结构。结果发现,与以往报道的NGF与p75NTR形成非对称结构不同,NT-3以2:2的比例同两个糖基化p75NTR分子发生对称结合形成同源二聚体。对称性和不对称结构的对比分析显示,二者在配体-受体作用和p75NTR构象上有显著不同。生化实验研究显示,溶液中NT-3和NGF都是以2:2的比例与p75NTR结合,而2:1的结合是人为去糖基化的非天然结果。这显示,2:2对称结合是神经营养因子在细胞表面激活p75NTR的本来状态。这些研究结果为神经营养因子与p75NTR信号转导的分子机制提供了更加深入与全面的认识。同时,为治疗人类神经系统退行性疾病的药物设计与开发提供了精确可靠的三维结构数据。 展开更多
关键词 神经生长因子 晶体结构 p75ntr受体 神经营养因子-3
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TrkA、p75NTR mRNA在肛门直肠畸形胎鼠直肠末端的表达 被引量:2
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作者 毛羽晨 刘远梅 +2 位作者 孔萌 金祝 高明娟 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期826-828,共3页
目的通过检测肛门直肠畸形(ARM)胎鼠直肠末端神经生长因子受体TrkA、p75NTR mRNA的表达水平,探讨ARM直肠末端肠神经系统发育情况。方法成年SD孕鼠16只。其中实验组10只,对照组6只。实验组孕鼠在孕11 d、13 d 2次给予10 g.L-1乙烯硫脲(12... 目的通过检测肛门直肠畸形(ARM)胎鼠直肠末端神经生长因子受体TrkA、p75NTR mRNA的表达水平,探讨ARM直肠末端肠神经系统发育情况。方法成年SD孕鼠16只。其中实验组10只,对照组6只。实验组孕鼠在孕11 d、13 d 2次给予10 g.L-1乙烯硫脲(125 mg.kg-1)灌胃,制作先天性ARM动物模型;对照组灌胃注入等量9 g.L-1盐水。2组孕鼠在孕20 d时行剖宫手术取出胎鼠,取其直肠末端并保存于-80℃冰箱;采用反转录/实时定量PCR(RT-PCR)方法检测正常胎鼠和ARM胎鼠直肠末端TrkA、p75NTR mRNA表达情况。结果 TrkA、p75NTR mRNA在正常胎鼠直肠末端的相对表达量分别是162.221±104.675,129.778±51.976,在ARM胎鼠直肠末端中表达分别是78.937±33.425,87.145±25.812,两组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05);琼脂糖凝胶电泳显示TrkA、p75NTR基因扩增后产物cDNA片段与引物设计的扩增片段完全吻合,TrkA、p75NTR基因条带亮度对照组均高于实验组。结论 TrkA、p75NTR mRNA在ARM胎鼠直肠末端的表达异常,提示神经生长因子及受体TrkA、p75NTR可能参与ARM肠神经系统的发育。 展开更多
关键词 TRKA p75ntr 肛门直肠畸形 肠神经系统
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