BDNF和神经干细胞联用对穹隆海马伞切割鼠基底前脑p75^(NGFR)阳性神经元数及其形态学的影响

目的研究神经干细胞(NSC)和脑源性神经营养因子(BDNF)联合治疗对穹隆海马伞切割鼠基底前脑p75NGFR阳性神经元及其形态学的影响。方法切断SD大鼠左侧穹隆海马伞模拟AD大鼠模型,利用无血清培养技术获得新生SD鼠的海马NSC,基底前脑注射NSC,同时侧脑室注射BDNF,4周后行免疫组化结合图象分析技术观察各组大鼠基底前脑p75NGFR阳性神经元及其形态学变化。结果损伤组大鼠p75NGFR阳性神经元数在内侧隔核(MS)和斜角带(VDB)较正常组明显下降(P<0.01);移植组细胞数较损伤组有改善(P<0.05);与正常组相比较,联合组免疫阳性神经元数无显著下降(P>0.05)。形态学参数测试结果显示,p75NGFR阳性神经元的面积、周长在4组中的改变类似p75NGFR阳性神经元数。结论NSC和BDNF联用较单独使用BDNF或NSC更好地增加p75NGFR阳性神经元数及其形态学参数。

神经干细胞移植对192-IgG-saporin阿尔茨海默病模型鼠基底前脑神经元p75^(NGFR)阳性神经元和行为学的影响

背景:神经干细胞能够在体外持续扩增,具有较强的增殖能力和较强的可塑性,能够在成年宿主中枢神经系统中存活、迁移、分化以及与宿主组织整合较好。目的:分析神经干细胞移植对侧脑室注射192-IgG-saporin老年性阿尔茨海默病模型鼠基底前脑神经元p75NGFR阳性神经元和行为学的影响。方法:24只SD大鼠随机数字表法均分为3组:对照组、模型组、移植组。10只新生SD鼠(<24h)用于神经干细胞分离培养。模型组及移植组192-IgG-saporin侧脑室注射SD大鼠建立阿尔茨海默病模型。造模后,移植组行基底前脑神经干细胞移植。4周后行Y迷宫检测,结合图像分析技术观察大鼠基底前脑p75NGFR阳性神经元数目和形态学参数的变化。结果与结论:注射192-IgG-saporin1个月,模型组损伤侧基底前脑内侧隔核和斜角带垂直支p75NGFR阳性神经元数明显减少(P<0.01),移植组分别恢复到对照组的74.85%和71.66%,与模型组损伤侧相比较,差异显著(P<0.01)。Y迷宫测试结果显示,移植组大鼠的空间学习能力和记忆能力有改善(P<0.05),基底前脑p75NGFR阳性神经元细胞数与大鼠的空间学习记忆能力呈正相关。提示,神经干细胞移植对注射192-IgG-saporin致阿尔茨海默病鼠基底前脑胆碱能神经元有明显的补充和保护作用,可改善大鼠的学习记忆能力。

先天性巨结肠患儿p75^NTR免疫阳性肠神经元的时空分布研究

先天性巨结肠症（hirschsprung’s disease，HD）是小儿常见的先天性消化道畸形之一，病理特征为自直肠远端起向近端长度不同肠管肠神经系统（enteric nervous system，ENS）缺失。