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端粒酶核酶真核表达质粒pBBS212Rz的构建与鉴定
被引量:
4
1
作者
刘先军
吴清明
+2 位作者
刘重贞
于皆平
王强
《世界华人消化杂志》
CAS
2002年第11期1261-1263,共3页
目的:构建含人端粒酶RNA(hTR)核酶基因的真核表达质粒pBBS212Rz,为以端粒酶为靶点的基因治疗消化系肿瘤研究奠定基础.方法:将人工合成的端粒酶核酶基因通过基因重组定向克隆插入到真核表达质粒载体pBBS212中.根据260nm的紫外光吸收值计...
目的:构建含人端粒酶RNA(hTR)核酶基因的真核表达质粒pBBS212Rz,为以端粒酶为靶点的基因治疗消化系肿瘤研究奠定基础.方法:将人工合成的端粒酶核酶基因通过基因重组定向克隆插入到真核表达质粒载体pBBS212中.根据260nm的紫外光吸收值计算重组质粒pBBS212Rz浓度.结果:端粒酶核酶基因成功地定向插入了载体pBBS212,经酶切后用聚丙烯凝胶电泳鉴定确认.重组质粒浓度为1.77g/L.结论:成功构建了含人端粒酶RNA(hTR)核酶基因的真核表达重组质粒pBBS212Rz.
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关键词
端粒酶核酶
真核表达质粒
pbbs212rz
构建
鉴定
基因重组
消化系肿瘤
下载PDF
职称材料
题名
端粒酶核酶真核表达质粒pBBS212Rz的构建与鉴定
被引量:
4
1
作者
刘先军
吴清明
刘重贞
于皆平
王强
机构
郧阳医学院附属太和医院消化内科
武汉大学人民医院消化内科
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2002年第11期1261-1263,共3页
文摘
目的:构建含人端粒酶RNA(hTR)核酶基因的真核表达质粒pBBS212Rz,为以端粒酶为靶点的基因治疗消化系肿瘤研究奠定基础.方法:将人工合成的端粒酶核酶基因通过基因重组定向克隆插入到真核表达质粒载体pBBS212中.根据260nm的紫外光吸收值计算重组质粒pBBS212Rz浓度.结果:端粒酶核酶基因成功地定向插入了载体pBBS212,经酶切后用聚丙烯凝胶电泳鉴定确认.重组质粒浓度为1.77g/L.结论:成功构建了含人端粒酶RNA(hTR)核酶基因的真核表达重组质粒pBBS212Rz.
关键词
端粒酶核酶
真核表达质粒
pbbs212rz
构建
鉴定
基因重组
消化系肿瘤
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
端粒酶核酶真核表达质粒pBBS212Rz的构建与鉴定
刘先军
吴清明
刘重贞
于皆平
王强
《世界华人消化杂志》
CAS
2002
4
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