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人乳头瘤病毒11型的DNA分子克隆
1
作者
孙汶生
曹英林
+2 位作者
张利宁
李辉
高天祥
《首都医学院学报》
1989年第4期252-255,共4页
以E coli C300为受体菌,利用人乳头瘤病毒11型DNA与pBR322的重组质粒(pBR322-HPV11DNA),成功地进行了HPV11DNA的转化,经筛选获得61株重组子,随机对15株转化子以碱变性法及清亮裂解法抽提了pBR322-HPV11DNA的重组质粒,纯化后经BamHI酶切...
以E coli C300为受体菌,利用人乳头瘤病毒11型DNA与pBR322的重组质粒(pBR322-HPV11DNA),成功地进行了HPV11DNA的转化,经筛选获得61株重组子,随机对15株转化子以碱变性法及清亮裂解法抽提了pBR322-HPV11DNA的重组质粒,纯化后经BamHI酶切及琼脂糖凝胶电泳,以λDNA/HindⅢ作参考分子量测定,初步结果证实存在有分子量为5.5×10~6(约8.1kb)的HPV11DNA。这为HPV11DNA的分子扩增,基因探针的制备及HPV11型量鳞癌的研究提供了方便。
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关键词
人乳头瘤病毒
dna
分子克隆
转化
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职称材料
题名
人乳头瘤病毒11型的DNA分子克隆
1
作者
孙汶生
曹英林
张利宁
李辉
高天祥
机构
山东医科大学电镜室
首都医学院电镜室
出处
《首都医学院学报》
1989年第4期252-255,共4页
基金
国家自然科学基金
文摘
以E coli C300为受体菌,利用人乳头瘤病毒11型DNA与pBR322的重组质粒(pBR322-HPV11DNA),成功地进行了HPV11DNA的转化,经筛选获得61株重组子,随机对15株转化子以碱变性法及清亮裂解法抽提了pBR322-HPV11DNA的重组质粒,纯化后经BamHI酶切及琼脂糖凝胶电泳,以λDNA/HindⅢ作参考分子量测定,初步结果证实存在有分子量为5.5×10~6(约8.1kb)的HPV11DNA。这为HPV11DNA的分子扩增,基因探针的制备及HPV11型量鳞癌的研究提供了方便。
关键词
人乳头瘤病毒
dna
分子克隆
转化
Keywords
pbr322-hpv11 dna
transformation
dna
cloning
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人乳头瘤病毒11型的DNA分子克隆
孙汶生
曹英林
张利宁
李辉
高天祥
《首都医学院学报》
1989
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