DNA损伤修复通路相关蛋白ATM、pCHK2在乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究ATM、pCHK2蛋白在乳腺癌中的表达及与乳腺癌临床病理参数的相关性。方法利用组织芯片技术,通过免疫组化方法检测292例乳腺癌组织及49例癌旁组织中ATM、pCHK2蛋白的表达情况。统计相应乳腺癌病例的临床病理学特征,并分析与ATM、pCHK2蛋白表达的相关性。结果 ATM蛋白在癌和癌旁组织中的阳性表达无统计学差异(74.62%vs59.88%,P=0.526),与ER及PR表达呈正相关(ER:r=0.194,P=0.002;PR:r=0.149,P=0.002)。pCHK2蛋白在癌组织中的阳性表达显著高于癌旁组织(20.06%vs 0,P=0.005),与肿瘤病理类型、大小、淋巴结转移数目、TNM分期、ER、PR、Her-2等临床病理特征相关性均无显著性差异(P>0.05)。ATM和pCHK2蛋白表达呈正向直线相关(r=0.130,P=0.049)。pCHK2阳性患者总生存率低。结论 DNA损伤修复通路相关蛋白ATM和pCHK2的表达在乳腺癌的发生发展中具有一定的作用,有可能作为乳腺癌潜在的治疗靶点。

乳腺癌组织中CHK2和pCHK2蛋白的表达及临床意义

目的检测乳腺癌组织和癌旁组织中细胞周期检测点激酶2(CHK2)和磷酸化CHK2(pCHK2)蛋白的表达情况及其与乳腺癌临床病理学特征的相关性。方法制作乳腺癌组织芯片,利用免疫组化法检测261例乳腺癌组织及36例癌旁组织中CHK2和pCHK2蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理学特征的关系。结果 CHK2和pCHK2蛋白在癌组织中的表达分别为86.2%和24.1%,明显高于癌旁组织5.6%和0(P<0.05),且在同一病例的癌组织中表达呈正相关(r=0.226,P=0.023),CHK2和pCHK2与肿瘤病理类型、大小、淋巴结转移数目、TNM分期、ER、PR、Her-2等临床病理特征相关性无统计学差异(P>0.05)。结论 CHK2和pCHK2可能在乳腺癌的发生、发展中发挥着一定作用,可作为乳腺癌基因研究和治疗的靶点。